Orientador: Carol Hollingworth Collins / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Química / Made available in DSpace on 2018-08-18T09:08:43Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Souza_EndlerMarcelBorgesde_D.pdf: 24501631 bytes, checksum: 4fd1866c1e1f40857962b738d98e6eb5 (MD5) Previous issue date: 2011 / Resumo: As propriedades cromatográficas e a estabilidade de fases estacionárias preparadas pela imobilização térmica do poli(metiloctilsiloxano) ou do poli(metiltetradecilsiloxano) sobre a sílica foram avaliadas. Para isso, fora empregados os testes de Engelhardt, Tanaka e SRM 870. O estudo dos mecanismos envolvidos na retenção de solutos básicos nestas fases estacionárias foi feita com um teste desenvolvido em nosso laboratório, que consiste em avaliar os fatores de retenção e a assimetria de solutos hidrofóbicas e hidrofílicas em fases móveis com diferentes valores de pH, preparadas com diferentes tipos e concentrações de tampão. A avaliação das fases estacionárias com os testes SRM 870 e de Tanaka mostram uma alta contribuição dos fenômenos de troca iônica para retenção dos solutos básicos e a comparação dos valores obtidos com o teste de Tanaka, segundo o modelo de Euerby, mostrou que estas fases estacionárias apresentam propriedades cromatográficas distintas da maioria das fases comerciais, embora alguma similaridade tenha sido observada com as fases estacionárias que também apresentam altas contribuições de fenômenos de troca iônica na retenção de solutos básicos. O novo teste desenvolvido mostrou que a retenção de solutos básicos acontece devido a interações sinérgicas dos silanóis residuais com os polisiloxanos imobilizados na forma de gotas sobre a sílica. Devido a estas interações, o pH da fase móvel, o tipo e a concentração de tampão afetam intensamente os fatores de retenção e a assimetria de solutos básicos. Algumas das fases estacionárias apresentaram boa seletividade e picos simétricos para solutos básicos em fases móveis neutras, onde os solutos estam protonados e os silanóis residuais estão desprotonados. Os testes de estabilidade demonstraram que algumas das fases estacionárias são altamente estáveis em fases móveis neutras em temperatura ambiente e em fases móveis ácidas, mesmo a altas temperaturas. No entanto, estas se mostraram instáveis em fases móveis alcalinas mesmo em temperatura ambiente, conforme esperado para fases estacionárias preparadas pela imobilização de polissiloxanos sobre a sílica / Abstract: This work has evaluated the chromatographic properties and the stability of stationary phases prepared by with poly(methyloctylsiloxane) or poly(methyltetradecylsiloxane) thermally immobilized onto a silica surface. The stationary phases were chromatographically evaluated using the Engelhardt, SRM 870 and Tanaka tests. The retention mechanisms involved during the separation of basic solutes with these stationary phases were evaluated using a test developed in our laboratory that evaluates the effect of the mobile phases with different pH, and type and concentration of buffer on the retention factors and asymmetry of several basic solutes (with hydrophobic or hydrophilic characteristics). Evaluations with the SRM 870 and Tanaka tests showed that there is a high contribution of ionexchange interactions at neutral pH. Classifications using the Euerby¿s procedure indicate that the stationary phases developed in this work are different from most commercial ones, although some similarity was found with the phases that have high ion-exchange interactions. Also, the retention of basic solutes occurs due to synergetic interactions between the free silanols with the immobilized polysiloxanes, which are in the form of plugs on the silica surface. Due to these interactions the pH of the mobile phase, and the type and concentration of buffer have a strong effect on the retention factors and asymmetry factors of basic solutes. The stationary phases present good selectivity at near neutral pH, where both the basic solutes and free silanols are protonated, suggesting the use of intermediate pH for basic solute analyses. Stability tests show that the stationary phases have high stability in neutral mobile phases at room temperature and also in acidic mobile phases, even at high temperatures. However, these phases have low stability in alkaline mobile phases, even at room temperature, which was expected for polysiloxanes immobilized onto silica / Doutorado / Quimica Analitica / Doutor em Ciências

