Barley, during the past three decades, has been used considerably for the study of linkage groups and character inheritance. The commercial varieties are diploids, having seven pairs of chromosomes. Six linkage groups have been established. According to studies on interchange by Kramer et al. (1954), two linkage groups, formerly designated as III and VII, may be separate arms of the same chromosome. They are now generally considered as one linkage group.

L'adolescente apparaît désormais comme une consommatrice indépendante qui bénéficie d'un statut particulier différent de celui de l'enfant et de l'adulte. Nous avons retenu la prise d'autonomie et le besoin d'intégration dans le groupe de pairs comme les deux éléments principaux et constitutifs de la notion d'indépendance de l'adolescence. Nous avons montré que ces deux notions, qui semblent paradoxalement contradictoires, s'équilibrent au cours de la dynamique de l'adolescence. Les variables d'autonomie, de sensibilité à l'influence interpersonnelle des pairs ainsi que du degré d'intégration de l'adolescente dans son groupe de pairs ont été mobilisées et intégrées dans un modèle original appliqué empiriquement au domaine de l'achat et de l'utilisation de maquillage. La contribution théorique majeure de cette thèse consiste à proposer une définition opérationnelle de l'autonomie de l'adolescente qui fait défaut à la littérature marketing actuelle. De plus, une réflexion théorique approfondie sur le degré d'intégration de l'adolescente dans son groupe de pairs permet de contribuer à une meilleure compréhension des groupes de pairs et de leur influence sur l'adolescente. Les principaux apports méthodologiques sont de deux ordres. Il s'agit, d'une part, du développement d'un instrument de mesure fiable et valide de l'autonomie de l'adolescente et d'autre part, de l'élaboration d'une méthode d'identification des groupes de pairs s'appuyant sur la méthode d'analyse des réseaux sociaux. D'un point de vue managérial, cette recherche s'inscrit dans le mouvement actuel du marketing générationnel, elle soulève les insuffisances de l'âge, principal déterminant actuel utilisé pour segmenter le marché des adolescentes. Ainsi, nous proposons aux professionnels du marketing de segmenter le marché des adolescentes en fonction de deux nouveaux critères : l'autonomie et la sensibilité à l'influence interpersonnelle des pairs en complément de l'âge.

La communication orale a longtemps été négligée dans la didactique du français. Aux cours des dernières années, la didactique de l'oral s'est beaucoup développée (Plessis-Bélair, Lafontaine et Bergeron, 2007). D'importantes avancées ont été réalisées, entre autres en Suisse par les recherches de Dolz et Schneuwly (1998) et au Québec par l'élaboration d'un modèle didactique de la production orale par Lafontaine (2001), ce qui a permis de démontrer que l'oral s'apprend et s'enseigne. Malgré ces progrès significatifs en enseignement de l'oral, un malaise persiste toujours auprès des enseignants. En effet, plusieurs d'entre eux éprouvent un sentiment d'insécurité face à l'enseignement de l'oral, et ce, en grande partie en raison de l'évaluation de l'oral (Lafontaine et Préfontaine, 2007). La présente recherche, de type qualitatif/interprétatif et exploratoire, se veut une incursion dans le domaine peu exploré qu'est l'évaluation de l'oral, plus précisément, l'évaluation de la communication orale par les pairs. Le premier objectif de cette recherche est de décrire les pratiques d'enseignement et d'évaluation de l'oral du point de vue d'élèves de troisième secondaire. Le second objectif est de décrire les effets de l'évaluation par les pairs sur les pratiques d'expression orale d'élèves de troisième secondaire. Pour réaliser notre expérimentation, nous avons mis en oeuvre une séquence d'enseignement de l'oral (Lafontaine, 2007) qui a servi de base pour faire de l'évaluation par les pairs. Les méthodes retenues pour la saisie des données pendant l'expérimentation étaient le questionnaire, l'entrevue semi-dirigée à l'aide de questionnaires d'entrevues et l'observation de présentations orales à l'aide de grilles d'observation. L'analyse des données nous a permis de constater, du point de vue des élèves, que les pratiques d'enseignement et d'évaluation de l'oral en classe de français sont très limitées et peu fréquentes. L'analyse des données nous a également permis de constater les effets positifs de l'évaluation par les pairs lors d'évaluations d'exposés oraux. Nous avons pu remarquer qu'en enseignant l'oral aux élèves, qu'en formant ces derniers à évaluer leurs pairs et qu'en leur faisant faire de l'évaluation par les pairs lors d'ateliers formatifs et lors de pratiques, ils améliorent leurs performances à l'oral. Nous avons également pu apprendre, lors des entrevues, que les élèves disent avoir fait des apprentissages grâce à l'évaluation par les pairs et que selon eux, il est plus efficace d'aider un pair que d'être aidé par ce dernier. ______________________________________________________________________________ MOTS-CLÉS DE L’AUTEUR : Oral, Communication orale, Évaluation de l'oral, Évaluation par les pairs, Enseignement de l'oral.

