The replacement of metallic infrastructure by dental ceramics brings good aesthetics and greater biocompatibility of fixed prostheses. The material of choice is zirconia (ZrO2) because of its excellent mechanicals properties. Conventional cementing techniques are not effective for this type of infrastructure, and 10-methacryloyloxy-decyl-dihydrogenphosphate (10-MDP) should be used as a bonding agent. The present study aims to characterize 10-MDP with zirconia using micro-Raman spectroscopy. For this, (1) micro-Raman spectroscopy was used to find the vibrational peak of ZrO2 binding with 10-MDP and calcium, not yet demonstrated in the literature. (2) The micro-shear bond strength of the dual resin zirconia cement with the presence of 10-MDP in the composition of the primer and the self-adhesive resin cement. (3) If the presence of 10-MDP without ceramic primer changes the degree of conversion of the conventional dual resin cement to a zirconia. In this study the 1545cm-1 and 1562cm-1 peaks were found to refer to zirconia binding with 10-MDP and the 3391cm-1 and 3442cm-1 peaks relative to the 10-MDP calcium binding. The presence of 10-MDP in both the ceramic primer and the self-adhesive resin cement improved a micro-shear bond strength of the resin cement. The high concentration of 10-MDP was not buffered by ZrO2 and reduced the degree of conversion of the resin cement to the experimental primers, but not with the low concentration of 10-MDP. We can conclude that the non-destructive method of micro-Raman spectroscopy was able to characterize a chemical union of 10-MDP with a zirconia, and that such monomer should be used in low concentrations in primers for zirconia to avoid reducing the polymerization of the cement residue. / A substituiÃÃo da infraestrutura metÃlica pela cerÃmica odontolÃgica traz boa estÃtica e maior biocompatibilidade Ãs prÃteses fixas. Suas excelentes propriedades mecÃnicas tÃm levado a zircÃnia (ZrO2) ser o material de escolha. TÃcnicas convencionais de cimentaÃÃo nÃo se mostram efetivas para esse tipo de infraestrutura, devendo-se lanÃar mÃo do 10-MDP (10-metacriloiloxi-decil-di-hidrogenofosfato) como constituinte do agente de uniÃo. O presente estudo tem o objetivo de caracterizar uniÃo do 10-MDP com a zircÃnia e com o cÃlcio utilizando a espectroscopia micro-Raman. Para isso, foi utilizado a (1) espectroscopia micro-Raman para encontrar o pico vibracional das ligaÃÃes do ZrO2 com o 10-MDP e cÃlcio, ainda nÃo demonstrado na literatura. (2) A resistÃncia de uniÃo ao micro-cisalhamento do cimento resinoso dual à zircÃnia com a presenÃa do 10-MDP na composiÃÃo do primer cerÃmico e do cimento resinoso autoadesivo. (3) Se a presenÃa do 10-MDP no primer cerÃmico altera o grau de conversÃo do cimento resinoso dual convencional sobre a zircÃnia. Nesse estudo foi descoberto os picos 1545cm-1 e 1562cm-1 referentes a ligaÃÃo da zircÃnia com o 10-MDP e os picos 3391cm-1 e 3442cm-1 referentes a ligaÃÃo do 10-MDP ao cÃlcio. A presenÃa do 10-MDP tanto no primer cerÃmico como no cimento resinoso autoadesivo melhoraram a resistÃncia de uniÃo ao micro-cisalhamento do cimento resinoso. A concentraÃÃo de 40% do 10-MDP nÃo foi tamponada pelo ZrO2 e reduziu o grau de conversÃo do cimento resinoso com os primers experimentais, mas nÃo com o comercial contendo menor concentraÃÃo de 10-MDP. Podemos concluir que mÃtodo nÃo destrutivo da espectroscopia micro-Raman foi capaz de caracterizar a uniÃo quÃmica do 10-MDP com a zircÃnia, e que tal monÃmero deve ser usado em baixa concentraÃÃo em primers para zircÃnia para evitar reduzir a polimerizaÃÃo do cimento resinoso.

