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1	A structural study of some trifluoromethyl substituted phosphoranes by nuclear magnetic resonance, Sawin, Stephen Sanford, January 1971 (has links) Thesis (Ph. D.)--University of Wisconsin--Madison, 1971. / Vita. Typescript. eContent provider-neutral record in process. Description based on print version record. Includes bibliographical references. Phosphoranes. Coordination compounds.
2	Phosphaalcènes, phosphaallènes : synthèse, structure et calculs théoriques Petrar, Petronela Maria 14 December 2007 (has links) (PDF) Ce travail concerne principalement les phosphagerma-, phosphasila- et phosphastannapropènes et leur réaction avec des organolithiens en vue d'obtenir les hétéroallènes correspondants. Après une importante revue bibliographique sur la synthèse, les études structurales et la réactivité des hétéroallènes, le deuxième chapitre est une étude théorique par DFT sur le phosphagermaallène –P=C=Ge< et ses isomères de formule brute CH3GeP ; elle a permis de déterminer l'ordre de stabilité des différents isomères. Les calculs ont été étendus aux analogues siliciés. Les essais de synthèse d'un nouveau phosphagermaallène, MesP=C=Ge(tBu)2 (Mes = 2,4,6-tri-tert-butylphényle), ont conduit à ses dimères formels, les 2,4-diphosphinylidène-1,3-digermacyclobutanes, cycles à quatre chaînons digermaniés possédant deux doubles liaisons C=P exocycliques. L'action du soufre sur ces dérivés a permis d'accéder aux bis(méthylènethioxo)phosphoranes, premiers dérivés possédant deux entités C=P(S)-, sous la forme de leurs deux isomères cis et trans. Ces composés se sont révélés très stables et un réarrangement en thiaphosphirane n'a pas été observé, probablement en raison de l'encombrement stérique.<br />De nombreux phosphagermapropènes substitués sur le germanium par des groupes variés, des phosphasilapropènes –P=C(Cl)-Si(R)(Cl)-C(Cl)=P- et des phosphastannapropènes ont été préparés. Tous ces dérivés sont des précurseurs potentiels des hétéroallènes correspondants.<br />Un arsanylbis(méthylène)phosphorane a été obtenu et caractérisé par une étude aux rayons X. L'action d'un organolithien conduit ensuite à un dérivé dont les études de RMN et la réactivité tendent à montrer qu'il s'agit du premier dérivé à enchaînement >C=P(R)=C=As-. [CHIM] Chemical Sciences phosphaalcènes phosphagermapropènes digermacyclobutanes phosphoranes
3	Phosphaalkenes, phosphaallenes synthesis, and theoretical investigations / Petrar, Petronela Maria Escudié, Jean. Silaghi-Dumitrescu, Luminita January 2008 (has links) Reproduction de : Thèse de doctorat : Chimie moléculaire : Toulouse 3 : 2007. Reproduction de : Thèse de doctorat : Chimie moléculaire : Babes-Bolyai de Cluj-Napoca, Roumanie : 2007. / Thèse soutenue en co-tutelle. Titre provenant de l'écran-titre. Bibliogr. à la fin des chapitres.
4	Synthesis and Characterization of Molecules and π-Conjugated Materials Containing Low-Coordinate Phosphorus Chen, Xufang January 2005 (has links) No description available. phosphaalkenes phosphaalkynes Phosphanylidene-&963 <sup>4</sup>-phosphoranes phospha-Wittig reaction phosphaalkene oligomers and polymers meta-Terphenyl phosphaalkynes 1,3,2-dioxaphospholanes &946 -phosphaenones
5	Design of Phosphorus Centered Janus Head Ligands / Design phosphorzentrierter Januskopf-Liganden Objartel, Ina 31 October 2011 (has links) No description available. 540 Chemie Chemistry Januskopf-Liganden Di-2-picolylphenylphosphan Röntgenbeugung Lithium Natrium Zinn Superbasen Phosphorane Janus Head Ligands Di-2-picolylphenylphosphane X-ray Diffraction Experimental Electron Density Studies Lithium Sodium Tin Superbases Phosphoranes 35.11 35.25 35.42 35.43 35.44 35.45 35.47 35.59 35.60 STJ 250: Lithium {Anorganische Chemie} STJ 300: Natrium {Anorganische Chemie} STM 350: Zinn {Anorganische Chemie} STN 250: Phosphor {Anorganische Chemie}

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