Orientador: Lorena Benathar Ballod Tavares. / Coorientador: Atilano Antônio Vegini. / Dissertação (Mestrado em Engenharia Ambiental) - Programa de Pós-Graduação em Engenharia Florestal, Centro de Ciências Tecnológicas, Universidade Regional de Blumenau, Blumenau.

As matérias primas que abastecem o importante pólo cerâmico da região de São Paulo são originárias de diversas formações geológicas incluídas na Bacia do Paraná. Salientam-se as formações argilosas do Subgrupo Itararé quer pela amplitude de reservas e tipologia das matérias primas extraídas, quer pelas suas características mineralógicas, químicas, físicas e tecnológicas que revelam serem merecedoras de especial relevo, constituindo recursos geológicos importantes capazes de satisfazer as exigências da indústria cerâmica do barro vermelho, em especial dos setores mais exigentes e de maior valor acrescentado. Simultaneamente com uma pormenorizada caracterização realizada nas matérias primas cerâmicas do Subgupo Itararé (Município de Indaiatuba), foi também avaliada a potencialidade de incorporação de resíduos industriais agroalimentares nas massas cerâmicas formuladas com aquelas matérias primas, na perspectiva de minimização dos impactos que a sua descartagem no ambiente provoca, através da conseqüente reutilização e inertização dos mesmos nos produtos cerâmicos produzidos. Estes ensaios foram acompanhados pela avaliação dos impactos ambientais provocados, com relevância para a libertação de poluentes atmosféricos durante o processo, através do controle das emissões gasosas na fase de queima das massas cerâmicas. / The supply of raw material of the important ceramic centre of São Paulo region comes from several geological formations included in the Paraná Basin. The clayey formations of the Itararé Subgroup are both prominent for their ample reserves and the typology of the raw materials extracted and for their mineralogical, chemical, physical and technological features. These important geological resources merit special mention as they are capable of satisfying the requirements of the red-clay ceramic industry, especially those sectors that are more demanding and valuable. This thesis characterizes the ceramic raw materials of the Itararé Subgroup around Indaiatuba, São Paulo, in details and evaluates the potential for the reutilization and inertization of residues from the agricultured and food production of ceramics based on these raw materials as a form of limiting the environmental impact that the disposal of these wastes provokes. Experimental production of such ceramics was followed by the evaluation of environmental impacts, with special attention paid to the release of atmosferic pollutants during the process through the monitoring of gases emitted during the burning of the ceramic masses.

Orientadora: Ingeborg Sell. / Dissertação (mestrado) - Universidade Regional de Blumenau, Centro de Ciências Tecnológicas, Programa de Pós-Graduação em Engenharia Ambiental.

Orientador: Antônio André Chivanga Barros. / Dissertação (mestrado) - Universidade Regional Blumenau, Centro de Ciências Tecnológicas, Programa de Pós-Graduação em Engenharia Química.

Orientador: Marcos Rivail da Silva. / Dissertação (mestrado) - Universidade Regional de Blumenau, Centro de Ciências Tecnológicas, Programa de Pós-Graduação em Engenharia Ambiental.

