Orientadores: Marco Aurelio Pinheiro Lima, Luiz Guimarães Ferreira / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-23T05:22:19Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Natalense_AlexandraPardoPolicastro_D.pdf: 2518326 bytes, checksum: a5c4aa4aa4d6f544558c7e8630798cae (MD5) Previous issue date: 1997 / Resumo: Este estudo mostra aplicações do método multicanal de Schwinger com pseudopotenciais ao espalhamento de elétrons por diversas moléculas em quatro diferentes níveis de aproximação: ( i ) aproximação estático-troca, ( ii ) excitações eletrônicas na aproximação de dois canais, ( iii ) espalhamento elástico incluindo efeitos de polarização e ( iv ) acoplamento multicanal com efeitos de polarização. Os resultados concordam com os dados experimentais disponíveis na literatura, respeitando-se a faixa de energia de impacto onde cada aproximação é válida. A utilização de pseudopotenciais na descrição dos elétrons de caroço do alvo molecular em cálculos de espalhamento de elétrons se mostrou muito eficiente em todas as aproximações estudadas, confirmando os indicativos de estudos anteriores. O método nos fornece uma ferramenta confiável e poderosa na descrição de alvos moleculares com muitos elétrons. Além disso, são discutidos alguns detalhes sobre a validade do método multicanal de Schwinger em cada uma das aproximações utilizadas / Abstract: This study shows applications of the Schwinger multichannel method with pseudopotentials at four different levels of approximation: ( i ) static-exchange approximation, ( ii ) two-channel electronic excitations, ( iii ) elastic scattering including polarization effects and ( iv ) multichannel coupling with polarization effects. The theoretical results agree with available experimental data, considering the electron impact energy where each approximation is designed to be valid. The use of pseudopotentials to describe the core of molecular targets in electron scattering calculations was shown to be very efficient in all studied approximations, and confirm the hints of earlier studies. The method is a reliable and powerful framework to describe many-electron molecules. Also, some details on the validity of the Schwinger multichannel method in each approximation are discussed. / Doutorado / Física / Doutor em Ciências

Orientador: Marco Aurelio Pinheiro Lima / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-22T16:30:03Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Varella_MarcioTeixeiradoNascimento_M.pdf: 2888747 bytes, checksum: 41757205c3ab63be46ac120f360f95bf (MD5) Previous issue date: 1997 / Resumo: Neste trabalho, o Método Multicanal de Schwinger com Pseudopotenciais (SMCPP) foi aplicado, em conjunto com a Aproximação de Rotação Adiabática dos Núcleos (ANR), ao estudo de excitações rotacionais de XH4 (X: C, Si, Ge, Sn, Pb ), XH3 (X: N, P, As, Sb ), CX4 (X: F, Cl), SiX4 (X: Cl, Br, I), CClF3 e CCl3F pelo impacto de elétrons (7,5 a 30 eV). Para CH4, SiH4 e NH3, as seções de choque rotacionalmente resolvidas mostraram boa concordância com outros cálculos previamente publicados. (O único sistema para o qual há dados experimentais reportados é o metano, tendo havido acordo razoável.) Para os demais sistemas, esta é a primeira tentativa de resolução rotacional das colisões. Comparações entre seções de choque rotacionalmente somadas e elásticas apresentaram a esperada concordância, para todas as moléculas. Três aspectos mostraram-se relevantes na obtenção de grandes seções de choque rotacionalmente inelásticas: ( i ) a esfericidade do potencial de interação e--alvo (no caso de moléculas do grupo de simetria Td); ( ii ) a existência de momentos de dipolo permanentes (no caso de moléculas do grupo de simetria C3v); ( iii ) a presença de átomos pesados (em geral). A magnitude das seções de choque rotacionalmente inelásticas é relevante do ponto de vista tecnológico, pois é uma medida da facilidade com que os sistemas se tomam rotacionalmente quentes em meios de descarga. Para alvos com momentos de dipolo permanentes, ondas parciais do SMCPP foram completadas com outras, calculadas pelo primeiro termo de Born (PTB), afim de melhor descrever as seções de choque na região de pequenos ângulos de espalhamento / Abstract: In the present work, the Schwinger Multichannel Method with Pseudopotentials (SMCPP) was applied, along with the Adiabatic Nuclei Rotation (ANR) approximation, to study rotational excitations of XH4 (X: C, Si, Ge, Sn, Pb), XH3 (X: N, P, As, Sb), CX4 (X: F, Cl), SiX4 (X: Cl, Br, I), CClF3 and CCl3F by electron impact (7.5 to 30 eV). For CH4, SiH4 and NH3, our rotationally resolved cross sections showed good agreement with previously reported results. (Methane is the only polyatomic system with available rotationally resolved experimental data. The agreement was encouraging.) For the other molecules, this is the first effort of rotational resolution of the collisions. Comparison between rotationally summed and unresolved (elastic) cross sections showed the expected good agreement. It was found that three aspects play relevant roles in determining the magnitude of rotationally inelastic cross sections: ( i ) the sphericity of the e--target interaction potential (in the case of Td molecules); ( ii ) permanent dipole moments (in the case of C3v molecules); ( iii ) the presence of heavy atoms (in general). The magnitude of rotationally inelastic cross sections is relevant for technological purposes since it gives an idea of how fast the systems would get rotationally hot in discharge environments. For targets presenting permanent dipole moments, the first Born approximation (FBA) was used along with the SMCPP to improve the quality of the cross sections near the forward scattering direction / Mestrado / Física / Mestre em Física

