Submitted by Almir Azevedo (barbio1313@gmail.com) on 2014-08-08T14:05:55Z No. of bitstreams: 1 ROSILDA LIMA D.pdf: 2319904 bytes, checksum: 744155c3702f4627e06fc4163f5aa69e (MD5) / Made available in DSpace on 2014-08-08T14:05:55Z (GMT). No. of bitstreams: 1 ROSILDA LIMA D.pdf: 2319904 bytes, checksum: 744155c3702f4627e06fc4163f5aa69e (MD5) Previous issue date: 2012 / O presente estudo avalia a solubilidade em líquido pulmonar simulado de partículas de metais geradas pela ação do intemperismo sobre o rejeito sólido estocado a céu aberto, pertencente a Cia Mercantil Ingá, localizada na Ilha da Madeira, Baia de Sepetiba, Rio de Janeiro. Amostras de bioindicadores transportados para a região e coletados alguns meses depois indicaram que os habitantes da Ilha da Madeira tem estado expostos a elementos-traços como zinco, cádmio, mercúrio e chumbo, produzidos no processamento industrial dos minérios hemimorfita e willemita para obtenção de lingotes de zinco. Ensaios de solubilidade do rejeito sólido em líquido pulmonar simulado (LPS) numa base temporal variando de 10 minutos a 1 ano e determinadas quantitativamente por PIXE (Particle Induced X Ray Emission), comprovam que os habitantes podem estar contaminados com estas substâncias. Os parâmetros específicos de solubilidade obtidos nos estudos experimentais para os metais Zn, Cd, Cr, Ni e Mn presentes na fração de dissolução rápida no líquido pulmonar simulado foram 0,945; 0,473; 0,226; 0,3 e 0,497 respectivamente, e os tempos de seus respectivos valores de meia vida de dissolução para a fração rápida foram fr = 2,082 dias; fr = 0,09 dias; fr = 0,37 dias; fr = 0,332 dias e fr = 0,99 dias e para a fração de dissolução lenta foram fr = 146,95 dias; fr = 63 dias; fr = 86,64 dias; fr = 79,66 dias e fr = 59,84 dias. Esses valores indicam que esses metais apresentam uma absorção moderada no líquido pulmonar simulado e podem ser classificados como tipo M, conforme orientação da Comissão Internacional de Proteção Radiológica (ICRP). O uso dos parâmetros de solubilidades permitiu uma representação mais realista do comportamento cinético da escória dentro do corpo humano e, consequentemente, uma avaliação mais realista de risco do trabalhador devido à inalação de aerossóis contendos os metais Zn, Cd, Cr, Ni e Mn. / The objective of this study was to determine the solubility parameters (rapid and slow dissolution rates, rapid and slow dissolution fractions) metal particles present in a pile of sludge accumulated under exposure to weathering from the Cia Mercantil Ingá, located at the Ilha da Madeira, Sepetiba Bay, Rio de Janeiro. Plant samples collected in the neighboring of the pile and bioindicators placed in the region and collected after some months indicated that the inhabitants of Ilha da Madeira have been exposed to trace elements such zinc, cadmium, mercury and lead, produced during the processing of zinc minerals (hemimorphite - Zn4(OH)2Si2O7.H2O, and willemite - Zn2SiO4). A static dissolution test in vitro was used to determine the solubility parameters using a simulated lung fluid (SLF), on a time basis ranging from 10 min to 1 year. The metal concentrations in the sludge samples and in the SLF were determined using Particle Induced X-rays Emission (PIXE). In conclusion, this study confirms the harmful effects on the neighboring population of the airborne particles containing these metals that came from the sludge. The solubility parameters obtained for Zn, Cd, Cr, Ni and Mn present in the rapid dissolution fraction in SLF were 0.945; 0.473; 0.226; 0.300 and 0.497, respectively, and the corresponding times for half life of dissolution of the rapid fraction were fr = 2.082 days; fr = 0.09 days; fr = 0.37 days; fr = 0.332 days ad fr = 0.99 days; for the slow dissolution fraction times were fr = 146.95 days; fr = 63 days; fr = 86.64 days; fr = 79.66 days and fr = 59.84 days. These values indicate that these metals present a moderate absorption level in SLF, and may be classified as M type, according to the International Commission on Radiological Protection (ICRP). The use of solubility parameters allowed a better description of the kinetic behaviour of the sludge in the human body and, therefore, a better evaluation of the worker’s risk du to inhalation of airbone particles containing Zn, Cd, Cr, Ni and Mn.