Orientador: Isabel Cristina Sales Fontes Jardim / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Química / Made available in DSpace on 2018-08-18T09:12:26Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Segato_MilenaPinotti_D.pdf: 2442383 bytes, checksum: e69a88b2ce9ec4c5ba2780755d0a6c2f (MD5) Previous issue date: 2011 / Resumo: Este trabalho descreve o desenvolvimento de novas fases estacionárias (FE) sorvidas e imobilizadas para cromatografia líquida de alta eficiência em fase reversa (CLAE-FR), utilizando-se suporte de sílica não modificada e metalizada com zircônia, recobertos com o polímero poli(dimetilsiloxano-co-metilfenilsiloxano) (PDMFS). O processo de imobilização do polímero foi feito por tratamento térmico e as condições que forneceram FE com o melhor desempenho cromatográfico foram 140 ºC e 6 h. As FE preparadas sob estas condições apresentaram porcentagens de carbono entre 10 e 11 % e espessura de camada entre 0,6 e 0,7 nm. Foi feito o capeamento das FE buscando-se um melhor recobrimento dos sítios ativos do suporte e, após este procedimento, houve um aumento de cerca de 2 % na porcentagem de carbono e redução do número de silanóis livres e vicinais nos suportes cromatográficos. A caracterização físico-química das FE sugere que o PDMFS está fisicamente adsorvido e quimicamente ligado aos suportes, sendo que as interações com o suporte metalizado são mais intensas. As FE foram avaliadas cromatograficamente por meio da separação de algumas misturas teste e seus desempenhos foram similares aos de colunas comerciais tradicionais, com eficiências superiores a 70000 pratos m para o acenafteno, nas FE não capeadas, e acima de 56000 pratos m nas FE capeadas. As características cromatográficas das FE preparadas foram similares no que diz respeito às seletividades hidrofóbica, estérica e aromática. As FE capeadas apresentaram maior hidrofobicidade e menor capacidade de formação de ligações de hidrogênio que as FE não capeadas. A zirconização aumentou a acidez dos sítios ativos e a capacidade de troca iônica das sílicas zirconizadas. Por outro lado, a combinação da zirconização do suporte com o capeamento é uma estratégia importante para a obtenção de FE com estabilidade elevada. As FE desenvolvidas neste trabalho apresentam potencial para serem aplicadas na separação de compostos aromáticos de diferentes polaridades, agrotóxicos e fármacos contendo grupos básicos / Abstract: This work describes the development of new stationary phases (SP) based on poly(dimethylsiloxane-co-methylphenylsiloxane) sorbed and immobilized onto silica and zirconized silica for reversed phase high performance liquid chromatography. The polymer was immobilized by thermal treatment at 140 °C during 6 h, which were the conditions that produced SP with the best chromatographic performance. The SP prepared using these conditions presented carbon loadings between 10 and 11 % and polymeric thicknesses between 0.6 and 0.7 nm. The SP were end-capped aiming at a better coverage of the active sites of the support. This procedure increased the carbon loadings by about 2 % and reduced the number of free and vicinal silanols on the chromatographic supports. Physico-chemical characterization of the SP suggests that PDMFS is physically absorbed and chemically bonded to the supports and that the interactions with the metalized support are stronger. The SP were chromatographically evaluated by the separation of some test mixtures and the performances were similar to those of traditional commercial columns, with column efficiencies higher than 70000 plates m for acenaphthene on the SP without endcapping, and above 56000 plates m with the end-capped SP. The chromatographic characteristics of the SP were similar with regard to hydrophobic, spatial and aromatic selectivities. The end-capped SP presented higher hydrophobicity and lower hydrogen bonding capacity than the not end-capped SP. The metallization procedure increased the acidity of active sites and the ion exchange capacity of zirconized silica. However, the combination of zirconization of the support and the end-capping procedure is an important strategy to obtain SP with high stability. The SP presented potential for the separations of aromatic compounds with different polarities, of pesticides and of pharmaceuticals having basic groups / Doutorado / Quimica Analitica / Doutor em Ciências

Orientador: Carol Hollingworth Collins / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-08-07T20:37:42Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Faria_AnizioMarciode_D.pdf: 2871302 bytes, checksum: 58d9a466b2a4724df83a92414de3d9a9 (MD5) Previous issue date: 2006 / Doutorado / Quimica Analitica / Doutor em Quimica