Tese de mestrado. Engenharia do Ambiente (Ramo de Gestão e Tratamento de Resíduos Industriais). Faculdade de Engenharia. Universidade do Porto. 1996

Orientador : Ines Jockes / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-14T00:04:50Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Enzweiler_Jacinta_D.pdf: 4279680 bytes, checksum: 0067a8deb702edfeff30c1cc2d797d43 (MD5) Previous issue date: 1991 / Doutorado

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Geociências, Programa de Pós-Graduação em Geologia, 2017. / Submitted by Raquel Viana (raquelviana@bce.unb.br) on 2018-06-22T17:03:31Z No. of bitstreams: 1 2017_RicardoLuizdeMoraisLobo.pdf: 43373519 bytes, checksum: b07010278d681bd2c96c4dfb51c9232a (MD5) / Approved for entry into archive by Raquel Viana (raquelviana@bce.unb.br) on 2018-06-29T16:34:32Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2017_RicardoLuizdeMoraisLobo.pdf: 43373519 bytes, checksum: b07010278d681bd2c96c4dfb51c9232a (MD5) / Made available in DSpace on 2018-06-29T16:34:32Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2017_RicardoLuizdeMoraisLobo.pdf: 43373519 bytes, checksum: b07010278d681bd2c96c4dfb51c9232a (MD5) Previous issue date: 2018-06-22 / Os depósitos Cocal e Ouro Fino são constituídos por um sistema de veios de quartzo auríferos controlados estruturalmente, situados na lapa e capa, respectivamente da Falha do Rio Maranhão. Estão hospedados em sequencias sedimentares metamorfisadas dos grupos Paranoá e Serra da Mesa. São parte integrante de um importante orógeno acrescionário representado pela Província Tocantins – Faixa Brasília, construído de forma contínua, progressivamente, ao longo do final da Orogenia Brasiliana. As rochas identificadas nas áreas são representadas por xistos, filitos, quartzitos e calcários, as três primeiras hospedeiras do sistema mineralizado. Essas rochas foram metamorfisadas na fácies xisto verde, zonas da clorita e biotita. Os veios de quartzo auríferos foram objeto de explotação desde o século XVIII e alguns locais são minerados por garimpeiros até hoje. Empresas de mineração desenvolvem atualmente trabalhos de pesquisa nas áreas e reportam teores de até 45 g/t de ouro. Foram identificados três momentos principais de deformação nos depósitos estudados. O primeiro, um momento compressivo na direção EW desenvolvido em litosfera predominantemente dúctil, gerador da foliação S1, de caráter regional, pervasivo, com geração de venulações de quartzo-carbonato, mineralização aurífera em zona de cisalhamento de baixo ângulo, dobramentos isoclinais, achatamento e estiramento das estruturas em regimes coaxial a não coaxial. Um segundo momento de deformação em condições de litosfera rúptil – dúctil, com geração de fraturas extensionais onde ficaram alojados os veios de quartzo (±carbonato) auríferos, reativando também estruturas antigas. Um terceiro momento, marcado por deformação rúptil, que gerou fraturas e falhas, algumas profundas, preenchidas por diques básicos magnéticos. Foram identificadas três famílias principais de venulações e veios de quartzo (± carbonato). Uma sintectônica ao primeiro momento de deformação (S1), aqui denominada Veios Sintectônicos (VST), com mineralização aurífera associada localmente. Um sistema formado por duas famílias associadas à formação de fraturas extensionais no segundo momento de deformação, mineralizada a ouro, denominadas Veios Tarditectônicos VTT1 (Cocal) e VTT2 (Ouro Fino). No Depósito Cocal o ouro ocorre livre e/ou incluso em massas ou cristais subédricos de pirita com porcentagens de prata entre 4,87 e 17,69%. Alteração hidrotermal provocou enriquecimento nas rochas em Si (quartzo), Ca (carbonatos), K (micas), B (turmalinas), S (sulfetos), Fe (pirita, magnetita), ouro e prata. A geoquímica de isótopos de carbono, oxigênio e enxofre do Depósito Cocal parece excluir a possibilidade dos metais e fluidos mineralizantes serem originados