Made available in DSpace on 2015-10-21T12:19:29Z (GMT). No. of bitstreams: 2 alexandre_xavier_ioc_mest_2012.pdf: 1613399 bytes, checksum: 3a8d3b3ce4ffd31b79a4e66a469c36f9 (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2015-05-21 / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Os muscóides da família Sarcophagidae além de serem importantes vetores mecânicos e atuarem como agentes irritantes e espoliadores, assim como produtores de miíases ao homem e animais, também representam um importante papel como indicadores forenses. Com o conhecimento de seu ciclo biológico, as larvas depositadas por esses insetos podem ser utilizadas na datação do intervalo pós-morte (IPM). A família Sarcophagidae é descrita como uma das que apresentam um maior potencial informativo para análises forenses. Este trabalho objetiva estudar pela primeira vez a bionomia de Sarcodexia lambens e Oxysarcodexia amorosa, bem como fazer a primeira caracterização morfologica através da microscopia eletrônica de varredura da espécie O. amorosa. Para o estudo de bionomia, as colônias foram estabelecidas a partir de adultos capturados no campus da FIOCRUZ. Foram analisados: peso de larvas maduras, período larval e pupal, fase de neolarva a adulto e emergência de adultos. Foi analisada a viabilidade das larvas e dos adultos ao longo do experimento. O estudo do potencial biótico e da longevidade da espécie foi realizado para se obter as curvas de sobrevivência Para a análise através do microscópio eletrônico de varredura, as larvas foram lavadas com solução salina e fixadas em uma solução de glutaraldeído a 2,5%, em tampão cacodilato de sódio 0,1M, pH 7,2 durante uma hora. No mesmo tampão foi utilizado tetróxido de ósmio a 1% para realizar a pós -fixação. Séries crescentes de acetona foram utilizadas para que ocorresse a desidratação e depois, as amostras foram submetidas ao método de secagem pelo ponto crítico, utilizando CO 2. Para que pudesse ocorrer a visualização no microscópio eletrônico de varredura, as amostras foram montadas em fita condutora de carbono, em suportes metálicos e cobertos por ouro. Para S. lambens, a viabilidade larval foi de 82% e o período de L1 até L3 foi de 3,51±0,99 dias. As larvas L3 iniciaram o processo de pupa com peso em média de 33,67±7,13mg. O período pupal durou em média 8,26±0,93 dias e tive um aviabilidade de 65,24%. O tempo de larva a adulto teve uma média de 11,53±1,22 dias e 54,50% de viabilidade. A longevidade média das fêmeas foi de 39,33±1,52 dias e a dos machos de 57,33±4,72 dias. Para O. amorosa, a viabilidade larval foi de 76%. O período de larval foi de 3,51±0,64 dias. As L3 iniciaram o processo de pupação com peso médio de 28,28±3,38mg. A viabilidade pupal foi de 88,15% com média de emergência de 10,14±0,63 dias. A porcentagem de machos e fêmeas foi de 52,98% e de 47,01%, respectivamente. O tempo de neolarva a adulto apresentou média de 13,60±0,69 dias e viabilidade de 67%. A longevidade média da espécie foi de 85,33±18,82 dias / The flies of Sarcophagidae family besides being important mechanical vectors and act as irritants and spoilers, as well as producing myiasis in man and animals , also play an important role as forensic indicators. With the knowledge of their life cycle, larvae deposited by these insects can be used in the dating of the postmortem interval (PMI). Sarcophagidae is described as one having higher potential informatio n for forensic analysis. This work aims to know by the first time the bionom y of Sarcodexia lambens and Oxysarcodexia amorosa , as well as make the first morphological characterization by scanning electron microscopy (SEM) of O. amorosa . To the bionomics st udy, the colonies were established from adult flies captured on FIOCRUZ’s campus. Were analyzed : weight of L3 , larval and pupal stage, period of neolarva e to adult and adult emergence . We analyzed the viability of larvae and adults throughout the experimen t . The study of the potential biotic and longevity of the species was carried out to obtain the survival curves . For analysis by SEM, the larvae were washed with saline solution and fixed in a solution of 2.5% glutaraldehyde in sodium cacodylate buffer 0.1 M, pH 7.2, for 1 hour. In t he same buffer was used osmium tetroxide 1% to perform post - fixation . A series of increasing acetone were used for the dehydration and then the samples were subjected to the method of the critical point drying using CO 2 . The sam ples were mounted on stubs and covered by gold, to visualization on SEM. To S. lambens , the larval viability was 82% and the length L1 to L3 was 3.51 ± 0.99 days . The L3 larvae started the pupae process with weight on average of 33.67 ± 7.13 mg . The pupal length had on average 8.26 ± 0.93 days and had a viability of 65.24 %. The period of neo larva e to adult averaged 11.53 ± 1.22 days and 54.50 % of viability. The average longevity of was 39.33 ± 1.52 days for females and 57.33 ± 4.72 days for males . For O. am orosa , the larval viability was 76 %. The larval period was 3.51 ± 0.64 days . The L3 began the pupae process with average weight of 28.28 ± 3.38 mg . The pupal viability was 88.15 % with an average emergence of 10.14 ± 0.63 days . The percentage of males and f emales was 52.98 % and 47.01 % respectively. The period of neo larvae to adults had an average of 13.60 ± 0.69 days and viability of 67%. The average longevity of th is species was 85.33 ± 18.82 days