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Síntese, elucidação estrutural, estudo configuracional e atividade biológica de Imidazolidinas e Tiazolidinas substituidas

Rodrigues de Magalhães, Laudelina January 2003 (has links)
Made available in DSpace on 2014-06-12T15:49:27Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo4421_1.pdf: 2667287 bytes, checksum: 39a2fde6c2f92b5abeadffcc6fcaa23c (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2003 / Cinco novos derivados tiazolidínicos e um imidazolidínico foram sintetizados, objetivando comprovar suas estruturas através espectroscopia no infravermelho, ressonância magnética nuclear de hidrogênio e espectrometria de massas, foi realizado estudo configuracional dessas moléculas além de avaliar suas atividades antitumoral e antiedematogênica. Inicialmente, o núcleo tiazolidínico e imidazolidínico sofreram uma reação de N-alquilação na posição 3 do núcleo heterociclo por cloretos ou de brometos de benzila e fenacila em meio básico. A etapa intermediária foi a condensação dos ésteres cianacetato de etila com aldeído aromáticos substituídos. A etapa final foi a condensação, na posição 5 dos derivados tiazolidínicos e imidazolidínicos, com os ésteres acrilatos de etila em presença piperidina e etanol. Foram feitos estudos configuracionais dos isômeros E e Z com o objetivo de realizar previsões a respeito das conformações preferenciais das estruturas moleculares e possíveis interpretações das correlações entre as estruturas químicas e suas atividades farmacológicas. Os resultados da atividade antitumoral, TWI = 67% para o tumor Carcinoma de Ehrlich e TWI = 83,17%.par o Sarcoma 180, revelaram que o composto 5-(acridina-9-ilmetileno)- 3-(4-bromo-benzil)-4-tioxo-tiazolidin-2-ona apresenta um importante perfil anticancerígeno quando utilizada uma dose de 50mg/kg. Na determinação do efeito antiedematogênico dos compostos 3-benzil-5-(1H-indol-3-il-metileno)-4- tioxo-imidazolidin-2-ona e 4-acridin-9-il-metileno-1-(4-flúor-benzil)-5-tioxoimidazolidin- 2-ona sintetizados, na dose 50mg/kg administrada por via oral e usando como padrão a indometacina (10mg/kg v.o.), tivemos inibições dos edemas de 30% para 3-benzil-5-(1H-indol-3-il-metileno)-4-tioxo-imidazolidin-2-ona, 35% para 4-acridin-9-il-metileno-1-(4-flúor-benzil)-5-tioxo-imidazolidin-2-ona e 28% para a indometacina, padrão do teste. Esses resultados foram estatisticamente significativas para p<0,05 nas cinco primeiras horas
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Implantação de um novo algoritmo de síntese pseudocontínua para cálculo de fluxo neutrônico em reatores PWR

Silva, Celta Ferreira da, Instituto de Engenharia Nuclear 09 1900 (has links)
Submitted by Marcele Costal de Castro (costalcastro@gmail.com) on 2017-12-14T12:34:23Z No. of bitstreams: 1 CÉLIA FERREIRA DA SILVA M.pdf: 4194879 bytes, checksum: 6a4910b07473338a5f5f33ecd4846ed5 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-12-14T12:34:23Z (GMT). No. of bitstreams: 1 CÉLIA FERREIRA DA SILVA M.pdf: 4194879 bytes, checksum: 6a4910b07473338a5f5f33ecd4846ed5 (MD5) Previous issue date: 1979-09 / Uma nova formulação de um algoritmo de síntese pseudocontínua é utilizada para resolver equações de difusão estáticas tridimensional a dois grupos de energia. O novo método evita ambiguidades relacionadas as condições de interface, inerentes a formulação diferencial, utilizando uma versão de diferenças finitas das equações diferenciais envolvidas. Foram implantadas várias opções de entrada e saída de dados, possíveis configurações do núcleo e posicionamento das barras de controle, resultando assim num código muito flexível e econômico para a determinação (do fluxo neutrônico tridimensional, densidade de potência e reatividade de reatores PWR com barras de controle parcialmente inseridas. O desempenho deste novo código foi testado através do problema "Benchmark - 3D IAEA" e os resultados mostraram que o SINT3D tem precisão comparável, com a de códigos de diferenças finitas 3D requerendo menos tempo e memória de computador.
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Novas pirimidinonas : síntese, estudo da relatividade química e avaliação da atividade antiinflamatória