da crosta inferior (ou manto) ou carbono orgânico em sedimentos e sugerem a sua derivação de fontes na crosta superior, especialmente de sedimentos químicos (calcários marinhos). A concentração regional de mineralizações auríferas no grupo Paranoá e Serra da Mesa, próximas ao traço da Falha do Rio Maranhão, permite traçar um Cinturão de Ouro Orogênico, pelo menos no setor setentrional da Faixa Brasília. Os depósitos Cocal e Ouro Fino apresentam controles litológicos e estruturais que permitem enquadra-los nos Depósitos de Ouro Orogênico descritos por Mitchell & Garson, (1981) e Groves et al. (1998). / The Cocal and Ouro Fino deposits are comprised of a system of structurally controlled gold bearing quartz veins situated in the footwall and hangingwall respectively of the Rio Maranhão Fault. These deposits are hosted by the metamorphosed sediments of the Paranoá e Serra da Mesa Groups. These Groups are an important part of the Brasília Belt colisional accretionary orogen of the Tocantins Province and formed progressively in the concluding stages of the Brasiliano Orogeny. Rock types identified within the area are schists, phyllites, quartzites and carbonates with the first three hosting the mineralised system. These rocks were metamorphosed to greenschist facies , chlorite and biotite zones. The gold bearing quartz veins have been worked since the 18th Century and some areas are still being worked by informal miners (‘Garimpeiros’). Several Mining Companies have conducted exploration work within the area and have reported grades of up to 45 grams/Tonne of gold. Three principal phases of deformation have been identified in the deposits studied. The first phase was a compressive event in an E-W direction developed in a principally ductile lithosphere and generating the S1 foliation with a regional and pervasive character and generating veinlets of quartz-carbonate, gold mineralisation in low angle shear zones, isoclinal folds, flattening and stretching in coaxial or non-coaxial regimes. A second phase of deformation under brittleductile lithosperic conditions generated extensional fractures which host veins of gold bearing quartz (±carbonate), and also reactivated older structures. A third phase of brittle deformation generated fractures and faults, some quite deep, and intruded by basic magnetic dykes. Three principal families of quartz (± carbonate) veins and veinlets have been identified. The first family is syn-tectonic with S1 deformation and is locally gold bearing and is designated as Syn-tectectonic Veining (VST). A system made up of two vein families with gold mineralisation is associated with the generation of extensional fractures during the second phase of deformation, and is denominated as Late Tectonic Veining VTT1 (Cocal) and VTT2 (Ouro Fino). In the Cocal Deposit gold occurs free and/or as inclusions in masses or within subhedral crystals of pyrite and with silver contents from 4.87 to 17.69%. Hydrothermal alteration has resulted in enrichment of the rocks in Si. (quartz), Ca. (carbonates), K. (micas), B. (tourmalines), S. (sulphides), Fe. (pyrite, magnetite), gold and silver. Preliminary isotope geochemistry of carbon, oxygen and sulphur from the Cocal Deposit seems to exclude the possibility that mineralising fluids originated in the lower crust (or mantle) or from organic carbon in sediments and suggest the fluids originated in the upper crust and especifially from chemical sediments (marine limestones). The regional concentration of gold mineralisation within the Paranoá and Serra da Mesa Groups along the trace of the Rio Maranhão Fault allows the definition of an Orogenic Gold Belt at least in the northern part of the Brasília Belt. The Cocal and Ouro Fino deposits show lithological and structural controls which allow them to be classed as Orogenic Gold Deposits as described by Mitchell & Garson (1981) and Groves et al. (1998).