FundaÃÃo de Amparo à Pesquisa do Estado do Cearà / O objetivo desse estudo foi avaliar o efeito do prÃ-tratamento da dentina com etanol na resistÃncia de uniÃo de um sistema adesivo simplificado de condicionamento total. Para isso, foram realizados estudos in vitro e in vivo. O primeiro estudo âDifferent concentrations of ethanol as dentin pre-treatment to bonding of an etch-and-rinse adhesiveâ, avaliou a resistÃncia de uniÃo à dentina com a aplicaÃÃo de etanol anterior à aplicaÃÃo de um adesivo simplificado de condicionamento total (Single Bond 2) e analisou as caracterÃsticas morfolÃgicas da interface resina-dentina. Materiais e MÃtodos: Vinte e quatro terceiros molares foram distribuÃdos aleatoriamente em quatro grupos (n=5) de acordo com a concentraÃÃo de etanol: controle (sem etanol, tÃcnica convencional), 50%, 70% e 100%. Nos grupos experimentais, o etanol foi aplicado durante 20 segundos. Em seguida o adesivo (Adper Single Bond 2) foi aplicado e platÃs de resina composta foram construÃdos de forma incremental. Os dentes foram seccionados e submetidos ao teste de microtraÃÃo (1 mm/min). ANOVA one-way e teste post hoc Tukey foram aplicados para analisar os dados estatÃsticos (&#945;=0,05). Microscopia Ãtica (MO) utilizando coloraÃÃo TricrÃmio de Masson foi usado para observar as caracterÃsticas das interfaces resina-dentina. Resultados: o grupo 50% nÃo apresentou diferenÃa do grupo controle (p>0,05). No entanto, os grupos 70% e 100% apresentaram um aumento na resistÃncia de uniÃo (p<0,001 e p=0,003 respectivamente), sem diferenÃa entre estes dois grupos. MO mostrou uma diminuiÃÃo discreta de fibras colÃgenas expostas na interface adesiva dos espÃcimes dos grupos tratados com etanol 70% e 100%. ConclusÃo: O prÃ-tratamento da dentina utilizando etanol aumenta a resistÃncia de uniÃo da interface resina-dentina quando aplicado em concentraÃÃes de 70% ou 100%. No segundo estudo âThe use of ethanol as pre-treatment of dentin on bond strength of a two-step etch-and-rinse adhesive - an in vivo studyâ, vinte terceiros molares sadios, em funÃÃo oclusal e indicados para exodontia, foram divididos aleatoriamente em 4 grupos e tiveram cavidades Cl I preparadas e restauradas aplicando-se ou nÃo etanol 70% por 20 s. Os dentes foram extraÃdos imediatamente (24 h) ou apÃs 18 meses. Quatro dentes de cada grupo (n=4) foram submetidos ao teste de micro traÃÃo e um foi seccionado para anÃlise em MO, utilizando a tÃcnica de coloraÃÃo TricrÃmio de Masson. AnÃlise estatÃstica (ANOVA two way e Holm Sidak post hoc, &#945;=0,05) mostrou que os grupos tratados sem etanol (24 h e 18 meses) e o grupo imediato tratado com etanol (24 h) apresentaram resistÃncia de uniÃo semelhantes (p>0,05) e estatisticamente superiores ao grupo que teve tratamento com etanol e extraÃdos com 18 meses (p<0,05). A anÃlise em MO mostrou Ãreas pigmentadas em vermelho, indicando presenÃa de fibras de colÃgeno expostas nos grupos imediatos (24 h) e a ausÃncia dessas Ãreas nos grupos envelhecidos (18 meses), Jà nos grupos tratados com etanol e extraÃdos apÃs 18 meses foram observadas Ãreas sem pigmentaÃÃo vermelha indicando a degradaÃÃo do colÃgeno exposto. ConclusÃo: o uso de etanol 70% na dentina previamente a aplicaÃÃo de um sistema adesivo de condicionamento total simplificado diminui a resistÃncia de uniÃo.

CoordenaÃÃo de AperfeiÃoamento de Pessoal de NÃvel Superior / Os selantes representam uma medida muito utilizada na prevenÃÃo de cÃrie e sÃo indicados para pacientes de alto risco à cÃrie, especialmente, quando hà presenÃa de dentes com fissuras profundas, estreitas e retentivas. A clorexidina (CLX) à um agente antimicrobiano de amplo espectro, que poderia trazer benefÃcios aos selantes. Este estudo serà apresentado em dois capi&#769;tulos, cujos objetivos foram: Capi&#769;tulo 1) Desenvolver e caracterizar micropartÃculas polimÃricas carregadas com CLX; e CapÃtulo 2) Avaliar o efeito da incorporaÃÃo de CLX, em suas formas livre e microencapsulada, nas propriedades fÃsico-quÃmicas de selantes resinosos. Material e mÃtodos: 1) MicropartÃculas polimÃricas de Poli(Ãcido lÃctico-co-glicÃlico) (PLGA) contendo diacetato (DA) ou digluconato de CLX (DG) foram preparadas, utilizando a tÃcnica de secagem por pulverizaÃÃo, e caracterizadas em termos de estabilidade, rendimento de produÃÃo, tamanho da partÃcula, morfologia, eficÃcia de encapsulaÃÃo (EE), carga do fÃrmaco (CF), liberaÃÃo cumulativa e resposta antimicrobiana. 