Thesis (M.S.)--West Virginia University, 2008. / Title from document title page. Document formatted into pages; contains xv, 93 p. : ill. (some col.). Includes abstract. Includes bibliographical references (p. 84-86).

Thesis (Ph. D.)--Miami University, Dept. of Zoology, 2009. / Title from second page of PDF document. Includes bibliographical references (p. 41-45).

Thesis (M.S.)--University of Wisconsin--Madison, 1985. / Typescript. eContent provider-neutral record in process. Description based on print version record. Includes bibliographical references (leaves 141-147).

Orientador: Leonardo Pezza / Co-orientador: Helena Redigolo Pezza / Banca: Edilene Cristina Ferreira / Banca: Matthieu Tubino / Resumo: Os princípios da Química Verde têm norteado o desenvolvimento de novos procedimentos analíticos que visam reduzir a utilização de substâncias tóxicas e a produção de resíduos que necessitam de tratamento de custo elevado e profissional treinado13. Com base nesses princípios, o presente trabalho propõe o desenvolvimento de uma metodologia ambientalmente mais amigável que possa ser aplicada à análise de ureia em leite e cosméticos.·. A ureia é usada em inúmeros setores industriais para vários usos funcionais como adesivos, pastas, vedadores, resinas, colas, enchimentos, catalisadores, umectantes e agentes desidratantes. Também é usada em suplementos alimentares de animais, fertilizantes e reagentes analíticos. Em produtos de consumo a ureia é encontrada em extensa variedade de amostras comerciais, tais como cosméticos, cremes hidratantes, xampus, condicionadores de cabelo, tinturas de cabelo e removedores de tintura, sabonetes líquidos, detergentes e outros produtos de limpeza, além de ser extensivamente usada em tratamentos para pele ressecada. Em produtos alimentícios como o leite bovino a ureia está presente na concentração media de 160 mg.L-1, porem a adição fraudulenta de ureia no leite para aumento de lucros altera a qualidade do leite em todos os componentes, principalmente os teores de proteína. Esta adulteração influencia diretamente o pagamento do leite por sua qualidade. A metodologia desenvolvida envolve a combinação spot test - espectroscopia de reflectância difusa utilizando dois reagentes cromogênicos diferentes (p-DAB e p-DAC) que reagem com a ureia resultando em um produto colorido. Posteriormente a metodologia foi aplicada para determinação de ureia em formulações dermatologias e leite bovino demonstrando ótimos resultados de precisão e exatidão, evidenciados pela boa recuperação, além de oferecer vantagens como simplicidade de execução... / Abstract: Green Chemistry principles have guided the development of new analytical procedures aimed at reducing the use of toxic substances and waste production that do not require costly treatment and trained professional13. Based on these principles, this paper proposes the development of a more environmentally friendly method that can be applied to the analysis of urea in milk and cosmetics. Urea is used in numerous industrial sectors for various functional uses as adhesives, binders, sealants, resins, fillers, catalysts, humectants and dehydrating agents. It is also used in supplements for animals, fertilizers and analytical reagents. In consumable products, urea is found in a wide variety of commercial samples such as cosmetics, moisturizers, shampoos, hair conditioners, hair dyes and dye removers, liquid soaps, detergents and other cleaning products, besides being extensively used in treatments for dry skin. In food products, such as cow milk, urea is present in the medium concentration of 160 mg.L-1, but the fraudulent addition of urea in milk to increase profits alters the quality of the milk on all components, especially the milk protein. This tampering directly influences milk payment for their quality. The clean method developed involves combining spot test - diffuse reflectance spectroscopy using two different chromogenic reagents (p-DAB and p-DAC), and was applied for determination of urea in dermatologic formulations and bovine milk, demonstrating great precision and accuracy results, evidenced by good recovery, plus offering advantages such as simplicity of implementation and low reagent consumption, generating minimal amount of waste, speed and security, portability and generating reliable results. / Mestre

