Thèse de doctorat : Parasitologie : Paris 12 : 2004. / Titre provenant de l'écran-titre.

Thèse de doctorat : Interaction Hôtes-Parasites : Paris 12 : 2003. / Titre provenant de l'écran-titre. Bibliogr. : 245 réf.

Reproduction de : Thèse d'exercice : Pharmacie : Nantes : 2009. / Bibliogr.

Thèse. Med. Alger. 1970. No 12. / Multigraphié. Bibliogr. ff. 148-159.

Face à la stagnation voire à la réduction des ressources allouées à la lutte contre le paludisme, des études sur une connaissance approfondie de la micro-épidémiologie et le développement de vaccins antipaludiques s’imposent comme une alternative pour une utilisation rationnelle des fonds. Nos résultats montrent que l’hétérogénéité du risque de paludisme à l’intérieur du même village était perceptible pendant la saison sèche. L’analyse de séries chronologiques a montré un décalage de 3 mois entre le pic de la pluie et le pic des cas de paludisme. L’hétérogénéité était associée soit à la prévalence du portage asymptomatique du parasite, soit à la forte densité anophélienne ou aux deux facteurs simultanément. Des mesures de lutte ciblant les maisons ou les zones de forte transmission auront un impact très limité à l’échelle infra-villages, lorsque ceux-ci sont de faible dimension (<1km2) et que l’incidence clinique est forte. La prise en compte des facteurs hydrométéorologiques de risque dans l’implémentation des stratégies de lutte contre le paludisme est nécessaire. L’essai clinique de phase 2 a montré un effet protecteur de MSP3 dans la zone de transmission saisonnière comparée à celle de transmission continue. La protection était associée aux fortes réponses anti-MSP3 cytophiliques, un résultat clé pour sélectionner et améliorer les formulations pour les futurs essais de terrain. L’essai clinique de phase 1b a montré que PfSPZ était bien toléré et protégeait significativement contre les infections naturelles dues à P. falciparum pendant toute la saison de transmission. La poursuite de la recherche sur ces candidats vaccins mérite dès lors une attention particulière. / Faced with the stagnation or even the reduction of resources allocated to fight against malaria, studies focusing on a thorough knowledge of micro-epidemiology and the development of malaria vaccines are increasingly becoming an alternative for rational use of funds. Our results show that the heterogeneity of malaria risk within the same village was perceptible during the dry season. Time series analysis showed a 3-month lag between the peak of rain and the peak of malaria cases. The heterogeneity was associated either with the prevalence of asymptomatic parasite carriage, or with the high anopheles density or with both parameters. Thus, control measures targeting houses or areas of high transmission will have a very limited impact at village scale (<1km2). The consideration of hydrometeorological risk factors in the implementation of malaria control strategies is necessary. The Phase 2 clinical trial showed a protective effect of MSP3 in the seasonal transmission zone compared to the continuous transmission zone. Protection was associated with strong anti-MSP3 cytophilic responses, a key outcome for selecting and improving formulations for future field trials. The Phase 1b clinical trial showed that the PfSPZ vaccine was well tolerated and significantly protected against natural P. falciparum infections throughout the transmission season. Further research into these vaccine candidates deserves special attention.

Le paludisme (ou malaria) est la parasitose la plus répandue à travers le monde (WHO, 2011).La moitié de la population mondiale est exposée à cette maladie causée par le protozoairePlasmodium. La résistance aux traitements qui se développe chez le parasite représente un véritableobstacle à la mise en place de programmes de lutte globale. Le développement de nouveauxprotocoles thérapeutiques plus efficaces ciblant les apicomplexes Plasmodium passe par uneamélioration de nos connaissances concernant la biologie fondamentale des parasites. Par ce biais,nous pourrons identifier de nouvelles cibles originales visant des mécanismes essentiels etspécifiques au développement du pathogène. Chez Plasmodium falciparum (l’espèce responsable dela forme la plus mortelle de malaria), la phase érythrocytaire qui se déroule chez son hôte humain estrelativement courte (48 heures). Le parasite y subit un grand nombre de changementsmorphologiques nécessitant une différentiation précise, spécifique et régulée au cours du temps.Parmi les éléments pouvant contrôler ces mécanismes, les phénomènes de phosphorylationréversibles semblent être des candidats de choix.Nous avons, dans un premier temps, entrepris la caractérisation de PfI2. Ce travail a permisd’identifier cette protéine comme étant un régulateur négatif de PfPP1 localisé au niveaunucléocytoplasmique et indispensable au développement érythrocytaire du parasite. Des étudesd’interaction in vitro et in vivo ont permis d’identifier un certain nombre de résidus impliqués dans lafixation et la fonction de PfI2. En nous basant sur ces résultats, nous avons entrepris une explorationplus précise des relations structure/fonction du complexe PfI2/PfPP1.Concernant l’identification de PfI3, nous avons récemment publiée dans le Journal ofBiological Chemistry (Frèville A. 2012) un travail montrant que chez le parasite, l’inhibiteur 3 estlocalisé au niveau nucléaire et est essentiel au développement asexuel du pathogène. Desexpériences d’interaction in vitro ont permis de montrer que PfI3 est capable de se fixer in vitro àPfPP1 et ce principalement via le motif primaire RVxF. Chez des levures déplétées de leur inhibiteur3, l’expression épisomique de PfI3 n’a pas permis de restaurer la croissance des cellules. Desexpériences in vitro d’activités phosphatase révèlent une action positive de PfI3 sur PfPP1. Cerésultat, inverse de celui que l’on observe chez ses homologues chez la levure ou l’humain met enévidence une fonction différente et spécifique de PfI3 et font de cette protéine un régulateurnucléaire potentiel de PfPP1 chez Plasmodium falciparum.L’ensemble de ce travail de thèse à permis d’identifier et de caractériser chez Plasmodiumfalciparum deux régulateurs potentiels de la phosphatase de type 1 mais également de mettre enévidence un certain nombre d’éléments spécifiques au fonctionnement et au développement duparasite faisant de ces protéines des cibles thérapeutiques intéressantes. / X

Thèse (Ph. D.)--Université Laval, 2005. / Bibliogr.: f. 334-437. Publié aussi en version électronique.

Thèse d'exercice : Pharmacie : Université de Nantes : 2004. / Bibliogr. f. 119-121 [36 réf.].

Thèse doctorat : Aspects Moléculaires et Cellulaires de la Biologie : Strasbourg 1 : 2006. / Thèse soutenue sur un ensemble de travaux. Titre provenant de l'écran-titre. Bibliogr. 7 p.

Reproduction de : Thèse d'exercice : Médecine. Médecine générale : Nantes : 2009. / Bibliogr.