2) Dois tipos de CLX (DA ou DG), nas respectivas formas livre a 1 e 2%, ou microencapsulada (PDA OU PDG) a 5 e 10%, foram incorporados ao selante resinoso com flÃor, Bioseal (BI), e ao selante experimental (EX) sem flÃor. ApÃs a obtenÃÃo das formulaÃÃes dos selantes, realizaram-se testes de grau de conversÃo dos monÃmeros, avaliaÃÃo da liberaÃÃo de CLX em meios de dissoluÃÃo e liberaÃÃo de fluoreto. A anÃlise estatÃstica foi realizada por meio da anÃlise de variÃncia a dois critÃrios, seguida pelo teste de Bonferroni. Em todos os testes, utilizou-se o nÃvel de confianÃa de 95% (p<0,05). Resultados: 1) A estabilidade do fÃrmaco em soluÃÃo ocorreu por 50 dias. O maior rendimento de produÃÃo ocorreu nas partÃculas contendo DA (mais de 71,56%). O tamanho das partÃculas variou de 1,01 a 3,07 Âm, apresentando micropartÃculas homogÃneas, esfÃricas e sem agregaÃÃo. O processo de microencapsulaÃÃo demonstrou EE de 4,42 a 36,67% e CF de 0,26 a 4,07% entre as formulaÃÃes. Observou-se um padrÃo de liberaÃÃo controlada e, apÃs a anÃlise microbiolÃgica, in vitro, as micropartÃculas com DA e DG inibiram Streptococcus mutans. 2) No grau de conversÃo, a mÃdia dos valores obtidos variaram de 69,74% no grupo BI-PDG10 a 77,69% no EX-DG2. Nos selantes contendo DG e DA livre, a liberaÃÃo de CLX foi discreta a partir de 6 h, exceto para os grupos EX-DG1 e EX-DA2. No selante experimental, a maior liberaÃÃo ocorreu no grupo EX-PDA5 (22,91%), enquanto EX-PDG5 (8,00%) e EX-PDG10 (8,99%) apresentaram as menores liberaÃÃes (p<0,001). No teste de liberaÃÃo de fluoreto, BI-DA1 apresentou a maior liberaÃÃo quando comparado aos outros grupos com CLX livre (p<0,01). Nos selantes contendo micropartÃculas carregadas com CLX, BI-PDA5 apresentou a maior liberaÃÃo de fluoreto (p<0,01). ConclusÃo: A caracterizaÃÃo de micropartÃculas carregadas com CLX resultou em diferentes perfis de liberaÃÃo. A adiÃÃo de CLX livre ou microencapsulada nos selantes afetou o grau de conversÃo, dependendo do tipo de CLX incorporada e do selante. Grupos com CLX livre liberaram maior quantidade de fÃrmaco no inÃcio do estudo. Selantes contendo micropartÃculas apresentaram liberaÃÃo lenta e gradual. A liberaÃÃo de fluoreto foi maior nos grupos com micropartÃculas comparado ao controle. / Sealants represent a highly used measure in the prevention of caries and are indicated for patients at high risk for dental caries, especially when there is presence of teeth with deep, narrow and retentive fissures. Chlorhexidine (CHX) is a broad-spectrum antimicrobial agent that can bring benefits to sealants. This study will be presented in two chapters, whose objectives were: Chapter 1) To develop and characterize polymeric microparticles loaded with CHX; and Chapter 2) To evaluate the effect of incorporation of CHX, in free and microencapsulated forms, in the physicochemical properties of resin sealants. Material and methods: 1) Polymer microparticles of Poly(lactide-co-glycolide acid) (PLGA) loaded with diacetate (DA) and CHX digluconate (DG) were prepared using the spray drying technique and characterized in terms of stability, production yield, particle size, morphology, efficiency encapsulation (EE), drug loading (DL), cumulative release and antimicrobial response. 2) Two types of CHX (DA or DG), in respective free form 1 and 2%, or microencapsulated form 5 and 10% were added to the resin sealant with fluoride, Bioseal (BI), or to the experimental sealant (EX) without fluoride. After obtaining the sealants formulations, tests were conducted to evaluate degree of conversion of the monomers, CHX release in dissolution media and fluoride release. Statistical analysis was performed by analysis of variance (ANOVA) Two-way, followed by Bonferroni post-hoc test. In all tests the level of confidence was 95% (p <0.05). Results: 1) The stability of drug in solution was detected for 50 days. The highest yield of production was observed with DA (over 71.56%). The particle size ranged from 1.01 to 3.07 Âm, presenting homogeneous, spherical and non-aggregated microparticles. The microencapsulation process showed EE in the range of 4.42 to 36.67%, and DL between 0.26 and 4.07% amoung the formulations. It was observed a controlled release pattern. After the microbiological analysis, in vitro, DA and DG microparticles inhibited Streptococcus mutans. 2) In degree of conversion test, the mean values varied from the lowest DC for BI-PDG10 (69.74%) to the highest DC for EX-DG2 (77.69%). In the sealants containing free CHX (either DG or DA), the release was discrete from the first 6 h, except for EX-DG1 and EX-DA2 groups. In the experimental sealant, the highest release was detected in EX-PDA5 (22.91%), while EX-PDG5 (8.00%) and EX-PDG10 (8.99%) presented the lowest releases (p<0.001). In the fluoride release test, BI-DA1 showed the highest release when compared to the other sealants that contained free CHX (p<0.01). In the sealants containing CHX loaded PLGA-microparticles, the highest fluoride release was detected from BI-PDA5 (p<0.01). Conclusion: The characterization of microparticles loaded with CHX resulted in different release profiles. Addition of free or microencapsulated CHX into sealants affected the DC, depending on the type of CHX and sealant. Resin sealants containing free CHX released a large amount at the beginning of the study. Sealants containing microparticles showed a slow and gradual release. The fluoride release was higher in sealants that contained microparticles compared to the control.