A eletrodeposição de zinco em soluções alcalinas a base de cianeto e na ausência do mesmo foi estudada atruvés de medidas potenciométricas e de curvas de polarjzação catódica sob condições galvanostáticas. O equilíbrio entre as formas complexas zincato e zinco-cianeto foi determinado através da relação molar CN-/OH-, que exerce influência no mecanismo de deposição do zinco. O papel do cianeto foi considerado crítico, atuando como um aditivo, inicialmente, ou como um inibidor do processo de deposição do zinco, se sua concentração for excessiva em relação a de hidroxila. Foi confirmada a hipótese de que a deposição do zinco se dá através da espécie zinco-hidroxila, embora a espécie zinco-cianeto esteja presente. Determinações de eficiências de corrente catódica foram feitas buscando a comprovação da influência do cianeto no processo. O estudo das soluções contendo apenas a espécie zinco-hidroxila sugere a formação de outras espécies além da Zn(OH)4. Foi encontrada uma concordâcia entre os resultados obtidos da relação CN-/OH- com aquela usada em processos de deposição de zinco comerciais. / Zinc electrodeposition in alkaline solutions based on cyanide and its absence was studied through potentiometric measurements and cathodic polarization experiments under galvanostatic conditions. The chemical equilibrium between the complex zincate and zinc-cyanide was determined by the molar relation CN/OH which influences the mechanism of zinc deposition. The cyanide role was considered critical: it actuates like an additive at the beggining, or like an inhibitor of the zinc deposition process if its concentration is high when compared to the hidoxide. The hypothesis that zinc deposition occurred from zinc-hidroxide species was confirmed, although zinc-cyanide can be also present. Determination of cathodic current efficiency was performed to confirm the cyanide influence in the process. The study of solutions with zinc-hidroxide species suggests the formation of other species beyond Zn(OH)2-4. Agreement between the obtained values from the molar relation CN/OH and those used in commercial zinc deposition processes was found.

Le componement de deux types d'électrode de zinc en milieu alcalin a été étudié une électrode poreuse traversée par un électrolyte et une élect rode massive soumise à l'impact de billes mises en ci rculation avec l'élcctrolytc. A partir des mesures d'impédance électrochimique. on montre que l'élcctrode poreuse équivaut à un milieu constitué de pores cylindriques dont on suit les changements de texture en fonction de la polarisation. 11 s'avcrc que. mêrne avcc une circulation forcée, la pénétration du courant Jans lcs pores reste Ires faiblc notammcnt lorsque l'électrode débite du courant anodiquement ou cathodiquement. L'effet des chocs des billes sur une électrode massive polariséc cst étudié par analyse spectrale et temporelle des fluctuations. Les mcsurcs simultanées dcs fluctuations de potentiel et de rés istance d'é lectrolytc sont utilisées pour identifier les constantes de temps caractéristiques liées au tcm ps d'approchc des billes et à Ieur temps de séjour prcs du collecteur. Tandis que l'impact des billes de verre provoque uniquernent des cffets ohmiques sur les processus de dissolution et d'électrocristallisation du zinc. les billcs de zinc provoquent, cn plus, des fluctuations de potentiel dépola risantcs et apparaissant aux fréquences élevées. La modélisation de ces fluctuations montre qu'elles sont liées au temps de rccharge de la capacité du collecteur à travers l'impédancc faradique, qui suit I'échange rapide de charge électriquc provoqué par lcs chocs entre Ies billes de zinc et le collccteur. Les micrographies dcs élcct rodes polarisécs et Ies mesures d'impédance montrent que