Orientador: Gyorgy Csanak / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-14T19:43:11Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Meneses_GildaDalcanale_D.pdf: 4105277 bytes, checksum: 6dd007335a4fecf8c969e3d8b5d67e65 (MD5) Previous issue date: 1978 / Resumo: A teoria de muitos corpos em primeira ordem, em forma simplificada, foi aplicada ao estudo da excitação do átomo de hélio por impacto eletrônico ao estado 21P para energias incidentes de 40 eV, 60 eV e 80 eV, e ao estado 31P para energiasincidentes de 50 eV e 80 eV. Pela primeira vez por este método extraímos da matriz complexa T a diferença de fase entre as amplitudes de transição para os subníveis magnéticos dos estados excitados 1P0, +_ 1. Os resultados são comparados a recentes dados experimentais e cálculos anteriores. A equação de Bethe-Goldstone, por métodos analíticos, foi colocada em forma de um sistema de equações acopladas integrodiferenciais que possibilita uma solução numérica alternativa para sistemas de elétrons em átomos / Abstract: Not informed. / Doutorado / Física / Doutor em Ciências

Orientador: Gyorgy Csanak / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-15T00:47:26Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Padial_NelyTrintinella_D.pdf: 4322534 bytes, checksum: 79669672431be5705812880a42e3c027 (MD5) Previous issue date: 1978 / Resumo: Não informado / Abstract: Not informed. / Doutorado / Física / Doutor em Ciências

