Orientador: Marco Aurelio Pinheiro Lima / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-26T17:32:40Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Carvalho_ClaudiaReginaCamposde_D.pdf: 1600006 bytes, checksum: 391287f0b41cf815ab87dc1c9e8e2760 (MD5) Previous issue date: 2000 / Resumo: Apresentamos neste trabalho aplicações do Método Multicanal de Schwinger adaptado para espalhamento de pósitrons de baixas energias, onde se compara dois sistemas moleculares isoeletrônicos: a molécula de acetileno e a molécula de nitrogênio. Estes sistemas são de grande interesse por apresentarem comportamentos díspares com relação ao parâmetro de aniquilação, Zeff . Embora com um número de elétrons ligeiramente pequeno ( Z = 14), chegam a apresentar uma diferen. ca de um fator de 102 em suas taxas de aniquilação. Além disso, por apresentar um altovalor de Zeff , a molécula de acetileno se torna um alvo extremamente interessante de ser estudado, por permitir abordar, utilizando cálculos ab initio , a dinâmica de aniquilação necessária para explicar os altos valores experimentais de e Zeff observados em alguns sistemas moleculares (geralmente moléculas orgânicas grandes), que, em sua maioria, são inviáveis computacionalmente aos nosso cálculos. Através dos resultados de Zeff , seções de choque integrais e diferenciais, autofases, dentre outros, introduziremos a importância do estado virtual e da mobilidade eletrônica na dinâmica de aniquilação. Verificaremos a formação de um estado virtual para o alvo de acetileno, inexistente no alvo de nitrogênio, que irá comandar a aniquilação ocasionando os altos valores de Zeff / Abstract: We present applications of the Schwinger Multichannel Method adapted for low energy positron scattering, comparing two isoelectronic molecular systems: acetylene and nitrogen molecules. These systems awake great interest because they present different behavior for the Zeff parameter. Although with small number of electrons ( Z = 14), they present values differing by a factor of 102 on their annihilation rates. Further, for presenting a high value of Zeff , the acetylene molecule becomes an interesting target to be studied since it allows us to approach, using ab initio calculations, the annihilation dynamics necessary to explain the high experimental values of Zeff observed for many molecular systems (usually large organic molecules), which, in most cases, are computationally not feasible for our calculations. Through results of Zeff , integral cross sections, differential cross sections, eigenphases, and others, we will introduce the importance of the virtual state and of the electronic mobility to the annihilation dynamics. We confirm the formation of a virtual state for acetylene target, non-existent for nitrogen target, which will command the annihilation, causing the high values of Zeff / Doutorado / Física / Doutor em Ciências

Orientador: Marco Aurelio Pinheiro Lima / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-31T23:46:37Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Varella_MarcioTeixeiradoNascimento_D.pdf: 2661711 bytes, checksum: c191758528102853de554baceb7fbf71 (MD5) Previous issue date: 2002 / Resumo: Não informado / Abstract: Not informed. / Doutorado / Física / Doutor em Ciências

Orientador: Marco Aurelio Pinheiro Lima / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica "Gleb Wataghin" / Made available in DSpace on 2018-08-06T16:52:29Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Hisi_AndreiaNaluSoares_M.pdf: 1775574 bytes, checksum: 25943a839a6bab51223d4a915fca5faf (MD5) Previous issue date: 2006 / Resumo: Neste trabalho realizamos cálculos comparativos para seções de choque de excitações vibracionais integrais e diferenciais para o espalhamento de pósitrons e elétrons de baixa energia contra a molécula de Hidrogênio (H2). Para estes cálculos utilizamos o Método Multicanal de Schwinger (SMC) [1] para a colisão de pósitrons [2] e colisão de elétrons [3]. Usando um conjunto de amplitudes de espalhamento oriundas do SMC, calculadas segundo uma quadratura específica (Hermite [4]) de pontos correspondendo à distâncias internucleares, obtivemos as seções de choque vibracionalmente resolvidas segundo a Aproximação Adiabática [5]. Para poder comparar o processo de espalhamento de elétrons com o de pósitrons, as amplitudes de espalhamento foram calculadas com o mesmo conjunto de base representando o alvo molecular e a função de espalhamento da partícula. Para a função de onda vibracional utilizamos as autofunções de um oscilador harmônico simples (com freqiiência experimental) para ambos os casos de espalhamento de elétron e pósitron / Abstract: Here we report a comparative calculation of both integral and differential vibrational excitation cross sections of low energy positron and electron scattering against Hydrogen molecules (H2). For these calculations we have used the Schwinger Multichannel (SMC) Method [1] for positron collision [2] and electron collision [3]. Using a set of SMC scattering amplitudes, calculated at specific quadrature points (Hermite [4]) of internuclear distances, we have obtained vibrational resolved cross sections in the Adiabatic Aproximation [5]. In order to compare the electron scattering process with the positron one, the scattering amplitudes were calculated with the same basis set for representing the molecular target and scattering particle wave functions. For the vibrational wave functions we have used the eigenfunctions of a simple harmonic oscillator (with the experimental frequency) for both cases, the electron and positron scattering / Mestrado / Física Atômica e Molecular / Mestre em Física