lcs chocs dcs billes cxcrccnt cn plus dcs effets sur les phénomcnes interfaciaux qui contrôlent les réactions se déroulant sur l'électrode de zinc. / In alkaline medium, the behaviour of two types of zinc electrodes has been studicd : a porous electrode flowed through by thc electrolyte and a solid one collided by sp herical particles circulating with the clcctrolyte. From clcctrochcmical impcdance measuremcnts, it is shown that the porous electrode behaves as a cylindrical pores clcctrode the tcxture of which changes with increasing polarisation. It was found that cvcn under forced electrolyte circulation. the current penetration in pores is shallow both under anodic and cathodic polarisations. The panicles impacts on the solid clcctrode result in a noise analyzcd both in the frequency and time domains. Simultaneous mcasurements of potcntial and electro lyte resistance fluctuations are used to identify the charactcristic time constants related to thc approach and rcsidence times of panicles within the electrode vicinity. While glass panicles gene rate only ohmic drop flutuations during the zinc dissolution or clcctrodcposition. zinc particles also induced potential fluctuations in the high frcqucncy domain. Modelling these fluctuations has concluded that they are related to thc recharging time of the electrode capacitance subsequent to the instantancous charge exchange taking place when zinc particles collide the electrodc. As rcvcalcd by impedance spectroscopy and electrode morphology, thesc collisions also influence the interfacial processes controlling the reactions on the zinc clectrode.

A eletrodeposição de zinco em soluções alcalinas a base de cianeto e na ausência do mesmo foi estudada atruvés de medidas potenciométricas e de curvas de polarjzação catódica sob condições galvanostáticas. O equilíbrio entre as formas complexas zincato e zinco-cianeto foi determinado através da relação molar CN-/OH-, que exerce influência no mecanismo de deposição do zinco. O papel do cianeto foi considerado crítico, atuando como um aditivo, inicialmente, ou como um inibidor do processo de deposição do zinco, se sua concentração for excessiva em relação a de hidroxila. Foi confirmada a hipótese de que a deposição do zinco se dá através da espécie zinco-hidroxila, embora a espécie zinco-cianeto esteja presente. Determinações de eficiências de corrente catódica foram feitas buscando a comprovação da influência do cianeto no processo. O estudo das soluções contendo apenas a espécie zinco-hidroxila sugere a formação de outras espécies além da Zn(OH)4. Foi encontrada uma concordâcia entre os resultados obtidos da relação CN-/OH- com aquela usada em processos de deposição de zinco comerciais. / Zinc electrodeposition in alkaline solutions based on cyanide and its absence was studied through potentiometric measurements and cathodic polarization experiments under galvanostatic conditions. The chemical equilibrium between the complex zincate and zinc-cyanide was determined by the molar relation CN/OH which influences the mechanism of zinc deposition. The cyanide role was considered critical: it actuates like an additive at the beggining, or like an inhibitor of the zinc deposition process if its concentration is high when compared to the hidoxide. The hypothesis that zinc deposition occurred from zinc-hidroxide species was confirmed, although zinc-cyanide can be also present. Determination of cathodic current efficiency was performed to confirm the cyanide influence in the process. The study of solutions with zinc-hidroxide species suggests the formation of other species beyond Zn(OH)2-4. Agreement between the obtained values from the molar relation CN/OH and those used in commercial zinc deposition processes was found.