Orientador: Tomaz Manabu Hashimoto / Banca: Marcelo dos Santos Pereira / Banca: Antonio Jorge Abdalla / Resumo: O ataque químico seletivo para alteração da composição superficial de ligas de ouro, é um processo que permite retirar os elementos de liga, de uma camada superficial de uma peça confeccionada com liga de ouro, produzindo assim uma camada formada por uma liga mais resistente aos ataques químicos e de cor diferente da liga original. Reagentes e procedimentos para aplicação do processo, apresentando baixa toxidez e fácil aquisição, foram aplicados em corpos de prova confeccionados com a liga de ouro ternária 75 Au, 12,5 Cu, 12,5 Ag, obtendo-se camadas com composição alterada com espessuras de até 50 æm. Reagentes diferentes produziram camadas de composições diferentes. O reagente contendo Na Cl, K NO3 e Fe2 SO4, mostrou maior eficiência na remoção do cobre, não interferindo significativamente no porcentual de prata, produzindo uma camada com porcentual de cobre praticamente igual a zero e o porcentual de prata em torno dos valores originais da liga. O reagente contendo Na Cl, K NO3 e KAl (SO4)2, apresentou remoção total da prata e do cobre, produzindo uma camada com 50 æm de espessura, composta praticamente de 100% de ouro. / Abstract: The selective chemical attack for alteration of the superficial layer of gold alloys is a process that allows the removal of base metals and silver from the surface layer, of one part made with gold alloy, thus producing a layer composed of a more resistant alloy to the chemical attacks and with different color from the original alloy. Reagents and procedures, composed of low toxicity and easy acquisition substances, had been applied in test specimens prepared with ternary gold alloy 75 Au, 12,5 Cu and 12,5 Ag, getting layers with composition modified with thicknesses up to 50 æm. Different reagents had produced layers of different compositions. The reagent contend Na Cl, K NO3 and Fe2 SO4 showed great efficiency removing copper and not intervening significantly with the silver percentage, producing a layer with practically no copper and the silver amount around the original values. The reagent contained, Na Cl, K NO3 and KAl (SO4)2 showed total removals of the silver and copper, producing a layer 50 æm thick, composed basically of gold. / Mestre

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:28:35Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2003-03Bitstream added on 2014-06-13T20:37:40Z : No. of bitstreams: 1 silva_ap_me_guara.pdf: 3513689 bytes, checksum: 6088e29c7edf5f22abc24fa7d1c6a6ac (MD5) / O ataque químico seletivo para alteração da composição superficial de ligas de ouro, é um processo que permite retirar os elementos de liga, de uma camada superficial de uma peça confeccionada com liga de ouro, produzindo assim uma camada formada por uma liga mais resistente aos ataques químicos e de cor diferente da liga original. Reagentes e procedimentos para aplicação do processo, apresentando baixa toxidez e fácil aquisição, foram aplicados em corpos de prova confeccionados com a liga de ouro ternária 75 Au, 12,5 Cu, 12,5 Ag, obtendo-se camadas com composição alterada com espessuras de até 50 æm. Reagentes diferentes produziram camadas de composições diferentes. O reagente contendo Na Cl, K NO3 e Fe2 SO4, mostrou maior eficiência na remoção do cobre, não interferindo significativamente no porcentual de prata, produzindo uma camada com porcentual de cobre praticamente igual a zero e o porcentual de prata em torno dos valores originais da liga. O reagente contendo Na Cl, K NO3 e KAl (SO4)2, apresentou remoção total da prata e do cobre, produzindo uma camada com 50 æm de espessura, composta praticamente de 100% de ouro. / The selective chemical attack for alteration of the superficial layer of gold alloys is a process that allows the removal of base metals and silver from the surface layer, of one part made with gold alloy, thus producing a layer composed of a more resistant alloy to the chemical attacks and with different color from the original alloy. Reagents and procedures, composed of low toxicity and easy acquisition substances, had been applied in test specimens prepared with ternary gold alloy 75 Au, 12,5 Cu and 12,5 Ag, getting layers with composition modified with thicknesses up to 50 æm. Different reagents had produced layers of different compositions. The reagent contend Na Cl, K NO3 and Fe2 SO4 showed great efficiency removing copper and not intervening significantly with the silver percentage, producing a layer with practically no copper and the silver amount around the original values. The reagent contained, Na Cl, K NO3 and KAl (SO4)2 showed total removals of the silver and copper, producing a layer 50 æm thick, composed basically of gold.

Nanopartículas de ouro sintetizadas em solução aquosa foram transferidas para o solvente orgânico Dimetil Sulfóxido (DMSO), o qual apresenta seção de choque Raman superior à da água, com a intenção de gerar Espalhamento Raman Estimulado no interior de uma bra de núcleo oco preenchida com a nova suspensão coloidal. Nosso propósito é explorar a não-linearidade do meio modi cada pelas inclusões metálicas, observando o sinal Raman gerado e os per s espectral e temporal do laser de bombeamento após sua propagação através do colóide. O espectro de Absorbância do colóide orgânico preparado apresentou comportamento diferente do esperado pela mudança de índice de refração. Baseado na teoria de Mie, a simulação da constante dielétrica da nanopartícula foi realizada a m de explicar o também incomum comportamento experimental observado nos espectros de Absorbância de colóides binários (água e DMSO) preparados com diferentes frações volumétricas de DMSO. / Gold nanoparticles synthesized in aqueous solution were transferred to the organic solvent Dimethyl Sulfoxide (DMSO), which has a greater Raman cross section than water, with the intent to generate Stimulated Raman Scattering inside a hollow core ber lled with the new colloidal suspension. Our purpose is to explore the medium nonlinearity modi ed by the metallic inclusions, observing the generated Raman signal and the pump laser spectral and temporal pro les after propagation through the colloid. The Absorbance spectrum of the prepared organic colloid showed a di erent behavior than the expected by the refractive index change. Based on Mie theory, simulation of the nanoparticle dielectric constant was performed in order to explain the also unusual experimental behavior observed in the Absorbance spectra of binary colloids (water and DMSO) prepared with di erent DMSO volume fractions.

