Orientador: Margarita Ballester C. Santos / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-14T02:55:56Z (GMT). No. of bitstreams: 1 AndradeJunior_Rubensde_M.pdf: 3168858 bytes, checksum: a053ba0d6c7e5c332987a57be5b49fdc (MD5) Previous issue date: 1989 / Resumo: Estudou-se a voltametria de dissolução anódica in situ aplicada à codepósitos de NiZn, eletrodepositados galvanostaticamente, em 2 soluções diferentes, sobre eletrodo girante de Pt. Analisou-se o comportamento dos voltamogramas de dissolução anódica com relação à variação da carga na deposição e a variação da velocidade de varredura na dissolução, sendo que os picos do voltamograma apresentaram um comportamento similar ao de filmes de um único componente. Os codepósitos e resíduos de codepósitos semi-dissolvidos até um determinado pico, no caso de uma das soluções, foram analisados por absorção atômica, microanálise e difratometria de R-X e caracterizados morfologicamente por microscopia óptica e eletrônica de varredura. Concluiu-se que no caso estudado os diferentes picos relacionam-se com diferentes modos de dissolução, havendo tanto dissolução preferencial quanto simultânea e que a eletrodissolução é controlada pelo passo eletroquímico / Abstract: The in situ potentiodynamic stripping behaviour of NiZn electrodeposits on the surface of a Pt rotating electrode was investigated. The effect on anodic stripping voltamograms of the rate of change of potential and of the amount of metals on the electrode are analyzed based on the behaviour of the polarization curves for a single metal. It was found that dissolution process is controlled by the electrochemical step. Complete and partially striped electrodeposits were characterized by atomic absorption, microanalysis and X-Ray diffraction. It was concluded that 2 or 3 current peaks present in the stripping voltamograms are related to the preferential electrodissolution of Zn, meanwhile the more anodic peak is the simultaneous dissolution of Ni and Zn of a Ni50Zn phase / Mestrado / Física / Mestre em Física

Orientadores: Luiz Manoel Aleixo, Oswaldo E. S. Godinho / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-23T06:59:49Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Gomes_SandraTerezinhaMarques_D.pdf: 3400371 bytes, checksum: f579f07964f5142b6020fa1c3dd23fc8 (MD5) Previous issue date: 1997 / Doutorado

PORTELA, R. R. Estudo eletroquímico e desenvolvimento de uma metodologia analítica para determinação dos fármacos dietilestilbestrol e metildopa. 2013. 143 f. Tese (Doutorado em Química Orgânica) - Centro de Ciências, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2013. / Submitted by José Jairo Viana de Sousa (jairo@ufc.br) on 2014-10-13T20:26:50Z No. of bitstreams: 1 2013_tese_rrportela.pdf: 3074811 bytes, checksum: c09f567b362dcc6026152156dc8400aa (MD5) / Approved for entry into archive by José Jairo Viana de Sousa(jairo@ufc.br) on 2015-03-16T20:39:12Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2013_tese_rrportela.pdf: 3074811 bytes, checksum: c09f567b362dcc6026152156dc8400aa (MD5) / Made available in DSpace on 2015-03-16T20:39:12Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2013_tese_rrportela.pdf: 3074811 bytes, checksum: c09f567b362dcc6026152156dc8400aa (MD5) Previous issue date: 2013 / In this work, electrochemical and analytical studies were performed, using cyclic voltammetry, square wave voltammetry, and computational modeling using the software DMOL3 and forcite, for diethylstilbestrol (DES) and methyldopa (MDP) molecules. The electrochemical and analytical studies was carried out on the glassy carbon surface and using BR buffer as electrolyte. For DES preliminary studies showed a anodic and cathodic peak about 0,450 V and 0,021 V, respectively. The DES’s peak potential shifted to more negative values with pH increasing and the peak current showed maximum at pH 7. The redox process presented an adsorptive control and was characterized as catalytic with irreversible charge transfer . Computer models showed that electron densities of the HOMO orbital is mainly located on the oxygens phenols groups and presented Mulliken charges of -0.507, thus, these are probable DES oxidation sites. Calculations indicate physical adsorption of DES with energy values shifted from -30 to -33 kcal mol-1. Finally, the theoretical mechanism was shown to be in accordance with the proposal