Le componement de deux types d'électrode de zinc en milieu alcalin a été étudié une électrode poreuse traversée par un électrolyte et une élect rode massive soumise à l'impact de billes mises en ci rculation avec l'élcctrolytc. A partir des mesures d'impédance électrochimique. on montre que l'élcctrode poreuse équivaut à un milieu constitué de pores cylindriques dont on suit les changements de texture en fonction de la polarisation. 11 s'avcrc que. mêrne avcc une circulation forcée, la pénétration du courant Jans lcs pores reste Ires faiblc notammcnt lorsque l'électrode débite du courant anodiquement ou cathodiquement. L'effet des chocs des billes sur une électrode massive polariséc cst étudié par analyse spectrale et temporelle des fluctuations. Les mcsurcs simultanées dcs fluctuations de potentiel et de rés istance d'é lectrolytc sont utilisées pour identifier les constantes de temps caractéristiques liées au tcm ps d'approchc des billes et à Ieur temps de séjour prcs du collecteur. Tandis que l'impact des billes de verre provoque uniquernent des cffets ohmiques sur les processus de dissolution et d'électrocristallisation du zinc. les billcs de zinc provoquent, cn plus, des fluctuations de potentiel dépola risantcs et apparaissant aux fréquences élevées. La modélisation de ces fluctuations montre qu'elles sont liées au temps de rccharge de la capacité du collecteur à travers l'impédancc faradique, qui suit I'échange rapide de charge électriquc provoqué par lcs chocs entre Ies billes de zinc et le collccteur. Les micrographies dcs élcct rodes polarisécs et Ies mesures d'impédance montrent que lcs chocs dcs billes cxcrccnt cn plus dcs effets sur les phénomcnes interfaciaux qui contrôlent les réactions se déroulant sur l'électrode de zinc. / In alkaline medium, the behaviour of two types of zinc electrodes has been studicd : a porous electrode flowed through by thc electrolyte and a solid one collided by sp herical particles circulating with the clcctrolyte. From clcctrochcmical impcdance measuremcnts, it is shown that the porous electrode behaves as a cylindrical pores clcctrode the tcxture of which changes with increasing polarisation. It was found that cvcn under forced electrolyte circulation. the current penetration in pores is shallow both under anodic and cathodic polarisations. The panicles impacts on the solid clcctrode result in a noise analyzcd both in the frequency and time domains. Simultaneous mcasurements of potcntial and electro lyte resistance fluctuations are used to identify the charactcristic time constants related to thc approach and rcsidence times of panicles within the electrode vicinity. While glass panicles gene rate only ohmic drop flutuations during the zinc dissolution or clcctrodcposition. zinc particles also induced potential fluctuations in the high frcqucncy domain. Modelling these fluctuations has concluded that they are related to thc recharging time of the electrode capacitance subsequent to the instantancous charge exchange taking place when zinc particles collide the electrodc. As rcvcalcd by impedance spectroscopy and electrode morphology, thesc collisions also influence the interfacial processes controlling the reactions on the zinc clectrode.

A eletrodeposição de zinco em soluções alcalinas a base de cianeto e na ausência do mesmo foi estudada atruvés de medidas potenciométricas e de curvas de polarjzação catódica sob condições galvanostáticas. O equilíbrio entre as formas complexas zincato e zinco-cianeto foi determinado através da relação molar CN-/OH-, que exerce influência no mecanismo de deposição do zinco. O papel do cianeto foi considerado crítico, atuando como um aditivo, inicialmente, ou como um inibidor do processo de deposição do zinco, se sua concentração for excessiva em relação a de hidroxila. Foi confirmada a hipótese de que a deposição do zinco se dá através da espécie zinco-hidroxila, embora a espécie zinco-cianeto esteja presente. Determinações de eficiências de corrente catódica foram feitas buscando a comprovação da influência do cianeto no processo. O estudo das soluções contendo apenas a espécie zinco-hidroxila sugere a formação de outras espécies além da Zn(OH)4. Foi encontrada uma concordâcia entre os resultados obtidos da relação CN-/OH- com aquela usada em processos de deposição de zinco comerciais. / Zinc electrodeposition in alkaline solutions based on cyanide and its absence was studied through potentiometric measurements and cathodic polarization experiments under galvanostatic conditions. The chemical equilibrium between the complex zincate and zinc-cyanide was determined by the molar relation CN/OH which influences the mechanism of zinc deposition. The cyanide role was considered critical: it actuates like an additive at the beggining, or like an inhibitor of the zinc deposition process if its concentration is high when compared to the hidoxide. The hypothesis that zinc deposition occurred from zinc-hidroxide species was confirmed, although zinc-cyanide can be also present. Determination of cathodic current efficiency was performed to confirm the cyanide influence in the process. The study of solutions with zinc-hidroxide species suggests the formation of other species beyond Zn(OH)2-4. Agreement between the obtained values from the molar relation CN/OH and those used in commercial zinc deposition processes was found.

