Orientador: Maria Juana Escribano / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-07-19T11:55:33Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Garcia_IrandaiaUbirajara_D.pdf: 9327229 bytes, checksum: 1adb737cb20a365e67d01b2e765f4679 (MD5) Previous issue date: 1994 / Resumo: A carcinogênese experimental em hamster, induzida por nitrosaminas, é um processo multifásico dando origem a adenocarcinomas na fase terminal, semelhante à doença humana. A resposta humoral e celular neste modelo, levou aos seguintes resultados: Quando os tecidos são tratados com antissoro específico aos linfócitos "T" de hamster, observamos uma migração de células "T" através do tecido exócrino em paralelo a neo-vascularização intensa (angiogênese). Esta migração foi observada precocemente, antes que pudesse constatar lesões nas análises por histologia convencional. Parece que as células em possível cooperação com outras células imunocompetentes, foram capazes de atacar ou destruir as acinares sem alterações morfológicas evidentes, ao lado de canais hiperplásicos correspondentes às lesões pré-neoplásicas. Entretanto, não foi observado linfócitos "T" em contacto direto com os canais em hiperplasia epitelial. Ao longo da carcinogênese observamos um aumento progressivo da síntese de imunoglobulinas circulantes. Esta foi medida pelo método semi-quantitativo "dot-blot", utilizando antissoro anti-lgG total de hamster. O método da imunoperoxidase indireta nos cortes histológicos, mostrou a presença de auto-anticorpos dirigidos provavelmente contra neoantígenos , que surgiram em consequência das lesões induzidas. ... Observação: O resumo, na íntegra, poderá ser visualizado no texto completo da tese digital / Abstract: Experimental carcinogenesis in hamster, induced by nitrosamines, is a multiphasic processus ultimatly leading to adenocarcinomas closely ressembling the human illness.A follow-up of hUl11oral and cellular immuncrcsponscs in this modcl allowcd thc following results: When tissues were processed with an antiserum specifc for hamster T-lymphocytes, we observed a migration of T-cells througth the exocrine tissue concomitant with abundant neovascularitation (angiogenis). Migration occurred far before lesiolls could be Iloticed by conventional histology. Apparently, these cells, in possible cooperatin with other immunocompetent cells, were able to attack or destroy acini with no signifíant morphological alterations as well as hyperplasic ducts which are preneoplasic lesions. T-Iynphocytes in neoplasic ducts were, on the contraty, not observed. Along the carcinogenesis there also was an increase in immunoglobuline synthesis in blood-circulation This was evaluated by semiquantitative nitrocellulose immuno "dot blot" using anti-whole Ig antiserum. Indirect immunoperoxidase in the tissue sections showed presence of autoantibodies directed against neoantigens appearing as a consequence of theinduced lesions. ... Note: The complete abstract is available with the full electronic digital thesis or dissertations / Doutorado / Doutor em Imunologia