Made available in DSpace on 2008-05-13T13:16:02Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 1991-06-05

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Química, Programa de Pós-Graduação em Química, 2017. / Submitted by Fernanda Percia França (fernandafranca@bce.unb.br) on 2017-04-17T19:26:50Z No. of bitstreams: 1 2017_CarolanedeMacêdoAlmeida_Parcial.pdf: 3575564 bytes, checksum: f484706c83c28bd0acc10480c44b47c4 (MD5) / Approved for entry into archive by Raquel Viana(raquelviana@bce.unb.br) on 2017-04-18T22:46:23Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2017_CarolanedeMacêdoAlmeida_Parcial.pdf: 3575564 bytes, checksum: f484706c83c28bd0acc10480c44b47c4 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-04-18T22:46:23Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2017_CarolanedeMacêdoAlmeida_Parcial.pdf: 3575564 bytes, checksum: f484706c83c28bd0acc10480c44b47c4 (MD5) / O estudo de compostos de coordenação vem ganhando cada vez mais destaque no âmbito da ciência, principalmente nas pesquisas que investigam o potencial destes compostos para o tratamento de variadas doenças. Estudos recentes mostram atividades anticancerígenas, antivirais, antifúngicas e antimalária para tiossemicarbazonas e seus complexos. Além disso, tais compostos possuem em sua estrutura átomos doadores de elétrons que permitem a coordenção com diferentes metais e possibilitam assim variadas geometrias. O foco deste trabalho está centrado na síntese e caracterização de compostos de ouro(I), sendo que este metal se coordena preferencialmente a átomos de enxofre, como os encontrados nos ligantes do tipo tiossemicarbazona. Uma característica interessante do ouro é ele possuir propriedades estruturais e eletrônicas similares às da platina e, devido a isso, os seus compostos também podem apresentar propriedades semelhantes ao composto cisplatina, que é utilizada no tratamento de doenças tumorais. Assim, o presente trabalho visa a obtenção de novos compostos de ouro tendo como ligantes as tiossemicarbazonas. A partir dos agentes complexantes aqui estudados, a di-2-piridilcetona-4-etiltiossemicarbazona e o acetilfurano-4-metiltiossemicarbazona, foram obtidos quatro complexos inéditos de ouro(I), bis(bromido-di-2-piridilcetona-4-etiltiossemicarbazona) ouro(I), clorido-di-2-piridilcetona-4-etiltiossemicarbazona ouro(I), bromido-2-acetilfurano-4-metiltiossemicarbazona ouro(I) e clorido-2-acetilfurano-4-metiltiossemicarbazona ouro(I), os quais tiveram suas estruturas cristalinas e moleculares elucidadas por meio da análise de difração de raios X de monocristal. Um dos complexos elucidados apresentou ainda interação aurofílica gerando uma unidade assimétrica com duas moléculas de complexos. Esses compostos foram estudados e caracterizados também por análise elementar, espectroscopia vibracional na região do infravermelho ressonância magnética nuclear de 1H e 13C e análise de interação com DNA utilizando as técnicas de espectroscopia na região do ultravioleta-visível e espectro de emissão. Esta última análise verificou que os compostos testados apresentaram uma boa interação com o DNA e, que de uma forma geral, os complexos se apresentaram melhor intercalantes quando comparados aos agentes complexantes na sua forma não ligada. / The study of coordination compounds has been gaining increasing prominence in science, mainly in research tha investigate the potential this compounds for treatment of diferent diseases. Recent studies show anticancer, antiviral, antifungal and antimalarial activities for thiosemicarbazones and their complexes. Moreover, these composites have in their structure electron donating atoms that allow a coordination with different metals, thus allowing varied geometries. The focus of this work is centered on the synthesis and characterization of gold compounds. This metal is preferably coordinated with sulfur atoms, such as those found in thiosemicarbazone type binders. An interesting feature of gold is that it has structural and electronic properties similar to platinum and, because of this, its compounds may present similar properties of cisplatin, which is used in the treatment of tumoral diseases. Thus, the present work aims the