Le componement de deux types d'électrode de zinc en milieu alcalin a été étudié une électrode poreuse traversée par un électrolyte et une élect rode massive soumise à l'impact de billes mises en ci rculation avec l'élcctrolytc. A partir des mesures d'impédance électrochimique. on montre que l'élcctrode poreuse équivaut à un milieu constitué de pores cylindriques dont on suit les changements de texture en fonction de la polarisation. 11 s'avcrc que. mêrne avcc une circulation forcée, la pénétration du courant Jans lcs pores reste Ires faiblc notammcnt lorsque l'électrode débite du courant anodiquement ou cathodiquement. L'effet des chocs des billes sur une électrode massive polariséc cst étudié par analyse spectrale et temporelle des fluctuations. Les mcsurcs simultanées dcs fluctuations de potentiel et de rés istance d'é lectrolytc sont utilisées pour identifier les constantes de temps caractéristiques liées au tcm ps d'approchc des billes et à Ieur temps de séjour prcs du collecteur. Tandis que l'impact des billes de verre provoque uniquernent des cffets ohmiques sur les processus de dissolution et d'électrocristallisation du zinc. les billcs de zinc provoquent, cn plus, des fluctuations de potentiel dépola risantcs et apparaissant aux fréquences élevées. La modélisation de ces fluctuations montre qu'elles sont liées au temps de rccharge de la capacité du collecteur à travers l'impédancc faradique, qui suit I'échange rapide de charge électriquc provoqué par lcs chocs entre Ies billes de zinc et le collccteur. Les micrographies dcs élcct rodes polarisécs et Ies mesures d'impédance montrent que lcs chocs dcs billes cxcrccnt cn plus dcs effets sur les phénomcnes interfaciaux qui contrôlent les réactions se déroulant sur l'électrode de zinc. / In alkaline medium, the behaviour of two types of zinc electrodes has been studicd : a porous electrode flowed through by thc electrolyte and a solid one collided by sp herical particles circulating with the clcctrolyte. From clcctrochcmical impcdance measuremcnts, it is shown that the porous electrode behaves as a cylindrical pores clcctrode the tcxture of which changes with increasing polarisation. It was found that cvcn under forced electrolyte circulation. the current penetration in pores is shallow both under anodic and cathodic polarisations. The panicles impacts on the solid clcctrode result in a noise analyzcd both in the frequency and time domains. Simultaneous mcasurements of potcntial and electro lyte resistance fluctuations are used to identify the charactcristic time constants related to thc approach and rcsidence times of panicles within the electrode vicinity. While glass panicles gene rate only ohmic drop flutuations during the zinc dissolution or clcctrodcposition. zinc particles also induced potential fluctuations in the high frcqucncy domain. Modelling these fluctuations has concluded that they are related to thc recharging time of the electrode capacitance subsequent to the instantancous charge exchange taking place when zinc particles collide the electrodc. As rcvcalcd by impedance spectroscopy and electrode morphology, thesc collisions also influence the interfacial processes controlling the reactions on the zinc clectrode.