Orientadores: Marco Aurelio Pinheiro Lima, Luiz Guimarães Ferreira / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-19T10:25:48Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Policastro_AlexandraPardo_M.pdf: 1628261 bytes, checksum: 4f8892aa6f18ae486ba7ae2a3ca7f74d (MD5) Previous issue date: 1994 / Resumo: Cálculos de seções de choque para o espalhamento de elétrons por moléculas têm sido limitados a alvos com poucos elétrons. Neste trabalho, mostramos, através de algumas aplicações, que a utilização de pseudopotenciais suaves (e "norm-conserving") na descrição do alvo e nos cálculos de espalhamento torna possível o estudo do espalhamento de elétrons de baixa energia por moléculas com muitos elétrons. As moléculas estudadas foram: CF4, CCl4, SiCl4, SiBr4 e SiI4, que contêm 42, 74, 82, 154, e 226 elétrons, respectivamente. Os pseudopotenciais substituem o núcleo e os elétrons de caroço de cada átomo de modo que apenas a valência é descrita por uma teoria de muitos corpos. Nossos resultados concordam qualitativamente com os dados experimentais disponíveis. Exceto para o CF4, mostramos seções de choque teóricas para essas moléculas pela primeira vez. Nossos resultados para o CF4 estão em excelente acordo com o dado teórico disponível na literatura [8], que é um cálculo com todos os elétrons. Para essa mesma molécula, nossas seções de choque diferenciais também concordam de maneira excelente com os dados experimentais [11] / Abstract: Cross section calculations of low-energy e--molecule scattering have been limited to targets with few electrons. We show that the use of soft norm-conserving pseudopotentials in the target description and in the scattering calculations makes possible the study of the low-energy electron scattering by many-electron molecules. We present results for CF4, CCl4, SiCl4, SiBr4 and SiI4, with 42, 74,82, 154, and 226 electrons respectively. The pseudopotentials replace the nucleus and the core electrons of each atom so that only the valence is described in a many-body framework. Our calculated cross sections are in good qualitative agreement with experiment. Except for CF4, we show theoretical cross sections for these molecules for the first time. For the CF4 molecule our results are in excellent agreement with the theoretical data available in the literature [8] , which is an all-electron calculation, and also with the experimental results [11] / Mestrado / Física / Mestre em Física

Orientador: Não informado / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-23T17:30:02Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Martins_JoseManueldeVasconcelos_M.pdf: 490916 bytes, checksum: 4d3a0c0a21d4cec253f07e42d6f1213c (MD5) Previous issue date: 1971 / Resumo: Neste trabalho medimos o comportamento oscilatório da temperatura em um cristal de aluminio, quando isolado adiabáticamente e sujeito a um campo magnético externo. Esse efeito foi por nós utilizado para comprovar a estrutura eletrônica do metal. Essas medidas foram feitas a 1,2 Kelvin, e a direção do campo magnético com o eixo ( 1,0,0 ) do cristal foi variada de maneira a poder comparar, através dos periodos das oscilações, os resultados de nossas experiências com as previsões teóricas. Os dados experimentais foram analizados num computador usando um programa de transformada de Fourier. As frequências assim obtidas estão concordes com o modêlo teórico e os resultados experimentais de outros trabalhos / Abstract: In this work, we measured the oscillatory behavior of the temperature in a single cristal of aluminiumt when termically isolated and subject to a external magnetic field. This effect was used to analyse the, electronic struture of the metal. These measurements was made at 1,2 Kelvin, and the angle of the magnetic field with the axis ( 1,0,0 ) of the cristal was varied of manner to check, through of oscillations' periods, our experimental data with the theoretical previsions. The experimental data was anallzated in a computer using a program of Fourier transform. The frequencies thus obtained are in accordance with the theoretical model and the experimental data of other authors using the de Haas - Van Alphen effect / Mestrado / Física / Mestre em Física

Orientador: Marco Aurelio Pinheiro Lima / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-31T23:46:37Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Varella_MarcioTeixeiradoNascimento_D.pdf: 2661711 bytes, checksum: c191758528102853de554baceb7fbf71 (MD5) Previous issue date: 2002 / Resumo: Não informado / Abstract: Not informed. / Doutorado / Física / Doutor em Ciências

