Submitted by Ginamara Lima (ginaj@pucrs.br) on 2012-12-03T18:08:59Z No. of bitstreams: 1 444218.pdf: 1073483 bytes, checksum: 9a78d98656d698c15cdf7296d7011d36 (MD5) / Made available in DSpace on 2012-12-03T18:08:59Z (GMT). No. of bitstreams: 1 444218.pdf: 1073483 bytes, checksum: 9a78d98656d698c15cdf7296d7011d36 (MD5) / Objetivos: 1) avaliar a resistência de união de palitos de microtração quando afixados nas suas extremidades ou na porção lateral; 2) Avaliar a resistência de união dos palitos modificando a posição na máquina de ensaio permitindo que a porção dentinária seja afixada na haste móvel ou fixa do dispositivo de microtração. Materiais e métodos: Vinte dentes terceiros molares tiveram a face oclusal de esmalte removida até a exposição da dentina. Em seguida, foram restaurados seguindo a metodologia de microtração com sistema adesivo PQ1 e um platô de resina composta Amelogen Plus. Após, foram seccionados em palitos com área de secção 0,64 mm2 e comprimento médio de 8,54 mm. Para cada dente foram selecionados 4 palitos da região central os quais foram divididos nos seguintes grupos: TB – resina composta posicionada no mordente móvel da máquina de ensaio (MM); BT – dentina posicionada no MM; NTB – uso da matriz de imobilização lateral (IL) e resina composta no MM; NBT- uso da IL e resina composta no MM. Após, foi realizado o ensaio de microtração com velocidade de 0,5 mm/min. Resultados: Os valores médios obtidos (MPa) na resistência de união à microtração foram (médias seguidas de mesma letra não apresentam diferença estatística para Tukey (p<0,05)): TB- 26,67 (B); BT- 31,90 (AB); NTB- 37,85 (A); NBT – 34,26 (A).Conclusões: o posicionamento do corpo de prova no mordente móvel (TB ou BT) não influenciou nos resultados de microtração; o uso da imobilização lateral do corpo de prova promoveu o aumento dos valores de resistência à microtração. / Aims: 1) To evaluate the microtensile bond strength (μMTBS) of the square rod shaped (SRS) specimens when fixed on its ends or in the lateral position; 2) to evaluate the μMTBS of the SRS fixed by dentin or composite resin on the moving attachment (MA) from the universal testing machine (UTM).Materials and methods: Twenty third molars sound and extracted had the occlusal surface removed exposing the dentin. Right after, the teeth were restored with the PQ1 adhesive system and Amelogen Plus doing a 6.0mm height composite resin layer according to the microtensile methods. Then, the specimens were cut in square rods with a bond area of 0.64 mm2. From each tooth were selected four samples of the central area and randomly divided in four groups as follows: TB – composite resin positioned on the mobile attachment (MA) from the UTM; BT – dentin positioned on MA from the UTM; NTB – specimens attached to the notched jig (NJ) with the composite resin fixed on the MA; and NBT- specimens attached to the NJ with dentin fixed on the MA. After, the μMTBS testing was performed with a crosshead speed of 0.5mm/min. Results: The mean values of microtensile bond strength in MPa were (means followed by the same letter did not differ significantly at p<0.05) (Tukey`s test): TB- 26.67 (B); BT- 31.90 (AB); NTB- 37.85 (A); and NBT – 34.26 (A).Conclusions: The sample position (TB or BT) on the MA did not influence the μMTBS; the SRS lateral immobilization (NTB and NBT) applying the NJ increased the μMTBS.

Submitted by Ginamara Lima (ginaj@pucrs.br) on 2013-04-23T11:47:08Z No. of bitstreams: 1 447186.pdf: 2766501 bytes, checksum: a394900abd9b1fe55a4a5e1b39342bad (MD5) / Made available in DSpace on 2013-04-23T11:47:08Z (GMT). No. of bitstreams: 1 447186.pdf: 2766501 bytes, checksum: a394900abd9b1fe55a4a5e1b39342bad (MD5) / Este estudo teve por objetivo avaliar, in vitro, a resistência de união à microtração (RUM) mediata (12 meses) dos sistemas adesivos Adper Scotchbond SE / 3M/ESPE (Adper SE) e Adper Scotchbond Multi-Uso / 3M/ESPE (Adper SMP) à superfície dentinária sadia, tratada ou não com uma solução ácida experimental inibidora de metaloproteinases (MMPs), bem como o padrão predominante de falha por fractografia; e avaliar, in vitro, a inibição da atividade gelatinolítica por uma solução ácida experimental para condicionamento de superfície dentinária contendo tetraciclina em comparação com uma solução experimental contendo tetraciclina. Para avaliação da RUM mediata, nos grupos Adper SE Controle e Adper SMP Controle, o sistema adesivo foi aplicado de acordo com as instruções do fabricante. No grupo Adper SE Experimental foi aplicada a solução experimental previamente ao sistema adesivo, e no grupo Adper SMP Experimental, o condicionamento com ácido fosfórico a 37% foi substituído pela aplicação da solução experimental. Após a aplicação dos sistemas adesivos, os dentes foram preparados para o teste de RUM, e os palitos obtidos foram armazenados em estufa a 37oC. Após 12 meses, foi realizado o teste RUM e os palitos foram avaliados em MEV. Para avaliação da atividade enzimática, amostras salivares foram coletadas de doadores saudáveis, centrifugadas e o sobrenadante foi usado através da