Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista / Autor no autoriza el acceso a texto complete de su tesis en el programa de tesis Electrónicas / Introducción: La periodontitis apical asintomática (PAa) consiste en la inflamación y destrucción del tejido periodontal apical. Es causada por el encuentro dinámico entre agentes etiológicos de origen endodóntico y la respuesta inmune del hospedero. La metaloproteinasa de matriz extracelular-12 (MMP-12) también conocida como metalo-elastasa de macrófagos es una enzima clave para la migración de los macrófagos y para la degradación de componentes de la matriz extracelular (MEC), por lo que la MMP-12 podría participar en la patogénesis de las lesiones periapicales (LPAs) y su caracterización en el exudado periapical podría reflejar el estado de salud/ enfermedad de los tejidos perirradiculares. El objetivo de este estudio es comparar y cuantificar las formas enzimáticas y moleculares de MMP-12 en el exudado periapical de dientes con PAa antes del tratamiento y después de medicarlos por 7 días con Hidróxido de Calcio (Ca (OH) ). Materiales y métodos: Se seleccionaron pacientes con diagnóstico clínico de PAa en dientes unicanaliculares (n=9). Se obtuvieron muestras de exudado periapical antes de la preparación quimiomecánica y el mismo procedimiento se repitió 7 días después; período en el cual el canal se mantuvo medicado con Ca (OH) 2 . Para determinar la presencia de MMP-12 se realizó inmunowestern blot. La intensidad de las bandas se midió por análisis densitométrico con el programa UN SCAN IT ®. 2 Resultados: Se observó presencia de MMP-12 en exudado periapical de dientes con PAa antes de la medicación con Ca (OH) como después de ésta, presentándose una tendencia a la disminución después de medicación con Ca(OH) 2 2 aunque no existió diferencia significativa. Conclusiones: MMP-12 podría estar asociada a la patogenia de la PAa, siendo necesario aumentar el número de muestras (n) para validar la tendencia a su disminución post medicación con Ca(OH)2 y encontrar un resultado significativo.

Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista / Autor no autoriza el acceso a texto completo de su tesis en el Portal de Tesis Electrónicas / Introducción: La Periodontitis Apical Asintomática (PAA) corresponde a una patología inflamatoria causada por microorganismos que invaden los canales radiculares del diente. Se caracteriza por la destrucción de los tejidos periapicales en presencia de varios mediadores inflamatorios. La metaloproteinasa de matriz extracelular-12 (MMP-12), expresada en varias patologías inflamatorias crónicas, tiene la capacidad de degradar varios componentes de la matriz extracelular (MEC) tales como elastina, fibronectina y colágeno. También es capaz de activar a otras MMPs con actividad gelatinasa y colagenasa, y dada su función, podría estar involucrada en la patogénesis de la PAA. El objetivo de nuestro trabajo fue determinar la localización tisular de MMP-12 en biopsias de quistes radiculares inflamatorios (QRI), granulomas periapicales (GPA) y en tejido periapical sano You are using demo version Please purchase full version from www.technocomsolutions.com Materiales y Métodos: En este estudio descriptivo se incluyeron 10 sujetos con diagnóstico clínico de PAA e indicación de extracción y 5 sujetos con diagnóstico clínico de Ligamento Periodontal Sano (LS) e indicación de extracción por ortodoncia, con diagnóstico anátomo-patológico de GPA (n=5), QRI (n=5) y LS (n=5). Posteriormente se analizó la inmunolocalización de la MMP-12 mediante inmunohistoquímica para su posterior observación por microscopía óptica. Resultados: De un total de 15 muestras, la MMP-12 se detectó en los 5 QRI y 5 GPA estudiados, mientras que no se detectó en las muestras de LS. En ambos tipos de lesiones periapicales, MMP-12 fue inmunolocalizada principalmente en el infiltrado inflamatorio. En GPA, se observó inmunopositividad en células compatibles con macrófagos, mastocitos, y plasmocitos; mientras que en QRI, MMP-12 se inmunolocalizó en el revestimiento epitelial e infiltrado inflamatorio, particularmente en plasmocitos. Conclusiones: MMP-12 se inmunolocaliza en el infiltrado inflamatorio de GPA y QRI, mientras que no se identificó en LS y por tanto, podría estar involucrada en la patogénesis de la PAA en asociación con el proceso inflamatorio periapical.