Orientador: Paulo Rodolfo Leopoldo / Banca: Jorge de Lucas Junior / Banca: Maria de Lourdes Conte / Resumo: Os efluentes de indústrias de chapa dura de fibra de madeira originários da exploração de eucalipto, são caracterizados por altos valores em DQO e material sólido em suspensão, tornando-os altamente poluentes para o ambiente e, principalmente, para os recursos hídricos. As empresas que atuam nesse segmento fazem o tratamento de seus efluentes de diversas maneiras, sendo a disposição por irrigação em solos cultivados, uma das formas utilizadas. Essa prática tem como base a melhoria da qualidade da água pela sua infiltração e principalmente pela evapotranspiração das plantas. Porém o lançamento em solos tem consequências, às vezes, muito graves, principalmente no que se refere a colmatação do solo e também à possível contaminação do lençol freático. O presente trabalho teve como objetivo o desenvolvimento de um sistema de tratamento de tais efluentes através do processo de peneiramento, visando a remoção das fibras em suspensão. Para isso desenvolveu-se um equipamento composto por peneiras rotativas substituíveis, com base em modelo francês, recomendado para o tratamento de efluentes industriais. Optou-se por esse sistema após a verificação da presença de grande quantidade de material sólido presente no efluente. Foram realizados 5 ensaios combinando-se peneiras rotativas de diferentes malhas (0,25 ; 0,50 ; 0,75 ; 1,00 e 1,50 mm) com suas respectivas rotações (13 ; 20 ; 33 ; 41 e 53 rpm) e vazões de entrada do efluente no sistema, que também foram 5 para cada ensaio. Para se verificar a influência do sistema proposto na redução da carga poluidora do efluente foram coletadas amostras na entrada do sistema (efluente "in natura") e na saída (efluente após peneiramento) totalizando 150 amostras. Nessas amostras foram analisadas as seguintes variáveis: ... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: The wastewater from hardboard industries coming from the eucalyptus exploration are characterized by high values of COD and suspended solid matter. For this reason, the wastewater significantly pollute the environment, specially the water resources. The industries that act in this area treat their wastewater by different ways. The irrigation of cultivated lands is one of the options for treatment of the wastewater. By using this procedure, there should be an improvement in the water quality because of its infiltration into the soil and because of the plant's evapotranspiration. However, the wastewater irrigation of the soil sometimes brings severe consequences, which are mainly related to the development of crusts on the soil surface and the possible contamination of the ground water. The objective of the present research was based on the development of a system to treat such wastewater by using the screening process, in order to remove the fibers in suspension. To do so, it has been developed an equipment that contains rotating changeable screens based on a French model that is recommended for the treatment of industry's wastewater. Five trials have been performed combining rotating screens with different nets (0.25, 0.50, 0.75, 1.00, and 1.50 mm) with their respective rotations (13, 20, 33, 41, and 53 rpm) and also with 5 different flows of the wastewater incoming in the system. In order to verify the influence of the proposed system on the reduction of the pollutant capacity of the wastewater, 150 samples were collected at the inlet of the system ("in natura" wastewater) and at it's outlet (wastewater after screening). From these samples, the following variables have been analyzed: total solids, fixed total solids, volatile total solids, pH, turbidity, electrical conductivity, COD, BOD, and... (Complete abstract click electronic access below) / Mestre

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro Tecnológico, Programa de Pós-Graduação em Engenharia Química, Florianópolis, 2016. / Made available in DSpace on 2017-05-23T04:18:47Z (GMT). No. of bitstreams: 1 345243.pdf: 1969441 bytes, checksum: 8b074c9d01828dc2d1d4028d7ad14054 (MD5) Previous issue date: 2016 / Um dos desafios da indústria têxtil é a remoção de corantes dos efluentes, considerando que muitos são recalcitrantes ao tratamento biológico. A biodegradação de corantes por lodo ativado possui algumas limitações, incluindo a complexidade da cadeia do corante. O biofilme, formado pelo aglomerado de células que crescem e se desenvolvem sobre um suporte, possui uma