Orientador: Celia Marina de Alvarenga Freire / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Mecanica / Made available in DSpace on 2018-07-19T21:40:58Z (GMT). No. of bitstreams: 1 PagottoJunior_SidneyOswaldo_M.pdf: 16069601 bytes, checksum: 129680fbc493a862abad672eb67333ef (MD5) Previous issue date: 1994 / Resumo: Este trabalho tem por objetivo o estudo da eletrodeposição da liga Zn-Fe, assim como caracterizá-Ia do ponto de vista de suas propriedades físicas e mecânicas. A liga Zn-Fe é bastante conhecida no exterior, sendo comercialmente utilizada no Japão e na Europa. Neste trabalho foi utilizado um banho à base de sulfatos, devido a sua não toxicidade, boa deposição e fácil manuseio. Foram obtidas e analisadas duas ligas, uma com Zn-l %Fe e outra com Fe-30%Zn. Os banhos utilizados foram analisados através de voltametrias, buscando avaliar a influência de um e/ou outro componente nas reações eletroquímicas. A caracterização dos depósitos foi feita através de análise por um sistema de energia dispersiva ( E.D.S. ) e por difratometria de raios-X. A caracterização física foi obtida através de medidas de espessura, de dureza e da aderência da camada obtida, além de fotos da superfície dos revestimentos e da secção transversal do depósito. Procurou-se, ainda, avaliar o efeito de alguns parâmetros tais como pH , temperatura e aditivos na deposição. Os resultados obtidos confirmaram o processo de deposição anômala da liga Zn-Fe. Verificou-se a influência de baixos pHs sobre o ferro, causando uma diminuição na eficiência de deposição deste; também observou-se a influência da evolução de hidrogênio na deposição da liga, afetando a morfologia do depósito e a eficiência do banho. A eficiência do banho rico em zinco variou entre 44% e 72%, de acordo com a espessura desejada / Abstract: The purpose of this work is the study of Zn-Fe alloy electrodeposition process and do its caracterization by means of physical and mechanical properties. Zn-Fe alloys are object of research in many countries , and have comercial aplications specially in Japan and Europe. This work used sulphate baths, because of its atoxic properties, easy manipulation and good deposition characteristics. Two types of alloys were analised: Zn-l%Fe and Fe-30%Zn. Baths analisys was made by voltametry, to understand the influence of one or more elements on electrochemical reactions. Deposits caracterization was made by energy dispersive system ( E.D.S.) and by x-ray difratometry. Physical caracterization was made by measurements of coating thikness, hardness and adhesion; photos of coating surface and cross section are analised too. The effects of pH, temperature , aditives and current density on coating composition were verified. The results obtained are : anomalous electrodeposition process; low pHs affected eficiency of iron; Hidrogen evolution affected coating morfology and bath eficiency; zinc rich bath eficiency its beyond 44%-72% / Mestrado / Mestre em Engenharia Mecânica

Made available in DSpace on 2018-08-01T23:29:06Z (GMT). No. of bitstreams: 1 tese_10782_49 - Renato César de Souza Oliveira.pdf: 2375199 bytes, checksum: 027ef353e399a003896d082f2247decd (MD5) Previous issue date: 2017-03-16 / Neste trabalho, foi realizada a síntese da ferrita de zinco (ZnFe2O4) e óxido de zinco (ZnO) pelo método sol-gel proteico com a pectina do albedo da laranja pêra, que pode ser aproveitada de resíduos orgânicos. Os reagentes usados na síntese foram os sais de nitrato de ferro III nonahidratado (Fe(NO3)3·9H2O) e nitrato de zinco hexahidratado (Zn(NO3)2·6H2O). A mistura de nitratos com pectina foi submetida a um tratamento térmico de 4 h com as temperaturas de 1073 K, 1173 K, 1273 K, 1373 K, 1473 K e 1573 K. Estudou-se a influencia dos tratamentos térmicos sobre as propriedades do material usando as técnicas de espectroscopia no infravermelho, difração de Raio X e espectroscopia Mössbauer, essa ultima só para a ferrita de zinco. Na caracterização da ferrita de zinco observam-se a presença das fases ZnFe2O4, hematita (Fe2O3) e ZnO, a hematita é detectada nas três técnicas até a temperatura de 1173 K e deixa de existir em 1273 K, a fase da ferrita de zinco encontra-se presente em todas as técnicas como a fase principal. O ZnO é identificado nas técnicas de espectroscopia de infravermelho e difração de Raio X, sendo observado em todas as amostras, mas com redução de concentração em função do aumento da temperatura, chegando ao seu mínimo em 1573 K. Por apresentar propriedades magnéticas inesperadas a amostra da ferrita de zinco produzida a 1573 K foi submetida ao teste de carreamento de óleo obtendo um resultado de 3,6 vezes o carreamento da massa de óleo em relação a sua massa. Nas amostras de ZnO observam-se duas fases presentes no espectro de infravermelho, o ZnO e uma fase ainda desconhecida, enquanto o difratograma de Raio X apresenta todos os picos característicos referentes ao ZnO propriamente dito.

