O presente trabalho relata o estudo dos basidiomicetos Auricularia sp. e Aurantiopileus mayanensis. Extratos obtidos do corpo de frutificação dos basidiomicetos foram avaliados por CLAE-UV-ELSD-EM para análise do perfil químico e em ensaios de atividade biológica. O extrato do basidiomiceto Auricularia sp.apresentou atividade leishmanicida e tripanossomicida enquanto o extrato do A. mayanensis apresentou atividade antibacteriana, citotóxica e de inibição do proteassomo. Os extratos foram fracionados por processos cromatográficos. A partir do extrato do basidiomiceto Auricularia sp. foi isolado o éster metílico do ácido 7- (N-(hidroxifenilformamida) heptanoato de metila, composto inédito na literatura designado com o nome comum de éster metílico do ácido auriculárico. Também foram isolados quatro derivados dos ácidos anarcádicos e o ergosterol a partir do extrato do basidiomiceto A. mayanensis.Todos os compostos foram identificados por análises ou seus dados espectrométricos e espectroscópicos. / The present investigation reports the study of basidiomycetes Auricularia sp. and Aurantiopileus mayanensis. Extracts obtained from the fruiting bodies of basidiomycetes were analyzed by HPLC-UV-ELSD-MS and in biological activity assays. The extract of the basidiomycete Auricularia sp. presented leishmanicidal and trypanosomicidal activities while the extract of A. mayanensis presented antibacterial, cytotoxic and proteasome inhibition activities. Chromatographic techniques were applied to fractionate the extracts. Methyl 7-(N-(4-hydroxyphenyl) formamido) heptanoate was isolated from the extract of Auricularia sp., which was designated with the common name methyl ester of auricularic acid. Four derivatives of anarcadic acids and ergosterol were also isolated from the extract of the basidiomycete A. mayanensis. All compounds were identified by analyses of spectrometric and spectroscopic data.

O presente trabalho relata o estudo dos basidiomicetos Auricularia sp. e Aurantiopileus mayanensis. Extratos obtidos do corpo de frutificação dos basidiomicetos foram avaliados por CLAE-UV-ELSD-EM para análise do perfil químico e em ensaios de atividade biológica. O extrato do basidiomiceto Auricularia sp.apresentou atividade leishmanicida e tripanossomicida enquanto o extrato do A. mayanensis apresentou atividade antibacteriana, citotóxica e de inibição do proteassomo. Os extratos foram fracionados por processos cromatográficos. A partir do extrato do basidiomiceto Auricularia sp. foi isolado o éster metílico do ácido 7- (N-(hidroxifenilformamida) heptanoato de metila, composto inédito na literatura designado com o nome comum de éster metílico do ácido auriculárico. Também foram isolados quatro derivados dos ácidos anarcádicos e o ergosterol a partir do extrato do basidiomiceto A. mayanensis.Todos os compostos foram identificados por análises ou seus dados espectrométricos e espectroscópicos. / The present investigation reports the study of basidiomycetes Auricularia sp. and Aurantiopileus mayanensis. Extracts obtained from the fruiting bodies of basidiomycetes were analyzed by HPLC-UV-ELSD-MS and in biological activity assays. The extract of the basidiomycete Auricularia sp. presented leishmanicidal and trypanosomicidal activities while the extract of A. mayanensis presented antibacterial, cytotoxic and proteasome inhibition activities. Chromatographic techniques were applied to fractionate the extracts. Methyl 7-(N-(4-hydroxyphenyl) formamido) heptanoate was isolated from the extract of Auricularia sp., which was designated with the common name methyl ester of auricularic acid. Four derivatives of anarcadic acids and ergosterol were also isolated from the extract of the basidiomycete A. mayanensis. All compounds were identified by analyses of spectrometric and spectroscopic data.

