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Avaliacão da atividade anti-inflamatória do composto LQFM 147, um candidato a protótipo de farmaco / Anti-inflammatory activity evaluation of compound LQFM 147, a candidate a rototype of drugVasconcelos, Patricia Antônia 10 September 2016 (has links)
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Previous issue date: 2016-09-10 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / Inflammation is a body protection process in response to tissue damage in order to
eliminate the offending agent and promote tissue repair. It is characterized by the
appearance of the classic signs such as pain, heat, redness and edema, which may occur
due to loss as a result of poor resolution of the inflammatory process. The use of antiinflammatory
drugs to control inflammation is widely used, but have many side effects,
making necessary the search for new drugs with fewer side effects and more effective.
The objective of this study was to evaluate the anti-inflammatory activity and / or
antinociceptive the LQFM 147 compound using acute tests of nociception and
inflammation, to characterize the mechanisms involved in such effects. For this study,
male mice were used, weighing between 30 and 35g. Treatment with LQFM 147 at doses
of 25, 50 and 100 mg / kg V.O. reduced the number of writhes in a dose-dependent in
16.79; 32.97 and 46.04%, respectively. In the formalin test, treatment with LQFM 147 at a
dose of 50 mg / kg V.O. It reduced the time of reactivity to pain testing only the
inflammatory phase 43.38%. The anti-inflammatory activity was confirmed, since the
treatment with LQFM 147 at a dose of 50 mg / kg V.O. reduced formation of paw edema
induced by carrageenan at all hours of the test, reduced migration of polymorphonuclear
leukocytes 40.82% in pleurisy test. Treatment with LQFM 147 was able to reduce the activity of myeloperoxidase in 31.54% and TNF-α levels of 65.51%. To obtain the results
the group treated with LQFM 147 was compared to the control group treated with vehicle
10 ml / kg v.o .. The data obtained demonstrate that LQFM 147 has anti-inflammatory and
antinociceptive activity involving the reduction of migration of polymorphonuclear
leukocytes and reduction in TNF-α levels. / Resumo:
A inflamação é um processo de defesa do organismo em resposta a lesões
teciduais com o objetivo de eliminar o agente agressor e promover o reparo tecidual. É
caracterizada pelo aparecimento dos sinais clássicos como dor, calor, rubor e edema,
podendo ocorrer a perda da função em consequência da má resolução do processo
inflamatório. O uso de fármacos anti-inflamatórios para o controle da inflamação é
bastante utilizado, porém possuem muitos efeitos adversos, fazendo necessária à busca por novos fármacos com menos efeitos adversos e mais eficazes. O objetivo deste
trabalho foi avaliar a atividade anti-inflamatória e/ou antinociceptiva do composto LQFM
147 utilizando testes agudos de nocicepção e inflamação, visando caracterizar os
mecanismos de ação envolvidos em tais efeitos. Para este estudo, foram utilizados
camundongos machos, pesando entre 30 e 35 g. O tratamento com LQFM 147 nas
doses de 25, 50 e 100 mg/Kg v.o. reduziram o número de contorções abdominais de
maneira dose dependente em 16,79; 32,97 e 46,04%, respectivamente. No teste da
formalina, o tratamento com LQFM 147 na dose de 50 mg/Kg v.o. reduziu o tempo de
reatividade à dor somente na fase inflamatória do teste em 43,38%. A atividade antiinflamatória
foi confirmada, uma vez que o tratamento com LQFM 147 na dose de 50
mg/Kg v.o. reduziu a formação do edema de pata induzido por carragenina em todas as
horas deste teste, reduziu a migração de leucócitos polimorfonucleares em 40,82% no
teste de pleurisia. O tratamento com LQFM 147 foi capaz de reduzir a atividade da
enzima mieloperoxidase em 31,54% e os níveis de TNF-α em 65,51%. Para obtenção
dos resultados o grupo tratado com LQFM 147 foi comparado com o grupo controle
tratado com Veículo 10 mL/kg v.o.. Os dados obtidos demonstram que LQFM 147 possui
atividade anti-inflamatória e antinociceptiva envolvendo a redução da migração de
leucócitos polimorfonucleares e redução dos níveis de TNF-α.
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