Made available in DSpace on 2014-12-02T11:16:39Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2014-01-16Bitstream added on 2014-12-02T11:21:05Z : No. of bitstreams: 1 000748438_20160205.pdf: 244315 bytes, checksum: b3a80e273d6ebb287ceaa49a960f426c (MD5) Bitstreams deleted on 2016-02-05T13:56:07Z: 000748438_20160205.pdf,. Added 1 bitstream(s) on 2016-02-05T13:56:45Z : No. of bitstreams: 1 000748438.pdf: 1943082 bytes, checksum: 36b51511eac9620010a260579954477b (MD5) / Os princípios da Química Verde têm norteado o desenvolvimento de novos procedimentos analíticos que visam reduzir a utilização de substâncias tóxicas e a produção de resíduos que necessitam de tratamento de custo elevado e profissional treinado13. Com base nesses princípios, o presente trabalho propõe o desenvolvimento de uma metodologia ambientalmente mais amigável que possa ser aplicada à análise de ureia em leite e cosméticos.·. A ureia é usada em inúmeros setores industriais para vários usos funcionais como adesivos, pastas, vedadores, resinas, colas, enchimentos, catalisadores, umectantes e agentes desidratantes. Também é usada em suplementos alimentares de animais, fertilizantes e reagentes analíticos. Em produtos de consumo a ureia é encontrada em extensa variedade de amostras comerciais, tais como cosméticos, cremes hidratantes, xampus, condicionadores de cabelo, tinturas de cabelo e removedores de tintura, sabonetes líquidos, detergentes e outros produtos de limpeza, além de ser extensivamente usada em tratamentos para pele ressecada. Em produtos alimentícios como o leite bovino a ureia está presente na concentração media de 160 mg.L-1, porem a adição fraudulenta de ureia no leite para aumento de lucros altera a qualidade do leite em todos os componentes, principalmente os teores de proteína. Esta adulteração influencia diretamente o pagamento do leite por sua qualidade. A metodologia desenvolvida envolve a combinação spot test - espectroscopia de reflectância difusa utilizando dois reagentes cromogênicos diferentes (p-DAB e p-DAC) que reagem com a ureia resultando em um produto colorido. Posteriormente a metodologia foi aplicada para determinação de ureia em formulações dermatologias e leite bovino demonstrando ótimos resultados de precisão e exatidão, evidenciados pela boa recuperação, além de oferecer vantagens como simplicidade de execução... / Green Chemistry principles have guided the development of new analytical procedures aimed at reducing the use of toxic substances and waste production that do not require costly treatment and trained professional13. Based on these principles, this paper proposes the development of a more environmentally friendly method that can be applied to the analysis of urea in milk and cosmetics. Urea is used in numerous industrial sectors for various functional uses as adhesives, binders, sealants, resins, fillers, catalysts, humectants and dehydrating agents. It is also used in supplements for animals, fertilizers and analytical reagents. In consumable products, urea is found in a wide variety of commercial samples such as cosmetics, moisturizers, shampoos, hair conditioners, hair dyes and dye removers, liquid soaps, detergents and other cleaning products, besides being extensively used in treatments for dry skin. In food products, such as cow milk, urea is present in the medium concentration of 160 mg.L-1, but the fraudulent addition of urea in milk to increase profits alters the quality of the milk on all components, especially the milk protein. This tampering directly influences milk payment for their quality. The clean method developed involves combining spot test - diffuse reflectance spectroscopy using two different chromogenic reagents (p-DAB and p-DAC), and was applied for determination of urea in dermatologic formulations and bovine milk, demonstrating great precision and accuracy results, evidenced by good recovery, plus offering advantages such as simplicity of implementation and low reagent consumption, generating minimal amount of waste, speed and security, portability and generating reliable results.

Made available in DSpace on 2014-10-09T12:28:07Z (GMT). No. of bitstreams: 0 / Made available in DSpace on 2014-10-09T14:01:37Z (GMT). No. of bitstreams: 0 / Dissertacao (Mestrado) / IPEN/D / Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP

CAPES / Neste trabalho foram imobilizadas duas fontes de nitrogênio (ureia e caulinita intercalada com ureia) em matriz polimérica de PVA e alginato de sódio na proporção de 3:1, utilizando a metodologia de gotejamento em solução de CaCl2. Os grânulos foram submetidos ao congelamento e posterior descongelamento com o intuito de melhorar a estrutura e resistência térmica da matriz polimérica. Os grânulos foram analisados quanto a eliminação de água com o aumento dos ciclos de congelamento/descongelamento (CC/D), e caracterizados através de CHN, MEV, IVTF, DRX, TGA e DTG. Os grânulos que apresentaram as melhores formulações foram os de PVA+AS+U (PVA+alginato de sódio+ureia), pois apresentam eficiência de imobilização próximas as dos grânulos de PVA+AS+CI (PVA+alginato de sódio+caulinita intercalada com ureia), mas com maior estabilidade térmica, cerca de 200 ºC. Os grânulos ainda foram submetidos à testes de lixiviação para verificar a eliminação de nitrogênio, mas sem resultados conclusivos de detecção pelo método Kjeldahl. / In this work two nitrogen sources (urea and urea intercalated kaolinite) were immobilized in the PVA polymer matrix and sodium alginate in the ratio of 3:1, using the drip methodology in CaCl2. The granules were subjected to freezing and subsequent thawing in order to improve the structure and thermal resistance of the polymer matrix. The granules were analyzed for water removal with the increase of cycles of freeze/thaw (CC/D), and characterized by CHN, SEM, FTIR, XRD, TG and DTG. The granules that showed the best formulations were those of PVA+AS+U (PVA+sodium alginate+urea), because they present efficiency of immobilization near the granules PVA+AS+CI (PVA+sodium alginate+kaolinite intercalated with urea), but with greater thermal stability, about 200 °C. The granules were further subjected to leaching tests to verify the elimination of nitrogen, but no conclusive results of detection by the Kjeldahl method.