técnica zimográfica. Esta técnica baseou-se no uso da eletroforese, no qual um substrato proteico (gelatina) foi co-polimerizado com acrilamida. As enzimas foram separadas sob condições não redutoras, renaturadas e então incubadas em tampão adequado, baseando-se na associação entre digestão do substrato e verificação do peso molecular das proteases. Para quantificar a inibição relativa pelas duas soluções foi usado o programa Image J (NIH, Bethesda, MD, USA) e comparadas com o controle. Em relação à RUM mediata, de acordo com o teste de Tukey (α=0.05), não houve diferença entre os grupos controle e experimental para cada sistema adesivo. O padrão predominante de falha para o sistema adesivo Adper SE foi coesiva em resina composta enquanto que para o Adper SMP foi coesiva em camada híbrida. Na análise zimográfica, as enzimas foram caracterizadas como metaloproteinases da matriz, pois a sua expressão foi inibida pelo EDTA (um conhecido inibidor de MMPs), enquanto o NEM (um inibidor de proteases serinas) não teve nenhum efeito sobre a atividade enzimática. A MMP identificada no estudo, foi caracterizada como MMP-2, apresentando um peso molecular de 62KDa. A solução ácida experimental apresentou um percentual de inibição da atividade gelatinolítica de 93.66% (concentração de 0.05%) e de 58.58% (concentração de 0.01%), enquanto que a solução experimental teve um percentual de inibição de 31.28% e 6.83%, respectivamente. Com base nos resultados encontrados é possível concluir que após 12 meses de armazenagem, o sistema adesivo Adper SE mostrou desempenho superior ao Adper SMP no teste de RUM, parecendo também ser mais efetivo na manutenção da integridade da interface adesiva, sob análise fractográfica; e que a solução ácida experimental condicionadora de superfície dentinária foi capaz de inibir quase completamente a atividade enzimática da MMP-2, de uma maneira dose dependente. / This study aimed to evaluate, in vitro, the mediate microtensile bond strength- μTBS (12 months) of adhesive systems Adper Scotchbond SE / 3M/ESPE (Adper SE) and Adper Scotchbond Multi-Purpose / 3M/ESPE (Adper SMP) to sound dentin surface, treated or not with an experimental acid solution inhibitor of metalloproteinases (MMPs), as well as the predominant pattern of failure by fractography; and evaluate, in vitro, the inhibition of gelatinolytic activity by an experimental acid solution for dentin surface etching containing tetracycline compared with an experimental solution containing tetracycline. For mediate μTBS evaluation, in Adper SE Control and Adper SMP Control groups, the adhesive system was applied according to the manufacturer's instructions. In Adper SE Experimental group was applied the experimental solution prior to the adhesive system, and in the Adper Experimental SMP group, the etching with 37% phosphoric acid was replaced by applying the experimental solution. After applying the adhesive systems, the teeth were prepared for μTBS test, and the sticks were stored in an oven at 37°C. After 12 months μTBS test was realized and the sticks were evaluated by SEM. For enzymatic activity evaluation, saliva samples were collected from healthy donors, centrifuged and the supernatant was used by technique of zymography. This technique was based on the use of electrophoresis, in which a protein substrate (gelatin) was co-polymerized with acrylamide. The enzymes were separated under non-reducing conditions, renatured and then incubated in suitable buffer, based on the association between the substrate digestion and verification of the molecular weight of proteases. To quantify the relative inhibition by the two solutions was used the Image J software (NIH, Bethesda, MD, USA) and compared with the control. For mediate μTBS evaluation, according to the Tukey test (α = 0.05), no difference between the control and experimental groups was found for each adhesive system. The predominant pattern of failure for the system Adper SE was cohesive in composite while for Adper SMP was cohesive in hybrid layer. In the enzymatic activity evaluation, the enzymes were characterized as matrix metalloproteinases, because its expression was inhibited by EDTA (a known inhibitor of MMPs), while NEM (an inhibitor of serine proteases) had no effect on enzymatic activity. The MMP identified in the study, was characterized as MMP-2, with a molecular weight of 62KDa. The experimental acid solution presented an inhibition of the gelatinolytic activity of 93.66% (concentration 0.05%) and 58.58% (0.01% concentration), while the experimental solution had a percentage inhibition of 31.28% and 6.83%, respectively. Based on these results we conclude that after 12 months of storage, the adhesive system Adper SE showed better performance that Adper SMP in the microtensile bond strength test, also seeming to be more effective in maintaining the integrity of the adhesive interface, under fractographic analysis; and that the experimental acid solution for dentin surface etching was capable of almost completely inhibits the enzymatic activity of MMP-2 in a dose dependent manner.

