La protéine de stress p8 fut découverte et caractérisée dans notre laboratoire. Cette protéine est surexprimée dans l'adénocarcinome pancréatique et possède un rôle dans la progression tumorale. Pendant ce travail de thèse, nous nous sommes focalisé sur le rôle de p8 dans les phases initiales de la tumorigénèse pancréatique et sur ses mécanismes d'action, impliqués dans la progression tumorale. Nous avons montré que p8 joue un rôle essentiel dans l'apparition des lésions PanINs suite à l'activation de l'oncogène Kras. Au niveau cellulaire, nous avons montré que la protéine p8 protège les cellules tumorales pancréatiques contre le stress de la privation en nutriments via la régulation de l'expression de RelB et IER3. La voie p8, RelB et IER3 est impliquée dans l'inhibition de l'apoptose suite au stress. De plus, nous avons observé que ces trois protéines sont co-exprimées dans les adénocarcinomes humains et leur expression corrèle avec l'évolution de la maladie. Dans un second lieu, nous avons démontré le rôle essentiel de la protéine p8 dans la résistance des cellules tumorales pancréatiques à l'hypoxie et à la privation en glucose. Nous avons identifié la voie p8/Aurora KinaseA, qui en réponse au stress métabolique, réduit l'apparition des dommages à l'ADN en contrôlant l'expression des gènes liés au cycle cellulaire et à la réparation de l'ADN. De plus, nos recherches ont montré que p8 protège les cellules tumorales du stress métabolique en inhibant la mort cellulaire dépendante de l'autophagie. Nous espérons que nos résultats aideront à mieux cibler les cellules tumorales pancréatiques et leur caractère résistant au stress micro-environnemental extrême. / The stress protein p8 was discovered and characterized in our laboratory. Over expressed in pancreatic adenocarcinoma, p8 is involved in tumor progression. During my PhD studies, we focused on the role of p8 in pancreatic cancer development and on its mechanisms of action. First, we demonstrated that p8 is essential for PanIN development following Kras oncogene activation. At the cellular level, we found that p8 protects pancreatic cancer cells upon nutrient starvation stress through the regulation of RelB and IER3 expression. p8, RelB and IER3-dependent cascade inhibits apoptosis after the starvation stress. Furthermore, we showed that these tree proteins are co expressed in human pancreatic adenocarcinoma. One the other hand, our study showed that p8 is involved in pancreatic cancer cells resistance to hypoxia and glucose starvation. We identified a p8/Aurora KinaseA pathway which, in response to such metabolic stress, reduces DNA damage by regulating cell cycle and DNA repair genes expression. Moreover, our studies demonstrated that p8/AURKA path protects cancer cells against metabolic stress by inhibiting autophagy-associated cell death. We expect that our data will help to get new therapeutics against pancreatic cancer.