CAPES / Neste trabalho foram imobilizadas duas fontes de nitrogênio (ureia e caulinita intercalada com ureia) em matriz polimérica de PVA e alginato de sódio na proporção de 3:1, utilizando a metodologia de gotejamento em solução de CaCl2. Os grânulos foram submetidos ao congelamento e posterior descongelamento com o intuito de melhorar a estrutura e resistência térmica da matriz polimérica. Os grânulos foram analisados quanto a eliminação de água com o aumento dos ciclos de congelamento/descongelamento (CC/D), e caracterizados através de CHN, MEV, IVTF, DRX, TGA e DTG. Os grânulos que apresentaram as melhores formulações foram os de PVA+AS+U (PVA+alginato de sódio+ureia), pois apresentam eficiência de imobilização próximas as dos grânulos de PVA+AS+CI (PVA+alginato de sódio+caulinita intercalada com ureia), mas com maior estabilidade térmica, cerca de 200 ºC. Os grânulos ainda foram submetidos à testes de lixiviação para verificar a eliminação de nitrogênio, mas sem resultados conclusivos de detecção pelo método Kjeldahl. / In this work two nitrogen sources (urea and urea intercalated kaolinite) were immobilized in the PVA polymer matrix and sodium alginate in the ratio of 3:1, using the drip methodology in CaCl2. The granules were subjected to freezing and subsequent thawing in order to improve the structure and thermal resistance of the polymer matrix. The granules were analyzed for water removal with the increase of cycles of freeze/thaw (CC/D), and characterized by CHN, SEM, FTIR, XRD, TG and DTG. The granules that showed the best formulations were those of PVA+AS+U (PVA+sodium alginate+urea), because they present efficiency of immobilization near the granules PVA+AS+CI (PVA+sodium alginate+kaolinite intercalated with urea), but with greater thermal stability, about 200 °C. The granules were further subjected to leaching tests to verify the elimination of nitrogen, but no conclusive results of detection by the Kjeldahl method.

Chlorotoluron photochemical degradation in homogeneous phase (aqueous solutions) was studied. Photolysis by UV radiation, influence of metal (ferric, ferrous) ions, pH, and solvent composition on the reaction rate was investigated. Photosensitizing effect of humic samples was tested. Kinetic characteristics (rate constants, overall quantum yield), products of reactions and extent of mineralization was evaluated.

Made available in DSpace on 2014-10-09T12:28:07Z (GMT). No. of bitstreams: 0 / Made available in DSpace on 2014-10-09T14:01:37Z (GMT). No. of bitstreams: 0 / Neste trabalho foram estudadas as propriedades espectroscópicas do íon európio trivalente complexado à componentes da família das tetraciclinas, a clorotetraciclina, oxitetraciclina e metaciclina, em presença de peróxido de hidrogênio e peróxido de uréia. Para isso foram obtidos os parâmetros ópticos de absorção, emissão, tempo de vida e construídas curvas de calibração para os espectros de luminescência. Realizaram-se experimentos com compostos inorgânicos juntamente com os complexos a fim de verificar a interferência dos mesmos. Também foram realizados estudos para determinação de glicose utilizando os complexos európiotetraciclinas como biossensor. Os resultados mostram que os complexos európiotetraciclinas apresentam um espectro de emissão bem definido na região do visível e, na presença de peróxido de hidrogênio ou peróxido de uréia, há um aumento sensível na luminescência e tempo de decaimento. Assim, os complexos európiotetraciclinas estudados podem ser utilizados como biossensores para determinação dos peróxidos de hidrogênio e uréia, sendo um método realizado em temperatura ambiente, direto e de baixo custo. Um método indireto para determinação de glicose foi estudado através da adição da enzima glicose oxidase aos complexos európiotetraciclinas na presença de glicose no qual há como produto o peróxido de hidrogênio. / Dissertacao (Mestrado) / IPEN/D / Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP