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Mécanismes moléculaires mis en jeu dans les effets anti-tumoraux du lumicanne et des glycosaminoglycannes / Molecular mechanisms involved in the anti-tumor effects of lumican and glycosaminoglycansKaramanou, Konstantina 26 September 2018 (has links)
Cancer est avere etre une dissemination metastatique et touts ses etapes sont obligatoirement commis par des interactions specifiques entre lescellules tumorales et leur microenvironement. ECM est specifiquement structuree et hautement responsable de ces interactions et de la signalisation de celui-ci. En raison des interactions accordes fines, il peut en resulter dans l' expression du gene altere, et contribuer dans le remodelage de l' ECM dans les conditions pathologiques. Proteoglycanes constituent une categorie cledes proteines glycosylees specials, qui outre le role de structure, sont egalement impliques dans la croissance et la metastase du cancer. SLRPs constituent des molecules biologiquement actifs et sont generalemnt characterises comme les voies de signalisation multifonctions. Lumicane, molecule cle de cette these, appartient aus SLRPs et son effet anticacereux seront etudiees efficaciment. L'objectif de cette these, est de decouvrir la voie de signalisation, dans lequel lumicane actes, est encore reste inconue. / Cancer is proved to be a metastatic dissemination and all its stages are obligatorily perpetrated through specific interactions between tumor cells and their microenvironment. Specifically structured ECM is highly responsible for these interactions and the signalling thereof. Because of the fine tuned interactions,it can result in altered gene expression and contribute to remodeling of ECM under pathological conditions. Proteoglycans constitute a key category of special glycosylated proteins, which apart from the structural role, are also involved in all steps of cancer growth and metastasis. SLRPs constitute biologically active molecules of ECM and ususally are characterised as multifunctional signalling molecules. Lumican, key molecule of the thesis, belongs to the SLRPs and its anticancer effect will extensively be studied. The goal of the thesis is to discover the signalling pathway, in which lumican acts,and still remains unknown.
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THE ROLE OF LUMICAN IN THE FORMATION OF BIO-GLASS: TRANSPARENT CORNEACARLSON, ERIC CURTIS 17 April 2003 (has links)
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L'expression temporelle des gènes pour la THBS2, le LUM et le SPARC durant la guérison cutanée chez le chevalRaphaël, Kevin January 2006 (has links)
Mémoire numérisé par la Direction des bibliothèques de l'Université de Montréal.
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Identification des petits protéoglycanes riches en leucine comme nouveaux substrats de la MMP-13 dans le cartilage humain et caractérisation de leur site de clivageMonfort Faure, Jordi January 2005 (has links)
Mémoire numérisé par la Direction des bibliothèques de l'Université de Montréal.
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Effet du lumicanne et de ses peptides dérivés sur le mélanome et les cellules souches : analyse de son mécanisme d'action / Effect of lumican and its derived peptides on melanoma and stem cells : analysis of its mechanism of actionPietraszek, Katarzyna 05 December 2013 (has links)
Le lumicanne est un petit protéoglycanne riche en leucine de la matrice extracellulaire impliqué, entre autre, dans le contrôle de l'angiogenèse, en particulier l'angiogenèse tumorale. Nous avons déjà démontré que le lumicanne inhibe la progression du mélanome in vivo. Le mécanisme d'action anti-tumoral du lumicanne a été partiellement décrit dans notre laboratoire. L'intégrine alpha2beta1 a été caractérisée comme un récepteur direct du lumicanne. Dans l'étude que nous présentons, nous avons décrit le rôle du lumicanne dans le contrôle de la transition des cellules souche mésenchymateuse (CSM) en cellules progénitrices endothéliales, pouvant contribuer à l'angiogenèse tumorale. Nous avons montré que le lumicanne inhibe spécifiquement la migration et l'invasion des CSM par une diminution de l'expression et de l'activité de la MMP-14. De plus, nous avons démontré que le lumicanne est un inhibiteur compétitif de la MMP-14. Il se lie directement au domaine catalytique de l'enzyme avec une affinité modérée (KD=275,4±16.12nM). De plus, nous avons démontré que le lumicanne diminue la phosphorylation de récepteurs (EGFR, Mer, EphB2, EphB6, ROR) et de protéines kinases (AKT, GSK3 beta et p130CAS). Une diminution de l'expression de la beta-caténine a également été détectée.Notre équipe a précédemment identifié une séquence de 17aa dans la protéine de cœur du lumicanne, la lumcorine, qui est capable de reproduire l'effet anti-migratoire du lumicanne. Nous proposons ici deux mécanismes d'action de la lumcorine: une inhibition de la phosphorylation de FAK et une diminution de l'activité de la MMP-14. De plus, nous avons identifié, au sein de la séquence de la lumcorine, un peptide court de 10aa (L9M) qui est capable de reproduire l'effet anti-tumoral de la lumcorine. Nous montrons que le peptide cyclique L9M diminue la croissance tumorale in vivo.Nos travaux permettent donc de mieux comprendre les mécanismes impliqués dans l'effet anti-tumoral du lumicanne et mettent en évidence de nouveaux peptides prometteurs pour des applications anticancéreuses. / Lumican is a small leucine-rich proteoglycan of the extracellular matrix involved in the control of angiogenesis, particularly tumor angiogenesis. We have previously demonstrated that lumican inhibits melanoma progression in vivo. The anti-tumor mechanism of action of lumican was partially described in our laboratory. The alpha2beta1 integrin was characterized as a direct receptor of lumican. In the present studies, we first described the role of lumican in the control of Mesenchymal Stem Cells (MSC) transition to functional Endothelial Progenitor Cells (EPC), which can contribute to tumor angiogenesis. We showed that lumican inhibits specifically the migration and invasion of MSC by decreasing the expression and activity of MMP-14. Moreover, we demonstrated that lumican reduces the activity of MMP-14 in melanoma cells. We next showed that lumican directly inhibits MMP-14 activity as a competitive inhibitor which binds to the catalytic domain of the enzyme with moderate affinity (KD=275.4±16.12nM). Moreover, we demonstrated that lumican decreases the phosphorylation of some cell surface receptors (EGFR, Mer, EphB2, EphB6, ROR), some kinases (AKT, GSK3 beta and p130CAS) and alters the expression of beta-catenin.Previous works from our laboratory identified a sequence of 17aa within the leucine-rich repeat 9, named lumcorin, which was able to reproduce the anti-migratory effect of lumican. Here, we propose two mechanisms of action of lumcorin: inhibition of phosphorylation of FAK and a decrease of the MMP-14 activity. We also identified in the sequence of lumcorin a short 10aa peptide (L9M) which was capable to reproduce the anti-tumor effect of lumcorin. In addition, the cyclic peptide L9M was demonstrated to reduce tumor growth in vivo.Altogether, our results help to better understand the mechanisms involved in the anti-tumor effect of lumican and identify lumican-derived peptides which could have potential anti-cancer applications.
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