No description available.

Bakgrund: Palliativ vård i hemmet har blivit alltmer vanlig. Anhöriga/närstående är de personer som står närmast patienten och som spelar en betydelsefull roll i palliativa vården i hemmet. Det är viktigt för sjukvården med kunskap om anhörigas upplevelser av palliativ vård i hemmet för att kunna ge adekvat stöd. Syfte: att beskriva anhörigas/närståendes upplevelser av palliativ vård i hemmet. Metod: en systematisk genomförd litteraturstudie med meta-aggregation av 15 kvalitativa artiklar utfördes. Huvudresultat: Resultatet visade att det var tillfredställande att kunna möjliggöra palliativ vård i hemmet då detta var en föredragen plats. I samband med vården upplevde anhörigvårdare rädsla, ensamhet och ansvar. Resultatet visade också att anhörigvårdarna värdesatte stöd från familj, samhället, sjukvården och stöd de fann i deras tro. Sjukvården bidrog till känslan av trygghet. Annat betydelsefullt stöd var avlastning, då den ingav tid för återhämtning. Vardagligt och tydligt språk i kommunikationen minskade riskerna för att missförstånd skulle uppstå. Inom vissakulturer sågs palliativ vård i hemmet som en självklarhet, att det är något som görs utan betänkligheter. Slutsats: Anhöriga har en betydelsefull roll inom palliativ vård i hemmet. Eftersom palliativa patienter önskar tillbringa sina kvarvarande dagar i hemmet, vill anhöriga uppfylla detta. Även om anhörigvårdare ser vårdandet av sin familjemedlem som en skyldighet och gör det av kärlek, så är vårdandet påfrestande. Vårdprocessen medför blandade känslor samt olika hinder och för att orka fullfölja åtagandet är det viktigt för anhöriga att uppleva stöd från omgivningen samt hitta ett sätt att hantera situationen. / Background: palliative care in the home has become increasingly common. Relatives are the people who are closest to the patient and who play a significant role in palliative care at home. It is important for healthcare to gain knowledge about relatives´ experiences of palliative care at home to be able to provide adequate support. Aim: to describe relatives´ experiences of palliative care at home. Method: a systematically conducted literature study with meta-aggregation of 15 qualitative articles was performed. Main results: the results showed that it was satisfactory to be able to enable palliative care at home as this was a preferred place. In connection with the care, caregivers experienced fear, loneliness, and responsibility. The results also showed that the caregivers valued support from family, society, health care and support the found in their faith. Healthcare contributed to the feeling of security. Another support that also was important was relief at home, as it provided time for a certain recovery. A more everyday and clear language in communication reduced the risk of misunderstandings. In some cultures, palliative care at home was seen as naturally, that it is something that is done without hesitation. Conclusion: relatives´ have a significant role in home palliative care. Because palliative patients want to spend their remaining days at home, relatives want to fulfill their wishes. Even if caregivers se the care of their family member as an obligation and do so out of love, the care is stressful. The caring process entails mixed feelings and various obstacles and to be able to fulfill commitments it is important for relatives to experience support from the environment and find a way to handle the situation.