Orientadores: Rogerio Cezar de Cerqueira Leite, Antonio Rubens Britto de Castro / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-17T13:20:02Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Turtelli_ReikoSato_D.pdf: 1548695 bytes, checksum: 02d3bf3be5dfab3adff12a8877fea9ff (MD5) Previous issue date: 1977 / Resumo: Neste trabalho mediu-se o espalhamento de luz por plasmas e por fonons ópticos foto-excitádos em várias amostras de GaiAs usando radiação infra-vermelha do laser de Nd:YAG. O mesmo feixe era utilizado para excitar o plasma e para medir o espalhamento Raman. Foram obsevadas distribuições não equitibradas de elétrons e buracos mas não se pode verificar nenhuma variação na relação das componentes Stokes e anti-Stokes atribuível a distribuições não equilibradas de fónons ópticos longitudinais, em condições de alta intensidade de excitação. Calculou-se a secção de choque de espalhamento no plasma duplo de elétrons e buracos não equilibrados usando o conceito de quase-partículas de Landau. A não homogeneidade do feixe do laser no interior do cristal foi levada em conta. Este cálculo permitiu estimar a densidade de portadores foto-excitados nas amostras de alta resistividade, analisando-se os desvios do perfil Gaussiano do espectro Raman ,dos portadores quentes. Estes desvios são explicados pelo efeito de muitos corpos. Sob excitação máxima, foi estabelecido um limite inferior igual a 1x1016 cm-3 para a densidade de portadores foto-excitados. Este valor resultou do ajuste da secção de espalhamento teórica aos dados experimentais. Levando-se em conta o deslocamento em energia da linha correspondente ao fonon LO, estabeleceu-se um limite superior 2x1016 cm-3. Até a maxíma potência disponível, não se observou sinal de saturação na densidade de portadores foto-excitados. Conclui-se então que um limite inferior para manifestação de efeitos de saturaçao e 1x1016 elétrons por cm3. Um alargamento na linha dos fonons LO foi observado sob condições de altas potências de pico de laser. Isto foi explicado como resultado da redução de tempo de vida na presença de excesso de populações dos fonons LO / Abstract: Not informed. / Doutorado / Física / Doutor em Ciências

Orientador: Marco Aurelio Pinheiro Lima / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica "Gleb Wataghin" / Made available in DSpace on 2018-08-06T16:52:29Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Hisi_AndreiaNaluSoares_M.pdf: 1775574 bytes, checksum: 25943a839a6bab51223d4a915fca5faf (MD5) Previous issue date: 2006 / Resumo: Neste trabalho realizamos cálculos comparativos para seções de choque de excitações vibracionais integrais e diferenciais para o espalhamento de pósitrons e elétrons de baixa energia contra a molécula de Hidrogênio (H2). Para estes cálculos utilizamos o Método Multicanal de Schwinger (SMC) [1] para a colisão de pósitrons [2] e colisão de elétrons [3]. Usando um conjunto de amplitudes de espalhamento oriundas do SMC, calculadas segundo uma quadratura específica (Hermite [4]) de pontos correspondendo à distâncias internucleares, obtivemos as seções de choque vibracionalmente resolvidas segundo a Aproximação Adiabática [5]. Para poder comparar o processo de espalhamento de elétrons com o de pósitrons, as amplitudes de espalhamento foram calculadas com o mesmo conjunto de base representando o alvo molecular e a função de espalhamento da partícula. Para a função de onda vibracional utilizamos as autofunções de um oscilador harmônico simples (com freqiiência experimental) para ambos os casos de espalhamento de elétron e pósitron / Abstract: Here we report a comparative calculation of both integral and differential vibrational excitation cross sections of low energy positron and electron scattering against Hydrogen molecules (H2). For these calculations we have used the Schwinger Multichannel (SMC) Method [1] for positron collision [2] and electron collision [3]. Using a set of SMC scattering amplitudes, calculated at specific quadrature points (Hermite [4]) of internuclear distances, we have obtained vibrational resolved cross sections in the Adiabatic Aproximation [5]. In order to compare the electron scattering process with the positron one, the scattering amplitudes were calculated with the same basis set for representing the molecular target and scattering particle wave functions. For the vibrational wave functions we have used the eigenfunctions of a simple harmonic oscillator (with the experimental frequency) for both cases, the electron and positron scattering / Mestrado / Física Atômica e Molecular / Mestre em Física

