Submitted by PPG Biologia Celular e Molecular (bcm@pucrs.br) on 2017-07-25T18:53:17Z No. of bitstreams: 1 PRISCYLLA_ANDRADE_VOLKART_DIS.pdf: 1703523 bytes, checksum: 625ed4371e92d211496ba44a5d264d21 (MD5) / Approved for entry into archive by Caroline Xavier (caroline.xavier@pucrs.br) on 2017-07-26T14:20:44Z (GMT) No. of bitstreams: 1 PRISCYLLA_ANDRADE_VOLKART_DIS.pdf: 1703523 bytes, checksum: 625ed4371e92d211496ba44a5d264d21 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-07-26T14:27:43Z (GMT). No. of bitstreams: 1 PRISCYLLA_ANDRADE_VOLKART_DIS.pdf: 1703523 bytes, checksum: 625ed4371e92d211496ba44a5d264d21 (MD5) Previous issue date: 2017-03-27 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior - CAPES / The redox-active chemical properties of trace element copper make it an essential cofactor for several cellular mechanisms, as for ROS production. Polyphenols have been used in the pro-oxidant mechanism of action of interaction with endogenous Cu (II) ions for the production of reactive oxygen species in excess as a treatment for malignancies, leading to apoptosis. This work studied Cu (II) ions in the complex formation mechanism with Resveratrol in MCF-7 cells model. We analyzed the selectivity of Resveratrol in relation to the cupric metal ion using HPLC (High-Performance Liquid Chromatography) and the formation of the compound Resveratrol-Copper through UV-VIS (Ultra-Violet Visible Spectrophotometry). We analyzed the cellular morphology and location of the metal ion by MET-EDS (Electronic Transmission microscopy with Dispersive X-ray Spectroscopy). Cell death by apoptosis and quantification of ROS in said cell line with copper enrichment and treated with Resveratrol was made by flow cytometry. The results show the selectivity of the polyphenol compound by copper ion as well as the formation of the complex Resveratrol-Copper in extracellular conditions, however even with verification of endogenous copper accumulation in physiological conditions in vitro, the formation of that complex did not occur because there was no production of ROS and therefore, no cell death. In short, our research reveals that for in vitro conditions for the MCF-7 line, there's no Resveratrol-Copper complex formation as observed in sub-lethal quantities of chemically enriched cells with CuSO4 and treated with Resveratrol. / As propriedades qu?micas redox-ativas do oligoelemento cobre o tornam cofator essencial para diversos mecanismos celulares como o de produ??o de ROS. Polifen?is v?m sendo utilizados no mecanismo de a??o pr?-oxidante de intera??o com ?ons Cu (II) end?geno para a produ??o dessas esp?cies oxig?nio reativas em excesso como tratamento de malignidades, levando a apoptose. O presente trabalho estudou os ?ons Cu (II) no mecanismo de forma??o do complexo com Resveratrol em modelo de c?lulas MCF-7. Analisamos a seletividade do Resveratrol frente ao ?on met?lico c?prico utilizando CLAE (Cromatografia L?quida de Alta Efici?ncia) e verificou-se a forma??o do complexo Resveratrol-Cobre por meio de UV-VIS (Espectrofotometria de Ultra-Violeta Vis?vel). Analisou-se a morfologia celular e localiza??o do ?on met?lico por MET-EDS (Microscopia de Transmiss?o Eletr?nica com Espectroscopia Dispersiva de Raios-X). Morte celular por apoptose e quantifica??o de ROS na linhagem enriquecida com cobre e tratadas com Resveratrol foi feita por Citometria de Fluxo. Os resultados mostram a seletividade do composto polifen?lico pelo ?on cobre bem como a forma??o do complexo Resveratrol-Cobre em condi??es extracelulares, por?m mesmo com a verifica??o de ac?mulo de cobre end?geno, em condi??es fisiol?gicas in vitro n?o foi constatada a forma??o do referido, pois n?o houve forma??o de ROS e morte celular conseguinte. Em suma, Nossa pesquisa revela que em condi??es in vitro para a linhagem MCF-7, n?o h? forma??o de complexo Resveratrol-Cobre como observado quimicamente em quantidades sub-letais de c?lulas enriquecidas com CuSO4 e tratadas com Resveratrol.

