Orientador : Inez Valeria Pagotto Yoshida / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-08-03T11:45:14Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Steve_Daniel_M.pdf: 5390533 bytes, checksum: c9b9c8254b728e41b36c98fc67e9628b (MD5) Previous issue date: 2002 / Mestrado

Orientador: Kelsen Valente Serra / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Geociencias / Made available in DSpace on 2018-07-20T06:11:28Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Doria_MariaAssuncaoFonteneleSoares_M.pdf: 6127841 bytes, checksum: 98158a624c80edd34f0b7ba52b48a1c4 (MD5) Previous issue date: 1995 / Resumo: As soluções poliméricas vêm sendo freqüentemente utilizadas na indústria de petróleo em projetos de recuperação suplementar, com o objetivo de melhorar a eficiência dos projetos convencionais de injeção de água. O deslocamento destas soluções no meio poroso apresenta características peculiares como os efeitos não newtonianos, que se expressam pela variação da viscosidade da solução em função da vazão de injeção. Neste trabalho são apresentados os métodos de interpretação existentes na literatura para análise de dados de pressões obtidos a partir de testes de injeção e de decaimento de pressão em reservatórios contendo fluido não newtoniano com modelo de potência. Com o auxílio de um simulador numérico totalmente implícito, desenvolvido na PETROBRÁS/CENPES, foram simulados e interpretados testes de injeção e de decaimento de pressão em um reservatório contendo fluido não newtoniano com modelo de potência. É apresentada a solução analítica para o caso do deslocamento imiscível unidirecional de um fluido newtoniano (óleo) por um fluido não newtoniano (solução polimérica) no meio poroso e ainda uma extensão para o caso do deslocamento radial, que foi desenvolvida neste trabalho. Um estudo detalhado do "estado da arte" é apresentado e propostas para novas investigações são fornecidas / Abstract: Dilute polymer solutions have been used in Enhanced Oil Recovery (EOR) to improve the efficiency of conventional water flooding projects. The displacement of these solutions in porous media has many unique characteristics like, for example, non-Newtonian viscous efIects. In this work well test analisys procedmes existent in the literature for analyzing injection and falI ofI data for non-Newtonian power-Iaw fluids are presented. Using a fully implicit numerical reservoir simulator developed at PETROBRÁS Research Center (CENPES), injection and fali ofI tests for non-Newtonian power-Iaw fluids were simulated and analyzed. An analytical solution for one-dimensional (linear flow) immiscible displacement of a Newtonian fluid (oil) by a non-Newtonian fluid (polymer) in porous media is also presented. Extension for radial flow is developed. A comprehensive state of the art is detailed and proposals for new investigations are fumished. / Mestrado / Geoengenharia de Reservatorios / Mestre em Geociências

Made available in DSpace on 2018-08-02T00:02:57Z (GMT). No. of bitstreams: 1 tese_10993_Michell Luiz Costalonga.pdf: 17841296 bytes, checksum: 44dad5a53008c8ad5dbca72a070f4e27 (MD5) Previous issue date: 2017-03-15 / A redução de arraste (DR) pela adição de pequenas quantidades de polímeros, surfactantes e fibras em escoamento turbulento já vem sendo estudada há mais de sessenta anos e possui diversas aplicações como o transporte de líquidos em tubulações, combate à incêndio, medicina e muitos outros. Até agora, a maior parte dos trabalhos que estudam a redução de arraste utilizam tubos circulares, canais e geometrias rotativas. Não há muitos trabalhos sobre o fenômeno de redução de arraste em um escoamento axial em espaço anular. É importante notar que este tipo de escoamento ocorre em diversas aplicações importantes, como por exemplo na indústria do petróleo. Assim, na tentativa de entender as principais diferenças entre a redução de arraste no espaço anular e àquela observada em tubos, uma sequência de testes foram conduzidos através de uma bancada experimental. Diversos ensaios foram realizados utilizando soluções poliméricas com óxido de polietileno, poliacrilamida e goma xantana com concentrações de 25, 50, 100 e 200 ppm. Os dados principais estão apresentados em termos de DR em função de um tempo adimensional, que nada mais é do que uma estimativa para o número de vezes que o volume inicial de fluido circula pela bancada experimental. Fazendo isso, em adição à redução de arraste, é possível observar a queda de eficiência causada pela degradação mecânica.