Dans le contexte politique (réduction 50% de l’utilisation des pesticides à échéance de 2018 -Plan Ecophyto) et social actuel (mise en place de modes de production plus respectueux pour l'environnement), la sévérité des dommages causés par le puceron cendré du pommier, Dysaphis plantaginea Passerini (Hemiptera : Aphididae), surtout en agriculture biologique, rend nécessaire la mise au point de solutions alternatives s’appuyant sur le rôle des ennemis naturels. Nous avons donc essayé d’apporter des éléments nouveaux sur la connaissance des relations entre le puceron cendré et ses ennemis naturels et sur les conditions à même de favoriser leur action. Des suivis hebdomadaires des arthropodes présents sur les rameaux infestés par D. plantaginea, ont mis en évidence l’effet négatif des auxiliaires sur les populations de D. plantaginea, sans pour autant atteindre une véritable régulation à même d’éviter les dégâts économiques. Nous avons également montré l’action favorisante des fourmis sur la dynamique du puceron cendré et négative sur celle des auxiliaires. Nous avons pu identifier trois groupes d’auxiliaires dominants avec une arrivée séquentielle marquée : les syrphes, dont l’installation coïncide avec le début de l’infestation de D. plantaginea, puis les coccinelles et les forficules qui arrivent plus tardivement. Pour que les auxiliaires jouent un rôle plus important contre D. plantaginea, il faut d’autres pratiques permettant d’abaisser significativement le nombre de traitements pesticides. Une innovation très récente permet la réduction drastique des traitements insecticides : les filets Alt’Carpo. Malgré son influence négative sur l’abondance et la richesse du cortège des auxiliaires présents dans les colonies de D. plantaginea, surtout les coccinelles, cette technique freine le développement des populations de D. plantaginea à l’échelle du rameau ou de l’arbre lorsque les filets sont fermés après la floraison (en conformité avec les préconisations contre le carpocapse). Cependant, la réduction des populations de D. plantaginea sous les filets requiert la présence d’au moins un stade actif d’auxiliaire par rameau, ce qui interroge sur la réalité de la régulation de ce ravageur par le simple usage des filets. Sur la base de leur précocité, pour Episyrphus balteatus De Geer (Diptera : Syrphidae) et de leur abondance dans les colonies de D. plantaginea, pour Forficula auricularia Linnaeus (Dermaptera : Forficulidae) et E. balteatus, ces deux espèces apparaissent comme de bons candidats pour la régulation de D. plantaginea. Nos études en conditions contrôlées ont démontré leur potentiel régulateur sur D. plantaginea, en particulier aux stades les plus âgés. L’efficacité optimale intervient à 20°C pour les deux prédateurs, pour lesquels nous n’observons par ailleurs pas d’interaction négative lorsqu’ils sont associés en présence de fortes densités de D. plantaginea. Sur la base de ces résultats de laboratoire nous avons analysé les possibilités de lâchers printaniers de ces deux prédateurs sur de jeunes colonies de D. plantaginea. Dans nos conditions expérimentales en vergers de pommiers, des lâchers précoces de larves du 3ème stade de F. auricularia n’ont pas permis de limiter les populations de D. plantaginea, confirmant la difficulté des lâchers de prédateurs en cultures de plein champ. De la même manière, des lâchers précoces d’E. balteatus pourtant réalisés sous filets Alt’Carpo restent sans effet sur l’infestation par D. plantaginea. Cette thèse, en s’appuyant sur des essais en conditions contrôlées, semi contrôlées et de plein champ, constitue une étape dans un processus d’élaboration d’un modèle dynamique du développement de D. plantaginea à l’échelle du rameau, prenant en compte le rôle des fourmis et des auxiliaires et l’influence des pratiques de protection (par exemple, les filets Alt’Carpo et les lâchers d’auxiliaires). Elle confirme, si besoin en était, la complexité des phénomènes de régulation, des pucerons en particulier, et la nécessité d’études complémentaires pour définir les conditions d’application de la lutte biologique contre D. plantaginea / In the current political and social context (reduced use of pesticides), there is a need for the development of alternative solutions to control the rosy apple aphid, Dysaphis plantaginea Passerini (Hemiptera : Aphididae), especially in organic farming. One of these alternatives is the increased and improved use of natural enemies against this pest. In this thesis, we provided some elements of responses regarding this problem in term of research study and technical application. Based on weekly observations of arthropods in marked shoots infested by D. plantaginea, we demonstrated the negative effects of the natural enemies on the development of D. plantaginea but this effect was unsufficient to provide an effective regulation avoiding economic damages. We also showed the possible and positive influence of ant presence on the infestation