Syfte: Syftet med den här studien var att undersöka följsamheten och reduktionen av det horisontella överbettet vid behandling med van Beek-aktivator genom att jämföra en rekommenderad användningstid av tolv och åtta timmar per dag. Material och metod: Tretton patienter (4 pojkar och 9 flickor) ingick i undersökningsmaterialet med en medelålder på 10,0 år (SD = 0,9). Alla patienter var diagnostiserade med en Angle Klass II-bettavvikelse och behandlades med van Beek-aktivator. Patienterna var randomiserade i två grupper med två olika användningstider (8 timmar och 12 timmar). Följsamheten mättes med hjälp av en mikrosensor (TheraMon®) inbyggd i aktivatorn och det horisontella och vertikala överbettet registrerades efter första, tredje och sjätte månaden. Efter att datan var insamlad gjordes statistisk analys för att påvisa ifall statistisk skillnad fanns mellan grupperna.Resultat: Medelreduceringen i horisontellt överbett i 8-timmarsgruppen var efter sex månader 3,4 mm jämfört med hos 12-timmarsgruppen som var 3,5 mm. Medelanvändningstiden var i 12-timmarsgruppen och 8-timmarsgruppen 8.2 timmar (SD=1,7) och 7,9 timmar (SD=2,6) per dag respektive. Den genomsnittliga användningstiden för samtliga patienter var 8,1 timmar.Slutsats: Rekommendation av åtta timmar var enklare att uppnå jämfört med tolv timmar. Van Beek-aktivatorn var effektiv för korrigering av Angle Klass II-bettavvikelser, ingen klinisk signifikant skillnad i behandlingseffekt observerades mellan de två grupperna. / Aim: The aim of this study was to evaluate the compliance and overjet changes among patients treated with the van Beek activator comparing a twelve- and eight-hours daily wear-time prescription. Material and methods: The study sample consisted of thirteen patients (4 boys and 9 girls) with a mean age of 10.0 years (SD = 0.9). All patients had a Class II malocclusion and were treated with the van Beek activator. Patients were randomly assigned to two groups with a wear-time of twelve and eight hours respectively. Compliance was measured with the aid of a microsensor (TheraMon®) built into the activator and the overjet and overbite were recorded after the first, third and sixth month. Results: The mean decrease in overjet among the 8 hours group after six months was 3.4 mm compared to the 3.5 mm overjet reduction recorded in the 12 hours group. The mean wear-time in the 12 hours group and 8 hours group were 8.2 hours (SD = 1.7) and 7.9 hours (SD = 2.6) per day respectively. The overall mean daily wear-time of all patients in both groups was 8.1 hours. Conclusions: The eight-hours prescription was easier to achieve compared to the twelve-hours. The van Beek activator was effective in Class II correction, no clinically significant difference in treatment effect was observed between the two wear-time prescriptions.