Introduktion: Idag beräknas global mortalitet vara ungefär 9,4 miljoner varje år till följd av hypertoni; högt blodtryck. Ungefär två miljoner av befolkningen i Sverige bär på sjukdomen där sjukdomstillståndet hos majoriteten av de drabbade yttras asymtomatiskt. Hypertoni är en sjukdom som blir allt vanligare i samband med stigande ålder hos den enskilda individen. Obehandlad hypertoni resulterar i ökad riskprofil av kardiovaskulära sjukdomar innefattande stroke, njursvikt, hjärtsvikt och hjärtinfarkt. Det förekommer flera riskfaktorer som är av betydande roll exempelvis rökning, fetma och kost. Livsstilsförändringar är alltid rekommenderat hos patienten trots samtidig behandling av blodtryckssänkande läkemedel. Utvecklingen av blodtryckssänkande läkemedel och hypertonivård har resulterat i minskad mortalitet och riskprofil. Det antihypertensiva läkemedlet sakubitril/valsartan, tillhörande angiotensinreceptor-neprilysinhämmare (ARNI), är en av flera blodtryckssänkande läkemedel som har bidragit till optimerande levnadsförhållanden. Det är den nya klassen av dubbelverkande antihypertensiva läkemedel, en kombination av valsartan och sakubitril, som har bidragit till förbättrad livskvalitet och förlängd livslängd för hypertonidrabbade patienter.  Syfte och metod: Syftet med litteraturöversikten var att analysera effektivitetsprofilen och säkerhetsprofilen av sakubitril/valsartan vid farmakologisk behandling av hypertoni. Databasen PubMed användes för att hitta vetenskapliga artiklar som kunde besvara frågeställningarna och fem RCT (randomized controlled trial) artiklar valdes ut.  Resultat och slutsats: De fem utvalda artiklarna studerade effektivitetsprofilen och säkerhetsprofilen av läkemedlet sakubitril/valsartan vid behandling av hypertoni. Analyseringen av de selekterade artiklarna i litteraturöversikten var inte begränsat till en specifik form eller kategori av hypertoni. Resultaten i artiklarna erhöll effektiv och signifikant minskning av blodtrycket vid behandling av sakubitril/valsartan i förhållande till blodtryckskontrollen. Baserat på de rapporterade biverkningarna tolererades läkemedlet väl bland studiedeltagare, åtminstone i jämförelse med kontrollgruppen. Längre studietider, större studiepopulationer och jämnare fördelning av män och kvinnor samt patientetnicitet (en viktig parameter vid behandling av hypertoni) skulle dock ge en mer generell säkerhetsprofil av behandlingen. Ytterligare studier behövs därför, dels för att få en bättre behandlingsplan för hela befolkningen, dels för att få en mer personlig behandlingsplan för enskilda patienter med specifika tillstånd. / Introduction: Today, global mortality is estimated to be approximately 9,4 million each year because of hypertension. Approximately two million of the population in Sweden are affected by the disease, where the state of disease in the majority of those who are affected is asymptomatic. Hypertension is a disease that becomes more and more common with aging population. Untreated hypertension results in an increased risk profile of cardiovascular diseases including stroke, kidney failure, heart failure and myocardial infarction. There are several important risk factors, for example smoking, obesity and diet. Lifestyle changes are always recommended for the patient despite simultaneous treatment with antihypertensive drugs. The development of antihypertensive drugs for hypertension treatment has resulted in reduced mortality and risk profile. The antihypertensive drug sacubitril/valsartan belongs to angiotensinreceptor-neprilysin inhibitor (ARNI). It is the new class of dual-action antihypertensive drugs that have importantly contributed to improved quality of live and extended lifespan for the affected individuals.  Aim and method: The aim of the literature review was to analyze the efficacy and safety profile of sacubitril/valsartan in the pharmacological treatment of hypertension. The database PubMed was used to find appropriate scientific literature and five RCTs (randomized controlled trials) were selected.  Result and conclusion: The five RCTs included in this study examined the efficacy and safety profile of the drug sacubitril/valsartan in the treatment of hypertension. The trials were not limited to a specific form or category of hypertension, rather they tried to provide more general drug assessment. The results of all five studies have shown effective and significant reduction of blood pressure by sacubitril/valsartan in comparison to control. Based on the reported side effects the drug was well tolerated among study participants at least in comparison with the control group. However, longer study times, larger study population and more even distribution of men and women as well as patient ethnicities (an important parameter when treating hypertension) in some of the examined studies would provide more general safety profile of the treatment. Further studies are thus needed to obtain not just better treatment plan for entire population but also more personalized treatment for individual patient with specific conditions.

No description available.