CoordenaÃÃo de AperfeiÃoamento de Pessoal de NÃvel Superior / IntroduÃÃo: O aumento da infiltraÃÃo do adesivo no substrato dentinÃrio pode diminuir as falhas na interface adesiva. O hipoclorito de sÃdio (NaOCl) tem sido empregado para remoÃÃo do colÃgeno da dentina desmineralizada transformando-a em um substrato mais permeÃvel e facilitando a difusÃo do adesivo. Objetivo: Avaliar o efeito da remoÃÃo do colÃgeno da dentina por meio da aplicaÃÃo do NaOCl 10% por 60 s na resistÃncia de uniÃo de dois sistemas adesivos convencionais simplificados a esse substrato, de forma imediata ou apÃs envelhecimento por termociclagem. Metodologia: Quarenta terceiros molares recÃm-extraÃdos tiveram a dentina superficial exposta e foram divididos em quatro grupos de acordo com o solvente do sistema adesivo utilizado (etanol/Ãgua - Adper Single Bond 2 ou acetona - Stae) e o tipo de tratamento da dentina (condicionamento Ãcido seguido ou nÃo da remoÃÃo de colÃgeno). PlatÃs foram construÃdos de forma incremental com a resina composta Z100 (3M-ESPE). ApÃs 24 horas de armazenamento em Ãgua destilada a 37ÂC, os dentes foram seccionados para o teste de microtraÃÃo. Os palitos de cada grupo foram subdivididos em dois subgrupos: teste imediato e teste apÃs 10.000 ciclos tÃrmicos. Os dados foram submetidos aos testes de ANOVA two-way e de Tukey (p<0.05). As falhas foram analisadas em lupa e classificadas como coesivas em dentina, coesivas em resina e mistas/adesivas. Resultados: O uso do NaOCl resultou em significante diminuiÃÃo da resistÃncia de uniÃo imediata e apÃs termociclagem para o Single Bond 2 enquanto que o Stae nÃo foi afetado pelo tratamento da dentina ou pela termociclagem. ConclusÃo: A remoÃÃo do colÃgeno atravÃs da aplicaÃÃo do hipoclorito de sÃdio, bem como a termociclagem, mostraram efeito adverso para o adesivo convencional de dois passos à base de etanol/Ãgua. Tais tratamentos nÃo tiveram influÃncia na resistÃncia de uniÃo dos adesivos à base de acetona à dentina. / Introduction: The increase of the adhesive infiltration in the dentin may reduce the gaps in bond interface. The sodium hypochlorite (NaOCl) has been employed for removing the demineralized dentin collagen, transforming it into a more permeable substrate, thus facilitating the diffusion of the adhesive resins intra and intertubular level. Objective: To assess the effect of dentin collagen removal by 10% NaOCl for 60 s on microtensile bond strength of two simplified conventional adhesive systems to this substrate, immediately after or after thermocycling. Methods: Forty freshly extracted third molars had the dentin surface exposed and were divided into four groups according to the type of adhesive solvent used (water/ethanol - Adper Single Bond 2 or acetone - Stae) and the proposed dentin surface treatment (acid-etch or acid-etched + 10% NaOCl). Then, the restoration incrementally with resin Z100 (3M ESPE) was performed. After 24 hours of storage in distilled water at 37 ÂC all teeth were sectioned for microtensile test. The specimens in each group were subdivided into two subgroups: immediate test and test after 10,000 cycles. ÂTBS data were analyzed by two-way ANOVA and TukeyÂs test (p<0.05). Failure mode was analyzed and classified as cohesive in dentin, cohesive in resin and mixed/adhesive. Results: The use of NaOCl resulted in a significant decrease on immediate and long-term microtensile bond strength for Single Bond 2 (p<0.001), while Stae was unaffected by the deproteinization and the thermocycling (p=0.194). Conclusion: The collagen removal promoted by 10% NaOCl for 60 s as well as the thermocycling, showed an adverse effect for the water/ethanol-based adhesive. These treatments have no influence on the microtensile bond strength of acetone-based adhesive to dentin.

nÃo hà / Introduction: Chemotherapeutic agents are chemical compounds used for the treatment of cancer. The efficacy of chemotherapy is limited by its side effects such as nephro, neuro, hepato and ototoxicity. Cisplatin and vincristine are chemotherapy drugs and their use is limited by peripheral neuropathy with autonomic, sensory and/or motor involvement. Aims: We evaluated the effect of cisplatin and vincristine on the gastric emptying (GE), gastrointestinal (GI) transit of liquid, baroreflex function, thermal and mechanical withdrawal latencies, electrophysiological parameters of sympathetic neurons and morphology of nerve and muscle tissues in rats. Methods: Vincristine sulphate, cisplatin or saline were injected into the tail vein. Cisplatin was administered at doses of 0.5 mg/Kg (5 doses), 1 mg/kg (2-5 doses) or 2 mg/kg (1, 2 or 5 doses) daily and vincristine was administered at the doses of 50 Âg/kg (5 doses), 100Âg/kg (2-5 doses) or 150 Âg/kg (1, 2 or 5 doses) every other day, both drugs administered in male Wistar rats (200-250g). Next day, they were gavage-fed with a test meal (0.5 mg/ml of phenol red in 5% glucose solution) and were sacrificed 10 minutes later. The recovery of phenol red in the stomach and intestine was determined by spectrophotometry. Peak values of basal mean