Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciencias Fisicas e Matematicas / Made available in DSpace on 2012-10-16T01:33:39Z (GMT). No. of bitstreams: 0Bitstream added on 2016-01-08T16:04:35Z : No. of bitstreams: 1 81765.pdf: 2063547 bytes, checksum: fc0b1960a635ee5c62a16fdc462d4e80 (MD5) / A solvólise dos tosilatos de 2,2,2-tricloro-1-(4-metoxifenil)etanol, 2,2,2-tricloro-1-(4-metoxifenil)etanol, 2,2,2-tricloro-1-(4-metilfenil)etanol e 2,2,2-tricloro-1-(fenil)etanol foi estudada a diversas temperaturas em vários solventes polares (etanol-água, metanol-água, metanol, etanol, trifluoroetanol, ácido fórmico e ácido acético). Os dados cinéticos indicam que os tosilatos triclorados se solvolisam por um mecanismo essencialmente kc, embora com alguma possível assistência do solvente. No caso dos tosilatos tribromados, cuja solvólise é mais fácil que para os análogos triclorados, propõe-se um mecanismo solvolítico com a assistência dos átomos de bromo.

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciencias Fisicas e Matematicas / Made available in DSpace on 2012-10-16T04:45:23Z (GMT). No. of bitstreams: 0Bitstream added on 2016-01-08T16:59:37Z : No. of bitstreams: 1 88560.pdf: 2490300 bytes, checksum: 8651878e0dfcd6e802a75770c6697839 (MD5) / Neste trabalho foi realizado o estudo cinético das reações de solvólise de tosilatos de 1-aril-2,2,2-trialogenoetila em diversos solventes e misturas de solventes (metanol-água 60, 80 e 90%, etanol 100%, etanol-água 80 e 90%, trifluoroetanol 100% e hexafluoroisopropanol 100%). Estudou-se também o comportamento cinético das reações de solvólise dos tosilatos de 1-(4-metoxifenil)-2,2,2-tribromoetila em soluções metanólicas contendo percloratos de metais alcalinos e alcalino-terrosos em concentrações crescentes de 0 a 2 M.