Bakgrund: HIV räknas idag som en kronisk sjukdom, som för personen som lever med det innebär en livslång läkemedelsbehandling. Dagens läkemedelsbehandling innebär en liten risk att föra smittan vidare om den är välinställd. Trots detta är HIV ett tabubelagt ämne, där stigmatisering mot dessa personer förekommer i deras dagliga liv. Syfte: Syftet var att undersöka hur personer som lever med HIV upplever stigmatisering i sitt dagliga liv.Metod: Metoden var en litteraturstudie med kvalitativ ansats. Studierna som användes är hämtade ifrån databaserna PubMed, CINAHL och PsycInfo. Utifrån litteratursökningen valdes artiklar ut som sedan kvalitetsgranskades. De studier som gick igenom granskningen analyserades genom innehållsanalys. Resultat: Tre teman identifierades i studierna. Det första temat var Leva med en hemlighet, där problematiken angående avslöjande av sin diagnos framgick. Det andra temat var Bemötande inom sjukvården, där det framgick hur personer med HIV beskrev sin upplevelse av tillit och bemötande i sjukvården. Det tredje temat var Relationer, som tar upp de olika relationer som man har i ett dagligt liv. Konklusion: Stigmatisering i det dagliga livet är något som genomgående i studierna upplevdes av personer som lever med HIV. Att bibehålla kontroll över sin diagnos och hur och när denna ska avslöjas var av största vikt. Skammen och skulden över diagnosen påverkade personerna som lever med HIV negativt då det skapades ett självstigma relaterat till deras egna förutfattade meningar. Personer som lever med HIV hade frekvent upplevt stigmatisering inom hälso- och sjukvård vilket skapade brist på tillit och förtroende till sjukvårdspersonal. För att undvika stigmatisering i olika kontexter finns det ett tydligt behov av kunskapsutveckling både på samhällsnivå och inom hälso- och sjukvård. / Background: Today, HIV is considered a chronic disease, which for the person living with it means lifelong drug treatment. Current drug treatment involves a small risk of transmitting the infection if treatment is well-tuned. Despite this, HIV is a taboo subject, and stigmatization against those affected is common. Aim: The aim was to investigate how individuals living with HIV experience stigmatization in their daily life. Method: The method was a literature search with a qualitative approach. The studies used where from the databases PubMed, CINAHL and PsycInfo. The quality of the studies was evaluated through a qualitatively review. The final studies were then analysed through a content analysis. Results: Three themes were identified from the studies. The first theme was “Living with a secret”, where the problem of disclosure of their diagnosis emerged. The second theme was “Treatment in the healthcare sector”, in which individuals with HIV described their experience of trust and conduct within the health care system. The third theme was “Relationships”, which highlighted the various relationships occurring in daily life. Conclusion: Throughout the studies, stigmatization in daily life was experiences by individuals living with HIV. Maintaining control over their diagnosis and how and when this was revealed was of the utmost importance. Shame and guilt over the diagnosis affected individuals negatively, creating a self-stigma related to their own preconceived opinions. Individuals living with HIV had frequently experienced stigmatization in the healthcare system, which created a lack of trust and confidence in healthcare professionals. In order to avoid stigmatization in different contexts, there is a clear need for improved knowledge both at the community level and within the health care sector.

Bakgrund: En av sjuksköterskans främsta arbetsuppgift är att lindra lidande. I tidigare forskning framkommer att det råder stigmatisering kring HIV och att vårdpersonal har negativa attityder gentemot personer som lever med sjukdomen. För att minska stigmatiseringen och de negativa attityder som förkommer mot personer som lever med HIV behövs mer kunskap och utbildning kring ämnet. Syfte: Att beskriva upplevelser av lidande hos personer som lever med HIV i Sverige. Metod: Kvalitativ innehållsanalys baserad på självbiografier. Resultat: Fyra teman som beskriver olika upplevelser av lidande hos personer som lever med HIV i Sverige framkom. Dessa var ensamhet, begränsningar i livet, förakt och ångest. Slutsats: Resultatet av den kvalitativa innehållsanalysen tyder på att personer som lever med HIV i Sverige lider. Studien visar att detta lidande skulle kunna vara ett onödigt lidande då den största orsaken till lidandet i studien är bristen på kunskap både i samhället och inom vården hos bland annat sjuksköterskor. Med mer kunskap kring sjukdomen kan bemötandet av personer som lever med HIV förbättras och stigmatisering samt attityder skulle minska. / Background: One of the nurse’s most important task is to relieve suffering. Earlier research reveals that there is a stigma around HIV and that healthcare professionals have negative attitudes towards people living with HIV. To reduce stigma and negative attitudes that exists towards people living with HIV, more knowledge is needed on the subject. Aim: To describe the experiences of the concept suffering from people living with HIV in Sweden. Method: Qualitative content analysis based on autobiographies. Results: Four themes that describe different experiences from people that suffer from HIV in Sweden was found. These were loneliness, limitations in life, disrespect and anxiety. Conclusion: The result of this qualitative content analysis shows that people living with HIV in Sweden are suffering. The study shows that the suffering should not be necessary when the major cause to the suffering in the study is the lack of knowledge in society and in the care of including nurses. With more knowledge about the disease can be an improvement in the treatment of people living with HIV, stigma and attitudes could be reduced.