estrutura de células que faz com que a biodegradação seja potencializada, pois na sua espessura é criado um ambiente com gradiente de oxigênio possibilitando simultaneamente os metabolismos anaeróbio e aeróbio dos microrganismos, bem como a adsorção do componente a ser degradado e tornando-o disponível para a ação bacteriana. Neste trabalho estudou-se a biodegradação do corante, tipo RR141, por biofilme formado em suporte nutricional. O material utilizado para suporte do biofilme foi o adsorvente obtido da pirólise do lodo ativado biológico excedente do tratamento de efluentes da indústria têxtil, utilizando assim um subproduto da própria indústria visando uma otimização econômica para o suporte. Os nutrientes selecionados para a impregnação, e consequente formação do suporte nutricional, foram baseados na presença em meios de cultura basais para o desenvolvimento de microrganismos, sendo os que aparecem em maior concentração sendo eles o nitrogênio, fósforo e potássio. O objetivo da impregnação com nutrientes é obter uma superfície onde os microrganismos, provenientes de lodo ativado, possuam maior afinidade, facilitando assim a adesão e formação do biofilme. Primeiramente foram testados nutrientes de baixa complexidade como cloreto de amônio e nitrato de sódio, para nitrogênio e para fósforo e potássio utilizou-se os compostos KH2PO4 e K2HPO4. Através do planejamento fatorial, pode-se concluir que o fator mais significativo foi o nutriente nitrogênio. O suporte, sem ativação ácida, impregnado com cloreto de amônio e fosfato dipotássio apresentou a melhor biodegradação do corante, com percentual de remoção de 62,54%. A partir do conhecimento da significância do nutriente nitrogênio, estudou-se também compostos mais complexos, além do cloreto de amônio, como Ureia e Peptona. Para este caso, a ureia apresentou o biofilme com melhor desempenho de biodegradação (78,8%), pouca diferença quanto ao resultado da peptona (70%); considerando que a peptona é um nutriente complexo e com custo elevado, recomenda-se a ureia como o melhor resultado.<br> / Abstract : The textile effluent is a challenge for the industries employing the dyeing as finishing process of fabrics. The dyes added, the great majority of synthetic origin, remain in the dye bath and the effluent must be treated to remove these compounds before the final destination. Many studies have been developed to minimize the impacts of this pollutant in the environment, and produce more efficient processes. The biodegradation of dyes by activated sludge has some limitations including the complexity of the dye chain. The biofilm formed by a cluster of cells which grow and develop on a support, has a cell structure that promotes the biodegradation since in the thickness it is created an atmosphere with an oxygen gradient enabling the aerobic and anaerobic metabolism of microorganisms, as well as the component adsorbing to be degraded making it available. The aim of this work is to study the biodegradation of the dye RR141 type, using the biofilm formed in nutritional support. The material used for support of biofilm was obtained from the pyrolysis of the activated coal obtained from sludge of biological treatment of textile effluents. The pre-impregnated support with nutrient compounds that supplies nitrogen, potassium and phosphorus, makes the microorganisms present in activated sludge are attracted to the surface and form a biofilm denser and more power degradation. First they were tested with low complexity nutrients such as ammonium chloride and Sodium Nitrate to Nitrogen and to phosphorus and potassium it was used KH2PO4 and K2HPO4 compounds. Through factorial planning, it can be concluded that the most significant factor was the nitrogen nutrient. The support, without acid activation, impregnated with ammonium chloride and dipotassium phosphate showed the best biodegradation of the dye, with 62.54% removal percentage. From the knowledge of the nitrogen nutrient significance, more complex compounds besides ammonium chloride, such as Urea and Peptone, were also studied. In this case, urea had the best biodegradation performance (78.8%), with little difference in the peptone result (70%), considering that peptone is a complex nutrient and with high cost, it is recommended to Urea as the best result.