Orientador: Watson Loh / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-08-01T08:12:46Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Spitzer_Marcos_M.pdf: 4439607 bytes, checksum: 27643dc8891373c7501ec200b4b34edd (MD5) Previous issue date: 2002 / Mestrado

Orientador : Maria do Carmo Gonçalves / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-08-01T22:39:43Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Silva_GislaineAparecidada_D.pdf: 8502840 bytes, checksum: 0026476b7a0b7fe61d0404d32e456792 (MD5) Previous issue date: 2002 / Doutorado

Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo a Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro / Neste estudo, o comportamento em solução diluída de pré-polímeros uretânicos à base de poli(glicol propilênico) (PPG) e diisocianato de isoforona (IPDI) foi avaliado por medidas viscosimétricas a 30 C em dois tipos de solventes, com diferentes polaridades: isopropanol e tolueno. Os pré-polímeros foram sintetizados em massa, ou seja, na ausência de qualquer solvente, e nas formulações foram variadas as razões entre o número de equivalentes-grama de grupamentos isocianato e hidroxila [NCO/OH] e a massa molar do PPG. Os pré-polímeros foram caracterizados por espectrometria na região do infravermelho. No tratamento matemático dos dados viscosimétricos, foram empregadas cinco diferentes equações para determinar os valores de viscosidade intrínseca: Huggins; Kraemer e Schulz-Blaschke, por extrapolação gráfica; e Solomon-Ciuta; Deb-Chanterjee e; novamente, Schulz-Blaschke, para determinações por um único ponto. Os valores de viscosidade intrínseca obtidos pelos dois métodos (extrapolação gráfica e por um único ponto) foram comparados a fim de se verificar a validade da determinação por um único ponto para os sistemas analisados, bem como determinar qual equação seria a mais adequada para esse tipo de cálculo. Foram calculadas as constantes viscosimétricas de Huggins, Kraemer e Schulz-Blaschke, e foi feita uma análise da qualidade do solvente. / In this study the behavior of urethanes prepolymers based on poly(propylene glycol) (PPG) and isophorone diisocyanate (IPDI), in diluted solutions, were studied by viscosimetric measurements, at 30 C, in two types of solvents with different polarities: isopropyl alcohol and toluene. The prepolymers were synthesized in bulk, i.e, in the absence of solvent. In the formulations were varied the ratio between the equivalent-grams number of isocyanate functional groups and hydroxyl group [NCO/OH] and PPG molecular mass. The prepolymers were characterized by infrared spectrometry (FTIR). Five different equations were used to determine intrinsic viscosities values: Huggins; Kraemer and Schulz-Blaschke, by graphic extrapolation; and Solomon-Ciuta; Deb-Chanterjee and; again, Schulz-Blaschke, by a single point determination. The intrinsic viscosities values obtained by two methods (graphic extrapolations and through a single point determination) were compared in order to verify the validity of the single point determination for the systems studied, as well as the more accurate equation for this type of calculation. Viscometric constants from Huggins; Kraemer and Schulz-Blaschke equations were also determined to verify solvent quality.

Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo a Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro / Neste estudo, o comportamento em solução diluída de pré-polímeros uretânicos à base de poli(glicol propilênico) (PPG) e diisocianato de isoforona (IPDI) foi avaliado por medidas viscosimétricas a 30 C em dois tipos de solventes, com diferentes polaridades: isopropanol e tolueno. Os pré-polímeros foram sintetizados em massa, ou seja, na ausência de qualquer solvente, e nas formulações foram variadas as razões entre o número de equivalentes-grama de grupamentos isocianato e hidroxila [NCO/OH] e a massa molar do PPG. Os pré-polímeros foram caracterizados por espectrometria na região do infravermelho. No tratamento matemático dos dados viscosimétricos, foram empregadas cinco diferentes equações para determinar os valores de viscosidade intrínseca: Huggins; Kraemer e Schulz-Blaschke, por extrapolação gráfica; e Solomon-Ciuta; Deb-Chanterjee e; novamente, Schulz-Blaschke, para determinações por um único ponto. Os valores de viscosidade intrínseca obtidos pelos dois métodos (extrapolação gráfica e por um único ponto) foram comparados a fim de se verificar a validade da determinação por um único ponto para os sistemas analisados, bem como determinar qual equação seria a mais adequada para esse tipo de cálculo. Foram calculadas as constantes viscosimétricas de Huggins, Kraemer e Schulz-Blaschke, e foi feita uma análise da qualidade do solvente. / In this study the behavior of urethanes prepolymers based on poly(propylene glycol) (PPG) and isophorone diisocyanate (IPDI), in diluted solutions, were studied by viscosimetric measurements, at 30 C, in two types of solvents with different polarities: isopropyl alcohol and toluene. The prepolymers were synthesized in bulk, i.e, in the absence of solvent. In the formulations were varied the ratio between the equivalent-grams number of isocyanate functional groups and hydroxyl group [NCO/OH] and PPG molecular mass. The prepolymers were characterized by infrared spectrometry (FTIR). Five different equations were used to determine intrinsic viscosities values: Huggins; Kraemer and Schulz-Blaschke, by graphic extrapolation; and Solomon-Ciuta; Deb-Chanterjee and; again, Schulz-Blaschke, by a single point determination. The intrinsic viscosities values obtained by two methods (graphic extrapolations and through a single point determination) were compared in order to verify the validity of the single point determination for the systems studied, as well as the more accurate equation for this type of calculation. Viscometric constants from Huggins; Kraemer and Schulz-Blaschke equations were also determined to verify solvent quality.