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Biodistribuição do antimoniato de meglumina em animais sadios e infectados com Leishmania (L.) chagasiBORBOREMA, SAMANTA E.T. 09 October 2014 (has links)
Made available in DSpace on 2014-10-09T12:50:52Z (GMT). No. of bitstreams: 0 / Made available in DSpace on 2014-10-09T13:58:40Z (GMT). No. of bitstreams: 1
11100.pdf: 8300645 bytes, checksum: 9c727e3872cf11826392a56319e2787e (MD5) / Dissertacao (Mestrado) / IPEN/D / Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN/CNEN-SP
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Desenvolvimento de derivados da bombesina radiomarcados com lutecio-177: relacao estrutural e potencial diagnostico-terapeutico para tumor de prostata / Development of lutetium-labeled bombesin derivatives: relationship between structure and diagnostic-therapeutic activity for prostate tumorPUJATTI, PRISCILLA B. 09 October 2014 (has links)
Made available in DSpace on 2014-10-09T12:27:16Z (GMT). No. of bitstreams: 0 / Made available in DSpace on 2014-10-09T13:59:15Z (GMT). No. of bitstreams: 0 / Os receptores para a bombesina (BBN), especialmente o receptor para o peptídeo liberador de gastrina (GRPr), são massivamente expressos em vários tipos de câncer, dentre eles o câncer de próstata, e podem ser uma alternativa para seu diagnóstico e tratamento por terapia radioisotópica. Modificações moleculares na estrutura da BBN vêm sendo promovidas e os derivados produzidos têm apresentado bons resultados em estudos préclínicos. No entanto, todos os derivados estudados apresentaram alta captação abdominal e esta é a principal limitação do uso clínico da BBN, devido aos efeitos adversos aos pacientes. O objetivo deste trabalho foi radiomarcar uma nova série de derivados da bombesina com lutécio-177 e avaliar a relação entre sua estrutura e o potencial diagnóstico-terapêutico do câncer de próstata. Os peptídeos estudados apresentam estrutura genérica DOTA-Phe-(Gly)n-BBN(6-14), em que DOTA é o grupamento quelante, n é o número de aminoácidos glicina do espaçador Phe-(Gly)n e BBN(6-14) é a sequência original de aminoácidos da BBN do aminoácido 6 ao aminoácido 14. Estudos preliminares foram realizados a fim de avaliar a condição que conferia maior pureza radioquímica aos derivados radiomarcados, determinada por cromatografia em camada delgada (ITLC-SG) e cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE). A estabilidade dos derivados radiomarcados foi avaliada após incubação à 2-8° C ou em soro humano à 37° C e o coeficiente de partição foi determinado em n-octanol:água. Estudos in vivo foram realizados em camundongos Balb-c sadios e Nude com tumor de células PC-3, a fim de caracterizar biologicamente os derivados da bombesina. Estudos in vitro envolveram a avaliação do efeito dos derivados não radiomarcados sobre a proliferação das células PC-3. A análise em ITLC-SG e CLAE revelou que todos os derivados da bombesina foram radiomarcados com alta pureza radioquímica. Os derivados radiomarcados apresentaram alta estabilidade à 2-8° C. A análise em soro humano indicou metabolismo tempodependente dos derivados pelas enzimas do soro e aumento da estabilidade com o acréscimo de aminoácidos glicina no espaçador após 4 horas de incubação, mas não após 24 horas. Os estudos em CLAE e de coeficiente de partição indicaram que os derivados da bombesina apresentam baixa lipossolubilidade, a qual decresce com o aumento do espaçador. Os derivados apresentaram rápido clareamento sanguíneo, rápida excreção, realizada primariamente por via renal, baixa retenção no organismo e baixo acúmulo abdominal nos estudos in vivo em camundongos Balb-c. Os estudos em camundongos Nude com tumor PC-3 mostraram a capacidade dos derivados de se ligar às células tumorais. Os dois peptídeos com maior espaçador apresentaram maior captação tumoral 1 hora após a administração endovenosa, mas o derivado com menor espaçador apresentou maior captação tumoral quatro e 24 horas após a administração. A ligação às células PC-3 in vivo mostrou ser específica e suficiente para a detecção do tumor por imagens cintilográficas, principalmente 30 minutos após a administração. Nos estudos in vitro, os derivados da bombesina estudados não apresentaram efeito proliferativo ou citotóxico sobre as células PC-3, o que os caracteriza como agonistas fracos ou antagonistas dos receptores para GRP. Os resultados deste trabalho mostraram, portanto, que todos os derivados estudados são promissores para aplicação in vivo. A maior captação tumoral dos derivados com maior espaçador na primeira hora após a administração indica que essas moléculas são os mais adequados para o diagnóstico por imagem de tumor de próstata. Já para aplicação em terapia radioisotópica, o derivado com menor espaçador é o mais adequado, devido à maior retenção tumoral. / Dissertacao (Mestrado) / IPEN/D / Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP
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Desenvolvimento de metodologia nuclear para analises clinicasOLIVEIRA, LAURA C. de 09 October 2014 (has links)
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Radon, '2'1'0Pb-supported '2'1'0Po and factors affecting dose to adult and fetal bone marrowAllen, Janet Elizabeth January 2000 (has links)
No description available.
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Contribuicao para avaliacao critica da radioprotecao por meio da analise retrospectiva das doses associadas ao trabalho com fontes nao seladas de iodo-131CARNEIRO, JANETE C.G.G. 09 October 2014 (has links)
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06428.pdf: 6304808 bytes, checksum: 564076d766d1209b8ce5d2f96ff4876b (MD5) / Tese (Doutoramento) / IPEN/T / Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN/CNEN-SP
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Estudos farmacocineticos do sup131I-steviosideo e seus metabolitosCARDOSO, VALBERT N. 09 October 2014 (has links)
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05177.pdf: 1071515 bytes, checksum: 549d323670762fe6597fcda6cf7ea4fc (MD5) / Tese (Doutoramento) / IPEN/T / Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN/CNEN-SP
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Conjuntos de reativos liofilizados de compostos diaminoditiolicos para marcacao com tecnecio-99m .Estudo farmacocinetico e elaboracao de modelos compartimentalizados dos respectivos complexosARAUJO, ELAINE B. de 09 October 2014 (has links)
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Contribuicao para avaliacao critica da radioprotecao por meio da analise retrospectiva das doses associadas ao trabalho com fontes nao seladas de iodo-131CARNEIRO, JANETE C.G.G. 09 October 2014 (has links)
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Estudos farmacocineticos do sup131I-steviosideo e seus metabolitosCARDOSO, VALBERT N. 09 October 2014 (has links)
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Conjuntos de reativos liofilizados de compostos diaminoditiolicos para marcacao com tecnecio-99m .Estudo farmacocinetico e elaboracao de modelos compartimentalizados dos respectivos complexosARAUJO, ELAINE B. de 09 October 2014 (has links)
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