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:27:11Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2012-08-10Bitstream added on 2014-06-13T20:08:15Z : No. of bitstreams: 1 ferreira_fcz_me_guara.pdf: 1112115 bytes, checksum: f48dedb240f2c907356f7c4daede3a1f (MD5) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / Este trabalho abordou a investigação da variação de alguns parâmetros de eletrodeposição na obtenção de revestimentos de ligas ZnFe e ZnFeCo com a finalidade de proteção anticorrosiva para o aço. Tais revestimentos foram obtidos galvanostaticamente em soluções ácidas de cloreto. Inicialmente determinou-se a concentração ideal do complexante citrato na solução de eletrodeposição. A seguir fez-se uma investigação da influência da concentração de zinco e da densidade de corrente aplicada na obtenção dos eletrodepósitos das ligas binária e ternária. Os ensaios de dissolução potenciodinâmica e galvanostática revelaram que os revestimentos de liga ZnFe e ZnFeCo obtidos em baixas concentrações de Zn2+ apresentaram teores elevados de ferro, com a presença de picos de corrente deslocados em relação aos picos de corrente dos metais puros, indicando a formação de ligas. Observou-se também enriquecimento de ferro na liga quando maiores densidades de corrente foram aplicadas ao sistema. As análises de microscopia MEV/EDS e difração de raios X confirmaram os resultados obtidos nos ensaios eletroquímicos. Quando os eletrodepósitos foram obtidos em concentrações mais elevadas de Zn2+ as imagens mostraram grãos semelhantes aos hexagonais, característicos do zinco puro, bem como a presença de linhas indicativas da presença da fase do zinco no difratograma de raios X. A diminuição da concentração de Zn2+ na solução de eletrodeposição resultou no aumento do teor de ferro e consequentemente, houve uma diminuição gradual no tamanho dos grãos. Os difratogramas apresentaram distorção da fase devido à maior incorporação de átomos de ferro na rede cristalina do zinco. Para a liga ZnFeCo o efeito da... / This work was intended to investigate the variation of some parameters of electrodeposition, in obtaining ZnFe and ZnFeCo alloy coatings, in order to protect the steel against corrosion. Such coatings were obtained under galvanostatic conditions in chloride acid baths. First, the ideal citrate concentration was determined in the electrodeposition bath. Next, an investigation about the influence on zinc concentration and applied current density was carried out in order to obtain binary and ternary alloy coatings. Tests of potentiodynamic and galvanostatic dissolution revealed that coatings of ZnFe and ZnFeCo alloy, which were obtained in low zinc concentration, showed high iron contents, through typical potential peak displacements. There was also an increase in iron percentage when higher current density was applied to the system. SEM/EDS and XRD analyses confirmed the results obtained in electrochemical tests. When the coatings were obtained in higher zinc concentration, the images showed hexagonal grains, as well as characteristic lines presence of zinc -phase in xray diffractogram. Zinc concentration decrease in electrodeposits solution resulted in iron content increase and then there was a gradual grains refinement. Diffractograms patterns presented distortion in zinc -phase due to higher annexation of iron atoms in the zinc crystal lattice. The effects of zinc concentration and current density for the ternary alloy were similar to those for the binary alloy. There was an increase of iron percentage in the ternary alloy when compared to the binary alloy, after adding cobalt to the electrodeposition bath. The iron and cobalt in the zinc crystal lattice caused the -phase distortion. When the cobalt was added to the alloy coating, the images SEM showed nodular grains. The increase of cobalt and iron in the alloy coating resulted... (Complete abstract click electronic access below)