electrochemically, with the formation of a quinone. For the analytical determination the VOQ parameters were optimized: f = 80 Hz, = 30 mV, E = 4 mV. Curves were made, and the calculated LD = 5.58 x 10-8 mol L-1 (14.9 ppb) and LQ = 1.89 x 10-7 mol L-1 (49.9 ppb). The repeatability and reproducibility were evaluated by the RSD, giving values of 1.64% and 3.47%, respectively. The methodology was applied in pharmaceutical formulation, natural water and synthetic urine, resulting in recoveries of 94.32%, 77.85%, 89.00%, respectively. For MDP voltammetric studies showed an anodic and cathodic process at pH 2 and 3. At pH values larger than 3 showed two anodic peaks and a cathodic. Was observed a dependence of peak potentials that have shifted to more negative values with increasing the pH. Sweep speed studies showed that the process is controlled by adsorption and applying the Nicholson-Shain criteria redox process was classified as catalytic irreversible charge transfer. At pHs above 3 was observed an irreversible process with formation of polymeric film on the electrode surface. At pH below 3 the process showed a reversible character. And quantum chemical calculations showed that Mulliken charge density of the electron orbitals HOMO and LUMO are primarily on the phenolic oxygens and one possible reaction route with dimer formation and possible polymerization is energetically possible, confirming the mechanism proposal. The electroanalytical methodology had also been developed using VOQ, and BR buffer pH 2 as electrolyte and VOQ parameters were optimized: f = 20 Hz, = 20 mV,  E = 2 mV. Curves were obtained, and calculated LD and LQ of 6.32 x 10-9 (1.33 ppb) and 2.10 x 10-8 (4.43 ppb), respectively. The repeatability and reproducibility were evaluated by the RSD, giving values of 3.01% and 4.96%, respectively. The methodology was applied in pharmaceutical formulation, natural water and synthetic urine, resulting in recoveries of 93.32%, 97.03%, 91.29%, respectively. Thus, this methodology can be employed with success for pharmaceutical formulation determination / Neste trabalho, foram feitos estudos eletroquímicos e analíticos, utilizando voltametria cíclica e voltametria de onda quadrada, e de modelagem computacional, utilizando o software DMOL3 e forcite, para as moléculas de dietilestilbestrol (DES) e metildopa (MDP). Os estudos eletroquimicos e analíticos foram feitos sobre superficie de carbono vítreo e utilizando tampão BR como eletrólito suporte. Para o DES, estudos preliminares mostraram um pico anódico e um catódico, em torno de 0,450 V e 0,021 V, respectivamente. O potencial de pico do DES deslocou-se para valores mais negativos com o aumento do pH e a corrente de pico apresentou um valor máximo em pH 7. O processo redox foi controlado por adsorção e caracterizou-se como catalítico com transferência irreversível de carga. Modelos computacionais mostraram que as densidades eletrônicas dos orbitais HOMO se localizam principalmente sobre os oxigênios dos grupos fenóis e apresentaram cargas de Mulliken de -0,507, sendo os prováveis sítios de oxidação do DES. Cálculos de adsorção indicaram adsorção física do DES com valores de energia variando de -30 a -33 kcal mol-1. Por fim, o mecanismo calculado mostrou-se de acordo com a proposta obtida eletroquimicamente, com a formação de uma quinona. Para a determinação analítica os parâmetros da VOQ otimizados foram f = 80 Hz, a = 30 mV, E = 4 mV. Curvas analíticas foram feitas, e calculados o LD = 5,58 x 10-8 mol L-1(14,9 ppb) e LQ = 1,89 x 10-7 mol L-1 (49,9 ppb). A repetibilidade e reprodutibilidade foram avaliadas através do RSD, obtendo-se valores de 1,64% e 3,47%, respectivamente. A metodologia foi aplicada em formulação farmacêutica, água natural e urina sintética, obtendo-se recuperações de 94,32%, 77,85%, 89,00%, respectivamente. Para a MDP os estudos voltamétricos mostraram um processo anódico e um catódico em pH 2 e 3 e apresentou dois picos anódicos e um catódico em pHs maiores que 3. Foi observada uma dependência dos potencias de pico que se deslocaram para valores mais negativos como aumento do pH. Estudos de velocidade de varredura mostraram que o processo é controlado por adsorção e aplicando os critérios de Nicholson-Shain o processo redox foi classificado como catalítico com transferência irreversível de carga. Em pHs acima de 3 foi observado um processo irreversível