arterial pressure (MAP) and heart rate (HR) after i.v. phenylephrine 5 mg/kg and atropine 0.5 mg/kg were used to evaluate the baroreflex responses. Animals were subjected to hot plate testing to evaluate changes in the thermal pain threshold and for the assessment of mechanical threshold and allodynia, an dynamic plantar aesthesiometer based on the von Frey filament principle was used. Differences were evaluated by One-Way ANOVA with P<0.05. Results: Cisplatin increased the GE of liquid with doses &#8805; 2 mg/Kg by 59.7-77.4% and this GE delay was not present two weeks after the treatment with 5 doses of cisplatin at 1 mg/kg. Vincristine increased the GE of liquid with doses &#8805; 250 Âg/kg by 54.5 â 69.3% and this GE delay was not present one week after the treatment with 5 doses of vincristine at 150 Âg/kg. Cisplatin also enhanced baroreflex gain possibly by increasing sympathetic activity. Phenylephrine-induced bradycardia was enhanced suggesting sympathetic dysfunction and after infusion of atropine (0.5 mg/kg) heart rate changes related this drug infusion were still more prominent in cisplatin-treated rats than controls. Cisplatin changed the excitability of sympathetic neurons of the superior cervical ganglion and the morphology of autonomic and somatic ganglia and the vargus nerve in rats. Vincristine enhanced the HR reduction induced by phenylephrine and atropine (P<0.05). Conclusion: Our results demonstrated that cisplatin and vincristine induced autonomic neuropathy courses with delayed GE, altered baroreflex responses and increased colonic weight. Cisplatin altered mechanical threshold but not thermal, and autonomic neuropathy preceded this changes, in rats treated with vincristine sensory neuropathy preceded and outlasted the autonomic changes. / IntroduÃÃo: QuimioterÃpicos sÃo compostos quÃmicos utilizados para o tratamento de cÃncer. A eficÃcia destes compostos à limitada pelos efeitos colaterais como nefro, neuro, hepato e ototoxicidade. Cisplatina e vincristina sÃo quimioterÃpicos de uso limitado que causam neuropatia perifÃrica com alteraÃÃes autonÃmicas, sensitivas e/ou motoras. Objetivos: Avaliar os efeitos do tratamento com cisplatina e vincristina no esvaziamento gÃstrico, trÃnsito intestinal de lÃquidos, na funÃÃo barorreflexa, nas latÃncias tÃrmica e mecÃnica, nos parÃmetros eletrofisiolÃgicos de neurÃnios simpÃticos e na morfologia de tecidos nervosos e musculares em ratos. MÃtodos: Sulfato de vincristina, cisplatina ou salina foram injetados na veia da cauda. Cisplatina foi administrada nas doses de 0,5 mg/kg (5 doses), 1 mg/kg (2-5 doses) ou 2 mg/kg (1, 2 ou 5 doses) diariamente e vincristina administrada nas doses de 50 Âg/kg (5 doses), 100Âg/kg (2-5 doses) ou 150 Âg/kg (1, 2 ou 5 doses) em dias alternados, ambas as drogas administradas em ratos Wistar machos (200-250g). No dia seguinte, eles receberam gavagem com uma refeiÃÃo teste (0,5 mg/ml de vermelho fenol em 5% de soluÃÃo de glucose) e foram sacrificados apÃs 10 minutos. A recuperaÃÃo do vermelho fenol no estÃmago e intestino foi determinada por espectofotometria. Valores de pico da pressÃo arterial mÃdia basal (PAM) e freqÃÃncia cardÃaca (FC) apÃs fenilefrina 5 mg/kg e atropina 0,5 mg/kg i.v. foram utilizados para avaliar as respostas barorreflexas. Animais foram submetidos ao teste da placa quente para avaliar alteraÃÃes no limiar de dor induzido por calor e para a avaliaÃÃo do limiar mecÃnico e alodinia, um estesiÃmetro dinÃmico plantar baseado no princÃpio dos filamentos de Von Frey foi utilizado. DiferenÃas foram avaliadas com teste t ou One-Way ANOVA com P<0,05. Resultados: Cisplatina aumentou a retenÃÃo gÃstrica de lÃquidos com doses &#8805; 2 mg/kg de 60-70% e este retarde do esvaziamento gÃstrico nÃo permaneceu apÃs duas semanas de interrupÃÃo do tratamento com 5 doses de 1 mg/kg de cisplatina. Vincristina aumentou a retenÃÃo gÃstrica de lÃquidos com doses > 250 Âg/kg de 54,5-69,3% e este retarde do esvaziamento gÃstrico nÃo permaneceu apÃs uma semana de interrupÃÃo do tratamento com 5 doses de 150 Âg/kg de vincristina. Cisplatina tambÃm aumentou o ganho do barorreflexo possivelmente pelo aumento da atividade simpÃtica. Bradicardia induzida por fenilefrina foi aumentada sugerindo disfunÃÃo simpÃtica e apÃs a infusÃo de atropina (0,5 mg/kg) as alteraÃÃes da freqÃÃncia cardÃaca relacionadas a infusÃo desta droga foram mais proeminentes nos ratos tratados com cisplatina que no grupo controle. Cisplatina tambÃm alterou a excitabilidade de neurÃnios do gÃnglio cervical superior e a morfologia de gÃnglios autonÃmicos, somÃticos e do nervo vago em ratos. Vincristina reforÃou a reduÃÃo da FC induzida pela fenilefrina e atropina. ConclusÃo: Nossos resultados demonstraram que cisplatina e vincristina induzem neuropatia autonÃmica com retarde do esvaziamento gÃstrico, alteraÃÃo das respostas barorreflexas e aumento do peso colÃnico. Cisplatina alterou a latÃncia mecÃnica, mas nÃo a tÃrmica e a neuropatia autonÃmica precedeu estas alteraÃÃes. Em ratos tratados com vincristina a neuropatia sensitiva precedeu as disfunÃÃes autonÃmicas.

