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Avaliação Imuno-histoquímica de VEGF-C e COX-2 em Carcinomas Papilíferos de Tireoide.Pires, Janaína Steger de Oliveira Costa 28 June 2013 (has links)
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Previous issue date: 2013-06-28 / Thyroid câncer is the most common endocrine system malignant neoplasia. Although
it is a relatively rare pathology, responsible for approximately 1% of new malignant
disease cases, there has been recognized all over the world a tendency to increase
its incidence. This study aimed to evaluate the expression of COX-2 and VEGF-C
in patients diagnosed with Thyroid Papilary Carcinoma (TPC) in the city of Goiania,
Goias State, Brazil, as well as the possible associations between this expression
markers and the following factors: lymph node metastasis, distant metastasis, tumor
size, age, adjacent tissue invasion and gender. In this regard, 165 thyroid papilary
carcinoma cases diagnosed at the Araujo Jorge Hospital Patologic Anatomy
Department in Goiania, Goias State, Brazil were analyzed. The molecular analysis
was held by immunohistochemistry. Descriptive and comparative statistical analysis
using Chi square test were held in this study. The study evaluated 165 patients who
had documented histopathologic TPC diagnosis. The immunohistocemical analysis
of the expression COX-2 e VEGF-C made possible to classify the expression COX-2
e VEGF-C in two groups, one of them with the expression ≤ 50 % to COX-2 and
VEGF-C (90 cases 54,5%; 102 cases 40,6%), and the other one with the
expression > 50 % (50 cases 30,3%; 62 cases 37,6%). Significant statistical
associations were observed between the size (p=0,0048; p<0,0001) and adjacent
tissue invasion (p=0,0006; p<0,0001) with the expression of COX-2 and VEGF-C,
and also between lymph node metastasis (p<0,0001) with expression VEGF-C. The
collected data showed that the over expression COX-2 and VEGF-C in TPC cases
can be important molecular biomarkers in thyroid papilary carcinoma prognosis. Our
results corroborate to other studies that demonstrated the usability of these proteins
to identify TPC patients, with a higher risk of disease progression because of its
association with the presence of regional lymph node metastasis and with adjacent tissue invasion. / O câncer de tireóide é a neoplasia maligna mais comum do sistema endócrino.
Embora seja uma patologia relativamente rara, responsável por aproximadamente
1% dos novos casos de doenças malignas, uma tendência no aumento de sua
incidência tem sido reconhecida em várias partes do mundo. O objetivo desse
estudo consistiu em avaliar a expressão de COX-2 e VEGF-C em pacientes
diagnosticados com Carcinoma Papilífero da Tireóide (CPT) em Goiânia, bem como
as possíveis associações entre a expressão desses marcadores e os seguintes
fatores: metástase linfonodal, metástase à distância, tamanho do tumor, idade,
extravasamento-invasão de tecidos adjacentes e gênero. Para isso foram analisados
165 casos de carcinomas papilíferos de tireoide diagnosticados no Setor de
Anatomia Patológica do Hospital Araújo Jorge, em Goiânia, Goiás. A análise
molecular foi feita por imuno-histoquímica. Análises estatísticas descritiva e
comparativa com o teste Chi-quadrado foram usadas nesse estudo. O estudo
avaliou 165 pacientes com diagnóstico histopatológico comprovado de CPT. A
análise imuno-histoquímica da expressão de COX-2 e VEGF-C, possibilitou a
classificação da expressão de COX-2 e VEGF-C em dois grupos, sendo um com
expressão ≤ 50 % para COX-2 e VEGF-C (90 casos 54,5%; 102 casos 40,6%), e
outro com expressão > 50 % (50 casos 30,3%; 62 casos 37,6%). Associações
estatisticamente significativas foram observadas entre o tamanho (p=0,0048;
p<0,0001) e invasão de tecido adjacente (p=0,0006; p<0,0001) com a
hiperexpressão de COX-2 e VEGF-C, e também entre metástase linfonodal
(p<0,0001) com a expressão de VEGF-C. Os dados obtidos demonstraram que a
superexpressão de COX-2 e VEGF-C nos CPT podem ser importantes
biomarcadores moleculares no prognóstico do carcinoma papilífero de tireóide.
Nossos resultados corroboram com outros estudos que demonstraram a utilidade
dessas proteínas na identificação de pacientes com CPT, com maior risco de
progressão da doença por sua associação com a presença de metástases para
linfonodos regionais e com a invasão de tecido adjacente.
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