com formação de filme polimérico na superfície do eletrodo. Em pH abaixo de 3 o processo apresentou um caráter reversível. Cálculos quânticos e de carga de Mulliken mostraram que a densidade eletrônica dos orbitais HOMO e LUMO estão principalmente sobre os oxigênios fenólicos e uma possível rota reacional com formação de dímeros, e possível polimerização, é energeticamente viável confirmando o mecanismo proposto. A metodologia eletroanalítica foi desenvolvida também utilizando VOQ em meio de tampão BR pH 2 e os parâmetros otimizados foram: f = 20 Hz, a = 20 mV, E = 2 mV. Curvas analíticas foram obtidas e a partir destas calculados o LD e LQ de 6,32 x 10-9 (1,33 ppb) e 2,10 x 10-8 (4,43 ppb), respectivamente. A repetibilidade e reprodutibilidade foram avaliadas através do RSD, obtendo-se valores de 3,01% e 4,96%, respectivamente. A metodologia foi aplicada em formulação farmacêutica, água natural e urina sintética, obtendo-se recuperações de 93,32%, 97,03%, 91,29%, respectivamente. Sendo assim, as metodologias propostas mostraram-se adequadas para determinação dos fármacos estudados.

Tese (doutorado)—Universidade de Brasília, Programa de Pós-Graduação em Química, 2012. / Submitted by Alaíde Gonçalves dos Santos (alaide@unb.br) on 2012-09-18T14:35:58Z No. of bitstreams: 1 2012_JonatasGomesdaSilva.pdf: 20199778 bytes, checksum: 69dd51eef24804d4159b389b76e8b9fc (MD5) / Approved for entry into archive by Luanna Maia(luanna@bce.unb.br) on 2012-09-19T13:01:22Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2012_JonatasGomesdaSilva.pdf: 20199778 bytes, checksum: 69dd51eef24804d4159b389b76e8b9fc (MD5) / Made available in DSpace on 2012-09-19T13:01:22Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2012_JonatasGomesdaSilva.pdf: 20199778 bytes, checksum: 69dd51eef24804d4159b389b76e8b9fc (MD5) / A voltametria cíclica (CV) foi utilizada para estudar o processo de oxidação/redução de metabólitos secundários da soja, na forma livre ou complexada com o Cu(II), nos eletrodos de carbono vítreo (GC) e de mercúrio de gota pendente (HMDE). Três eletrodos (HMDE, eletrodos sólidos de GC e grafite) e três diferentes técnicas voltamétricas (voltametria adsortiva de redissolução catódica (CAdSV), voltametria adsortiva de redissolução (AdSV) e voltametria de pulso diferencial (DPV)) foram utilizados no desenvolvimento de dez métodos de análise de metabólitos secundários de soja. Dois destes métodos desenvolvidos foram selecionados para a análise de comprimidos à base de extrato de soja, quatro amostras preparadas de isoflavonas e folhas e grãos de soja de cinco cultivares. No estudo do processo de oxidação/redução das isoflavonas no eletrodo de GC foram observados picos irreversíveis, correspondentes a oxidação do 4’-hidróxi do anel B. Para a rutina no eletrodo de GC, observou-se um pico reversível, correspondente à oxidação do 3’,4’- dihidróxi do anel B e um pico irreversível correspondente à oxidação do 5,7-dihidróxi do anel A. No estudo do processo de oxidação/redução do complexo Cu(II)-rutina no HMDE foi observado um pico de redução quasi-reversível. O primeiro método voltamétrico desenvolvido e selecionado para as análises, baseado na acumulação do complexo Cu(II)-rutina no HMDE, utilizando-se a CAdSV, apresentou limite de detecção da ordem de 10-9 mol L-1 e foi aplicado na determinação de rutina em grãos e folhas de soja. Nos grãos das cultivares P98R62, BRQ 96-3065 e Dowling e nas folhas da cultivar Dowling não foi detectada rutina. No entanto, para as folhas da cultivar IAC 100, este flavonóide foi detectado com concentração média de 0,197 mg g-1. A recuperação de rutina adicionada variou de 94 a 105%, indicando ausência de efeito de matriz. O segundo método voltamétrico desenvolvido e selecionado para as análises, baseado na oxidação das isoflavonas no eletrodo de GC, utilizando-se a DPV, apresentou limite de detecção da ordem de 10-7 mol L-1 e foi aplicado na determinação de isoflavonas totais em: quatro amostras preparadas de isoflavonas, comprimidos a base de extrato soja e grãos da cultivar Flora. Nas análises das amostras preparadas, observou-se que os menores valores de erros relativos foram obtidos na amostra de composição semelhante aos produtos à base de soja fermentados. Estes resultados indicam a necessidade do processo de hidrólise ácida na preparação das amostras de grãos de soja, com o objetivo de minimizar