O objetivo do presente estudo foi investigar as propriedades de um infiltrante resinoso contendo nanotubos de nitreto de boro (BNNTs). Infiltrantes contendo 90% de TEGDMA, 10% de Bis-GMA em massa e 1% CQ e EDAB em mol foram formulados. BNNTs foram adicionados aos infiltrantes nas concentrações de 0,1% e 0,2% em massa (IBNNT0,1% e IBNNT0,2%, respectivamente). Um grupo foi formulado sem a adição dos nanotubos (ICG). Os infiltrantes preparados foram avaliados quanto ao grau de conversão, citotoxicidade em relação a fibroblastos de polpa dentária e queratinócitos e deposição mineral imediata e após 7, 14 e 28 dias de imersão em solução de saliva artificial. Para verificação dos depósitos, foram realizadas análises de superfície em Microscópio Eletrônico de Varredura após 28 dias de imersão em saliva artificial. Num segundo momento, dentes bovinos foram desmineralizados e os infiltrantes foram aplicados em sua superfície para a avaliação dos ângulos de contato, energia livre de superfície, rugosidade superficial e colorimetria (ΔE). Os dados do grau de conversão, citotoxicidade, energia livre de superfície e rugosidade foram analisados estatisticamente por ANOVA de uma via e teste Tukey (p < 0,05); os dados dos ângulos de contato e colorimetria foram avaliados estatisticamente por ANOVA de duas vias e teste Tukey (p < 0,05). Análises descritivas foram realizadas para avaliação da deposição mineral e de imagens de microscopia eletrônica de varredura. Os valores de grau de conversão permaneceram entre 71,13% e 73,01% (IBNNT0,2% e ICG, respectivamente). Todos os grupos apresentaram viabilidade celular acima de 70%. Houve deposição mineral com a adição de 0,1% e 0,2% BNNTs a partir de 7 dias de imersão em saliva artificial. Entre as diferentes concentrações de BNNTs, não houve diferença significativa do ângulo de contato, porém, a energia livre de superfície diminuiu de 60,84 mN/m (ICG) para 52,36 mN/M e 52,42 mN/m 9 (IBNNT0,1% e IBNNT0,1%, respectivamente). Houve diferença significativa para rugosidade superficial (p < 0,05). Os resultados de ΔE não apresentaram diferença estatística para o mesmo substrato. Conclui-se que a adição de BNNTs ao infiltrante resinoso induziu a deposição mineral sobre a superfície dos infiltrantes contendo BNNTs a partir de 7 dias de imersão em saliva artificial e diminuiu a energia livre de superfície sem alterar significativamente a cor do substrato. / The aim of this study was to evaluate the properties of enamel resin infiltrants containing boron-nitride nanotubes (BNNTs). Resin infiltrants were compound by 90 wt.% TEGDMA, 10 wt.% Bis-GMA and 1 mol.% of each CQ and EDAB. BNNTs were added to the resin blend at 0.1 wt.% and 0.2 wt.% (IBNNT0.1% and IBNNT0.2%, respectively). Also, one group compound by the neat resin was evaluated (ICG). The degree of conversion, cytotoxicity to pulp fibroblasts and human keratinocytes and mineral deposition immediately and after 7, 14 and 28 days of immersion in artificial saliva was assessed. In order to evaluate the deposition features, images of the surface of the samples were taken with a scanning electron microscope after 28 days immersed in artificial saliva. Then, bovine incisors were extracted, demineralized and the resin infiltrants were applied to its surface in order to evaluate the contact angle, surface free energy, surface roughness and colour (ΔE). The degree of conversion, cytotoxicity, surface free energy and roughness were statistically assessed by one-way ANOVA and Tukey (p < 0.05). The contact angles and surface colour were statistically assessed using two-way ANOVA and Tukey (p < 0.05). Also, descriptive analysis was performed to the mineral deposition and scanning electron microscope images. The values of degree of conversion remained between 71.13% e 73.01% (IBNNT0.2% e ICG, respectively). All groups showed cell viability over 70%. Mineral deposition occurred at the surface of samples containing 0.1 wt.% and 0.2 wt.% of BNNTs from 7 days of immersion. No statistical difference was observed for the contact angles, however, the surface free energy decreased from 60.84 mN/m (ICG) to 52.36 mN/M and 52.42 mN/m (IBNNT0.1% and IBNNT0.1%, respectively). Statistical difference was observed for the surface roughness between sound, demineralized and infiltrated enamel. The ΔE showed no difference for 11 comparisons between the same baselines. As conclusions, the addition of BNNTs led to the mineral deposition over the samples from 7 days after immersion in artificial saliva and to a decrease of surface free energy without significant effect to the colour of the substrate.

O objetivo deste trabalho foi avaliar a influência da imersão em ácido peracético sobre a resistência flexural e rugosidade das cerâmicas do sistema Procera AllCeram. Para cada ensaio foram analisados, o grupo controle e experimental cuja variável foi a imersão em ácido peracético (0,2%), por 50 minutos. A resistência flexural biaxial foi avaliada de acordo com a especificação 6872, da International Organization for Standardization (ISO), que requer um valor mínimo de 50MPa para a cerâmica de cobertura (AllCeram) e 100MPa para a cerâmica de subestrutura (Procera). Para todos os ensaios foram confeccionados 10 corpos de prova, de cada material para compor os grupos experimental (imerso em desinfetante) e controle, com dimensões de (16±0,2)mm de diâmetro por (1,6±0,1)mm de espessura para o AllCeram e, (12±0,2)mm de diâmetro e (1,2±0,2)mm de espessura para o Procera, totalizando 60 corpos de prova. A rugosidade foi avaliada com um rugosímetro utilizando o parâmetro Ra. Os valores médios de resistência flexural biaxial e o desvio padrão dos grupos controle e experimental do Procera e AllCeram foram respectivamente, (440,7±114,77)MPa, (411,6±45,02)MPa, (76,5±3,59)MPa e (86,5±15,41)MPa. Os valores médios da rugosidade e o desvio padrão dos grupos controle e experimental do Procera e AllCeram foram respectivamente: (0,090±0,014)µm, (0,086±0,009) µm, (0,022±0,004)µm e (0,0210±0,006) µm. Quando comparados com a ISO 6872, todos os corpos de prova foram aprovados quanto à resistência flexural. Quando comparados entre si, através do teste “t” de Student não houve diferença significativa entre os grupos experimental e controle de cada um dos ensaios, mostrando que o ácido peracético não interferiu significativamente nas propriedades de resistência flexural e rugosidade dos materiais. Sendo assim, pode-se prever que tal procedimento não trará prejuízos ao desempenho clínico das próteses confeccionadas com as cerâmicas do sistema Procera AllCeram quando consideradas as propriedades analisadas, podendo ser um procedimento clinicamente recomendável. Unitermos: cerâmica odontológica, resistência flexural, rugosidade, ácido peracético.

