Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2017-01-27T13:17:21Z No. of bitstreams: 1 MelquisedecAbiareDantasDeSantana_TESE.pdf: 3116458 bytes, checksum: e08973d68406997298f259956c431887 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2017-01-31T12:12:18Z (GMT) No. of bitstreams: 1 MelquisedecAbiareDantasDeSantana_TESE.pdf: 3116458 bytes, checksum: e08973d68406997298f259956c431887 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-01-31T12:12:18Z (GMT). No. of bitstreams: 1 MelquisedecAbiareDantasDeSantana_TESE.pdf: 3116458 bytes, checksum: e08973d68406997298f259956c431887 (MD5) Previous issue date: 2016-09-09 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico (CNPq) / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior (CAPES) / Em muitos vertebrados, a maior parte do c?rebro est? envolvidano processamento da vis?o, mais do que a qualquer outra modalidade sensorial. Isto se deve provavelmente ? extrema complexidade da tarefa que ? exigida da vis?o: classificar e interpretar a ampla gama de est?mulos visuais que os animais confrontam no ambiente f?sico. A retina modifica e processa sinais evocados pela luz nos fotorreceptores que depois s?o enviados a centros superiores pelas c?lulas ganglionares. Os ax?nios destas c?lulas formam os nervos ?pticos que distribuem a informa??o visual a estruturas encef?licas com diversas fun??es, como o n?cleo geniculado lateral dorsal (GLD), do qual a informa??o visual ascende ao c?rtex cerebral; o col?culo superior (CS), respons?vel por integrar sinais visuo-motores; e o complexo pr?-tectal (CPT), envolvido no controle do reflexo pupilar ? luz e no nistagmo optocin?tico. Como objetivo de descrever a citoarquitetura e o padr?o de proje??o retiniana nestas estruturas no morcego Artibeus planirostris, foram realizadas inje??es intra-oculares de CTb e analisadas sec??es coronais do enc?falo coradas pelo m?todo de Nissl e sec??es submetidas ? imunoistoqu?mica para CTb. Quanto ao padr?o citoarquitet?nico, o GLD apresentou-se como um n?cleo homog?neo e sem lamina??o aparente. Entretanto, quanto a proje??o retiniana o n?cleo apresentou duas camadas com intensidade de marca??o significativamente diferentes, sendo a proje??o predominantemente contralateral. O CS foi identificado como uma estrutura laminar composta por sete camadas, onde a marca??o de fibras e varicosidades imunorreativos a CTb foi observada exclusivamente no lado contralateral, tendo como alvo as camadas zonal e cinzenta superficial. Foram identificados compondo o CPT os n?cleos pr?-tectal medial, pr?-tectal olivar, pr?-tectal anterior, pr?-tectal posterior e o n?cleo do tracto ?ptico, onde apenas o n?cleo pr?-tectal anterior n?o apresentou inerva??o da retina, sendo esta predominantemente contralateral para todos os demais n?cleos que comp?em o CPT. Em conjunto, os dados apontam a presen?a de especializa??es morfol?gicas nos n?cleos estudados n?o observadas previamente em outras esp?cies de quir?pteros e, finalmente, o presente trabalho ? o primeiro a abordar estereologicamente e morfometricamente essas ?reas em Yangochiroptera.

Hjärnan innehåller bland annat neuroner och glia celler. Soma där nukleus samt nissl substans påträffas samt axon som isoleras av myelin anträffas i en neuron. Genom färgningen Luxol Fast Blue (LFB) med kresylviolett färgas myelinet blått av LFB och cellkärnor samt nissl substans rosa-violett av kresylviolett. Syftet med studien var att optimera Luxol Fast Blue med kresylviolett infärgningsmetoden på hjärnvävnad med avseende på koncentration, mängd tillsatt 10 % ättiksyra och därmed pH, färgning i värme samt undersöka kresylviolett-lösningens hållbarhet. Från färgningen graderades LFB intensiteten, kresylviolett intensiteten samt bakgrunds infärgning av kresylviolett från 0-3 där 0 ansågs en negativ infärgning, 1 en svag infärgning, 2 en måttlig infärgning och 3 en stark infärgning. Infärgningen optimerades genom en ökning av kresylviolett koncentrationen där koncentrationen 0,05 % ansågs optimalt. En tillsatt mängd av 10 % ättiksyra tills pH:et når 3,3-3,4 konkluderades även vara optimalt. 0,05 % kresylviolett-lösningen visades även kunna återanvändas i åtminstone 5 veckor, men troligtvis längre, och färgningen med kresylviolett-lösningen bör ske i rumstemperatur. / The brain contains, among other things, neurons and glial cells. Soma where nucleus and nissl substance are found and axon isolated by myelin is found in a neuron. Through the staining Luxol Fast Blue (LFB) with cresyl violet, the myelin is colored blue by LFB and cell nuclei as well as nissl substance pink-violet by cresyl violet. The purpose of the study was to optimize Luxol Fast Blue with the cresyl violet staining method on brain tissue with respect to concentration, amount of added 10 % acetic acid and thus pH, dyeing in heat and to investigate the durability of the cresyl violet solution. From the staining, the LFB intensity, the cresyl violet intensity and the background staining of cresyl violet were graded from 0-3 where 0 was considered a negative staining, 1 a weak staining, 2 a moderate staining and 3 a strong staining. The staining was optimized by an increase in the cresyl violet concentration where the concentration of 0,05 % was considered optimal. An added amount of 10 % acetic acid until the pH reaches 3,3-3,4 was also concluded to be optimal. The 0,05 % cresyl violet solution was also shown to be reusable for at least 5 weeks, but probably longer, and the staining with the cresyl violet solution should take place at room temperature.