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro Tecnológico, Programa de Pós-Graduação em Engenharia Química, Florianópolis, 2017. / Made available in DSpace on 2018-01-30T03:15:20Z (GMT). No. of bitstreams: 1 349696.pdf: 1950532 bytes, checksum: 2d416cd38b9adf7e67b05ddff7df6e4a (MD5) Previous issue date: 2017 / O processo de tingimento têxtil gera despejos com alto teor de substâncias orgânicas que necessitam receber tratamento antes de serem lançados ao meio ambiente. Estima-se que mundialmente são descartadas cerca de 700 mil toneladas de corante na forma de efluente têxtil. Neste sentido, diversas alternativas de tratamento são estudadas. Dentre elas, a adsorção vem recebendo destaque. Paralelamente, a preocupação com os resíduos sólidos é crescente, no âmbito de transformá-los em subprodutos e fontes de renda secundárias. Neste trabalho aplicaram-se técnicas para preparação de adsorvente carbonoso a partir de pirólise e ativação de retalhos da indústria da confecção têxtil. A pirólise ocorreu em temperaturas de 500 e 700 ºC e tempo de 70 e 120 min, a ativação foi realizada utilizado K2CO3. As amostras foram caracterizadas por Análise Termogravimétrica (TGA), Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV), área de superfície, volume de poros, Ponto de Carga Zero (PCZ), Ponto Isoelétrico (pIE), determinação de grupos funcionais por Espectroscopia de Infravermelho com Transformada de Fourier (FTIR) e análises gravimétricas físico- químicas. As amostras foram também submetidas a ensaios de adsorção com corante Reactive Black 5 (RB5). Os resultados indicaram que o processo de ativação é fundamental para aumentar a eficiência de adsorção. A capacidade de adsorção para o adsorvente ativado com K2CO3 foi 7,7 mg.g-1, sete vezes maior do que a amostra sem ativação. O adsorvente apresentou estrutura porosa, alcançando 358,55 m².g-1 de área de superfície e características ácidas, com PCZ=5,4. Os ensaios cinéticos indicaram que a maior parte do corante é adsorvida nos primeiros 250 min de adsorção. O ajuste aos modelos cinéticos indica que a etapa limitante do processo é a difusão no poro e a adsorção na superfície. O ajuste aos modelos de equilíbrio de Langmuir indica a formação de monocamada. A adsorção é do tipo física e exotérmica. O adsorvente preparado representa uma excelente alternativa de reutilização do resíduo. Para o adsorvente ativado com K2CO3, 6 g.L-1 são suficientes para a remoção completa do corante RB5 em pH 3, capacidade de adsorção superior que o adsorvente comercial comparado. / Abstract : The textile dyeing process generates effluents with high level of organic substances that need to be treated before they are released into the environment. It is estimated that around 700 thousand tons of dye in the form of textile effluent are discharged worldwide. In this sense, several treatment alternatives are studied. Among them, the adsorption has been highlighted. At the same time, the concern with solid waste is increasing, in the scope of transforming them into by-products and secondary sources of income. In this work, techniques were applied for preparation of carbonaceous adsorbent from pyrolysis and activation of textile scraps from the clothing industry. The pyrolysis occurred at temperatures of 500 and 700 ºC and time of 70 and 120 min, the activation was performed using K2CO3. The samples were characterized by thermogravimetric analysis, scanning electron microscopy, surface area, pore volume, zero charge point, isoelectric point, determination of functional groups by Fourier transform infrared spectroscopy and physical-chemical gravimetric analyses. The samples were also submitted to adsorption experiments with dye Reactive Black 5. The results indicated that activation is essential to raise adsorption efficiency. The adsorption capacity for the adsorbent activated with K2CO3 was 7.7 mg.g-1, seven times higher than the non-activated sample. The adsorbent presented porous structure, reaching 358.55 m².g- 1 of surface area and acidic characteristics, with PCZ = 5.4. The best results were obtained for the solution at pH 3. Kinetic tests indicated that most of the dye is adsorbed in the first 250 min of adsorption. Adjustment to kinetic models indicates that the process limiting step is pore diffusion and adsorption at the surface. Adjustment to the Langmuir equilibrium model indicates monolayer formation. Adsorption is physical and exothermic. The adsorbent prepared represents an excellent alternative of reuse of the residue. For the adsorbent activated with K2CO3, 6 g.L-1 are sufficient for the complete removal of the RB5 dye at pH 3 and has higher adsorption capacity than the commercial adsorbent compared.

Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro Tecnológico, Programa de Pós-Graduação em Engenharia Química, Florianópolis, 2017. / Made available in DSpace on 2018-01-30T03:16:23Z (GMT). No. of bitstreams: 1 349693.pdf: 3209833 bytes, checksum: 2cecc7c4afac5ed5225092295299b2d0 (MD5) Previous issue date: 2017 / Quatro macroalgas marinhas marrons, Ascophyllum nodosum, Fucus spiralis, Laminaria hyperborea e Pelvetia canaliculata, e duas macroalgas vermelhas, Gracilaria caudata e Gracilaria cervicornis foram investigadas como trocadores catiônicos naturais para a remoção de metais de transição presentes em efluentes petroquímicos sintéticos. O efluente apresentou alta condutividade devido às concentrações de cloretos, sulfatos, sódio e cálcio. Um modelo multicomponente de Langmuir foi capaz de predizer os dados de equilíbrio de troca iônica para os metais presentes no efluente sintético. Para as macroalgas marrons, a L. hyperborea apresentou maior capacidade de sorção para os metais de transição. As constantes de afinidade de equilíbrio para os grupos funcionais diminuíram na seguinte ordem: Cu > Zn > Ni ? Ca, exceto para L. hyperborea, que apresenta menor afinidade para o Ca. As curvas de ruptura de troca iônica, obtidas a partir de uma coluna de leito fixo empacotada com L. hyperborea bruta, conduziram a uma capacidade de operação de 1432, 148, 179 BV (volumes de leito) (7,2 BV/h) para Cu, Zn e Ni, respectivamente. A estratégia de tratamento consistiu na operação de duas colunas consecutivas, a primeira para remoção de íons Cu e a segunda para remoção de Zn e Ni. A eluição dos metais pesados da resina natural foi obtida com 10 e 6 BV de HCl para primeira e segunda colunas (0,4 M, 1,2 %), utilizando uma vazão de 3,6 BV/h. Para as macroalgas vermelhas, G. cervicornis mostrou maior seletividade para os metais de transição presentes no efluente sintético. As curvas de ruptura de troca iônica, obtidas a partir de uma coluna empacotada com G. cervicornis em bruto, conduziram a uma capacidade útil de 0,25 e 0,24 mEq/g para ciclos de operação 1 e 2. Para o primeiro ciclo de saturação, obteve-se uma capacidade de serviço de 1209 BV, tratando 18 L de influente com 8,5 g de resina natural. 90 % de eficiência de eluição dos íons metálicos a partir da biomassa saturada foi obtida com 13 BV de HCl (0,5 M, 1,5 %). A etapa de regeneração foi realizada com CaCl2 0,5 M a pH = 8,0, tornando possível a reutilização da biomassa no ciclo de saturação seguinte. Foi proposta uma estratégia de tratamento utilizando um sistema de colunas em série para aumentar o volume de água tratada utilizando a alga G. cervicornis como resina de troca catiônica natural, sendo possível a recuperação de cada metal de transição separadamente. Um modelo de transferência de massa, considerando um modelo de força motriz linear para difusão intrapartícula, foi capaz de predizer bem o processo de troca iônica para todas as espécies estudadas em sistemas batelada e de leito fixo. Comparando-se as duas espécies, as macroalgas marrons apresentam capacidade total de remoção superior às macroalgas vermelhas. Porém, o uso da alga G. cervicornis como resina catiônica natural oferece a possibilidade de separação de todos os íons metálicos, o que não é possível com a alga L. hyperborea. / Abstract : Four brown macro-algae, Ascophyllum nodosum, Fucus spiralis, Laminaria hyperborea and Pelvetia canaliculata, and two red macro- algae, Gracilaria caudata and Gracilaria cervicornis were investigated as natural cation exchangers for the removal of transition metals from a synthetic petrochemical wastewater. The wastewater presents a high conductivity due to chloride, sulfate, sodium and calcium. A Langmuir multicomponent model was able to predict the ion-exchange equilibrium data for transition metals present in the synthetic wastewater for the six macro-algae. Regarding the brown macroalgae, L. hyperborea showed a higher uptake capacity for transition metals. The equilibrium affinity constants for the functional groups decreased in the following order: Cu > Zn > Ni ? Ca, except for L. hyperborea, which presents a lower affinity for Ca. Ion-exchange breakthrough curves obtained from a fixed-bed column packed with raw L. hyperborea, led to an operating capacity of 1432, 148, 179 BV (Bed Volume) (7.2 BV/h) for Cu, Zn and Ni, respectively. The treatment strategy consisted in the operation of two consecutive columns, the first one for Cu ions removal and the second one for Zn and Ni removal. Transition metals elution from the natural resin was obtained with 10 and 6 BV of HCl for first and second columns (0.4 M, 1.2 %), using a flow rate of 3.6 BV/h. For the red macro-algae, G. cervicornis showed a higher selectivity for the transition metals present in the synthetic wastewater. Cation exchange breakthrough curves, obtained from a column packed with raw G. cervicornis, led to a useful capacity of 0.25 and 0.24 mEq/g for 1st and 2nd operation cycles. For the 1st saturation cycle, a service capacity of 1209 BV (Bed Volume) was obtained, treating 18 L of influent with 8.5 g of natural resin. Elution efficiency of 90 % for the transition metals was achieved with 13 BV of HCl (0.5 M, 1.5 %). The regeneration step was performed with CaCl2 0.5 M at pH = 8.0 making possible the biomass reuse in the next saturation cycle. A treatment strategy using a column system in series was proposed to increase the treated water volume using G. cervicornis as a natural cation exchange resin, being possible the recovery of transition metals from separate solutions. A mass transfer model, considering a linear driving force model for intraparticle diffusion, was able to predict well the ion exchange process for all species studied at batch and packed bed systems. Comparing the two species, brown macroalgae have a greater total removal capacity than red macroalgae. However, the use of algae G. cervicornis as a natural cationic resin offers the possibility of separation of all metallic ions, which is not possible with the L. hyperborea.

