L’objectif de ce travail a consisté à évaluer différents effets écotoxiques, cytotoxique et le potentiel androgénique de 14 produits pharmaceutiques: la clomipramine, la fluoxétine, la fluvoxamine, la paroxétine, la sertraline et la venlafaxine (antidépresseurs), l’amphotéricine B, l’éconazole, le kétoconazole et le miconazole (antifongiques), la clarithromycine (antibiotique), l’acébutolol (ß-bloquants), le gabapentine (antiépileptiques) et la cétirizine (antihistaminiques), à l’aide d’études in vivo et in vitro. Les tests d’écotoxicité aiguë (96h) sur le cnidaire d’eau douce Hydra attenuata ont montré un effet délétère sur la survie des hydres adultes, la morphologie et le développement des embryons pour l’ensemble d’antidépresseurs et des antifongiques testés. Les valeurs de CE50 calculées ont révélé que l’éconazole, le miconazole et la sertraline sont les molécules les plus toxiques. Les tests d’écotoxicité chronique sur les hydres adultes (10 jours) et les embryons (14 jours) ont mis en évidence que la plus part des molécules d’antidépresseurs testées sont des embryotoxiques et tératogènes puisque ils induisent des malformations chez les embryons contrairement aux antifongiques qui présentent des anomalies seulement chez les adultes. Ces tests ont montré aussi que les molécules d’antidépresseurs testées seules sont moins toxiques que lorsqu’elles sont testées en mélange. En effet, le mélange de molécules antidépresseurs testées présente une toxicité plus élevée sur les adultes que sur les embryons, avec une concentration minimale induisant des effets significatifs de l’ordre de ng L-1, concentrations proches de celles retrouvées dans l’environnement. De plus, les résultats d’écotoxicité chronique sur plusieurs générations d’hydres ont montré que la morphologie des individus de la première génération (F0) ainsi que ceux de la deuxième génération (F1) été affectée de la même manière, démontrant une sensibilité du même ordre vis-à-vis de la sertraline ou du mélange d’antidépresseurs, tandis que les individus issus de la troisième génération (F2) apparaissent moins sensibles lors de l'exposition à la sertraline. Par contre, la reproduction des hydres exposées à la sertraline est diminué de plus en plus dans chaque génération, avec une toxicité plus importante pour les individus de la troisième génération. Le mélange d’antidépresseurs affecte la reproduction des hydres de la deuxième génération F1 à des concentrations environnementales. Les essais in vitro conduits sur les mêmes molécules pharmaceutiques, testées seules et en mélange, sur les cellules MDA-Kb2 n'ont révélé aucun effet androgénique et cytotoxique sur les cellules à des concentrations environnementales / The objective of this work was to evaluate different ecotoxic, cytotoxic and androgenic effects of 14 pharmaceutical compounds: clomipramine, fluoxetine, fluvoxamine, paroxetine, sertraline and venlafaxine, amphotericin B, éconazole, ketoconazole and miconazole, clarithromycin, the acebutolol, gabapentin and cetirizine, using in vivo and in vitro studies. The acute ecotoxicity tests (96h) on the freshwater cnidarian Hydra attenuata showed deleterious effects on adult survival, morphology and embryo development for all tested antidepressants and antifungals drug. The values of EC50 concentrations revealed that econazole, miconazole and sertraline are the most toxic molecules. The chronic ecotoxicity tests on hydras adults (10 days) and embryos (14 days) revealed that most of the molecules tested antidepressants are embryotoxic and teratogenic as they cause malformations in embryos contrary to antifungal which display abnormalities in adults only. These tests also showed that antidepressants tested individually are less toxic than when tested as a mixture. This mixture has a higher toxicity on adults than on embryos, with significant effects concentrations around ng L-1 which are close to measured environmental concentrations. In addition, chronic ecotoxicity results over several generations of hydras have shown identical sensitivity of both first and second generation on morphology of individuals. No more toxicity was observed on the third generation of hydra. Concerning the reproduction of hydras, this parameters was strongly decreased in all generations with an increasing sensitivity of individuals along the generations. Moreover, the mixture of antidepressants affect reproduction of hydras for the second generation at environmental concentrations. In vitro tests conducted on MDA-KB2 cells with the same pharmaceuticals revealed that these compounds tested did not exert any androgenic and cytotoxic effect on cells in culture at environmental concentrations