O objetivo do presente estudo foi investigar as propriedades de um infiltrante resinoso contendo nanotubos de nitreto de boro (BNNTs). Infiltrantes contendo 90% de TEGDMA, 10% de Bis-GMA em massa e 1% CQ e EDAB em mol foram formulados. BNNTs foram adicionados aos infiltrantes nas concentrações de 0,1% e 0,2% em massa (IBNNT0,1% e IBNNT0,2%, respectivamente). Um grupo foi formulado sem a adição dos nanotubos (ICG). Os infiltrantes preparados foram avaliados quanto ao grau de conversão, citotoxicidade em relação a fibroblastos de polpa dentária e queratinócitos e deposição mineral imediata e após 7, 14 e 28 dias de imersão em solução de saliva artificial. Para verificação dos depósitos, foram realizadas análises de superfície em Microscópio Eletrônico de Varredura após 28 dias de imersão em saliva artificial. Num segundo momento, dentes bovinos foram desmineralizados e os infiltrantes foram aplicados em sua superfície para a avaliação dos ângulos de contato, energia livre de superfície, rugosidade superficial e colorimetria (ΔE). Os dados do grau de conversão, citotoxicidade, energia livre de superfície e rugosidade foram analisados estatisticamente por ANOVA de uma via e teste Tukey (p < 0,05); os dados dos ângulos de contato e colorimetria foram avaliados estatisticamente por ANOVA de duas vias e teste Tukey (p < 0,05). Análises descritivas foram realizadas para avaliação da deposição mineral e de imagens de microscopia eletrônica de varredura. Os valores de grau de conversão permaneceram entre 71,13% e 73,01% (IBNNT0,2% e ICG, respectivamente). Todos os grupos apresentaram viabilidade celular acima de 70%. Houve deposição mineral com a adição de 0,1% e 0,2% BNNTs a partir de 7 dias de imersão em saliva artificial. Entre as diferentes concentrações de BNNTs, não houve diferença significativa do ângulo de contato, porém, a energia livre de superfície diminuiu de 60,84 mN/m (ICG) para 52,36 mN/M e 52,42 mN/m 9 (IBNNT0,1% e IBNNT0,1%, respectivamente). Houve diferença significativa para rugosidade superficial (p < 0,05). Os resultados de ΔE não apresentaram diferença estatística para o mesmo substrato. Conclui-se que a adição de BNNTs ao infiltrante resinoso induziu a deposição mineral sobre a superfície dos infiltrantes contendo BNNTs a partir de 7 dias de imersão em saliva artificial e diminuiu a energia livre de superfície sem alterar significativamente a cor do substrato. / The aim of this study was to evaluate the properties of enamel resin infiltrants containing boron-nitride nanotubes (BNNTs). Resin infiltrants were compound by 90 wt.% TEGDMA, 10 wt.% Bis-GMA and 1 mol.% of each CQ and EDAB. BNNTs were added to the resin blend at 0.1 wt.% and 0.2 wt.% (IBNNT0.1% and IBNNT0.2%, respectively). Also, one group compound by the neat resin was evaluated (ICG). The degree of conversion, cytotoxicity to pulp fibroblasts and human keratinocytes and mineral deposition immediately and after 7, 14 and 28 days of immersion in artificial saliva was assessed. In order to evaluate the deposition features, images of the surface of the samples were taken with a scanning electron microscope after 28 days immersed in artificial saliva. Then, bovine incisors were extracted, demineralized and the resin infiltrants were applied to its surface in order to evaluate the contact angle, surface free energy, surface roughness and colour (ΔE). The degree of conversion, cytotoxicity, surface free energy and roughness were statistically assessed by one-way ANOVA and Tukey (p < 0.05). The contact angles and surface colour were statistically assessed using two-way ANOVA and Tukey (p < 0.05). Also, descriptive analysis was performed to the mineral deposition and scanning electron microscope images. The values of degree of conversion remained between 71.13% e 73.01% (IBNNT0.2% e ICG, respectively). All groups showed cell viability over 70%. Mineral deposition occurred at the surface of samples containing 0.1 wt.% and 0.2 wt.% of BNNTs from 7 days of immersion. No statistical difference was observed for the contact angles, however, the surface free energy decreased from 60.84 mN/m (ICG) to 52.36 mN/M and 52.42 mN/m (IBNNT0.1% and IBNNT0.1%, respectively). Statistical difference was observed for the surface roughness between sound, demineralized and infiltrated enamel. The ΔE showed no difference for 11 comparisons between the same baselines. As conclusions, the addition of BNNTs led to the mineral deposition over the samples from 7 days after immersion in artificial saliva and to a decrease of surface free energy without significant effect to the colour of the substrate.

O objetivo deste trabalho foi avaliar a influência da imersão em ácido peracético sobre a resistência flexural e rugosidade das cerâmicas do sistema Procera AllCeram. Para cada ensaio foram analisados, o grupo controle e experimental cuja variável foi a imersão em ácido peracético (0,2%), por 50 minutos. A resistência flexural biaxial foi avaliada de acordo com a especificação 6872, da International Organization for Standardization (ISO), que requer um valor mínimo de 50MPa para a cerâmica de cobertura (AllCeram) e 100MPa para a cerâmica de subestrutura (Procera). Para todos os ensaios foram confeccionados 10 corpos de prova, de cada material para compor os grupos experimental (imerso em desinfetante) e controle, com dimensões de (16±0,2)mm de diâmetro por (1,6±0,1)mm de espessura para o AllCeram e, (12±0,2)mm de diâmetro e (1,2±0,2)mm de espessura para o Procera, totalizando 60 corpos de prova. A rugosidade foi avaliada com um rugosímetro utilizando o parâmetro Ra. Os valores médios de resistência flexural biaxial e o desvio padrão dos grupos controle e experimental do Procera e AllCeram foram respectivamente, (440,7±114,77)MPa, (411,6±45,02)MPa, (76,5±3,59)MPa e (86,5±15,41)MPa. Os valores médios da rugosidade e o desvio padrão dos grupos controle e experimental do Procera e AllCeram foram respectivamente: (0,090±0,014)µm, (0,086±0,009) µm, (0,022±0,004)µm e (0,0210±0,006) µm. Quando comparados com a ISO 6872, todos os corpos de prova foram aprovados quanto à resistência flexural. Quando comparados entre si, através do teste “t” de Student não houve diferença significativa entre os grupos experimental e controle de cada um dos ensaios, mostrando que o ácido peracético não interferiu significativamente nas propriedades de resistência flexural e rugosidade dos materiais. Sendo assim, pode-se prever que tal procedimento não trará prejuízos ao desempenho clínico das próteses confeccionadas com as cerâmicas do sistema Procera AllCeram quando consideradas as propriedades analisadas, podendo ser um procedimento clinicamente recomendável. Unitermos: cerâmica odontológica, resistência flexural, rugosidade, ácido peracético.