Orientadores: Márcio Texeira do Nascimento Varella, Marco Aurélio Pinheiro Lima / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-08-15T19:40:36Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Oliveira_ElianeMarquesde_D.pdf: 3873197 bytes, checksum: a3679517ca8a236b550f4e76c004b642 (MD5) Previous issue date: 2010 / Resumo: O Método Multicanal de Schwinger (SMC) foi utilizado para estudar o espalhamento de elétrons e pósitrons de baixa energia por moléculas de pirrol (C4H4NH) e propanol (C3H7OH), para o primeiro caso, e acetileno (C2H2) e monóxido de carbono (CO), para o último caso. Seções de choque elásticas integrais e diferenciais foram calculadas para todos os sistemas, exceto para colisões pósitron-acetileno. Neste caso, utilizando o SMC combinado com o Formalismo dos Operadores de Projeção de Feshbach, seções de choque vibracionalmente resolvidas e o parâmetro de aniquilação (Zeff) foram calculados para a transição 0--> 1. No que se refere ao espalhamento de elétrons, as seções de choque integrais (ICS) calculadas para moléculas de pirrol indicam a formação de ressonâncias * (não dissociativas) e ? * (dissociativas), as quais podem dar origem a mecanismos de dissociação indireta e direta. Sendo assim, o pirrol é um protótipo adequado para o entendimento dos detalhes acerca de danos causados no DNA por elétrons de baixa energia. Já as ICS's obtidas para moléculas de propanol estão em bom acordo com os resultados teóricos e experimentais disponíveis na literatura. Para colisões de pósitrons, os resultados obtidos para moléculas de acetileno, para a transição O --> 1 num modelo de onda s, apontam para a formação de um estado virtual o qual torna-se um estado ligado quando as ligações C-C e C- H são deformadas ao longo dos modos normais de estiramento simétrico inativos no infravermelho. Embora pouco representativos, tais modos estão em assina,turas claras no parâmetro de aniquilação. As seções de choque possuem bom acordo com resultados extraídos da literatura. Por outro lado, os modos normais C-H de estiramento assimétrico e bendin,q ativos no infravermelho, por simetria, não contribuem para a seção de choque e parâmetro de aniquilação para a transição O --> 1 num modelo de onda s. Para colisões pósitron-CO, bom acordo foi encontrado entre a seção de choque integral calculada e dados teóricos e experimentais disponíveis na literatura / Abstract: The Schwinger Multichannel Method (SMC) was employed to study scattering of low-energy electrons and positrons by pyrrole (C4H4NH) and propanol (C3H7OH) molecules, for the former, and acetylene (C2H2) and carbon inonoxide (CO), for the latter. Elastic differential and integral cross sections were calculated for alI systems, except for positron-acetylene collisions. In this case, using the SMC combined with the Feshbach Projection Operator approach, vibrationally resolved cross sections and annihilation parameter were obtained for the O --> 1 transition. For electron scattering, the integral cross sections lecules indicate ¶* (non dissociative) and O+* (dissociative) resonances, which can give rise to indirect and direct dissociation mechanisms. In view of this, pyrrole molecules are a suitable prototype for detailed studies of dissociative electron attachment to DNA. For electron-propanol collisions, reasonable agreement was obtained between present and calculated and measured results available in the literature. For positron scattering, the results obtained for acetylene molecules, for the O --> 1 transition and an s-wave model, pointed out a virtual state pole that becomes a bound state as either bond C-C or C-H are stretched along the infrared inactive symmetric modes. Although not significant, these modes have clear assignments in the annihilation parameter. Present cross sections agree very well with calculated results of the literature. On the other hand, the C- H asymmetric and bending infrared active modes, due to the parity of vibrational modes, cannot contribute for cross sections and annihilation parameter for the O --> 1 transition in an s-wave modelo For positron-CO collisions, good agreement was found between present ICS and the measured and calculated results available in the literature / Doutorado / Física Atômica e Molecular / Doutora em Ciências