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AVALIAÇÃO DO IMPACTO FAMILIAR EM PAIS DE CRIANÇAS DIAGNOSTICADAS COM MICROCEFALIA PELO ZIKA VÍRUS

Freitas, Alyne Aparecida Ferreira 05 March 2018 (has links)
Submitted by admin tede (tede@pucgoias.edu.br) on 2018-04-17T17:46:02Z No. of bitstreams: 1 ALYNE APARECIDA FERREIRA FREITAS.pdf: 750774 bytes, checksum: f4eb9631ba2e7c7ff4dcdee8b5719580 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-04-17T17:46:03Z (GMT). No. of bitstreams: 1 ALYNE APARECIDA FERREIRA FREITAS.pdf: 750774 bytes, checksum: f4eb9631ba2e7c7ff4dcdee8b5719580 (MD5) Previous issue date: 2018-03-05 / The objective of this study was to evaluate the family impact in parents of children diagnosed with microcephaly by Zika virus. This is a cross-sectional analytical study with a quantitative approach, using a sociodemographic questionnaire and family impact scale. A total of 76 parents with children undergoing rehabilitation and rehabilitation treatment were surveyed at a reference center in Goiânia. After the application of the instruments, a database was made using the IBM SPSS Statistics 18 software. Descriptive analyzes were performed using frequency, mean and standard deviation. The tests used to evaluate the existence or not of a statistically significant difference (p≤0.05) between independent and multiple variables were the Student's T-Test and the ANOVA Scheffé test, respectively. The mother is the main caregiver, the majority of whom are young mothers, divorced or divorced, with a corresponding monthly family income of 1 to 3 minimum wages, belonging to the low income class. It was observed that the predominant period of the diagnosis of the microcephalic child was in prenatal care. The greater the tendency to engage in activities with friends, parties and to go to bars, the individuals were more likely to perform physical and leisure activities. It was evidenced a difficulty on the part of the parents to find reliable persons to take care of the child, as well as, lack of understanding of other people for the burden that is to take care of the deficient son and expressed the desire in not having more children. It is concluded that after the initial shock of receiving the diagnosis of the child, the parents go through the reorganization phase, adapting to the challenges, changes in routine and family structure. The involvement of health professionals is essential, providing support and guidance to these families. Coping strategies emphasized social support in the institutional network, optimism, resilience and spirituality. / O objetivo deste estudo foi avaliar o impacto familiar em pais de crianças diagnosticadas com microcefalia pelo Zika vírus. Trata-se de um estudo transversal analítico com abordagem quantitativa, utilizando-se de um questionário sociodemográfico e a escala de impacto familiar (EIF). Foram pesquisados 76 pais com filhos em tratamento de reabilitação e readaptação em um centro de referência de Goiânia/Go. Após a aplicação dos instrumentos, foi confeccionado um banco de dados utilizando o software IBM SPSS Statistics 18. Por meio deste, foram realizadas análises descritivas utilizando-se frequência relativa e absoluta, média e desvio padrão. Os testes utilizados para avaliar a existência ou não de diferença estatisticamente significativa (p≤0,05) entre amostras independentes e múltiplas variáveis, foi utilizado o teste de análise de variância (ANOVA) Scheffé. A mãe é a principal cuidadora, sendo na sua maioria mães jovens, divorciadas ou desquitadas, apresentando renda mensal familiar correspondente de 1 a 3 salários mínimos, pertencentes à classe renda baixa. Observou-se ser no pré-natal o período predominante do recebimento do diagnóstico do filho microcefálico. Quanto maior a tendência de empreender atividades com amigos, festas e a frequentar bares, os indivíduos se mosraram mais propensos a realizarem atividades físicas e de lazer. Foi evidenciado uma dificuldade por parte dos pais em encontrar pessoas de confiança para cuidar do filho, bem como, falta de compreensão de outras pessoas pelo fardo que é cuidar do filho deficiente e expresso o desejo em não ter mais filhos. Conclui-se que após o choque inicial do recebimento do diagnóstico do filho, os genitores passam pela fase de reorganização, adaptando aos desafios, alterações na rotina e estrutura familiar. É fundamental o envolvimento dos profissionais de saúde, fornecendo suporte e orientação a essas famílias. Destacaram-se como estratégias de enfrentamento o apoio social na rede institucional, otimismo, resiliência e espiritualidade.

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