Submitted by Ginamara Lima (ginaj@pucrs.br) on 2013-05-10T12:19:32Z No. of bitstreams: 1 447882.pdf: 1769645 bytes, checksum: 707e21b20055331c157549faf714a8c0 (MD5) / Made available in DSpace on 2013-05-10T12:19:32Z (GMT). No. of bitstreams: 1 447882.pdf: 1769645 bytes, checksum: 707e21b20055331c157549faf714a8c0 (MD5) / Objetivo: Verificar se a aplicação dos sistemas adesivos, por meio da vibração do aparelho sônico, ultrassônico e de um protótipo sônico aumenta a resistência de união em dentina. A hipótese experimental é que a resistência de união nos sistemas adesivos Adper Single Bond 2 e Clearfill SE Bond é similar tanto nos grupos controle quanto nos grupos que receberem os diferentes tratamentos. Materiais e Método: Foram utilizados 24 terceiros molares hígidos, onde foi realizada a remoção do esmalte preparando uma superfície dentinária lisa. Os dentes foram divididos aleatoriamente em 8 grupos, onde cada sistema adesivo foi aplicado de acordo com as recomendações do fabricante (aplicação dinâmica manual) e com a vibração de aparelho sônico, ultrassônico e por um protótipo sônico. Após a técnica adesiva, foi aplicada resina charisma A2. As amostras foram incluídas em resina acrílica autopolimerizável, preparando um cilindro para os cortes seriados. Estes foram armazenados em água destilada em uma estufa de cultura a 37°C por 24 horas. Após, confeccionou-se os corpos de prova em forma de barra para o ensaio de resistência de união por microtração. Os dados obtidos foram submetidos ao teste Kolmogorov-Smirnov para verificação de normalidade.A seguir, foram comparados com ANOVA de duas vias e teste de Tukey (p=0,05). A análise da fractografia foi realizada porcentualmente. Resultados: A resistência de união do grupo que recebeu a vibração sônica foi maior, apresentando diferenças estatisticamente significativas, em ambos os sistemas adesivos, comparada com aplicação dinâmica manual e os grupos que receberam tratamento ultrassônico e do protótipo sônico. Na análise fractografia observa-se que os grupos que receberam tratamento sônico, ultrassônico e do protótipo tiveram maior falha coesiva em resina em relação ao grupo controle, que obteve maiores falhas coesivas de camada híbrida. Conclusão: A utilização da aplicação sônica, é um método eficaz para a otimização da resistência de união em dentina. / Purpose: Investigate the influence of bonding systems application activated through a sonic and ultrasonic vibration and a sonic prototype on micro-tensile bond strength in dentin. Materials and Methods: Twenty-four extracted caries-free intact human molar teeth were embedded in a self-cured acrylic resin. The enamel was removed, using wet 220-, and 600-grit abrasive papers. Each adhesive system (self-etching primer and a single bottle total etch) was applied according to the manufacturer's instructions. Then, the groups were classified according to the type and method of application of bonding systems. After the adhesive technique, resin composite was condensed and light-cured for 20s. Afterwards, all specimens were completely included in a self-cured acrylic resin to stabilize the restorative material and the adhesive interface for the serial sections in a cutting machine. These cylinders were stored in distilled water at room temperature 37°C for 24h. The specimens were stressed in the interface between the composite and the dental surface until fracture occurred. The values were recorded in MPa, and submitted to statistical analysis. Data were submitted to Kolmogorov-Smirnov normality test. Two-way ANOVA and Tukey’s Test for pairwise multiple comparisons were used (p<0.05). The failure modes were recorded in percentages. Results: The micro tensile bond strengths with sonic vibration were higher than the other groups, showing statistically significant differences. The sonic, ultrasonic and prototype group had more cohesive failure in resin compared to the control group, which had more cohesive failures of the hybrid layer. Conclusion: The application with a sonic vibration is an effective method for the optimization of bond strength in dentin.

Submitted by Ginamara Lima (ginaj@pucrs.br) on 2013-05-27T11:49:48Z No. of bitstreams: 1 448385.pdf: 890714 bytes, checksum: 62d158637f85cd4da3fefcd711a75370 (MD5) / Made available in DSpace on 2013-05-27T11:49:48Z (GMT). No. of bitstreams: 1 448385.pdf: 890714 bytes, checksum: 62d158637f85cd4da3fefcd711a75370 (MD5) / A primeira etapa deste estudo avaliou, in vitro, a interação entre materiais resinosos utilizados na técnica do selamento dentinário imediato (SDI) e materiais de moldagens associado a duas técnicas para reduzir/eliminar a camada inibida de oxigênio. A dentina oclusal de 35 terceiros molares humanos foi exposta, seguido de acabamento com lixa de carbeto de silício de granulação 400. Os dentes foram divididos aleatoriamente em 2 grupos: grupo 1- moldagem com silicone por adição Express XT; grupo 2 – moldagem com o poliéter Impregum. Os grupos 1 e 2 foram divididos em 14 subgrupos: grupo 1a e 2a: controle; grupos 1b e 2b: SDI com Clearfil SE Bond (CSE); grupos 1c e 2c: SDI with CSE + polimerização adicional com gel a base