Submitted by JÚLIO HEBER SILVA (julioheber@yahoo.com.br) on 2017-03-17T17:48:27Z No. of bitstreams: 2 Tese - Mariana Nascimento Siqueira - 2016.pdf: 4136078 bytes, checksum: 45863950dcc863dc639c8228c08c9584 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Approved for entry into archive by Luciana Ferreira (lucgeral@gmail.com) on 2017-03-20T13:42:35Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Tese - Mariana Nascimento Siqueira - 2016.pdf: 4136078 bytes, checksum: 45863950dcc863dc639c8228c08c9584 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Made available in DSpace on 2017-03-20T13:42:35Z (GMT). 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All fragments were larger than 50 ha and had pasture matrix. Specifically, we asked the following questions: 1) What is the percentage of area lost by fragments in the last 30 years? 2) How area loss influence the woody plant community structure? 3) The species composition similarity decreases with geographical distance between fragments? 4) The edge-interior gradient affects the woody plant community structure? 5) How microclimate and physico-chemical variables vary along an edgeinterior gradient? 6) The community structure of woody plants is influenced by microclimate and physico-chemical characteristics of the soil? We sampled all woody plants with diameter ground higher than 30 cm or equal to 5 cm, in three 20 x 50 m plots along a edge-interior gradient in each fragment. We collected soils between 0 to 20 cm deep in all plots and the matrix. The air and soil temperatures, air humidity, altitude, geographical position, and light intensity were collected along with soil samples. We recorded 8,749 woody plants, belonging to 131 species. Fragment area was significantly reduced between 1985 and 2013, but the historical and current area were not associated with community structure and species diversity. We also did not find a correlation between compositional similarity and geographic distance between fragments. Additionally, 2,877 individuals of 116 species occurred at the edge, 3,038 individuals of 110 species occurred at intermediate environments, and 2,995 individuals of 107 species occurred in the center of fragments. However, species composition and community structure did not differ along the edge-interior gradient. Also, abiotic variables did not differ along the matrix-edge-interior gradient. However, these variables differed between the two sub-basins. The Rio Claro Sub-basin had higher values of Ca/CTC and xiii Ca/K, which are related to nutrient availability in the soil. The spatial distribution of plant species was influenced by altitude, humidity, silt, organic matter, pH, and calcium. / As mudanças antrópicas na cobertura do solo têm ocasionado um processo denominado fragmentação de ecossistemas, que geram consequências diversas para a biodiversidade como perda, isolamento e forma do habitat, matriz antrópica, efeito de borda e outras interferências antrópicas. Poucos estudos avaliando efeitos da fragmentação ocorreram em áreas de Cerrado, especialmente avaliando consequências na estrutura da vegetação de formações savânicas e os atributos abióticos. Com o objetivo de preencher essas lacunas, a presente pesquisa selecionou 17 fragmentos de Cerrado Denso na Alta Bacia do Rio Araguaia, que representa bem os processos de fragmentação antrópica no Cerrado. Optou-se pela Sub-bacia mais degradada e pela mais conservada, a Sub-bacia do Rio Claro e Sub-bacia do Rio Garças, respectivamente. Os fragmentos foram selecionados sobre Neossolos Quartzarênicos, solos considerados frágeis do ponto de vista ambiental. A matriz de todos os fragmentos foi a pastagem e todos eles apresentavam área superior à 50 ha. Para a área de estudo, buscou-se responder as seguintes questões: 1) Qual a porcentagem de área perdida pelos fragmentos de Cerrado Denso ao longo dos últimos 30 anos? 2) Como a perda de área pode influenciar a estrutura da comunidade de planta lenhosa em fragmentos de Cerrado Denso? 3) A similaridade de espécies diminui com o aumento da distância geográfica entre os fragmentos amostrados? 4) O gradiente borda-interior afeta a estrutura da comunidade de plantas lenhosas? 5) Como se comportam as variáveis microclimáticas e físicoquímicas do solo ao longo de um gradiente borda-interior? 6) A estrutura da comunidade de plantas lenhosa é influenciada pelas características microclimáticas e físico-químicas do solo? Diante dessas questões, foram coletadas amostras da vegetação lenhosa através do método de parcelas de 20 x 50 m, em três ambientes distintos de cada fragmento (ambiente de borda, intermediário e central), incluindo todos os indivíduos lenhosos com diâmetro a 30 cm do solo maior ou igual a 5 cm. Os solos foram coletados em todas as parcelas e na pastagem para análise físico-química. A temperatura do ar, do solo, umidade relativa do ar, altitude, posição geográfica e intensidade luminosa foram coletadas no ponto de coleta de solos. Como resultados, registrou-se 8.749 indivíduos lenhosos, distribuídos em 131 espécies nos 17 fragmentos. Observou-se que a área dos fragmentos estudados reduziu significativamente entre os anos de 1985 e 2013, mas a perda histórica de área dos fragmentos e a área atual não apresentaram relação com a estrutura da comunidade lenhosa e a diversidade de xi espécies. Também não foi observada uma correlação entre a similaridade de espécies e a distância entre os fragmentos amostrados. Adicionalmente, constatou-se que dos espécimes amostrados, 2877 indivíduos em 116 espécies eram de ambiente de borda, 3038 indivíduos em 110 espécies de ambiente intermediário e 2995 indivíduos em 107 espécies do centro dos fragmentos. No entanto, não foram encontradas alterações na composição e estrutura da comunidade lenhosa ao longo do gradiente borda-interior. As variáveis abióticas não diferiram ao longo do gradiente pasto-borda-interior nos fragmentos analisados. Entretanto, estas variáveis diferiram entre as duas Sub-bacias amostradas, em que a Sub-bacia do rio Claro apresentou os maiores valores de Ca/CTC e Ca/K, relacionadas com a disponibilidade de nutrientes no solo. Também registrou-se que a distribuição espacial de espécies vegetais foi influenciada por variáveis abióticas, como altitude, umidade, silte, matéria orgânica, pH e cálcio.