Didėjant vyresnių žmonių populiacijai amžinė geltonosios dėmės degeneracija (AGDD) yra vis dažnesnė vyresnio nei 50 metų amžiaus žmonių negrįžtamo regos netekimo priežastis. AGDD prevencinės priemonės bei gydymo galimybės ribotos, nes ligos etiopatogenezė iki šiol nėra visiškai aiški. Disertacinio darbo metu įvertintos AGDD ir išeminės širdies ligos (IŠL) sąsajos, atsižvelgiant į vainikinių arterijų aterosklerozinius pažeidimus. Pirmą kartą analizuota SCARB1 rs5888 C/T genotipų įtaka AGDD ir IŠL pasireiškimui. Tyrimo rezultatai parodė, kad AGDD ir IŠL, kai vainikinėse arterijose yra aterosklerozinių pažeidimų (IŠLath+), sieja bendri, šių ligų pasireiškimo galimybę didinantys, klinikiniai veiksniai ir oksidacinis stresas. Nustatytas „apsauginis“ SCARB1 rs5888 T/T genotipas, mažinantis AGDD ir IŠLath+, bei „rizikingas“ SCARB1 rs5888 C/T genotipas, didinantis AGDD+IŠLath+ galimybę. Pritaikius matematinės morfologijos metodus, nustatyta, jog sergantiems vėlyvąja AGDD SCARB1 rs5888 „rizikingas“ genetinis variantas susijęs su didesniu centrinės tinklainės dalies pažeidimo plotu. Bendrų AGDD ir IŠL patogenezinių grandžių tyrimas suteikia naujos informacijos apie AGDD etiologiją, patogenezę ir galbūt pasitarnaus efektyvaus gydymo bei prevencijos krypčių kūrimui. Tyrimo metu taikyti morfometriniai geltonosios dėmės pažaidos ploto matavimai gali būti naudojami gydytojų-oftalmologų klinikinėje praktikoje, siekiant tiksliau įvertinti centrinės tinklainės dalies pokyčius dinamikoje... [toliau žr. visą tekstą] / Age-related macular degeneration (ARMD) is the commonest cause of blindness among persons over the age of 50 and its prevalence is likely to increase as a consequence of population ageing. ARMD is a disorder of unknown cause and pathogenesis, therefore current options for ARMD prevention and treatment are limited. In the recent study the associations between ARMD and CAD, according the angiographic findings of atherosclerosis in the coronary arteries, were analyzed. The oxidative stress impact and clinical factors determining susceptibility to ARMD and CADath+, separately and common susceptibility factors for both diseases prediction were ascertained. Analysis of novel genetic biomarker, the rs5888 variant of SCARB1 gene, identified the „protective“ SCARB1 rs5888 TT genotype, associated with the lower risk of ARMD and CADath+, and a „risk-determining“ CT genotype, determining higher ARMD+CADath+ risk. The evaluation of macular lesion area by using the methods of mathematical morphology revealed that in late stage ARMD subjects carriers of SCARB1 rs5888 CT genotype the area of macular lesion was larger than in TT genotype carriers. New information about ARMD and CAD discovered additional knowledge about ARMD etiopathogenesis and might be helpfull in search of new treatments or strategies for ARMD prevention. Evaluation of macular lesion area by mathematical morphology methods used in this study may be useful in ophthalmological practice to monitor the dynamics of ARMD.

No description available.