de glicerina; grupos 1d e 2d: SDI com CSE + álcool; grupos 1e e 2e: SDI com CSE e Protect Liner F (PLF); grupos 1f e 2f: SDI com CSE e PLF + polimerização adicional com gel a base de glicerina; grupos 1g e 2g: SDI com CSE e PLF + álcool. Cada superfície dentária foi fotografada com uma câmera digital. As imagens foram salvas e utilizadas para avaliar a presença de material de moldagem sobre a estrutura dentária. Por meio de uma análise qualitativa, observou-se que o SDI realizado com o CSE ou com PLF interagiram com o Express XT e com o Impregum. A aplicação do gel a base de glicerina e do álcool impediram a interação do CSE com o Express XT e do PLF com o Impregum; no entanto, estes mesmos tratamentos não foram totalmente efetivos para o CSE com o Impregum e para o PLF com o Express XT. A segunda etapa deste estudo avaliou a espessura do sistema adesivo, resina de baixa viscosidade e cimento resinoso em preparos para coroas totais, e a influência na resistência à fratura de coroa total em cerâmica. Sessenta pré-molares superiores receberam prepares para coroa total e foram divididos em 3 grupos de acordo com o material aplicado na técnica do SDI: grupo 1 – controle; grupo 2 - CSE; G3 – CSE + PLF. Após moldagem com silicone por adição, os preparos receberam provisórios confeccionados com resina acrílica. As restaurações cerâmicas com IPS Empress 2 foram confeccionadas e cimentadas sobre os preparos com Panavia F. Dez amostras de cada grupo foram submetidos ao teste de resistência à fratura e 10 espécimes foram seccionados no sentido vestíbulo-lingual para avaliar a espessura do Panavia F, CSE e PLF em 10 posições diferentes com o auxílio de um microscópio. De acordo com ANOVA e teste de Tukey, a carga de fratura do grupo 3 (1300 N) foi estatisticamente superior ao grupo 1 (1001 N) (p<0.01) e o grupo 2 (1189 N) não apresentou diferença estatística com os grupos 1 e 3. A maior espessura de película do CSE Bond foi obtida na parte côncava dos prepares. O PLF apresentou a espessura mais uniforme em diferentes posições. A espessura do Panavia F foi maior na face oclusal dos preparos. A espessura da película formada pelo CSE e PLF aumentou a resistência à fratura de coroas cerâmicas confeccionadas com IPS Empress 2. / The first section of this study evaluated the interaction between resin materials used in the immediate dentin sealing (IDS) techniques and impression materials under two different techniques to reduce/eliminate the oxygen-inhibition layer. The occlusal dentin of 35 human molars was exposed and finished with 400 grit silicon carbide sandpaper. Teeth were randomly divided into 2 groups: group 1 – impression with vinyl polysiloxane Express XT, group 2 – impression with polyether Impregum. Groups 1 and 2 were divided into 14 subgroups: groups 1a e 2a: control groups; groups 1b e 2b: IDS with Clearfil SE Bond (CSE); groups 1c e 2c: IDS with CSE + additional polymerization with glycerine jelly; groups 1d e 2d: IDS with CSE + alcohol; groups 1e e 2e: IDS with CSE and Protect Liner F (PLF); groups 1f e 2f: IDS with CSE and PLF + additional polymerization with glycerin jelly; groups 1g e 2g: IDS with CSE and PLF + alcohol. Each tooth surface was photographed using a digital camera. The images saved were used to examine the presence of impression material left on the treated tooth surface. It was observed that IDS performed with CSE or with the PLF interacted with the Express XT and with the Impregum. The application of glycerine jelly and alcohol avoided the interaction of CSE with the Express XT and of the PLF with the Impregum; however, these treatments were not totally effective to avoid the interaction of CSE with the Impregum and of PLF with the Express XT. The second section of this study evaluate, in vitro, the thickness of the adhesive, low-viscosity microfilled resin, and resin cement on full crown preparations, and its effect on the fracture load of a reinforced all-ceramic crown. Sixty maxillary premolars received full crown preparation and were divided in 3 groups according to the material applied for the immediate dentin sealing: G1 – control; G2 – CSE Bond; G3 – CSE Bond + PLF. After taking the impression with polyvinyl siloxane, the preparations were temporized with acrylic resin crowns. IPS Empress 2 restorations were fabricated, and cemented to the preparations with Panavia F. Ten specimens of each group were submitted to fracture load testing, and the other 10 specimens were sectioned buccolingually, and the thicknesses of Panavia F, CSE Bond and PLF were measured in 10 different positions using a microscope. According to ANOVA and Tukey’s test, the fracture load of group 3 (1300 N) was statistically higher than group 1 (1001 N) (p<0.01). Group 2 (1189 N) was not statistically different from groups 1 and 3. The higher thickness of the CSE Bond was obtained in the concave part of the preparation. The PLF presented a more uniform range of values at different positions. The thickness of Panavia F was higher in the occlusal portion of the preparation. The film thickness formed by CSE Bond and PLF increased the fracture load of the IPS Empress 2 ceramic crown.