L’impact de l’utilisation des agropesticides sur la fonction de reproduction mâle est évalué chez des agriculteurs de Djutitsa (Ouest Cameroun). Le pesticide le plus utilisé par ces agriculteurs est testé in vivo sur la fonction de reproduction du rat mâle, ex vivo et/ou in vitro sur la stéroïdogenèse Leydigienne afin d’évaluer son implication dans les déséquilibres observés chez les agriculteurs. Ensuite, l’effet protecteur des extraits de Carpolobia alba et Basella alba contre les effets délétères dudit pesticide est évalué in vivo chez des rats mâles, ainsi que leur influence sur la production de la protéine de transport des stéroïdes (SHBG) par les cellules HepG2. Les résultats montrent que les agriculteurs utilisent 25 agropesticides et présentent des symptômes liés à une protection inadéquate. De plus, ils présentent une diminution de la testostérone avec une élévation de l’androstènedione sériques comparé au groupe témoin non exposé (P < 0,05) et ces déséquilibres androgéniques sont accompagnés de difficultés de reproduction. Le manèbe est l’agropesticide le plus utilisé et perturbe chez le rat mâle la stéroïdogenèse Leydigienne (à travers l’inhibition de la CYP11A1) et la fertilité. Cette fertilité est améliorée/rétablie lorsque le pesticide est concomitamment administré avec l’un des extraits, suggérant ainsi l’effet protecteur desdits extraits qui est imputable à leur activité androgénique également démontré chez les rats. Toutefois, ces extraits et le manèbe n’affectent pas la production de la SHBG in vitro. Ces résultats soulignent l’altération de la fonction de reproduction mâle par les agropesticides et l’effet bénéfique des plantes médicinales / The effect of agropesticides use on male reproductive function was evaluated in male farmers in Djutitsa (West Cameroon). The most frequently used agropesticide by farmers was selected and tested in vivo on the reproductive function of male rats, ex vivo and/or in vitro on Leydig cells steroidogenesis, in order to evaluate its implication in disorders observed in farmers. The ability of 2 Cameroonian medicinal plants (Carpolobia alba and Basella alba) to prevent pesticide-induced toxicity was also investigated in vivo in male rats. Furthermore, both extracts and selected pesticide were tested on the release of a steroid transporter protein (SHBG) by HepG2 cells. The results showed that farmers used 25 agropesticides and presented symptoms related to inadequate protection. Moreover, they had lower serum testosterone and higher androstenedione levels compared to a control group with no history of agropesticide exposure (P < 0.05), and these androgenic imbalances were accompanied by difficulties of reproduction. Maneb was the most common ingredient, and its administration to male rats resulted in decrease/alteration of Leydig cells steroidogenesis (through inhibition of CYP11A1) as well as fertility. The latter fertility was improved/restored when maneb was coadministrated to rats with any of the plant extracts, suggesting their protective effect that may be attributed to their proven androgenic activity. However maneb and the plant extracts did not affect SHBG release by HepG2 cells. These results highlight agropesticides deleterious effect on male reproductive function, which may be prevented by the investigated plant extracts

Plusieurs modèles animaux de perte osseuse ont été développés : le modèle du rat orchidectomisé (ORX) et paralysé par la toxine botulique (BTX), le modèle du rat injecté avec des cellules Walker induisant des métastases ostéolytiques, le modèle du rat injecté avec des cellules MAT-Ly-Lu induisant des métastases ostéocondensantes. Nous avons montré que la combinaison ORX-BTX avait des effets cumulatifs ; elle induit des changements microarchitecturaux et une perte osseuse massive et rapide due à une hausse rapide et transitoire du remodelage osseux. Le modèle ORX-BTX a été utilisé pour l'implantation d'un biomatériau injectable qui a été transitoirement remplacé par de l'os non mature résorbé ensuite sans être substitué par de l'os lamellaire mature. Des mesures densitométrique, histomorphométrique et microtomographique chez le rat ORX-BTX ont montré que le risédronate a un effet protecteur contre la perte osseuse trabéculaire et la modification de la microarchitecture et un effet plus modéré sur la perte osseuse corticale. La testostérone ne prévient pas la perte osseuse mais préserve la masse maigre corporelle. L'analyse de texture et la microtomographie ont permis de détecter et de différencier les altérations osseuses induites par métastases ostéolytiques ou ostéocondensantes. Nous avons également montré par études histologique et immunohistochimique que les interactions cellules cancéreuses-cellules stromales provoquent une production stromale de cytokines aboutissant à l'ostéoclastogénèse uniquement dans le microenvironnement osseux. Le microenvironnement osseux peut donc avoir un rôle important dans l'établissement et la prolifération métastatique.