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Retrotransposable elements in the genome of Schistosoma japonicum /

Laha, Thewarach. January 2002 (has links) (PDF)
Thesis (Ph. D.)--University of Queensland, 2002. / Includes bibliographical references.
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Schistosomiasis japonica in the pig : aspects of pathology and pathogenesis /

Hurst, Maria, January 1900 (has links) (PDF)
Diss. (sammanfattning) Uppsala : Sveriges lantbruksuniv. / Härtill 4 uppsatser.
3

Etablierung eines Gentransfersystems für Schistosoma mansoni und Ansätze zur Immortalisierung von Schistosoma-Zellen

Wippersteg, Volker. January 2002 (has links) (PDF)
Düsseldorf, Univ., Diss., 2002. / Computerdatei im Fernzugriff.
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Etablierung eines Gentransfersystems für Schistosoma mansoni und Ansätze zur Immortalisierung von Schistosoma-Zellen

Wippersteg, Volker. January 2002 (has links) (PDF)
Düsseldorf, Univ., Diss., 2002. / Computerdatei im Fernzugriff.
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Studien zur Transfektion von Schistosoma mansoni (Digenea)

Heyers, Oliver. January 2004 (has links) (PDF)
Berlin, Humboldt-Universiẗat, Diss., 2004.
6

Etablierung eines Gentransfersystems für Schistosoma mansoni und Ansätze zur Immortalisierung von Schistosoma-Zellen

Wippersteg, Volker. January 2002 (has links) (PDF)
Düsseldorf, Universiẗat, Diss., 2002.
7

Lokalisations- und Inhibierungsstudien dreier Protein-Tyrosinkinasen und die Isolierung eines Interaktionspartners der Src-Tyrosinkinase SmTK3 bei Schistosoma

Knobloch, Jürgen. January 2002 (has links) (PDF)
Düsseldorf, Universiẗat, Diss., 2002.
8

Estudos dos hospedeiros intermediários do Schistosoma mansoni no distrito de Ravena, município de Sabará, MG / Studies of the intermediate hosts of the Schistosoma mansoni in the district of Ravena, city of Sabará, MG

Moreira, Pollanah Martins Lira January 2006 (has links)
Made available in DSpace on 2012-05-07T15:26:25Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) 000010.pdf: 6147203 bytes, checksum: 857eb573d3b1d840117ba0ec294a8fc2 (MD5) Previous issue date: 2006 / A esquistossomose é uma das parasitoses mais prevalentes no mundo. Este fato deve-seprincipalmente a dispersão dos hospedeiros intermediários do Schistosoma mansoni. De fato,após o registro de Biomphalaria glabrata no estado do Rio Grande do Sul seguiu-se àdetecção do primeiro foco da esquistossomose mansoni no estado. Em virtude disso é fundamental conhecer a distribuição geográfica desses hospedeiros intermediários. No intuitode rever a distribuição desses moluscos no distrito de Ravena (Sabará/MG), várias áreaspesquisadas em 1980 foram revisitadas. Naquela época a prevalência da esquistossomose erade 36,7 por cento e os moluscos encontrados foram B. tenagophila e B. glabrata. Entre estes últimos,1,5 por cento dos exemplares encontravam-se parasitados por S. mansoni e nenhum exemplar de B.tenagophila estava eliminando cercárias desse parasito. No presente estudo, foram capturados3.451 moluscos, examinados por exposição à luz artificial e identificados através damorfologia e da técnica de PCR-RFLP. Os moluscos foram identificados como B. glabrata(357) e B. tenagophila (3.094). Todos estavam negativos para S. mansoni. Testes desuscetibilidade foram realizados utilizando a cepa SJ de S. mansoni em três populações de B.tenagophila da localidade. Taxas de infecção de 3,8, 4,0 e 5,0 por cento foram obtidas, superiores aorelatado em estudos anteriores com B. tenagophila do distrito. Para avaliar a variabilidadegenética dessas três populações utilizou-se a técnica de RAPD com três iniciadores: 3302,3304 e 3307. Além disso, esses perfis de RAPDs foram comparados aos perfis de duas outraspopulações de B. tenagophila. Uma população oriunda do Taim/RS considerada resistente aoS. mansoni e outra, oriunda de Anchieta/ES, que até o momento, mostrou-se refratária àscepas SJ e LE. Nas cinco populações verificou-se uma baixa variabilidade genéticaintrapopulacional e uma alta variabilidade interpopulacional. As informações obtidas nesteestudo mostraram que os hospedeiros intermediários permanecem no distrito de Ravena.Ocorreu uma substituição de B. glabrata por B. tenagophila. Apesar dos moluscos coletadosestarem negativos para S. mansoni, isto não implica que o distrito esteja livre da parasitose.Esta é uma área que deve ser constantemente vigiada, pois como foi demonstrado nos testesde suscetibilidade, os moluscos da espécie B. tenagophila estão se tornando cada vez maissuscetíveis
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Avaliação do efeito de drogas esquistossomicidas sobre a fase intramolusco do Schistosoma mansoni / Evaluation of the effect of schistosomicidal drugs on the phase intramolluscan of the Schistosoma mansoni