Submitted by Ginamara Lima (ginaj@pucrs.br) on 2012-05-04T12:15:08Z No. of bitstreams: 1 438178.pdf: 2149932 bytes, checksum: 72e349d1108a96e32586f332a6db74c4 (MD5) / Made available in DSpace on 2012-05-04T12:15:08Z (GMT). No. of bitstreams: 1 438178.pdf: 2149932 bytes, checksum: 72e349d1108a96e32586f332a6db74c4 (MD5) / Este trabalho avaliou a influência de diferentes cargas de cimentação na resistência de união de cimento resinoso convencional e autoadesivo. Para isso, foram selecionados 42 molares humanos hígidos. Os dentes foram desgastados em politriz até a remoção de esmalte. Os dentes tiveram suas raízes embutidas em resina acrílica autopolimerizável. Foram confeccionadas pastilhas de resina composta (Filtek Z 350 XT, 3M ESPE), conforme as orientações do fabricante. Para cimentação com cimento resinoso convencional Rely X ARC (3M ESPE) – Grupo 1 foi realizado condicionamento ácido da superfície (ácido fosfórico 37%), lavagem, secagem com algodão, aplicação de duas camadas de adesivo (Adper Single Bond 2) e fotoativação através de um fotopolimerizador de luz halógena, seguido da manipulação e da aplicação do cimento, conforme orientações do fabricante. Já a cimentação com o cimento resinoso autoadesivo RelyX U100 (3M ESPE) – Grupo 2 foi feita em dentina úmida, manipulação e aplicação do cimento de acordo com orientações do fabricante. Em ambos os grupos, o bloco de resina composta foi posicionado sobre o cimento com carga de 10 N, 30 N e 60 N pelo tempo de dois minutos e fotoativado pelo tempo de 160 segundos (3M ESPE). As amostras foram armazenadas por 24 horas em 100% de umidade a 37°C. As restaurações foram incluídas com resina acrílica autopolimerizável e submetidas a cortes seriados, obtendo-se o formato de prismas. Os espécimes (n=15 para cada carga) ficaram divididos conforme o cimento e a carga utilizados. Após, foram submetidos ao teste de resistência de união a microtração na máquina de ensaios universal EMIC DL-2000. Além disso, dois conjuntos de cada grupo foram seccionados no sentido mésio-distal, com um disco diamantado de dupla face. As superfícies foram polidas com lixas de carbeto de silício, seguido de polimento com pastas diamantadas. As amostras foram desmineralizadas, desproteinizadas, secadas, metalizadas e observadas em microscópio eletrônico de varredura em aumento de 1.000 a 4.000 vezes. Os resultados foram submetidos à Análise de Variância e ao teste de Tukey HSD. A carga de 30N apresentou o maior valor de resistência de união em ambos os grupos, sendo 17,27 ± 5.33 MPa no Grupo 2 (dois) e 15,33 ± 2.75 MPa no Grupo 1 (um). Já a carga de 10 N apresentou valores intermediáriários de resistência de união, sendo (9,47 ± 4.07 MPa) para o Grupo 2 (dois) e (9,36 ± 5.08) para o Grupo 1 (um). A carga de 60 N foi a que apresentou menores valores de resistência de união (9,47 ± 2.64 MPa) para o Grupo 2 (dois) e (9,36 ± 2.49) para o Grupo 1 (um). Houve diferença estatística entre a carga de 30 N do Grupo 2 (dois) e a carga de 60 N do Grupo 1 (um) e também entre a carga de 30 N do Grupo 2(dois) com a carga de 60 N do Grupo 2 (dois). O tipo de fratura foi analisado através de imagens obtidas em MEV e a falha do tipo mista foi predominante em ambos os grupos e cargas. Os resultados sugerem que diferentes cargas de cimentação podem interferir na resistência de união do cimento resinoso RelyX ARC e Rely X U100. / This study evaluated different loads during the cementation on the microtensile bond strength of conventional and self-adhesive resin cement. Fortytwo extracted caries-free molars were selected. Flat coronal dentin surfaces were exposed until the removal of enamel. The selected teeth were embedded in autopolymerized acrylic resin. Composite resin discs (Filtek Z 350 XT, 3M ESPE) were made according to the manufacturer´s instructions. Luting procedures with Rely X ARC - Group 1 (3M ESPE) were made with etched with 37% phosphoric acid gel, rinsed with water and the excess dentin moisture was removed and were applied two consecutive coats of the adhesive (Adper Single Bond 2) and light cured with halogen light (3M ESPE). Immediately the cement was manipulated according to the manufacturer’s instructions and the composite discs were placed under 10N, 30N or 60N static load for 2 minutes. Specimens were light cured for a total of 160 seconds. Luting procedures with Rely X U100 (3M ESPE) - self-adhesive resin cement - Group 2 were made with moist dentin, the cement was manipulated according to the manufacturer’s instructions, following the same protocol of the luting procedures of conventional resin cement. The bonded specimens were stored in water at 37ºC for 24 hours. The restorations were embedded in autopolymerized acrylic resin and then longitudinally sectioned in the “x” and “y” directions perpendicular to the bonded interface to produce rectangular bonded sticks. Specimens (n=15) were divided according to cement and the load. The microtensile bond strength was conducted on a mechanical testing machine EMIC DL-2000. In order to evaluate the hybrid layer, two teeth of each group were cut perpendicular to the bonding interface, exposing the middle of the teeth. The surfaces were flatted and followed by polished and a dehydration process. Specimens were sputter coated with gold and examined with a scanning electron microscope (SEM) at a x1000 to a x4000 magnification. Data were subjected to Analysis of Variance and Tukey’s test (p<0.05). The load of 30 N showed the best mean of the microtensile bond strength of the both groups (17,27 ± 5,33 MPa to group 1 and 15,33 ± 2,75 MPa to group 2). The load of 10 N of group 2 showed intermediary values (9,47 ± 4,07 MPa) followed by load of 10N (9,36 ± 5,08 MPa) and 60N of group 1 (7,84 ± 2,49 MPa). The load of 60N of group 2 resulted in the lowest values (7,34 ± 2,64 MPa). The mode of failure was determined using SEM and the mixed failure werer predominant in all groups. The results suggest that different load during the luting procedures can interfere on the bond strength of resin cements.

