Le remplacement des solvants organiques classiques par une nouvelle génération de solvants moins toxiques, moins inflammables et moins polluants est un défi majeur pour l'industrie chimique. Les liquides ioniques, sels liquides qui satisfont ces critères, sont envisagés comme alternatives. Le but de ce travail est d'évaluer le comportement des liquides ioniques en présence de gaz à effet de serre (CO2, N2O et CH4) ou de composés organiques. Dans un premier temps, une étude théorique présente les performances du modèle thermodynamique PC-SAFT sur la représentation des équilibres liquide-vapeur de systèmes constitués de dioxyde de carbone et de liquide ionique. Ensuite, l'étude de la solubilité du méthane, du dioxyde de carbone et du protoxyde d'azote dans divers liquides ioniques a été effectuée sous basse ou haute pression. Ce travail propose un modèle basé sur le concept de contribution de groupes afin de prédire la constante d'Henry du CO2 dans les liquides ioniques. Enfin, une étude sur les équilibres liquide-vapeur des systèmes binaires rencontrés dans la désulfuration des essences a été effectuée. Les données expérimentales ont permis d'évaluer les performances de l'équation PC-SAFT à représenter les équilibres entre phases de systèmes {composés soufrés / aromatiques + liquide ionique} / The replacement of conventional organic solvents by a new generation of solvents less toxic, less flammable and less polluting is a major challenge for the chemical industry. Ionic liquids have been widely promoted as interesting substitutes for traditional solvents. The purpose of this work is to evaluate the behavior of ionic liquids in the presence of greenhouse gases (CO2, CH4 and N2O) or organic compounds. Firstly, a theoretical study presents the performance of the thermodynamic model PC-SAFT in the representation of vapor-liquid equilibrium of systems containing ionic liquids and carbon dioxide. Then, the solubility study of methane, carbon dioxide and nitrous oxide in various ionic liquids was performed at high or low pressure. The group contribution concept is proposed in this study in order to predict the Henry's law constant of carbon dioxide in ionic liquids. Finally, a study on the vapor-liquid equilibrium of binary systems encountered in gasoline desulfurization was carried out. Experimental data were used to evaluate the performance of PC-SAFT equation of state to represent phase equilibrium of systems {sulfur / aromatic compounds + ionic liquid}

In this work it is shown how the entropy scaling paradigm introduced by Rosenfeld (Phys Rev A 15:2545–2549, 1977, https://doi.org/10.1103/PhysRevA.15.2545) can be extended to calculate the viscosities of branched alkanes by group contribution methods (GCM), making the technique more predictive. Two equations of state (EoS) requiring only a few adjustable parameters (Lee–Kesler–Plöcker and PC-SAFT) were used to calculate the thermodynamic properties of linear and branched alkanes. These EOS models were combined with first-order and second-order group contribution methods to obtain the fluid-specific scaling factor allowing the scaled viscosity values to be mapped onto the generalized correlation developed by Yang et al. (J Chem Eng Data 66:1385–1398, 2021, https://doi.org/10.1021/acs.jced.0c01009) The second-order scheme offers a more accurate estimation of the fluid-specific scaling factor, and overall the method yields an AARD of 10 % versus 8.8 % when the fluid-specific scaling factor is fit directly to the experimental data. More accurate results are obtained when using the PC-SAFT EoS, and the GCM generally out-performs other estimation schemes proposed in the literature for the fluid-specific scaling factor.