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro Tecnológico, Programa de Pós-Graduação em Engenharia Química, Florianópolis, 2017. / Made available in DSpace on 2018-01-30T03:17:03Z (GMT). No. of bitstreams: 1 349697.pdf: 1877689 bytes, checksum: dc65540b38e15778a5b6cc68215fef47 (MD5) Previous issue date: 2017 / Neste trabalho, a carepa, um resíduo do processo siderúrgico de laminação a quente, foi avaliada em batelada e em coluna de leito fixo, como fonte de ferro para duas diferentes aplicações ambientais: na descoloração de um corante azo (RR 120) e de um efluente têxtil real através da reação de Fenton heterogênea; e na redução de cromo hexavalente. Os resultados de caracterização da carepa demonstraram que o ferro é o composto majoritário em sua composição e se apresenta principalmente na forma de óxidos (wüstita, hematita e magnetita). Além disso, possui propriedades ferromagnéticas, que facilitam a sua separação. O corante RR 120 não é adsorvido na superfície da carepa devido à sua baixa área superficial (3,24 m2 g-1). Durante a degradação do corante através do processo de Fenton heterogêneo, observou-se que o aumento da dosagem de carepa e condições ácidas de pH promoveram uma influência positiva na eficiência da reação, e que o H2O2 pode limitar a concentração de ferro em solução. A melhor condição definida para remoção da cor de uma solução de 35 mg L-1 do corante RR 120 foi 15 g L-1 de carepa, 0,5 mM de H2O2, pH 3, 25 °C, 200 ±2 rpm e 120 minutos. O resíduo mostrou-se estável por até 10 ciclos de reação, apesar da redução de cerca de até 90% na eficiência de degradação. Ensaios adicionais demonstraram que a reação homogênea de Fenton apresentou significativa contribuição na descoloração, mas a fase heterogênea não pode ser desprezada já que é predominante no início das reações. Com os resultados dos estudos em batelada e os conhecimentos obtidos deste processo, utilizou-se uma coluna de leito fixo para a descoloração do corante RR 120 e de um efluente têxtil real já previamente tratado biologicamente. Avaliou-se a influência da concentração de H2O2 e da vazão de alimentação e obteve-se como melhores condições 0,5 mM de H2O2 para o corante RR 120 e 0,7 mM de H2O2 para o efluente têxtil real, com vazão de 0,25 mL min-1 e pH 3 para ambos. Na sequência, o resíduo foi avaliado como fonte de ferro no processo de redução de Cr (VI) a Cr (III). Estudou-se a eficiência da reação na presença e na ausência de um agente redutor, além de avaliar a sua estabilidade e a influência do processo homogêneo. Os resultados observados indicaram eficiência significativa na redução (68% de redução de uma solução de 1,2 mg L-1 de Cr (VI) em 95 minutos de reação utilizando 20 g L-1 em pH 3). Adicionalmente, observou-se um significativo incremento na eficiência da reação em decorrência da presença de ácido cítrico, associado à remoção da camada de óxido superficial através da formação de complexos solúveis de Fe-Cr e o consequente aumento do ciclo redox do ferro, reduzindo-o para sequenciar a redução do cromo. Obteve-se 100% de redução em 30 minutos de reação utilizando 20 g L-1 de carepa, em pH 3 e razão molar de Cr (VI):ácido cítrico de 1:4. Devido à grande lixiviação de ferro para a solução, o processo homogêneo é responsável por toda a redução obtida e que, devido a isso, a carepa perde sua estabilidade no decorrer dos ciclos de uso. Contudo, ao aplicar o mesmo processo em uma coluna de leito fixo obteve-se 100% de redução durante 50 horas de ensaio (vazão de 1,0 mL min-1), caindo para 7% com o aumento da vazão para 4,0 mL min-1 após 200 horas de ensaio. No entanto, reduzindo novamente a vazão para a condição inicial (1,0 mL min-1), observou-se uma redução de 80% por 225 horas. Diante desses resultados, a utilização prática do resíduo siderúrgico como fonte de ferro para promover as reações de Fenton heterogêneo e de oxirredução mostrou- se