Orientadores: Márcio Texeira do Nascimento Varella, Marco Aurélio Pinheiro Lima / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-08-15T19:40:36Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Oliveira_ElianeMarquesde_D.pdf: 3873197 bytes, checksum: a3679517ca8a236b550f4e76c004b642 (MD5) Previous issue date: 2010 / Resumo: O Método Multicanal de Schwinger (SMC) foi utilizado para estudar o espalhamento de elétrons e pósitrons de baixa energia por moléculas de pirrol (C4H4NH) e propanol (C3H7OH), para o primeiro caso, e acetileno (C2H2) e monóxido de carbono (CO), para o último caso. Seções de choque elásticas integrais e diferenciais foram calculadas para todos os sistemas, exceto para colisões pósitron-acetileno. Neste caso, utilizando o SMC combinado com o Formalismo dos Operadores de Projeção de Feshbach, seções de choque vibracionalmente resolvidas e o parâmetro de aniquilação (Zeff) foram calculados para a transição 0--> 1. No que se refere ao espalhamento de elétrons, as seções de choque integrais (ICS) calculadas para moléculas de pirrol indicam a formação de ressonâncias * (não dissociativas) e ? * (dissociativas), as quais podem dar origem a mecanismos de dissociação indireta e direta. Sendo assim, o pirrol é um protótipo adequado para o entendimento dos detalhes acerca de danos causados no DNA por elétrons de baixa energia. Já as ICS's obtidas para moléculas de propanol estão em bom acordo com os resultados teóricos e experimentais disponíveis na literatura. Para colisões de pósitrons, os resultados obtidos para moléculas de acetileno, para a transição O --> 1 num modelo de onda s, apontam para a formação de um estado virtual o qual torna-se um estado ligado quando as ligações C-C e C- H são deformadas ao longo dos modos normais de estiramento simétrico inativos no infravermelho. Embora pouco representativos, tais modos estão em assina,turas claras no parâmetro de aniquilação. As seções de choque possuem bom acordo com resultados extraídos da literatura. Por outro lado, os modos normais C-H de estiramento assimétrico e bendin,q ativos no infravermelho, por simetria, não contribuem para a seção de choque e parâmetro de aniquilação para a transição O --> 1 num modelo de onda s. Para colisões pósitron-CO, bom acordo foi encontrado entre a seção de choque integral calculada e dados teóricos e experimentais disponíveis na literatura / Abstract: The Schwinger Multichannel Method (SMC) was employed to study scattering of low-energy electrons and positrons by pyrrole (C4H4NH) and propanol (C3H7OH) molecules, for the former, and acetylene (C2H2) and carbon inonoxide (CO), for the latter. Elastic differential and integral cross sections were calculated for alI systems, except for positron-acetylene collisions. In this case, using the SMC combined with the Feshbach Projection Operator approach, vibrationally resolved cross sections and annihilation parameter were obtained for the O --> 1 transition. For electron scattering, the integral cross sections lecules indicate ¶* (non dissociative) and O+* (dissociative) resonances, which can give rise to indirect and direct dissociation mechanisms. In view of this, pyrrole molecules are a suitable prototype for detailed studies of dissociative electron attachment to DNA. For electron-propanol collisions, reasonable agreement was obtained between present and calculated and measured results available in the literature. For positron scattering, the results obtained for acetylene molecules, for the O --> 1 transition and an s-wave model, pointed out a virtual state pole that becomes a bound state as either bond C-C or C-H are stretched along the infrared inactive symmetric modes. Although not significant, these modes have clear assignments in the annihilation parameter. Present cross sections agree very well with calculated results of the literature. On the other hand, the C- H asymmetric and bending infrared active modes, due to the parity of vibrational modes, cannot contribute for cross sections and annihilation parameter for the O --> 1 transition in an s-wave modelo For positron-CO collisions, good agreement was found between present ICS and the measured and calculated results available in the literature / Doutorado / Física Atômica e Molecular / Doutora em Ciências