Onkologines ligas lemia įvairaus pobūdžio molekuliniai pokyčiai (genų mutacijos, genų raiška, baltymų aktyvumas ir baltymų tarpusavio sąveikos), kuriuos galima nustatyti molekulių lygmenyje ir panaudoti kaip molekulinius vėžio žymenis. Vėžio slopiklių (pvz., p53, RB, FHIT, p16, RASSF1A, APC ir PTEN) ir onkogenų (pvz., EGFR, MYC, Ras, Her-2/neu, ciklinas D1 ir BCL-2) mutacijos - vieni svarbiausių pažeidimų, prisidedančių prie vėžio atsiradimo ir vystymosi mechanizmo. Sparti genominių ir proteominių technologijų raida leidžia sukurti dar naujesnės kartos molekulinius vėžio žymenis, kurie yra atrankūs vėžiui. Todėl plėtojami tyrimai, kuriuose specifiniai žymenys naudojami ligos eigai sekti bei ligos prognozei vertinti [1]. Pastaraisiais metais daugėja tyrimų įrodančių, kad heterozigotriškumo praradimo ir mikrosatelitinių sekų nestabilumo tyrimai gali būti taikomi vertinant chemoterapinio gydymo efektyvumą bei ligos prognozę. Pavyzdžiui, 5 chromosomoje esančių D5S2055 ir D5S818 pasikartojančių sekų alelių praradimas ar papildomas atsiradimas siejami su ankstyvomis šlapimo pūslės vėžio stadijomis. Be to, šie chromosominiai persitvarkymai turi įtakos šalia esančių genų, susijusių su greitesniu ligos progresavimu, raiškai. [2]. Matrikso metaloproteinazės (MMP) – tai šeima fermentų, galinčių skaidyti ir modifikuoti įvairius ekstraląstelinio užpildo ir bazinės membranos (BM) komponentus, tokius kaip kolagenas, lamininas, fibronektinas, proteoglikanai. Metalo jonas, esantis šių... [toliau žr. visą tekstą] / Carcinoma of bladder is one of the leading causes of death. Successful treatment of bladder cancer depends on the early detection and specific diagnostic approaches. In the present study, microsatellite instability (MSI) and matrix metalloproteinases (MMPs) polymorphism has been evaluated as a prognostic marker in patients with bladder cancer. Microsatellites are short sequences of 1-6 bp repeated in tandem throughout the genome, and because of their polymorphic nature, they have been widely used as genetic markers. The detection of genomic instability is an important step in molecular analysis of tumourgenesis. Analysis of highly polymorphic microsatellite loci not only provides information about microsatellite instability but also allows the detection of allelic deletion in tumour cells. Ample evidence indicates that MMPs also contribute in multiple ways to all stages of malignant progression, including tumor invasion, blood vessel penetration, metastases and tumor angiogenesis. A number of DNA polymorphisms in the MMP genes are associated with differences in MMP activity. Five or six adenosines (5A or 6A) single nucleotide polymorphism (SNP) at position -1171 in the MMP-3 promoter and a cytosine (C) - thymidine (T) single nucleotide polymorphism (SNP) at position -1562 in the MMP-9 promoter are reported to affect expression of these genes. However, the relationship between the polymorphism and susceptibility of the cancer remains ambiguous. The aim of this study was to... [to full text]