Made available in DSpace on 2015-04-14T14:51:07Z (GMT). No. of bitstreams: 1 431160.pdf: 3328131 bytes, checksum: 1424b077ac248005607b13af54a688e0 (MD5) Previous issue date: 2011-03-10 / O aumento da incid?ncia de cepas resistentes de Mycobacterium tuberculosis, aliados a co-infec??o com o v?rus da imunodefici?ncia humana e a aus?ncia de novas terapias anti-tuberculose nos ?ltimos anos, evidenciam a necessidade da descoberta de novos agentes terap?uticos para o tratamento da tuberculose. Considerando, a partir estudos anteriores, que a via metab?lica do ?cido chiqu?mico do Mycobacterium tuberculosis ? essencial para sobreviv?ncia do organismo, a predi??o de inibidores para corismato sintase, s?tima enzima desta rota, abre a possibilidade de desenvolvimento de novas quimioterapias anti-micobacterianas. Neste trabalho, atrav?s de t?cnicas computacionais de modelagem molecular, virtual screening e din?mica molecular, foi poss?vel elucidar aspectos moleculares importantes da intera??o da corismato sintase com seu substrato e cofator, bem como, propor tr?s potenciais inibidores para esta enzima, contribu?ndo como in?cio de uma pesquisa sobre compostos com potencial farmacol?gico anti-tuberculose