search for new coordination compounds based on thiosemicarbazones as binders of gold complexes. From the complexing agents studied here di-2-pyridylketone-4-ethylthiosemicarbazone and acetylfuran-4-methylthiosemicarbazone, was obteined four news gold(I) complexs bis(bromide-di-2-pyridylketone-4-ethylthiosemicarbazone) Gold(I), chlorido-di-2-pyridylketone-4-methylthiosemicarbazone Gold(I), bromide-2-acetylfuran-4-methylthiosemicarbazone Gold(I) and chlorid-2-acetylfuran-4-methylthiosemicarbazone Gold(I), that had their structural characterization performed by X-ray diffraction of single crystals. One of the elucidated complexes also presented aurophilic interaction showing an asymmetric unit with two molecules of complexes. In addition to the X-ray diffraction of single crystals, the compounds were studied and characterized by elemental analysis, vibrational infrared spectroscopy in the infrared region, magnetic resonance of 1H and 13C and analysis of DNA interaction using the techniques of spectroscopy in the visible ultraviolet region and emission spectroscopy. This last analysis verified that the tested compounds had a good interaction with the DNA and, in general, the complexs presented better intercalantes when compared to the free complexing agents.

Nanopartículas de ouro sintetizadas em solução aquosa foram transferidas para o solvente orgânico Dimetil Sulfóxido (DMSO), o qual apresenta seção de choque Raman superior à da água, com a intenção de gerar Espalhamento Raman Estimulado no interior de uma bra de núcleo oco preenchida com a nova suspensão coloidal. Nosso propósito é explorar a não-linearidade do meio modi cada pelas inclusões metálicas, observando o sinal Raman gerado e os per s espectral e temporal do laser de bombeamento após sua propagação através do colóide. O espectro de Absorbância do colóide orgânico preparado apresentou comportamento diferente do esperado pela mudança de índice de refração. Baseado na teoria de Mie, a simulação da constante dielétrica da nanopartícula foi realizada a m de explicar o também incomum comportamento experimental observado nos espectros de Absorbância de colóides binários (água e DMSO) preparados com diferentes frações volumétricas de DMSO. / Gold nanoparticles synthesized in aqueous solution were transferred to the organic solvent Dimethyl Sulfoxide (DMSO), which has a greater Raman cross section than water, with the intent to generate Stimulated Raman Scattering inside a hollow core ber lled with the new colloidal suspension. Our purpose is to explore the medium nonlinearity modi ed by the metallic inclusions, observing the generated Raman signal and the pump laser spectral and temporal pro les after propagation through the colloid. The Absorbance spectrum of the prepared organic colloid showed a di erent behavior than the expected by the refractive index change. Based on Mie theory, simulation of the nanoparticle dielectric constant was performed in order to explain the also unusual experimental behavior observed in the Absorbance spectra of binary colloids (water and DMSO) prepared with di erent DMSO volume fractions.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Geociências, Pós-Graduação em Geologia, 2017. / Submitted by Raquel Almeida (raquel.df13@gmail.com) on 2017-10-30T20:19:52Z No. of bitstreams: 1 2017_RafaeldaSilvaLima.pdf: 4300057 bytes, checksum: d29a9fbf37e78fc225740c4fd567b66c (MD5) / Approved for entry into archive by Raquel Viana (raquelviana@bce.unb.br) on 2018-02-05T20:24:02Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2017_RafaeldaSilvaLima.pdf: 4300057 bytes, checksum: d29a9fbf37e78fc225740c4fd567b66c (MD5) / Made available in DSpace on 2018-02-05T20:24:02Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2017_RafaeldaSilvaLima.pdf: 4300057 bytes, checksum: d29a9fbf37e78fc225740c4fd567b66c (MD5) Previous issue date: 2018-02-05 / Em condições imtempéricas/lateríticas, o ouro apresenta mobilidade na presença de complexos inorgânicos e orgânicos. Isso muda composição química e a morfologia das partículas de ouro nos horizontes do perfil laterítico em relação a rocha-mãe. Com o objetivo de estudar o comportamento geoquímico do ouro e de outros elementos