Submitted by Marlene Santos (marlene.bc.ufg@gmail.com) on 2016-04-05T15:03:43Z No. of bitstreams: 2 Dissertação - Ariany Rafaella Neto Silva - 2015.pdf: 893987 bytes, checksum: 388b303a349c43a6a3fe0cc14e611756 (MD5) license_rdf: 19874 bytes, checksum: 38cb62ef53e6f513db2fb7e337df6485 (MD5) / Approved for entry into archive by Luciana Ferreira (lucgeral@gmail.com) on 2016-04-05T15:26:45Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Dissertação - Ariany Rafaella Neto Silva - 2015.pdf: 893987 bytes, checksum: 388b303a349c43a6a3fe0cc14e611756 (MD5) license_rdf: 19874 bytes, checksum: 38cb62ef53e6f513db2fb7e337df6485 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-04-05T15:26:45Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Dissertação - Ariany Rafaella Neto Silva - 2015.pdf: 893987 bytes, checksum: 388b303a349c43a6a3fe0cc14e611756 (MD5) license_rdf: 19874 bytes, checksum: 38cb62ef53e6f513db2fb7e337df6485 (MD5) Previous issue date: 2015-08-04 / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Goiás - FAPEG / This study was developed with the objective of evaluating the response of bovine embryos produced in vitro (PIV) the addition of resveratrol (Resv) to recultivo to embryos vitrified (Experiment 1-E1) and medium Holding for fresh embryos (Experiment 2-E2) to check the maintenance or improvement in the quality of these embryos. In E1 PIV vitrified bovine embryos were heated and recultivados in the medium containing 0.5 μM of resveratrol, evaluating the re-expansion rates, hatching and cell quality by analysis of TUNEL. In E1, the hatching rate of recultivo more than 24 hours after (P < 0.05) in the Resv Group (37,7 vs. 19,1%). The rate of embryos according to the stage of development did not show difference between treatments. Even in E1, for fresh embryos PIV the total number of cells (NTC) was superior to that found in the vitrified embryos (131,6 vs 88,8 and 82,7%) , as well as the NCA (number of apoptotic cells) was lower (6,3 ± 0,8) compared with control groups and resveratrol (15,8 ± 1.2 and 13,5 ± 1,0), which did not differ among themselves in these variables. No difference was observed in embryos degenerates and reactive oxygen species (ROS) and Glutathione (GSH). In E2 bovine embryos were fresh bottled PIV in 0,25 ml straws with a holding in the presence (TR6 and TR10) or absence (TH6 and TH10) of resveratrol and kept on warming plate to 36° C in different times, six and 10 hours, followed by the unloading spouts and recultivo until 24 hours. Hatching rates at 24 hours of embryos treated with antioxidant tended to be greater than in the control. Bx TR10 rates was higher (51,2%) the TR6 (30,8%) (P < 0.05), the other stages of development were similar, the NTC was lower in TH10. The index of EROS was superior in TH10 (23,4126 ± 1,5661). The values of the GSH TR6 (95,2208) were larger than TH6 (30,7594) (P < 0.05), the TR10 issuing GSH (49,5330 ± 6,5332) did not differ from TH10 group (47,2044) (P > 0,05). / Esse estudo foi desenvolvido com os objetivos de avaliar a resposta de embriões bovinos produzidos in vitro (PIV) à adição de resveratrol (Resv) aos meios de recultivo para embriões vitrificados (Experimento 1 - E1) e Holding para embriões frescos (Experimento 2 - E2) para verificar a manutenção ou melhora na qualidade desses embriões. No E1 embriões bovinos PIV vitrificados foram aquecidos e recultivados em meio contendo 0,5 μM de resveratrol, avaliando-se as taxas de reexpansão, eclosão e qualidade celular através da análise de TUNEL. No E1, a taxa de eclosão após 24 horas de recultivo foi superior (P < 0.05) no grupo Resv (37,7 vs 19,1%). Na taxa de embriões de acordo com o estágio de desenvolvimento não apresentaram diferença entre tratamentos. Ainda no E1, para os embriões PIV frescos o número total de células (NTC) foi superior ao encontrado nos embriões vitrificados (131,6 vs 88,8 e 82,7%), assim como o NCA (número de células apoptóticas) foi menor (6,3 ± 0,8) em relação aos grupos controle e resveratrol (15,8 ± 1,2 e 13,5 ± 1,0), que não diferiram entre si nessas variáveis. Não foi observada diferença nas taxas de embriões degenerados e emissão de espécies reativas ao oxigênio (EROS) e glutationa (GSH). No E2 embriões bovinos PIV frescos foram envasados em palhetas de 0,25mL com meio holding na presença (TR6 e TR10) ou ausência (TH6 e TH10) de resveratrol e mantidos sobre placa aquecedora a 36°C em diferentes tempos, seis e 10 horas, seguido do desenvase e recultivo até 24 horas. As taxas de eclosão às 24hs dos embriões tratados com antioxidante tenderam a ser maior que no controle. As taxas de Bx TR10 foi superior (51,2%) ao TR6 (30,8%) (P < 0,05), os demais estágios de desenvolvimento apresentaram-se semelhantes. O NTC foi menor no TH10, assim como a MCI. O índice de EROS foi superior no TH10 (23,4126 ± 1,5661). Os valores de GSH do TR6 (95,2208) foram maiores que TH6 (30,7594) (P < 0,05), no TR10 a emissão de GSH (49,5330 ± 6,5332) não diferiu do grupo TH10 (47,2044) (P > 0,05).