Le mélanome est un cancer en recrudescence depuis 10 ans. Il est devenu de ce fait une préoccupation majeure de santé publique. Au cours de la progression tumorale, l’expression des molécules d’adhérence (intégrines et cadhérines) ainsi que le récepteur à l’IGF de type I (IGF-IR) sont modulées. Notamment, il est observé un « switch des cadhérines » de la E vers la N, une surexpression des intégrines α2 et αv, et de l’IGF-IR. C’est dans cette optique que nous nous sommes intéressés aux dialogues croisés entre les molécules d’adhérence et l’IGF-IR. Dans un premier temps, nous avons mis en évidence un dialogue entre la N-cadhérine et l’intégrine αv lors de la migration des mélanomes. Dans un second temps, nous avons démontré que les dialogues entre l’IGF-IR, l’intégrine α2 et les cadhérines différent selon la nature de la cadhérine incriminée. Ces modifications de dialogues ont un impact important sur la propension migratoire des mélanomes. / Cutaneous malignant melanoma is an aggressive melanocyte malignancy that is characterized by early metastasis, bad prognosis, and poor survival. Altered cell-cell adhesion (cadherins), cell-extracellular matrix (integrins) interaction, and IGF type I receptor (IGF-IR) are playing an important role in melanoma progression. In particular, we observed a "cadherins switch" from E to N, and α2- αv-integrins and IGF-IR over-expression. In this optics, we were interested in the crosstalk between adhesion molecules and IGF-IR. First, we brought to light a crosstalk between N-cadherin and αv-integrin during melanoma migration. Secondly, we demonstrated that the dialogues between the IGF-IR, α2-integrin and cadherins are different according to the nature of the cadherin involved. Such modulation in the crosstalk may have an important impact on the migratory inclination of melanomas.