químicos em perfis lateríticos e avaliar o grau de modificação das partículas sob essas condições, foi selecionada a região de Alto Horizonte (GO) e Almas - Natividade (TO), situada no Arco Magmático de Mara Rosa e na Zona Externa da Faixa Brasília. Nessas regiões, foram selecionados quatro perfis localizados na mina de Chapada em Alto Horizonte (GO) e um perfil na área de Vira Saia em Almas (TO). Além disso, na região de Almas-Natividades foram coletadas 19 partículas de ouro em Chapada de Natividade (mina da Engegold), 107 partículas no garimpo do Baú e 24 partículas no do Ribação ambos nas proximidades de Natividade (TO), 285 partículas no Capão da Onça, 3 partículas no de Vira Saia e 57 partículas no Córrego Martins Lopes em Almas (TO). O ouro está hospedado em veios de quartzo (forma livre) ou incluso em sulfetos, em granitóides, metavulcânicas ácidas e intermediária, turmalina quartzito, metarenito argilo-ferruginoso, metaconglomerado, filito sericítico carbonoso, formações ferríferas bandadas e anfibolitos nos terrenos greenstone. Nos perfis do depósito de Chapada, as concentrações de Zn, Ni, Sr, Y, Zr e La diminuíram em relação à rocha a partir da qual se desenvolveu o perfil. No perfil de Vira Saia, o Ba como o elemento traço mais abundante, Cu e Zn aumentaram, enquanto Au, Ag, Bi, Ca, K, La, Mo, Na, Ni, Li, Pb, Sb, Sc, Sr, V, Zr e Y diminuíram. A geoquímica dos perfis do depósito da Chapada e do Vira Saia apresentam algumas similaridades quando comparados em relação à rocha a partir da qual se desenvolveu o perfil, este composto por saprólito, mosqueado, horizonte pisolítico, crosta e solo. As morfologias das partículas de ouro independem dos locais e dos horizontes dos perfis, apesar de refletirem processos de dissolução, corrosão e transportes. Entretanto, as composições químicas das partículas de ouro que contêm Ag, Cd, Cu, Fe, Os, Pb, Pt e Zn estão associadas aos complexos granito-gnáissicos e às faixas do greenstone em ambiente de arco de ilha. / Under weathering/lateritic conditions, gold is mobile in the presence of inorganic and organic complexes. These conditions change the chemical composition and the morphology of the gold particles in the lateritic profile horizons in relation to the source rock. In order to study the geochemical behavior of gold and other chemical elements in lateritic profiles and evaluate the modification degree of the particles under these conditions, the region of Alto Horizonte (GO) and Almas - Natividade (TO) was chosen. These areas are located on Magmatic Arc of Mara Rosa and in the External Zone of the Brasilia Belt. In this region, four profiles were selected at Chapada mine, Alto Horizonte (GO) and one profile at Vira Saia in Almas (TO). In addition, 19 gold particles at Chapada de Natividade (Engegold mine), 107 particles at Baú Gold-digging and 24 particles at Ribação, both close to Natividade (TO), 285 particles were collected at Capão da Onça, 3 particles at Vira Saia and 57 particles at Córrego Martins Lopes Almas (TO). The gold is hosted in quartz veins (free form) or even in sulphides on granitoids, in acidic and intermediate metavulcanics, quartzite tourmaline, clay-ferruginous metarenite, metaconglomerate, carbonic sericitic phyllite, Banded Iron Formations and amphibolites in greenstone. In the profiles of the Chapada deposit the concentrations of Zn, Ni, Sr, Y, Zr and La decreased with respect to the rock from which the profile was developed. In the profile of Vira Saia it maintained the Ba as the most abundant trace element, Cu and Zn increased, while Au, Ag, Bi, Ca, K, La, Mo, Na, Ni, Li, Pb, Sb, Sc, Sr, V, Zr and Y decreased. Profiles geochemistry of the Chapada and Vira Saia deposits show some similarities when compared to the rock where the profile was developed from, composed of saprolite, mottled, pisolithic horizon, crust and soil. Morphologies of the gold particles have relation to profiles locations and horizons, although they reflect processes of dissolution, corrosion and transport. However, chemical compositions of the particles containing Ag, Cd, Cu, Fe, Os, Pb, Pt and Zn are associated with the granite-gnassic complexes and greenstone belt volcanic arc environment.