Les illites et les chlorites sont des minéraux ubiquistes dans la plupart des roches diagénétiques. Leurs compositions chimiques dépendent des conditions physiques subies (pression, P ; température, T) et de la composition de l’encaissant (e.g. Vidal et al., 1999 ; Parra et al., 2002a, 2002b). Ces minéraux peuvent donc potentiellement être de très bons marqueurs de l’histoire de l’enfouissement, et sont à la base de nombreuses méthodes empiriques ou thermodynamiques d’estimation des conditions P-T.Une compilation de données naturelles et la comparaison des thermobaromètres existants ont permis d’établir leurs limitations respectives. Pour s’en affranchir, un nouveau modèle ordonné de solution solide pour les chlorites a été développé, qui rend compte des forts contenus en silicium observés dans les chlorites naturelles de basses températures. La calibration de ce nouveau thermobaromètre sur des domaines géologiques variés de BT-BP a été testée sur des analyses de chlorites naturelles de la Gulf Coast (Texas) au pic de température (où les données P-T ont été mesurées in situ) et montre d’excellents résultats. Concernant les illites, le modèle thermodynamique le plus abouti (Dubacq et al., 2010) a également été testé de manière à estimer sa précision. L’étude a été complétée par la quantification de l’influence du fer ferrique. Les analyses chimiques utilisées ont été obtenues grâce à un protocole analytique à haute résolution spatiale. Alliant FIB et MET-EDS, ce protocole a permis une étude microtexturale et chimique fine des chlorites et des illites. Il en ressort que ces minéraux possèdent une diversité intracristalline dans leurs compositions et que la zonation chimique résultante apparaît comme une potentielle source d’erreurs dans la calibration des thermobaromètres, tout en permettant d’envisager la notion d’équilibre à l’échelle locale.Cette approche a été utilisée pour quantifier les trajets P-T d’unités géologiques des Alpes de Glarus. Ces résultats, comparés à ceux obtenus avec des méthodes thermobarométriques conventionnelles, donnent une bonne image des processus d’enfouissement et d’exhumation des roches de basse température. Ainsi, il apparaît que chaque composition enregistre une portion du chemin P-T rétrograde. D’une manière générale, chaque zone d’un même cristal renvoie à une partie de l’histoire de la roche. / Illite and chlorite are ubiquitous in most diagenetic rocks. Their chemical compositions are sensitive to thermobarometric conditions (pressure, P; temperature, T) and the bulk composition (e.g. Vidal et al., 1999; Parra et al., 2002a, 2002b). These minerals can be good indicators of burial history, and are the basis of several empiric or thermodynamic methods to estimate P-T conditions. A compilation of natural data and the comparison of existing thermobarometers allowed to establish their limitations. To circumvent it, an ordered model of solid solution for chlorites was developed which considers Si-rich low-T compositions. The calibration of this new thermobarometer on various LT-LP geologic fields was tested on natural chlorites analysis of Gulf Coast (Texas) at metamorphic peak, and gives accurate results. Concerning illites, the thermodynamic model of Dubacq et al. (2010) was also tested to estimate its precision. The study was completed by the quantification of the Fe3+ effects. Chemical analyses were obtained by an analytical protocol with high spatial resolution. Combining FIB and EDX-TEM, this protocol allowed an accurate microstructural study of chlorites and illites. These minerals have an intracristalline diversity of their chemical composition. The resulting chemical zonation is a potential error in calibration of thermometers, but allowed consideration of local equilibrium.This approach was used to quantify the P-T path of geologic units in Alps (near Glarus). These results, compared to results of conventional thermobarometers, give a good representation of burial and exhumation process for low-T rocks. Thus, the chemistry records a part of retrograde P-T path and each part of a crystal zoning corresponds to a part of rocks history.

Les illites et les chlorites sont des minéraux ubiquistes dans la plupart des roches diagénétiques. Leurs compositions chimiques dépendent des conditions physiques subies (pression, P ; température, T) et de la composition de l'encaissant (e.g. Vidal et al., 1999 ; Parra et al., 2002a, 2002b). Ces minéraux peuvent donc potentiellement être de très bons marqueurs de l'histoire de l'enfouissement, et sont à la base de nombreuses méthodes empiriques ou thermodynamiques d'estimation des conditions P-T.Une compilation de données naturelles et la comparaison des thermobaromètres existants ont permis d'établir leurs limitations respectives. Pour s'en affranchir, un nouveau modèle ordonné de solution solide pour les chlorites a été développé, qui rend compte des forts contenus en silicium observés dans les chlorites naturelles de basses températures. La calibration de ce nouveau thermobaromètre sur des domaines géologiques variés de BT-BP a été testée sur des analyses de chlorites naturelles de la Gulf Coast (Texas) au pic de température (où les données P-T ont été mesurées in situ) et montre d'excellents résultats. Concernant les illites, le modèle thermodynamique le plus abouti (Dubacq et al., 2010) a également été testé de manière à estimer sa précision. L'étude a été complétée par la quantification de l'influence du fer ferrique. Les analyses chimiques utilisées ont été obtenues grâce à un protocole analytique à haute résolution spatiale. Alliant FIB et MET-EDS, ce protocole a permis une étude microtexturale et chimique fine des chlorites et des illites. Il en ressort que ces minéraux possèdent une diversité intracristalline dans leurs compositions et que la zonation chimique résultante apparaît comme une potentielle source d'erreurs dans la calibration des thermobaromètres, tout en permettant d'envisager la notion d'équilibre à l'échelle locale.Cette approche a été utilisée pour quantifier les trajets P-T d'unités géologiques des Alpes de Glarus. Ces résultats, comparés à ceux obtenus avec des méthodes thermobarométriques conventionnelles, donnent une bonne image des processus d'enfouissement et d'exhumation des roches de basse température. Ainsi, il apparaît que chaque composition enregistre une portion du chemin P-T rétrograde. D'une manière générale, chaque zone d'un même cristal renvoie à une partie de l'histoire de la roche.

Dans la perspective de prédire les transformations chimico-minéralogiques possibles d'une bentonite placée en conditions de stockage profond de déchets radioactifs, plusieurs séries d'expériences ont été réalisées utilisant la bentonite MX80 en présence d'une solution chlorurée sodi-calcique, en absence ou en présence de fer (magnétite + hématite ou fer métal + magnétite), à 80 et 300 °C et pour des durées de 1 jour à 9 mois. Les produits de réactions ont fait l'objet de caractérisations multi-échelles et multi-techniques : diffraction des rayons X, microscope électronique à balayage et en transmission (imagerie haute résolution, EDS et EELS), microsonde électronique, spectroscopie Mössbauer et analyse ICP AES et ICP MS des solutions. Le code de calcul EQ3/6 a été utilisé pour simuler les expériences réalisées. Une nouvelle méthode ponctuelle de détermination de la valence du fer dans les argiles au MET par spectroscopie de perte d'énergie des électrons (EELS) a été développée.