a interferência das formas glicosiladas na quantificação de isoflavonas totais. A concentração média de isoflavonas totais no comprimido à base de extrato de soja foi 31,44 mg comprimido-1, com erro relativo menor que 10% em relação ao indicado no rótulo. Na determinação de isoflavonas totais em grãos de soja da cultivar Flora, foi realizada uma extração em fase sólida para a remoção dos interferentes, e foi obtida uma concentração média de isoflavonas totais de 0,184 mg g-1. Este valor é próximo ao encontrado em grãos de soja de três genótipos cultivados em Londrina (PR). A recuperação de daidzeína ou genisteína adicionada indica ausência de efeito de matriz. Os estudos realizados com o primeiro método, quanto à concentração de rutina, e com o segundo método, quanto à identificação e quantificação de isoflavonas totais, em cultivares de soja, poderão ser aplicados no manejo integrado de pragas e em programas de melhoramento genético; contribuindo para a sustentabilidade de sistemas agrícolas baseados na produção de soja. _______________________________________________________________________________________ ABSTRACT / Cyclic voltammetry (CV) was used to study the oxidation/reduction process of soybean secondary metabolites, free or complexed with Cu (II), at a hanging mercury drop electrode (HMDE) and at a glassy carbon electrode (GC). Three electrodes (HMDE, GC and graphite electrodes) and three different voltammetric techniques (adsorptive cathodic stripping voltammetry (CAdSV), adsorptive stripping voltammetric (AdSV) and differential pulse voltammetry (DPV)) were used to develop ten methods of soybean secondary metabolities analysis. Two of these developed methods were used to analyze a soybean pharmaceutical formulation, four isoflavone known samples and leaves and seeds of four soybean cultivars. In the study of the oxidation/reduction process of isoflavones at GC electrode, irreverible peaks, which correspond to the oxidation of 4’-hydroxy group of B ring, were observed. For rutin, two peaks were observed at GC electrode, a reversible one which corresponds to the oxidation of 3’, 4’-dihydroxy group of B ring and a irreversible one which corresponds the 5,7-dihydroxy group of A ring. A quasireversible reduction peak was observed in the study of the oxidation/reduction process of Cu2+-rutin complex at HMDE. The first developed method, which is based on the accumulation of the Cu(II)-rutin complex at HMDE, presented a detection limit in the order of 10-9 mol L-1 and it was applied on the determination of rutin in seeds and leaves of four soybean cultivars. Rutin was not detected in the seeds of P98R62, BRQ 96-3065 and Dowling and in the leaves of Downling. However, for IAC 100 soybean cultivar, this flavonoid was detected with a concentration value of 0.197 mg g-1. The recovery of added rutin ranged from 94 to 105%, indicating the absence of matrix effect. The second developed method, which is based on the oxidation of isoflavones at GC electrode, presented a detection limit in the order of 10-7 mol L-1 and it was applied on the determination of total isoflavones in four known samples, in a soybean pharmaceutical formulation and in the seeds of a soybean cultivar (Flora). For known samples, the smallest error was obtained for those in with isoflavone composition are similar to soybean fermented products. These results indicate that it is necessary to have an acid hydrolysis process during the preparation of soybean samples, in order to minimize the interference of glycosylated forms. The total concentration of isoflavones in pharmaceutical soy 31.44 mg tablet-1, with relative error of less than 10% when compared to the label value. In the determination of total isoflavones in Flora, a solid phase extraction was performed in order to remove interfering compounds and an average concentration of total isoflavones was found to be 0.184 mg g-1. This obtained value is close to that found for three soybean genotypes which were grown in Londrina (PR).The recovery of added daidzein or genistein indicates the absence of matrix effect. The results obtained in the determination of rutin and total isoflavones in soybean cultivars using the developed voltammetric methods may be applied in integrated pest management and breeding programs, contributing for the sustainability of agricultural systems based on soybean production.