Versiani dos Anjos, Janaina January 2004 (has links)
Made available in DSpace on 2014-06-12T16:31:01Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo6044_1.pdf: 1300237 bytes, checksum: 0fd40855966fd60c8e1423beb16fb2fb (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2004 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / A síntese de compostos pirimidinônicos tem ganho destaque devido à sua grande relevância biológica. Atividades antiviral, antitumoral, antiinflamatória, anti-histamínica, indutora de interferon, hipotensiva, entre outras são atribuídas ao núcleo pirimidinônico. Diante dessas considerações, nosso interesse tem se voltado para a obtenção de compostos heterocíclicos potencialmente ativos, resultantes da síntese e de modificações estruturais nas posições N-3 do anel aromático, do grupo carbonila presente em C-4 e da função nitrila ligada ao carbono C-5 da 3,4-dihidro-2-fenila-6-para-flúor-fenila-4-oxo-pirimidina-5- carbonitrila. São várias as vias sintéticas para a obtenção do anel piridinônico. Através da metodologia desenvolvida por Mendonça Jr (2003), obtiveram-se 4 novas 4-(3H)- pirimidinonas (60a-d). A estratégia de síntese consiste na condensação de benzilidenos aromáticos derivados do ciano acetato de etila (intermediários de Michael) com cloridratos de arilamidinas, em presença de quantidades catalíticas de base. A substância 60a teve sua reatividade avaliada frente a alguns reativos. A oxidação, com ácido sulfúrico fumegante, da nitrila em C-5 forneceu uma pirimidinona contendo uma porção amida (rendimento: 88%); sua posterior hidrólise ácida forneceu um derivado ácido carboxílico (rendimento: 43%). Além disto, a pirimidinona 60a foi submetida à reação de metilação utilizando-se o sulfato de dimetila, fornecendo o derivado metilado na posição N-3 (rendimento: 38%). Tais compostos derivados do núcleo base pirimidinona mostraram possuir melhor solubilidade que o composto protótipo, com exceção da amida, que demonstrou ser tão pouco solúvel quanto a pirimidinona que lhe deu origem. Do composto protótipo (60a) foi determinada a DL50 em camundongos, bem como, avaliada a atividade antiinflamatória. A DL50 calculada foi de 329,43mg do composto 60a por quilo de peso do animal. A substância 60a teve sua atividade antiinflamatória comparada à da indometacina, inibindo o edema em até 82,76%
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Sintese de clerodanos contendo unidade hidroxibutenolida a partir do acido (+)- hardwickiico

Ide, Regina Massae 03 August 2018 (has links)
Orietador: Paulo Mitsuo Imamura / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-08-03T17:34:51Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Ide_ReginaMassae_M.pdf: 2868090 bytes, checksum: 9f4e2a454a86bbc441bee7f60e7c3667 (MD5) Previous issue date: 2003 / Mestrado
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Preparação de um intermediário avançado na síntese do (-)-ambrox

Schroeder, Evelyn Koeche January 1998 (has links)
O Ambergris é um dos perfumes de origem animal mais valorizados no mercado. Esta substância é um produto metabólico encontrado no trato intestinal do cachalote azul (Physeter macrocephalus L.). O substituto sintético comercialmente mais importante para o ambergris é o óxido de nor-labdano (-)-Ambrox® (2). Este trabalho relata a síntese do composto 145, um intermediário avançado na síntese do (-)-ambrox, a partir da cicloalcanona 147 (preparada a partir do furfural e ácido malônico). A anelação de Robinson estereosseletiva de 147, seguida de alquilação redutiva das octalonas com metal em amônia líquida e posterior redução da carbonila via Wolff-Kishner, leva ao composto 145, que possui um núcleo 4,4,10-trimetil-trans-decalínico semelhante ao da molécula alvo. O intermediário avançado 145 foi sintetizado em 4 etapas com 23% de rendimento, a partir da cicloalcanona 147. / Ambergris is one of the most valuable perfumes of animal origino This substance is a metabolic product that accumulates in the gut of the spermwhale (Physeter macrocephalus L.). The most important equivalent of this scarce natural source is the norlabdane oxide Ambrox®. In this work, the synthesis of compound 145, an important synthetic intermediate for the syntheses of the olfactive (-)-ambrox, from cyclohexanone 147 is reported. Stereoselective Robinson annelation of 147, folowed by reductive alkylation with metal in liquid ammonia, and Wolff-Kishner reduction, gave compound 145, wich has a 4,4,10- trimethyl-trans-decalin nucleus. Compound 145 has been synthesised in 4 steps (23 O/o yield) from cyclohexanone 147.
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Sintese, estudos estruturais e reatividade de naftoquinoniminas estaveis

Fontoura, Luiz Antonio Mazzini January 1989 (has links)
Novas naftoquinoniminas estáveis foram sintetizadas por amonólise de naftoquinonas 2,5,8-trissubstituí das. Derivados dos novos compostos foram obtidos por reações de metilação. acetilação. condensação com cetonas e cicloadição com ciclopentadieno. Um estudo de tautomeria quinonimina-quinona através da técnica de UV-visível foi também realizado. / New stable naphthoquinonimines were synthesised by ammonolysis of 2.5.8-trisubstituted naphthoquinones. Derivatives of the new compounds were obtained by methylation. acetylation. condensation with ketones. and cycloaddition with cyclopentadiene. In addition, a quinonimine-quinone t-automerism was investigated by UV-visible spectroscopy.
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Biotransformação do benzaldeído para produção do L-fenilacetilcarbinol /