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The presence of ion-pairs in electrolyte solutions affects the activity of dissolved species as well as the solubility of minerals. The extent of ion-pairing in a system is predicted by an association constant, K[subscript A], which for sparingly soluble salts are frequently determined experimentally in binary or ternary systems. This introduces complex activity coefficient calculations that often require unavailable parameters. Barite (BaSO₄) and celestite (SrSO₄) are sparingly soluble minerals with interest in the oil and mining industry, yet the values of K[subscript A] for the ion-pairs BaSO₄(aq.) and SrSO₄(aq.) are still uncertain. Molecular dynamics simulations are used to obtain the K[subscript A] values for these two salts through potential of mean force (PMF) calculations. The molecular mechanisms involved in the association reactions are also explored, in particular the role of the association intermediates in the overall reaction as described by the Eigen mechanism. Additionally, the kinetics of water exchange around the free and paired ions is examined and the residence time of a water coordinated to the free and paired cation is calculated.

Reproduction de : Thèse de doctorat : Analyse et théorie économique : Lyon 2 : 2002. / Titre provenant de l'écran-titre. Bibliogr.

The aim of this research is to investigate the long-run co-integrating relationships in the Asian markets. Our research focuses on 4 areas; pair trading, out-of-sample forecasting, testing the unbiased forward exchange rate hypothesis and testing the expectation hypothesis of the term structure of interest rates. The introduction is provided in chapter one. In chapter two, we develop a pairs trading strategy using individual stocks listed in the Stock Exchange of Thailand. Engle and Granger approach is used to identify the potential pairs that are cointegrated. The results show that pairs trading strategy is profitable in this market. Chapter three examines the forecasting performance of the error correction model on daily share price series from the Stock Exchange of Thailand. The disequilibrium term is classified into “correct” and “mix” sign based on Alexander (2008)’s criterion; the results indicate that the error correction component can help to improve the predictability in the long run. Chapter four tests the unbiased forward rate hypothesis of 11 Asian exchange rates using linear conventional regression, ECM and logistic smooth transition regression with the forward premium as the transition variable. Out-of-sample forecasting results also suggest that inferior forecasting performance could be obtained as a result of using linear models. In chapter five, we investigate the expectation hypothesis of the term structure of interest rate for four Asian countries. We employ linear models and nonlinear approaches that allow to capture asymmetric and symmetric adjustments. The result also indicates that the term structure can be better modeled by means of LSTR models. The forecasting exercise also confirms these findings.

A series of new “frustrated Lewis pairs” (FLPs), including chiral versions, with a predefined spatial relationship between the basic and acidic centers is proposed. Several synthetic protocols toward the targets were investigated: through an aryllithium-haloborane coupling; using organotin reagents and a chiral diazaborolidine; and through organoboranes RBH₂ as the boron component. Further development of the project is discussed in light of the discovered data. The intermolecular system consisting of 8-bromo-2-methylquinoline and (C₆F₅)₃B was shown to exist in the form of an FLP. This FLP is not capable of heterolytic H-H bond cleavage with formation of an isolable adduct either at 1 atm or at 4 atm of H₂.

This dissertation addresses two cosmological applications of the Lyman-alpha (Ly ɑ) forest observed in QSO pairs separated by several arcminutes or less. The Ly ɑ flux autocorrelation and cross-correlation provide a measurement of cosmic geometry at z > 2, via a variant of the Alcock-Paczyński test. I present the results of an observing campaign to obtain moderate resolution spectroscopy of the Ly ɑ forest in QSO pairs with small redshift differences (Δz < 0.25) and arcminute separations (θ < 5'). This new sample includes 29 pairs and one triplet suitable for measuring the cross-correlation and 78 individual QSO spectra for determining the autocorrelation. Continuum fits are provided, as are seven revisions for previously published QSO identifications and/or redshifts. Using a suite of hydrodynamic simulations, anisotropies in the Ly ɑ flux correlation function due to redshift-space distortions and spectral smoothing are investigated for 1:8 ≤ z ≤ 3, further enabling future applications of the Alcock-Paczyński test with Ly ɑ correlation measurements. Sources of systematic error including limitations in mass-resolution and simulation volume, prescriptions for galactic outflow, and the observationally uncertain mean flux decrement are considered. The latter is found to be dominant. An approximate solution for obtaining the zero-lag cross-correlation for arbitrary spectral resolution is presented, as is a method for implementing the resulting anisotropy corrections while mitigating systematic uncertainty.