Orientador : Celio Pasquini / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-22T20:41:04Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Reis_EfraimLazaro_D.pdf: 6732226 bytes, checksum: c79e443b74fc44c3c9eab2a47a203635 (MD5) Previous issue date: 1997 / Doutorado

Orientador: Celio Pasquini / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-20T21:16:08Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Rohwedder_JarbasJoseRodrigues_D.pdf: 4134148 bytes, checksum: b9066a2e2e6b70b250992b6bfaaf6712 (MD5) Previous issue date: 1995 / Doutorado

Orientador: Nelson Ramos Stradiotto / Banca: Assis Vicente Benedetti / Banca: Lucia Helena Mascaro / Banca: Adelir Aparecida Saczk / Banca: Maria Helena Troise Frank / Resumo: A presença de traços de compostos organonitrogenados (básicos e neutros), tais como, quinolina, piridina, carbazol e indol em combustíveis derivados do petróleo desempenham um importante papel no tempo de vida dos motores dos veículos. No entanto, essas substâncias podem contaminar o meio ambiente e por isso devem ser controladas, pois a maioria delas são potencialmente carcinogênicas e mutagênicas. Por estas razões, um método confiável e sensível foi desenvolvido para a determinação de compostos nitrogenados básicos e neutros em amostras de combustíveis, como a gasolina e o diesel. Este método utiliza pré-concentração com resina de troca iônica (Amberlyte® IR-120 H) e sílica gel modificada, seguido pelo uso de voltametria de pulso diferencial (DPV) em um eletrodo de carbono vítreo. O comportamento eletroquímico da quinolina, piridina, carbazol e indol estudado por voltametria cíclica (VC) sugere que a redução ocorre por meio de uma transferência eletrônica reversível seguido por uma reação química acoplada. Picos voltamétricos controlados por difusão bem resolvidos foram obtidos em N',N'-dimetilformamida (DMF) com tetrafluoroborato de tetrabutilamônio (TBABF4 0,1 M) para quinolina (−1,95 V), piridina (−2,52 V), carbazol (−2,67 V) e indol (− 2,27 V) vs. eletrodo de referência Ag|AgCl|KClsat. O método voltamétrico proposto (DPV) apresentou uma boa resposta linear a partir 0,10 até 300 mg L−1 e um limite de detecção (L.D.) de 5,05 e 0,25 μg L−1 para quinolina e piridina, e 2,66 e 7,48 μg L−1 para carbazol e indol, respectivamente. Utilizando o método da adição de padrão, a determinação simultânea de quinolina e piridina na amostra de gasolina resultou em 25,0 ± 0,3 e 33,0 ± 0,7 mg L−1 e na amostra de diesel 80,3 ± 0,2 e 131 ± 0,4 mg L−1, respectivamente. / Abstract: The presence of trace organonitrogen compounds (basic and neutral) such as quinoline, pyridine, carbazole and indole in derivative petroleum fuels plays an important role in maintaining the engines of vehicles. However, these substances can contaminate the environment and so must be controlled because most of them are potentially carcinogenic and mutagenic. For these reasons, a reliable and sensitive method was developed for the determination of basic and neutral nitrogen compounds in fuel samples such as gasoline and diesel. This method describes the use of preconcentration on an ion−exchange resin (Amberlyte® IR−120 H) and modified silica gel followed by differential pulse voltammetry (DPV) on a glassy carbon electrode. The electrochemical behavior of quinoline, pyridine, carbazol and indole as studied by cyclic voltammetry (CV) suggests that their reduction occurs via a reversible electron transfer followed by a coupled chemical reaction. Very well resolved diffusion-controlled voltammetric peaks were obtained in N',N'-dimethylformamide (DMF) with tetrabutylammonium tetrafluoroborate (TBABF4 0.1 M) for quinoline (-1.95 V), pyridine (-2.52 V), carbazole (−2.67 V) and indole (−2.27 V) vs. Ag|AgCl|KClsat reference electrode. The proposed voltammetric method (DPV) displayed a good linear response from 0.10 to 300 mg L−1 and a limit of detection (L.O.D) of 5.05 and 0.25 μg L−1 for quinoline and pyridine and 2.66 e 7.48 μg L−1 for carbazole and indole, respectively. Using the method of standard additions, the simultaneous determination of quinoline and pyridine in gasoline sample yielded 25.0 ± 0.3 and 33.0 ± 0.7 mg L-1 and in diesel sample yielded 80.3 ± 0.2 and 131 ± 0.4 mg L-1, respectively. On the other hand, simultaneous determination of carbazole and indole in gasoline sample was 64.6 ± 0.9 and 15.8 ± 0.3 mg L-1 and in the diesel sample 142 ± 1 and 9.28 ± 1 mg L-1, respectively. / Doutor