Risch, Daniel Henrico, Wendhausen Júnior, Renato, Universidade Regional de Blumenau. Programa de Pós-Graduação em Química. January 2009 (has links) (PDF)
Orientador: Renato Wendhausen Jr. / Dissertação (mestrado) - Universidade Regional de Blumenau, Centro de Ciências Exatas e Naturais, Programa de Pós-Graduação em Química.
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Preparação de um intermediário avançado na síntese do (-)-ambrox

Schroeder, Evelyn Koeche January 1998 (has links)
O Ambergris é um dos perfumes de origem animal mais valorizados no mercado. Esta substância é um produto metabólico encontrado no trato intestinal do cachalote azul (Physeter macrocephalus L.). O substituto sintético comercialmente mais importante para o ambergris é o óxido de nor-labdano (-)-Ambrox® (2). Este trabalho relata a síntese do composto 145, um intermediário avançado na síntese do (-)-ambrox, a partir da cicloalcanona 147 (preparada a partir do furfural e ácido malônico). A anelação de Robinson estereosseletiva de 147, seguida de alquilação redutiva das octalonas com metal em amônia líquida e posterior redução da carbonila via Wolff-Kishner, leva ao composto 145, que possui um núcleo 4,4,10-trimetil-trans-decalínico semelhante ao da molécula alvo. O intermediário avançado 145 foi sintetizado em 4 etapas com 23% de rendimento, a partir da cicloalcanona 147. / Ambergris is one of the most valuable perfumes of animal origino This substance is a metabolic product that accumulates in the gut of the spermwhale (Physeter macrocephalus L.). The most important equivalent of this scarce natural source is the norlabdane oxide Ambrox®. In this work, the synthesis of compound 145, an important synthetic intermediate for the syntheses of the olfactive (-)-ambrox, from cyclohexanone 147 is reported. Stereoselective Robinson annelation of 147, folowed by reductive alkylation with metal in liquid ammonia, and Wolff-Kishner reduction, gave compound 145, wich has a 4,4,10- trimethyl-trans-decalin nucleus. Compound 145 has been synthesised in 4 steps (23 O/o yield) from cyclohexanone 147.
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Sintese, estudos estruturais e reatividade de naftoquinoniminas estaveis

Fontoura, Luiz Antonio Mazzini January 1989 (has links)
Novas naftoquinoniminas estáveis foram sintetizadas por amonólise de naftoquinonas 2,5,8-trissubstituí das. Derivados dos novos compostos foram obtidos por reações de metilação. acetilação. condensação com cetonas e cicloadição com ciclopentadieno. Um estudo de tautomeria quinonimina-quinona através da técnica de UV-visível foi também realizado. / New stable naphthoquinonimines were synthesised by ammonolysis of 2.5.8-trisubstituted naphthoquinones. Derivatives of the new compounds were obtained by methylation. acetylation. condensation with ketones. and cycloaddition with cyclopentadiene. In addition, a quinonimine-quinone t-automerism was investigated by UV-visible spectroscopy.
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Preparação de um intermediário avançado na síntese do (-)-ambrox

Schroeder, Evelyn Koeche January 1998 (has links)
O Ambergris é um dos perfumes de origem animal mais valorizados no mercado. Esta substância é um produto metabólico encontrado no trato intestinal do cachalote azul (Physeter macrocephalus L.). O substituto sintético comercialmente mais importante para o ambergris é o óxido de nor-labdano (-)-Ambrox® (2). Este trabalho relata a síntese do composto 145, um intermediário avançado na síntese do (-)-ambrox, a partir da cicloalcanona 147 (preparada a partir do furfural e ácido malônico). A anelação de Robinson estereosseletiva de 147, seguida de alquilação redutiva das octalonas com metal em amônia líquida e posterior redução da carbonila via Wolff-Kishner, leva ao composto 145, que possui um núcleo 4,4,10-trimetil-trans-decalínico semelhante ao da molécula alvo. O intermediário avançado 145 foi sintetizado em 4 etapas com 23% de rendimento, a partir da cicloalcanona 147. / Ambergris is one of the most valuable perfumes of animal origino This substance is a metabolic product that accumulates in the gut of the spermwhale (Physeter macrocephalus L.). The most important equivalent of this scarce natural source is the norlabdane oxide Ambrox®. In this work, the synthesis of compound 145, an important synthetic intermediate for the syntheses of the olfactive (-)-ambrox, from cyclohexanone 147 is reported. Stereoselective Robinson annelation of 147, folowed by reductive alkylation with metal in liquid ammonia, and Wolff-Kishner reduction, gave compound 145, wich has a 4,4,10- trimethyl-trans-decalin nucleus. Compound 145 has been synthesised in 4 steps (23 O/o yield) from cyclohexanone 147.

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