With hundreds of papers published since 2006 on frustrated Lewis pair (FLP) chemistry the development of innovative Lewis acids and Lewis bases is a quickly expanding field. This thesis is separated into two parts. The first part investigates the incorporation of tridentate ligands on ruthenium alkylidene species and their subsequent reactivity with Lewis acids and FLPs in an attempt to synthesize innovative olefin metathesis catalysts. The second part explores the use of ligands coordinated to ruthenium metal centers as a method for expanding the Lewis acid and base functionalities in the field of FLP chemistry. Ruthenium-alkylidene complexes of the general formula ((PEP-Cy)RuX2(CHPh) (E = O, NH, NMe; X = Cl, Br)) were obtained via the reaction of Grubbs 1st generation catalysts with the tridentate ancillary ligands O(CH2CH2PCy2)2 [POP-Cy], HN(CH2CH2PCy2)2 [PN(H)P-Cy] and MeN(CH2CH2PCy2)2 [PN(Me)P-Cy]. Subsequent treatment of GaX3 with these alkylidene species resulted in the formation of cationic alkylidyne-hydride complexes, ([(PEP Cy)Ru(H)(X)(CPh)][GaX4] where E = O, NH, NMe; X = Cl, Br; however, when E = NH, a mixture of alkylidyne-hydride and cationic alkylidene species was observed. Conversely, when E = NMe, alkylidyne-hydride formation was followed by transfer of the alkylidene fragment to the Me of the ligand framework. Subsequently, Ru-acetylide complexes [LRu(PPh3)2CCPh] were reacted with the B(C6F5)3 to afford the para-attacked products [LRu(PPh3)2C=C(Ph)((C6F4)B(F)(C6F5)2)] (L = Cp, Indenyl). Further studies revealed that [IndRu(PPh3)2CCPh] and ER3 (E = B, R = C6F4H; E = Al, R = C6F5) formed FLP mixtures that effected the activation of CO2 between the nucleophilic β-acetylide carbon and the Lewis acid to form [IndRu(PPh3)2C=C(Ph)C(O)O-ER3] or [IndRu(PPh3)2C=C(Ph)C(O ER3)2] when E = Al and R = C6F5. Similarly, these FLP combinations were used to activate phenylacetylene and benzaldehyde forming the species [IndRu(PPh3)2C=C(Ph)C(Ph)=C(H)(ER3)] and [IndRu(PPh3)2C=C(Ph)C(Ph)O-ER3], respectively. Lastly, the synthesis of [((Ph2PC6H4)2BCl)(η6-Ph))RuCl] was achieved via the reaction of (Ph2PC6H4)2BPh with (Ph3P)RuCl2. Subsequent halide abstraction with K[B(C6F5)4] resulted in the formation of [((Ph2PC6H4)2B)(η6-Ph))RuCl][B(C6F5)4] which was used as a carbon-based Lewis acid in adduct formation with Lewis bases to yield products of the general form [((Ph2PC6H4)2B)(η5 C6H5 o-LB))RuCl][B(C6F5)4] (LB = PPh3, PCy3, PMe3, SIMes, etc). The activation of H2 was also achieved when combinations of [((Ph2PC6H4)2B)(η6-Ph))RuCl][B(C6F5)4] and bulky phosphines were employed, resulting in the products [((Ph2PC6H4)2B)(η5 C6H6))RuCl][B(C6F5)4], [((Ph2PC6H4)2B)(η6 C6H5))RuCl][B(C6F5)4] and [R3PH][B(C6F5)4] (R = Mes, tBu, Cy). Similarly, [((Ph2PC6H4)2B)(η6-Ph))RuCl][B(C6F5)4] was used to catalytically hydrogenate sterically encumbered aldimines at room temperature with catalyst loadings as low as 1 mol% via a FLP-type mechanism.