Submitted by Amanda Silva (amanda.osilva2@ufpe.br) on 2015-03-12T12:19:42Z No. of bitstreams: 2 DISSERTAÇÃO Maurília Palmeira da Costa.pdf: 2216280 bytes, checksum: 2501263b51874e991dcc009a65829d64 (MD5) license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-03-12T12:19:42Z (GMT). No. of bitstreams: 2 DISSERTAÇÃO Maurília Palmeira da Costa.pdf: 2216280 bytes, checksum: 2501263b51874e991dcc009a65829d64 (MD5) license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5) Previous issue date: 2014 / FACEPE / No presente trabalho foi desenvolvido um sistema de detecção eletroquímica, baseado num biossensor impedimétrico para detecção do Mycobacterium tuberculosis (MTB). Na superfície do eletrodo de ouro foram testadas dois tipos de sonda de tuberculose (TB), inicialmente foi imobilizado na superfície do eletrodo a poli (alilamina)-(PAH) com a nanopartícula magnética (NpsFe3O4) e o primer de tuberculose(TB) para montagem da sonda de TB. Na montagem da segunda sonda foi utilizado o ácido mercaptobenzóico (AMB) com a nanopartícula magnética (NpsFe3O4) modificada com o aminopropiltrimetoxisilano (ATPES) e o primer de TB modificado com o glutaraldeído (Glut). O objetivo da utilização dessas modificações foi no intuito de avaliar qual das plataformas montadas apresenta uma melhor sensibilidade para a detecção do genoma do MTB. A interação das sondas-genoma foi realizada utilizando o par redox [Fe (CN)6]4-/[Fe(CN)6]3- . A montagem da sonda foi realizada com deposição de PAH no eletrodo por 20 minutos em seguida a NpsFe3O4 também por 20 minutos e posteriormente o primer de TB por 30 minutos. Para o segundo modelo o AMB foi depositado na superfície do eletrodo por 2 minutos em seguida a NpsFe3O4 modificada com ATPES por 4 minutos e por fim o Glut-primer de TB por 30 minutos. Nesta plataforma foram avaliadas as variações das concentrações do primer de TB que foram de (6, 12, 20, 30 e 40ng) além da variação do tempo que foi de (1, 5, 10, 20 e 30 minutos), como também a avaliação do controle negativo que utilizou o genoma do Schistossoma mansoni. Cada sensor foi avaliado pelas técnicas de voltametria cíclica (VC), espectroscopia de impedância eletroquímica (EIE) para avaliação do comportamento eletroquímico dos sensores,como também pela microscopia de força atômica (AFM) que foi utilizada para o sensor contendo o AMB. O sensor em presença da PAH apresentou uma baixa sensibilidade tanto em VC como EIE. O biossensor com o AMB apresentou uma melhor sensibilidade como também frente ao MTB e ao controle negativo. Este sensor apresentou uma diferença de potencial notável além de uma maior transferência de carga elétrica do sistema para montagem da sonda de TB além de um sinal distinto frente ao controle negativo. As plataformas em presença de (PAH e AMB) avaliadas a que apresentou uma melhor resposta com excelente sensibilidade foi em presença do AMB. Esta pode ser empregada para identificação do genoma do MTB.

Orientador: Jarbas J. R. Rohwedder / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-23T16:13:02Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Freire_RenatoSanches_M.pdf: 2934661 bytes, checksum: e142d3d4888596c166c7d34989a3e09f (MD5) Previous issue date: 1998 / Mestrado

Orientador : João Carlos de Andrade / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-08-03T23:45:25Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Vieira_RaimundoKennedy_M.pdf: 4103627 bytes, checksum: 27295517feaf3149d90cda58d28b4348 (MD5) Previous issue date: 2004 / Mestrado