Made available in DSpace on 2016-05-02T13:55:16Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Juliana Yoshida Publio-dissertacao.pdf: 1433924 bytes, checksum: f76aaa29ff10b2a7e4052e7a161ab87e (MD5) Previous issue date: 2012-08-30 / The therapeutic activity of Ziziphus joazeiro Mart. (raspa-de-Juá) has been demonstrated from some studies, such as, antifungal, antibacterial, antipyretic and antioxidant properties. The aim of this research was to evaluate the mutagenicity of glycolic extract of Z. joazeiro Mart. (GEZJ) barks using the micronucleus assay in bone marrow of mice (heterogenetic Swiss albinus Unib: SW). The interaction between GEZJ and the genotoxic effects of doxorubicin (DOX) was also analysed. Experimental groups were evaluated after 24-48 h of treatment with N-Nitroso-N-ethylurea (NEU) and DOX (positive controls), NaCl (a negative control) and GEZJ (250-2,000 mg.Kg-1). Anti-mutagenic assays were carried out using the GEZJ in combination with these positive controls (GEZJ+NEU and GEZJ+DOX). The frequency of micronucleated polychromatic erythrocytes (MNPCEs) was significantly different (p < 0.05) between (i) the positive and negative control treatments, (ii) the positive controls and animals treated with GEZJ and (iii) animals treated with positive controls (NEU or DOX) and GEZJ combined with these positive controls. There was no mutagenicity (clastogenicity/aneugenicity) observed in GEZJ regardless of the dose and time, but a variable response was observed among genders of mouse. The anti-mutagenic effects of GEZJ suggest a potential protective mechanism against DOX-induced genotoxic effects. / A atividade terapêutica de Zizyphus joazeiro Mart. (Raspa-de-Juá) tem sido demonstrada a partir de algumas pesquisas, como por exemplo, propriedades antifúngica, antibacteriana, antipirética e antioxidante. O objetivo dessa pesquisa foi avaliar a mutagenicidade do extrato glicólico da casca de Z. joazeiro Mart. (GEZJP) usando o ensaio do micronúcleo in vivo na medula óssea de camundongos heterogenéticos Swiss albinus (Unib:SW). A sua associação sobre os efeitos genotóxicos induzidos pela DOX também foi analisada. Grupos experimentais foram avaliados após 24-48h de tratamento com NEU e DOX (controles positivos), NaCl (controle negativo), e GEZJP (500-2.000 mg.Kg-1). Ensaios anti-mutagênicos foram realizados usando os controles positivos associados à GEZJP, separadamente. As freqüências de PCEs e PCEMNs, e a relação PCE/NCE por animal foram analisadas. Diferenças significantes (p < 0,05) foram observadas (i) entre as freqüências de PCEMNs dos tratamentos controles positivos e negativos, (ii) entre os tratamentos controles positivos (NEU/DOX) e experimentais mutagênicos (500-2.000 mg.Kg-1 de GEZJP), e (iii) entre os tratamentos controles positivos (NEU/DOX) e experimentais anti-mutagênicos (GEZJP+DOX ou GEZJP+NEU). Quanto à relação PCE/NCE, diferenças significativas não foram encontradas entre (i) os tratamentos controles negativos e anti-mutagênicos (i.e., GEZJP+DOX), e (ii) entre os tratamentos mutagênicos (GEZJP), controles positivos e anti-mutagênicos (i.e., GEZJP+NEU). Os resultados sugerem inexistência de mutagenicidade (mecanismos clastogênicos e/ou aneugênicos) do GEZJP, independentemente da dose e do tempo de tratamento, muito embora uma resposta variável tenha sido observada entre os gêneros (masculino e feminino). As relações PCE/NCE observadas sugerem toxicidade sistêmica do GEZJP, independentemente da dose, do tempo e do gênero do animal. Contudo, o GEZJP pode apresentar propriedades fitoquímicas contra os efeitos genotóxicos e/ou tóxicos induzidos pelo quimioterápico DOX.