No description available.

Background: HIV is a worldwide spread disease with many deaths. People with the disease have previously been met with attitudes, stigma and discrimination in various contexts. A caring relationship should be built on empathy, respect and communication, where the patient is not seen as their illness, but as a person. Today, there are laws that are there to protect the patient, however, there is a lack of knowledge about what is current. Health care workers knowledge in the 2000s has improved, but there is still a lack of knowledge. Aim: To illustrate how patients with HIV experience health care. Method: The literature review was conducted with twelve scientific articles of which two articles were quantitative and the other qualitative. Results: The results revealed three main themes; Different expressions of fear, Perceived negative attitudes and stigmatization, as well as The wish to be lovingly treated in health care. The first main theme showed that the fear of health professionals could influence patients' experience and outreach of health care and how the fear turned into concrete actions. Under the second main theme, negative attitudes and stigmatization was described and how the HIV- positive patients perceived this negative behavior. In the third main theme emerged how HIV patients wished that the care was. Discussions: The main topics were health care workers discriminatory behavior and how it could be linked to their fears and ignorance. It is discussed about human behavior and what it might do. The fear could lead to negative consequences for patients with HIV when the nurse's ethical code and guidelines were not followed. How to change negative attitudes and stigma were discussed. The patients' desire for a changed attitude is discussed and what health professionals can do to change that. / Bakgrund: HIV är en globalt spridd sjukdom med många dödsfall. Personer med sjukdomen har tidigare mötts med negativa attityder, stigmatisering och diskriminering i olika sammanhang. En vårdrelation bör bygga på empati, respekt och kommunikation, där patienten inte ses som sin sjukdom utan som en person. Idag finns lagar som är till för att skydda patienter med HIV från diskriminering, dock finns det bristande kunskap kring vad som är gällande. Vårdpersonalens kunskapsläge under 2000-talet har förbättrats, men det finns fortfarande en kunskapsbrist. Syfte: Att belysa hur patienter med HIV upplever vården. Metod: Litteraturöversikten genomfördes med tolv vetenskapliga artiklar varav två artiklar var kvantitativa och de övriga kvalitativa. Resultat: I resultatet framkom tre huvudteman; Olika uttryck av rädsla, Upplevda negativa attityder och stigmatisering samt Önskan om att bli kärleksfullt bemött i vården. Under första huvudtemat redovisades hur rädsla från vårdpersonal kunde påverka patienternas upplevelse och uppsökande av vård samt hur rädslan visade sig i konkreta handlingar. Under andra huvudtemat negativa attityder och stigmatisering beskrevs hur HIV-positiva patienter uppfattade detta negativa beteende. I det tredje huvudtemat framkom hur patienter med HIV önskade att vården var. Diskussion: I diskussionen behandlades vårdpersonalens diskriminerande agerande och hur det kunde vara kopplat till deras rädslor och okunskap. Det diskuteras över människans handlande och vad det kan bero på. Rädslan kunde leda till negativa konsekvenser för patienter med HIV när sjuksköterskans etiska kod och riktlinjer inte följdes. Hur man kan förändra negativa attityder och stigmatisering diskuteras. Patienternas önskan om ett förändrat bemötande diskuteras och vad vårdpersonalen kan göra för att förändra detta.