bastante promissora, devido à sua elevada eficiência em ambas as aplicações e às suas propriedades físico-químicas que permitem uma fácil separação sólido-líquido e a sua reutilização, principalmente em coluna de leito fixo. / Abstract : In this research, the mill scale, a residue from the hot rolled steel process, was evaluated in batch and fixed bed columns as iron source for two different environmental applications: decolourization of an azo dye (RR 120) and a real textile effluent through the heterogeneous Fenton reaction; and reduction of hexavalent chromium. The characterization results showed that iron is the major compound in its composition and occurs mainly in the form of oxides (wüstite, hematite and magnetite). In addition, it has ferromagnetic properties, which facilitate its separation. The dye RR 120 is not adsorbed on the surface of the mill scale because of its low surface area (3.24 m2 g-1). During the degradation of the dye through the heterogeneous Fenton process, it was observed that the increase of the mill scale dosage and acidic pH conditions promoted a positive influence on the efficiency of the reaction and that H2O2 can limit the concentration of iron in solution. The best conditions for colour removal of a 35 mg L-1 solution of the RR 120 dye were 15 g L-1 of mill scale, 0.5 mM H2O2, pH 3, 25 °C, 200 ±2 rpm and 120 minutes. The residue was stable for up to 10 reaction cycles, reducing the degradation efficiency by approximately 90% at each cycle. Furthermore, the homogeneous Fenton reaction showed a significant contribution to decolourization, but the heterogeneous phase cannot be neglected since it is predominant at the beginning of the reactions. With the results of the batch studies and the knowledge obtained from this process, a fixed bed column was used for the decolourization of RR 120 dye and a biologically treated real textile effluent. The influence of the H2O2 concentration and the feed rate was evaluated, obtaining 0.5 mM H2O2 for the RR dye 120 and 0.7 mM H2O2 for the real textile effluent, with a flow rate of 0.25 mL min-1 and pH 3 for both. Subsequently, the residue was evaluated as the source of iron in the process of reducing Cr (VI) to Cr (III). It was studied the efficiency of the reaction in the presence and absence of a reducing agent, besides evaluating its stability and the influence of the homogeneous process. The observed results indicated significant reduction efficiency (68% reduction in 95 minutes of reaction using 20 g L-1 of mill scale and a solution of 1.2 mg L-1 of Cr (VI) at pH 3). Additionally, an increase in the efficiency of the reaction in the presence of citric acid was observed, associated to the removal of the surface oxide layer through the formation of Fe-Cr soluble complexes and the consequent increase of the iron redox cycle, reducing it to sequencing the reduction of chromium. 100% reduction was obtained in 30 minutes of reaction using 20 g L-1 of mill scale, at pH 3 and Cr (VI):citric acid ratio of 1:4. Due to the large iron leaching to the solution, the homogeneous process is responsible for all the reduction obtained and, because of this, the mill scale loses its stability during the cycles of use. However, by applying this process to a fixed bed column, 100% reduction was obtained during 50 hours of test (1.0 mL min-1 flow rate), dropping to 7% with increasing flow rate to 4.0 mL min-1 after 200 hours of assay. However, reducing the flow to the initial condition (1.0 mL min-1), it was observed to reduce 80% in 225 hours. In view of these results, the practical use of the iron residue as a source of iron to promote heterogeneous Fenton and oxidation reactions proved to be very promising due to its high efficiency in both applications and its physic-chemical properties, which allow an easy solid-liquid separation and its reuse, especially in a fixed bed column.