Made available in DSpace on 2013-08-07T18:54:52Z (GMT). No. of bitstreams: 1 000429586-Texto+Parcial-0.pdf: 53970 bytes, checksum: 618986cb44205e120ab626deab341662 (MD5) Previous issue date: 2011 / This research work is related to the synthesis of new materiais with potential applications in tanks of hydraulic simulation. Polymer composites containing inorganic fillers such as graphite and clay montmorillonite were produced. The graphite sheets in nanometric dimensions were obtained through chemical exfoliation, heat treatment and ultrasonic bath and were characterized by scanning electron microscopy (SEM), which showed that these treatments preserve the graphite sheets. The synthesis of the polymer composites was performed by in situ polymerization using the metallocene catalyst diclorobis(cyclopentadienyl) zirconium IV (Cp2ZrCI2) containing different amounts of charge. The composites synthesized were characterized by SEM, densitometry, fali velocity measurements and electrical impedance spectroscopy. Micrographies indicated the morphology modification of the composites synthesized when compared to the morphology of the polymeric matrix. The results of the featured properties indicated low density and fali speed inappropriate for the hydraulic simulation, but the composites showed adequate grain size distribution. As for electrical properties, the electrical impedance tests showed satisfactory results for use in imaging techniques, indicating that these materiais can be promising for the simulation of non-conservative density currents as well as the process of sedimentation in tanks of hydraulic simulation. / O trabalho de pesquisa está relacionado com a síntese de novos materiais com potencial aplicação em tanques de simulação hidráulica. Foram produzidos compósitos poliméricos contendo como cargas inorgânicas o grafite e a argila montmorilonita. As lâminas de grafite em dimensões nanométricas foram obtidas por meio da esfoliação química, tratamento térmico e banho de ultrassom, e foram caracterizadas por Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV), no qual mostraram que esses tratamentos preservam as lâminas de grafite. A síntese dos compósitos poliméricos foi realizada por meio da polimerização in situ, utilizando o catalisador metalocênico diclorobis (ciclopentadienil) zircônio IV (Cp2ZrCl2) e com diferentes quantidades de carga. Os compósitos sintetizados foram caracterizados por MEV, densitometria, medida de velocidade de queda e espectroscopia de impedância elétrica. As micrografias de MEV indicaram a modificação da morfologia dos compósitos sintetizados quando comparados com a morfologia da matriz polimérica pura. Os resultados das propriedades caracterizadas indicaram baixa densidade e velocidade de queda inadequada para a simulação hidráulica, porém os compósitos apresentaram adequada distribuição de tamanhos de grão. Quanto às propriedades elétricas, os ensaios de impedância elétrica mostraram resultados satisfatórios para a utilização em técnicas de imageamento, indicando que estes materiais podem ser promissores na simulação de correntes de densidade não conservativas, bem como no processo de sedimentação nos tanques de simulação hidráulica.

Made available in DSpace on 2013-08-07T18:55:00Z (GMT). No. of bitstreams: 1 000346986-Texto+Completo-0.pdf: 3178845 bytes, checksum: 85423caf5393f07801ed0d94b0ba85c8 (MD5) Previous issue date: 2006 / This paper aimed to develop mechanical studies about the prosthetic screw in dental rehabilitation on implants. The reason for the study is that this restoring component has presented a great number of failures, loosening and/or fracture, especially the prosthetic screws made by a well-known national manufacturer, the Conexão Sistemas de Prótese®. In order to achieve satisfactory and trustworthy results, the study was divided in two distinct phases. Firstly, after an ample survey of the mechanical and biomechanical information which comprises the crown-pilarcylinder and prosthetic screw, a program in Excel format was developed so that an analysis on the torque quality, recommended by the manufacturer, could be performed. By doing this it was also possible to confirm the necessary mechanical characteristics, which must be present in the prosthetic screw in order that a torque of better quality may be developed. In the second phase, this study used an analysis program by finite elements to carefully check the areas where concentrations of tension in the prosthetic screw occur. In order to achieve the expected results, the whole prosthetic-implantar complex was modeled and subjected to the strengthresisting test, this way reproducing as close to reality as possible the conditions found in vivo during the chewing process. The results achieved in the first phase of the study have shown that the torque recommended by the manufacturer lies within the real needs of the set. Moreover, the quality of the torque is related to the screw manufacturing process and to its friction factor as well. In the second phase, it was found that the areas with greater concentration of tension are located in the joint between the stem and the screw head. This point favors cracks to appear, which will lead to fracture of the material. Therefore, the solutions proposed to the problem, within the limitations of this study, consist of adequating the manufacturing process as well as a small change in the design of the prosthetic screw for dental rehabilitation on osseointegrated implants. Thus, meeting the expectations of both patients and professionals, as far as the quality and excellence of proposed and performed treatments are concerned. / O presente trabalho teve como objetivo desenvolver estudos mecânicos sobre o parafuso protético de reabilitações dentárias sobre implantes. Isto porque, este componente restaurador tem apresentado um número expressivo de falhas, afrouxamento e/ou fratura, em especial os parafusos protéticos de uma empresa nacional com amplo alcance no mercado, a Conexão Sistemas de Prótese®. Para que fosse atingido um resultado fidedigno e satisfatório, o trabalho foi dividido em duas etapas distintas. Numa primeira etapa, após um amplo levantamento de informações mecânicas e biomecânicas que envolvem o complexo coroa, pilar, cilindro e parafuso protéticos, um programa em forma de planilha do Excel foi desenvolvido para que uma análise da especificação do torque recomendado pelo fabricante pudesse ser efetuada. Além disto, pode-se confirmar quais são as características mecânicas necessárias que devem estar presentes no parafuso protético para que se possa desenvolver um determinado torque. Na segunda etapa proposta neste trabalho, foi utilizado um programa de análise por elementos finitos para verificar os locais onde ocorrem concentrações de tensão no parafuso protético. Para isto todo o complexo protético – implantar foi construído e submetido ao teste de força, reproduzindo, assim, o mais próximo possível a realidade encontrada in vivo durante a aplicação de forças mastigatórias. Os resultados obtidos na primeira etapa do trabalho demonstraram que o torque recomendado pelo fabricante está dentro das reais necessidades do conjugado. E que a qualidade deste torque está relacionada ao processo de fabricação do parafuso, como também, ao seu coeficiente de atrito. Na segunda etapa foi verificado que as áreas onde ocorre maior concentração de tensão estão localizadas na união entre a haste e a cabeça do parafuso. Este ponto favorece o aparecimento de trincas que levarão a fratura do material. Portanto, as soluções propostas para o problema, dentro das limitações deste trabalho, são uma adequação do processo de fabricação, como também uma pequena mudança no design do parafuso protético de reabilitações dentárias sobre implantes osseointegrados. Isto feito, se estará indo ao encontro da busca diária dos pacientes e dos profissionais reabilitadores, ou seja, da excelência nos tratamentos propostos e realizados.

