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Synthese neuer azamakrocyclischer Metallkomplexe und Untersuchung ihrer Wechselwirkung mit BiomolekülenReichenbach-Klinke, Roland. Unknown Date (has links) (PDF)
Universiẗat, Diss., 2002--Regensburg.
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Formtreue organische Makrocyclen mit polarem Innenraum Synthese und Eigenschaften /Fischer, Matthias. Unknown Date (has links) (PDF)
Universiẗat, Diss., 2002--Mainz.
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Studien zur Totalsynthese von makrocyclischen Pyron-MetabolitenSong, Dschun. Unknown Date (has links) (PDF)
Universiẗat, Diss., 2003--Dortmund.
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Metallo-supramolekulare Substanzen als sensoraktive Schichten für die MikroschwingquarzwaageGraewe, Boris. Unknown Date (has links) (PDF)
Universiẗat, Diss., 2004--Bonn.
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Makrocyclische Funktionseinheiten mit exo- und endotopen N-DonorsätzenGrüßing, André Unknown Date (has links) (PDF)
Universiẗat, Diss., 2004--Jena.
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Makrozyklische Zweikernkomplexe als synthetische Rezeptoren zur Aktivierung kleiner MoleküleSteinfeld, Gunther. Unknown Date (has links) (PDF)
Universiẗat, Diss., 2004--Freiburg (Breisgau).
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Synthese neuer makrocyclischer TriazolsystemeIhle, Andreas 07 September 2006 (has links) (PDF)
In der vorliegenden Arbeit wird die Verwendbarkeit verschiedener Alkine bzw. organischer
Azide für die katalysierte 1,3-dipolare Cycloaddition dokumentiert. Es wird gezeigt, dass
Popargylazid eine Sonderstellung bezüglich dieser katalysierten Cycloaddition einnimmt, da
es diese zu inhibieren vermag.
Der Hauptschwerpunkt der Arbeit liegt in der Synthese makrocyclischer Triazolsysteme unter
Verwendung der Cu(I)-katalysierten 1,3-dipolaren Cycloaddition. Durch die Entwicklung
einer mehrstufigen Synthese gelingt die Darstellung eines makrocylischen Triazolsystems,
das formal als cyclisches Tetramer von Propargylazid aufgefasst werden kann. Durch
Übertragung des Syntheseprinzips auf andere Fünfring-Heterocyclen (Tetrazole, Imidazole),
wird eine große Anzahl an makrocyclischen Verbindungen als potentielle Komplexliganden
erzeugt. Der Vergleich der Zielprodukte liefert Aussagen über deren Eigenschaften, vor allem
deren Löslichkeitsverhalten und deren Reaktivität. Anhand einer Kristallstruktur wird gezeigt,
dass es sich um nichtplanare Verbindungen handelt, was aus den NMR-Messungen bei
Raumtemperatur nicht hervorgeht.
Des weiteren werden aus den Nebenprodukten des Syntheseweges ebenfalls neue
heterocyclische Systeme gewonnen, die den Makrocyclen ähnliche Eigenschaften aufweisen.
Ferner gelingt die Synthese einer neuartigen Käfigverbindung aus einem der erstmalig
erzeugten Makrocyclen, deren Struktur kristallographisch belegt werden kann.
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Synthese und Funktionalisierung linearer und zyklischer aromatisch-aliphatischer Aminoketone vom MICHLERs Keton-TypAnders, Susann 05 May 2010 (has links) (PDF)
In der vorliegenden Arbeit wird die Synthese linearer und zyklischer Aminoketone via
nucleophiler aromatischer Substitution von fluorsubstituierten aromatischen Ketonen
mit sekundären, aliphatischen Diaminen vorgestellt. Durch eine Adaption der
Prozessparameter konnte eine elegante Methode zur Synthese fluorendgruppentragender
Oligomere sowie von definierten Makrozyklen entwickelt werden.
Die Modifizierung der Oligomere erfolgte sowohl durch Endgruppensubstitution als
auch durch Reaktionen an der Carbonylgruppe am Oligomerrückgrat. Als Funktionalisierungsreagenzien
wurden Mercaptoessigsäure, LAWESSONs Reagenz und N,N-Dimethylanilin
eingesetzt.
Die Umsetzung der Makrozyklen mit N,N-Dialkylanilinen ermöglicht die Synthese
zyklischer Triphenylmethanfarbstoffe. Die Untersuchung der optischen Eigenschaften
dieser zyklischen Kristallviolett-Derivate in Abhängigkeit des pH-Wertes und der
Natur des Lösungsmittels sowie der Sensitivität gegenüber Cyanid-Ionen erfolgte mit Hilfe der
UV/Vis-Spektroskopie.
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Neue Indol- und Pyrrolderivate : Synthesen und biologische Prüfungen /Popp, Alfred. January 1998 (has links) (PDF)
Univ., Diss.--Regensburg, 1999.
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Darstellung und Charakterisierung neuartiger C-Arylcalix[4]resorcinareneHünig, Hagen. January 2001 (has links)
Dresden, Techn. Univ., Diss., 2001.
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