La protéine MLN51, surexprimée dans environ 30% des cancers du sein, est un facteur clé du métabolisme des ARNm, en tant que membre du complexe de jonction des exons (EJC). Ce graffiti moléculaire est un régulateur essentiel de l’expression génique de par son implication dans l’épissage, l’export, la traduction, la stabilité et la dégradation des ARNm. A l’échelle structurale, l’EJC est organisé autour d’un coeur protéique avec l’hélicase eIF4A3, MLN51 et l’hétérodimère Magoh/Y14. Ce tétramère sert de plateforme d’ancrage à d’autres facteurs périphériques. Les mécanismes de recrutement du coeur EJC sur l’ARNm ont été élucidés par des approches biochimiques. Dans ce contexte, nous avons initié un travail original destiné à mettre en évidence la localisation cellulaire de l’assemblage du coeur EJC in vivo. L’utilisation de techniques d’imagerie photonique et électronique a permis d’établir un lien véritable entre la localisation du coeur EJC et l’architecture nucléaire. Nous avons montré que la plupart des facteurs EJC sont localisés et interagissent à la périphérie des speckles nucléaires, lieux de stockage des facteurs d’épissage. Ces régions discrètes nucléaires ont été appelées «perispeckles» et sont des entités distinctes des speckles. De manière intéressante, la localisation des protéines coeur coïncide avec celle des ARNm dans les perispeckles et est spatialement reliée aux sites transcriptionnels. Ces données démontrent que l’assemblage du coeur EJC a lieu dans le compartiment nucléaire et définissent le perispeckle comme un territoire intermédiaire entre les speckles nucléaires et sites de transcription où s’opèrent des évènements post-transcriptionnels fondamentaux. / The MLN51 protein, overexpressed in around 30% of breast cancers, is a key factor for mRNA metabolism, as a member of the Exon Junction Complex (EJC). The EJC marks the splicing history of an mRNA and influences many stages of its subsequent metabolism: splicing, dynamic cytoplasmic export, efficient and localized translation, quality-control and stability. Structurally, the EJC is organized around a core complex that is formed by four proteins (eIF4A3, MLN51, Magoh, Y14). The core complex serves as a binding platform for more than a dozen peripheral factors. The EJC is not a pre-assembled complex; however, its assembly mode is well described in vitro using recombinant proteins and splicing extracts. Nevertheless, where this complex assembles in vivo was a matter of debate. By using light and electron microscopy approaches, we established an original link between the cellular distribution of the EJC core factors and the nuclear architecture. The core and most of the peripheral EJC factors are colocalized and interact together in discrete regions of the nucleus, located at the periphery of nuclear speckles. This doughnut-shaped region appears to be a novel nuclear territory that we termed “the perispeckle”. This territory is distinct from nuclear speckles; it contains nascent mRNAs and it is close to active transcription sites. Overall, this study supports a model in which the deposition of the EJC core takes place in the nucleus, and that assembled EJC core factors concentrate in discrete subnuclear territories termed perispeckles. These regions contribute to the compartmentalization of the nucleus as an active domain implicated in mRNP packaging.