Made available in DSpace on 2013-08-07T18:55:07Z (GMT). No. of bitstreams: 1 000392095-Texto+Completo-0.pdf: 8066982 bytes, checksum: 885e520a0346e48e1e77c1dd4610477e (MD5) Previous issue date: 2007 / The current implants for spinal interbody fusion protect the graft against mechanical loading, potentially inducing a weak bone consolidation. The ideal behavior for those implants would be to keep its resistance until the occurrence of bone consolidation and, then, to be eliminated, leaving mechanical stresses over the new created bone. Poly(L-lactic acid) (PLLA) is a biocompatible and bioresorbable aliphatic polyester, already used as a material for orthopedic implants. With the objectives of obtaining data on the behavior of this polymer and developing a methodology to help in choosing materials for new studies, aiming at a future clinical application, the design and production of a lumbar interbody fusion implant in PLLA, followed by evaluation of its’ in vitro degradation for one year, was proceeded. The implant was developed with a computer assisted design (CAD) program, tested virtualy by finite element analisis (FEA) and produced by injection in industrial hardware. Studies of gel permeation chromatography (GPC), differential scanning calorimetry (DSC), mechanical compression and scanning electron microscopy (SEM), are performed on the non degraded implants and at tree months intevals of degradation. Mass loss of implants in degradation was also controlled. The implant showed excellent resistance and ductility during all time of the experiment, tolerating compression forces over 10000N. However, the amount of degradation in the period of observation was very low, with very slight changes in the implants’ mass and size of polymer chains, as detected by mass loss and GPC studies. Although the low degradation proved that PLLA is not adequate for this application, the goals of validating the methodology used and obtaining data on a preliminary model, for use in a second phase of research, were achieved. / Os implantes para artrodese intersomática da coluna utilizados atualmente protegem o enxerto do carregamento mecânico, podendo induzir uma consolidação óssea falha. O comportamento ideal desses implantes seria manter a resistência até a consolidação óssea e, após, ser eliminados, deixando que o tecido ósseo assuma as cargas. O poli(L-ácido lático) (PLLA) é um poliéster alifático biocompatível e biorreabsorvível, já utilizado como matéria-prima em implantes ortopédicos. Com os objetivos de obter dados sobre o comportamento deste polímero, bem como de desenvolver uma metodologia que possa auxiliar na escolha de matérias-primas para novos estudos, visando uma futura aplicação clínica, foram realizados o projeto e produção de um implante para artrodese intersomática lombar em PLLA, juntamente com a avaliação do seu comportamento de degradação in vitro pelo período de um ano. O implante foi desenvolvido em um programa de projeto assistido por computador (CAD), ensaiado computacionalmente por análise de elementos finitos (FEA) e produzido por injeção em maquinário industrial. Ensaios de cromatografia de permeação em gel (GPC), calorimetria exploratória diferencial (DSC), compressão mecânica e microscopia eletrônica de varredura (MEV) foram realizados nos implantes não degradados e a cada três meses de degradação. A perda de massa dos implantes em degradação também foi acompanhada.O implante apresentou resistência e ductlidade excelentes durante todo o período testado, suportando compressões acima de 10000N. A degradação no período observado foi, entretanto, muito baixa, havendo pouquíssima alteração na massa do implante e no tamanho das cadeias do polímero, conforme avaliado por ensaios de perda de massa e GPC. Embora a baixa degradação tenha provado que o PLLA não é o polímero mais adequado para a aplicação pretendida, o trabalho alcançou seus objetivos de validar a metodologia utilizada e testar um modelo inicial, obtendo os parâmetros para utilização em uma nova fase da pesquisa.