Mattos, Ana Carolina Alves de January 2006 (has links)
Made available in DSpace on 2012-05-07T15:26:26Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) 000005.pdf: 757316 bytes, checksum: d337348830f9bd1ce971caff4eed7144 (MD5) Previous issue date: 2006 / O presente trabalho avaliou a ação da oxaminiquina (OXA), do praziquantel (PZQ) e da associação OXA/PZQ sobre a fase intramolusco do Schistosoma mansoni. Nos estudos "in vivo", caramujos Biomphalaria glabrata infectados com S. mansoni foram tratados com 500mg/Kg de OXA ou 1000mg/Kg de PZQ ou 250mg/Kg de OXA+500mg/Kg de PZQ, na fase pré-patente e patente da infecção. Nos experimentos "in vitro", esporocistos primários transformados "in vitro" foram expostos a 5 micrograma/mL e 10 micrograma/mL de PZQ. [...] Já o tratamento com a associação OXA/PZQ, neste mesmo período, retardou ainda mais o desenvolvimento do parasito, aumentando em até 56 dias o período pré-patente. O tratamento, no período patente, com OXA ou PZQ, isoladamente, interrompeu a eliminação de cercárias. A eliminação de cercárias foi restabelecida aproximadamente 15 dias após o tratamento, porém em quantidades bem menores às anteriores ao tratamento, quando os caramujos foram tratados com 500mg/Kg de OXA. A associação OXA/PZQ, no período patente, não só interrompeu a eliminação de cercárias, como levou à "cura" dos caramujos. Esses resultados sugerem um efeito sinérgico dessas drogas quando administradas associadas. Em relação aos experimentos "in vitro", foi possível verificar que o PZQ causa uma nítida contração na musculatura do esporocisto, alterando o formato do parasito. O PZQ gera, ainda, dano no tegumento do S. mansoni, evidenciado pela marcação com as sondas Hoechst 33258 e Lectina de Glicine max. Além disso, verificou-se um aumento da área marcada pela sonda LysoTracker Red, após o contato dos esporocistos com a droga, sugerindo maior atividade das vesículas ácidas presentes. A partir dos resultados obtidos, nos quais caramujos infectados e tratados com 1000mg/Kg de PZQ param de eliminar cercárias e retornam a eliminá-las, em números bem menores aos encontrados antes do tratamento, 15 dias após o término do tratamento, avaliamos se cercárias provenientes destes caramujos tratados poderiam gerar vermes adultos menos susceptíveis ao PZQ. [...] Nossos resultados, utilizando os modelo B. glabrata/S. mansoni, abrem perspectivas interessantes para estudos de mecanismos de ação de drogas, para verificar se caramujos tratados e "curados" apresentam resistência à reinfecção pelo S. mansoni, além da possibilidade de ser útil na seleção de parasitos resistentes a drogas esquistossomicidas
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Contribuicao ao estudo matematico dos aspectos fisicos de fenomenos reguladores de populacoes de planorbideos em rios ou canais

COUTINHO, F.A.B. 09 October 2014 (has links)
Made available in DSpace on 2014-10-09T12:24:09Z (GMT). No. of bitstreams: 0 / Made available in DSpace on 2014-10-09T14:07:44Z (GMT). No. of bitstreams: 1 01129.pdf: 2217397 bytes, checksum: 74a2a86612755243659a9f2dfa811fde (MD5) / Dissertacao (Mestrado) / IEA/D / Faculdade de Filosofia Letras e Ciencias Humanas, Universidade de Sao Paulo - FFLCH/USP

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