O objetivo do presente estudo foi investigar as propriedades de um infiltrante resinoso contendo nanotubos de nitreto de boro (BNNTs). Infiltrantes contendo 90% de TEGDMA, 10% de Bis-GMA em massa e 1% CQ e EDAB em mol foram formulados. BNNTs foram adicionados aos infiltrantes nas concentrações de 0,1% e 0,2% em massa (IBNNT0,1% e IBNNT0,2%, respectivamente). Um grupo foi formulado sem a adição dos nanotubos (ICG). Os infiltrantes preparados foram avaliados quanto ao grau de conversão, citotoxicidade em relação a fibroblastos de polpa dentária e queratinócitos e deposição mineral imediata e após 7, 14 e 28 dias de imersão em solução de saliva artificial. Para verificação dos depósitos, foram realizadas análises de superfície em Microscópio Eletrônico de Varredura após 28 dias de imersão em saliva artificial. Num segundo momento, dentes bovinos foram desmineralizados e os infiltrantes foram aplicados em sua superfície para a avaliação dos ângulos de contato, energia livre de superfície, rugosidade superficial e colorimetria (ΔE). Os dados do grau de conversão, citotoxicidade, energia livre de superfície e rugosidade foram analisados estatisticamente por ANOVA de uma via e teste Tukey (p < 0,05); os dados dos ângulos de contato e colorimetria foram avaliados estatisticamente por ANOVA de duas vias e teste Tukey (p < 0,05). Análises descritivas foram realizadas para avaliação da deposição mineral e de imagens de microscopia eletrônica de varredura. Os valores de grau de conversão permaneceram entre 71,13% e 73,01% (IBNNT0,2% e ICG, respectivamente). Todos os grupos apresentaram viabilidade celular acima de 70%. Houve deposição mineral com a adição de 0,1% e 0,2% BNNTs a partir de 7 dias de imersão em saliva artificial. Entre as diferentes concentrações de BNNTs, não houve diferença significativa do ângulo de contato, porém, a energia livre de superfície diminuiu de 60,84 mN/m (ICG) para 52,36 mN/M e 52,42 mN/m 9 (IBNNT0,1% e IBNNT0,1%, respectivamente). Houve diferença significativa para rugosidade superficial (p < 0,05). Os resultados de ΔE não apresentaram diferença estatística para o mesmo substrato. Conclui-se que a adição de BNNTs ao infiltrante resinoso induziu a deposição mineral sobre a superfície dos infiltrantes contendo BNNTs a partir de 7 dias de imersão em saliva artificial e diminuiu a energia livre de superfície sem alterar significativamente a cor do substrato. / The aim of this study was to evaluate the properties of enamel resin infiltrants containing boron-nitride nanotubes (BNNTs). Resin infiltrants were compound by 90 wt.% TEGDMA, 10 wt.% Bis-GMA and 1 mol.% of each CQ and EDAB. BNNTs were added to the resin blend at 0.1 wt.% and 0.2 wt.% (IBNNT0.1% and IBNNT0.2%, respectively). Also, one group compound by the neat resin was evaluated (ICG). The degree of conversion, cytotoxicity to pulp fibroblasts and human keratinocytes and mineral deposition immediately and after 7, 14 and 28 days of immersion in artificial saliva was assessed. In order to evaluate the deposition features, images of the surface of the samples were taken with a scanning electron microscope after 28 days immersed in artificial saliva. Then, bovine incisors were extracted, demineralized and the resin infiltrants were applied to its surface in order to evaluate the contact angle, surface free energy, surface roughness and colour (ΔE). The degree of conversion, cytotoxicity, surface free energy and roughness were statistically assessed by one-way ANOVA and Tukey (p < 0.05). The contact angles and surface colour were statistically assessed using two-way ANOVA and Tukey (p < 0.05). Also, descriptive analysis was performed to the mineral deposition and scanning electron microscope images. The values of degree of conversion remained between 71.13% e 73.01% (IBNNT0.2% e ICG, respectively). All groups showed cell viability over 70%. Mineral deposition occurred at the surface of samples containing 0.1 wt.% and 0.2 wt.% of BNNTs from 7 days of immersion. No statistical difference was observed for the contact angles, however, the surface free energy decreased from 60.84 mN/m (ICG) to 52.36 mN/M and 52.42 mN/m (IBNNT0.1% and IBNNT0.1%, respectively). Statistical difference was observed for the surface roughness between sound, demineralized and infiltrated enamel. The ΔE showed no difference for 11 comparisons between the same baselines. As conclusions, the addition of BNNTs led to the mineral deposition over the samples from 7 days after immersion in artificial saliva and to a decrease of surface free energy without significant effect to the colour of the substrate.