Made available in DSpace on 2013-08-07T18:54:20Z (GMT). No. of bitstreams: 1 000427851-Texto+Completo-0.pdf: 6821246 bytes, checksum: afc19767332ac7893242f58e9b46ce0c (MD5) Previous issue date: 2010 / The study aims to analyze the influence of the presence of CaCO3 in the corrosion behavior of low carbon steel (API 5L – grade B), in order to simulate the presence of carbonated cement in contact with the oil well casing in an interstitial CO2-rich brine solution. The water composition represents a scenario of Tupi oil-field in the Santos Basin (offshore) above the geological layer of the pre-salt: solution saturated with CO2, NaCl and CaCO3 and a solution saturated with CO2 and NaCl at temperature of 80°C and pressure of 15 MPa. In this study were analyzed the corrosion films on the steel surface with respect to corrosion rate, morphology, chemical composition and chemical stability. The uniform corrosion was predominant and there was small heterogeneities in the corrosion film influenced by preferential dissolution of ferrite present in the steel microstructure. The main corrosion product in presence of CaCO3 in solution was a calcium enriched siderite and the average corrosion rate observed was about 0. 67mm/y over the first 72 hours of reaction. As opposed to fresh cement, the experimental results indicate that initially the carbonated cement does not passivate standard carbon steel, despite the high carbonate alkalinity in solution. Besides, the presence of calcium as a substitucional element promoted a distortion on the crystalline lattice of the calcium enriched siderite film formed on the steel surface, which may contribute to decreased resistance of this film. / Este estudo visa analisar a influência da presença de CaCO3 na corrosão do aço baixo carbono (API 5L - grau B), a fim de simular a degradação da pasta de cimento em contato com os tubos de revestimento em aço de poços de petróleo em soluções ricas de CO2 e NaCl. A composição da solução foi baseada no cenário geológico do campo de petróleo de Tupi na Bacia de Santos sobre a camada geológica do pré-sal: solução saturada com CO2, NaCl e CaCO3 e solução com CO2 e NaCl em uma temperatura de 80°C e uma pressão de 15 MPa. Neste estudo foram analisados os filmes de produtos de corrosão na superfície do aço no que diz respeito à taxa de corrosão, morfologia, composição química e estabilidade química. A corrosão uniforme foi predominante e observaram-se pequenas heterogeneidades no filme de produtos de corrosão, influenciadas pela dissolução preferencial da ferrita presente na microestrutura do aço. O principal produto de corrosão, na presença do CaCO3 em solução, foi o carbonato de ferro enriquecido de cálcio e a taxa de corrosão média observada foi de 0,67 mm/ano durante as primeiras 72 horas de reação. Ao contrário do cimento fresco, os resultados experimentais indicam que o cimento degradado (carbonatado) não impede a corrosão inicial do aço, apesar da sua degradação promover elevada quantidade de carbonatos alcalinos em solução. Além disso, a presença do cálcio como elemento substitucional proporcionou distorção na rede cristalina do filme de carbonato de ferro enriquecido de cálcio formado na superfície do aço, o que pode contribuir para uma menor resistência do filme.

Made available in DSpace on 2013-08-07T18:54:26Z (GMT). No. of bitstreams: 1 000438130-Texto+Completo-0.pdf: 1411124 bytes, checksum: a143a857e7066c847bb7a166530ac3c1 (MD5) Previous issue date: 2012 / The wood has been used for various applications but due to its biological origin it is prone to deterioration. Actually to increase its resistance, have been employed preservatives that chromated copper arsenate (CCA). Components present in CCA are high toxicity, therefore, the challenge is the final waste disposal generated by rule the poles used in power distribution and telephony. Thus the main objective of this work was to develop a methodology for removal of Cu, Cr and As from the waste of wood poles treated with CCA. The samples were decomposed in a microwave oven or oven using HNO3 and H2O2, to determine the initial concentration of the interest elements by ICP-MS and FAAS techniques. For the elements removal, samples with a size of 9. 5 mm diameter and solids total content of 15% were extracted with 0. 1 M H2SO4, in three cycles of extraction, each of them with 2 hours at a temperature of 75 0C. Then, they were subjected to three washing steps, each of them during one hour. After each cycle of extraction or washing, the samples were subjected to vacuum filtration. After filtration, the solid part was again posted to the reactor and a new quantity (300 mL) of water or extractor was added. The concentrations of the elements in the extracts were determined by ICP-MS. With the methodology described above was possible remove 100, 89 and 100% of Cu, Cr and As, respectively. With these percentages of removal, wood waste is no longer considered dangerous, and the methodology was considered efficient and promising for this purpose. / A madeira vem sendo empregada em diversas aplicações, porém sua origem biológica a torna propensa à deterioração. Atualmente, para aumentar sua resistência, tem sido empregados preservantes como o arseniato de cobre cromatado (CCA). Os componentes presentes no CCA são de alta toxicidade, portanto, o desafio é a disposição final dos resíduos gerados pelo descarte de postes empregados na distribuição de energia elétrica e telefonia. Desta forma, o objetivo principal deste trabalho foi desenvolver uma metodologia de remoção de Cu, Cr e As presentes nos resíduos de postes de madeira tratada com CCA. As amostras foram decompostas em forno de microondas ou em estufa, utilizando HNO3 e H2O2, para a determinação da concentração inicial dos elementos de interesse pelas técnicas de ICP-MS e FAAS. Para a remoção dos elementos, as amostras com tamanho de 9,5 mm de diâmetro e teor de sólidos totais de 15% foram extraídas com H2SO4 0,1 M em 3 ciclos de extração de 2 horas cada, empregando uma temperatura de 75 0C. Após os 3 ciclos de extração, as mesmas foram submetidas a 3 etapas de lavagem por um período de 1 hora cada. Após cada ciclo de extração ou lavagem, as amostras foram submetidas à filtração a vácuo. Após a filtração, em cada etapa envolvida, a parte sólida resultante era novamente colocada no reator e nova quantidade de extrator ou água era adicionada. As concentrações dos elementos nos extratos obtidos foram determinadas por ICP-MS. Com a metodologia acima descrita, foi possível remover 100, 89 e 100% de Cu, Cr e As, respectivamente. Com esses percentuais de remoção, o resíduo de madeira deixou de ser considerado perigoso e a metodologia considerada eficiente e promissora para este fim.