dynamics and thei rnegative effect on natural enemies. Among the natural enemy groups, three were the most abundant and appeared in a temporary sequence : syrphids arrived first, at the beginning of the infestation,followed by coccinellids and earwigs that arrived later.To enhance the role of the natural enemies against D. plantaginea, we also need other practices that enable to reduce significantly the number of pesticide applied. This is the case of a very recent innovation : the Alt'Carpo nets. Despite its negative influence on the abundance and richness of the natural enemies, especially the coccinellids, present in the colonies of D. plantaginea, there was a negative influence of these nets on the development of D. plantaginea populations (both at the shootand tree levels) especially when the nets were closed in mid-April (coinciding with classical netting trees for controlling populations of codling moth). We additionally showed that the highest reductionin D. plantaginea population was observed in the presence of at least one active natural enemy in the marked shoot. This gives support to the combination of these methods of control, one biological and the other physical, to regulate D. plantaginea populations. Based on their precocity for Episyrphus balteatus De Geer (Diptera : Syrphidae) and their abundance for both Forficula auricularia Linnaeus (Dermaptera : Forficulidae) and E.balteatus observed under field conditions, the syrphids and earwigs appear as good candidates for controlling the D. plantaginea populations. We first demonstrated under laboratory conditions using detached plantain leaves in Petri dishes conditions the potency of these two predators, especially a tolder stages, against D plantaginea. The optimal predation occurred at 20°C for both predators. Using young apple trees, we further studied the possible interactions between these predators and showed a small and positive interaction when the D. plantaginea density was not limiting. But at low densities of aphids, the results suggested a possible negative interaction (a sign of intraguild predation) between these two predators. These results from laboratory studies have led us to study the augmentative release of these two predators, under field conditions, in early spring for controlling D. plantaginea populations. The releases of F. auricularia (third instar nymph) did not result in lower D. plantaginea populations. This confirmed the difficulty of successful releases of natural enemies under theconditions of open orchards, and demonstrated the need for improving or creating conditions that canpromote the success of the released natural enemies. However, despite closed conditions, the early release of E. balteatus under Alt'Carpo nets was also not efficient against D. plantaginea.This thesis, through several studies under different conditions (controlled, semi-field and field), represented an important first step that should ideally lead to the development of a dynamic model of the development of D. plantaginea at the shoot level, taking into account the presence of ants and therole of natural enemies and the influence of some agricultural practices (for example Alt'Carpo nets and natural enemy releases). Further studies are also needed to validate our results (effects of Alt'Carpo nets) and to optimise the releases of natural enemies

Dans le contexte européen actuel visant la réduction des risques et de l‘utilisation des pesticides, le développement d‘outils permettant d‘évaluer les impacts environnementaux est un objectif majeur. Cette thèse recouvre approche écotoxicologique et approche écologique sous forme d‘études de l‘échelle tissulaire à l‘échelle des populations. L‘espèce modèle est un prédateur généraliste, le forficule, et le site d‘étude les vergers de pommiers du Sud-est de la France. Les effets des pesticides ont été testés aussi bien en condition de laboratoire qu‘en conditions réelles (en vergers). Les études en laboratoire nous ont permis de caractériser et d‘étudier la localisation tissulaire des B-estérases (AChE et CbE) et d‘évaluer la capacité prédatrice chez Forficula auricularia après exposition, sur le puceron Dysaphis plantaginea. Les CbE sont plus sensibles que l‘AChE chez F. auricularia et les B-estérases des mâles sont toujours plus sensibles aux insecticides organophosphorés que celles des femelles. Ces résultats nous permettent de valider l‘utilisation des B-estérases comme biomarqueurs biochimiques chez F. auricularia. La capacité prédatrice de F. auricularia est diminuée par certains insecticides avec les mâles plus impactés que les femelles. Les mesures d‘activité des B-estérases ont corroboré les résultats validant le comportement de prédation comme un nouveau biomarqueur. A l‘échelle de l‘organisme, la reproduction et le développement des premiers stades larvaires ont été suivis grâce à un élevage mis en place à partir d‘insectes prélevés dans des vergers soumis à différentes pratiques phytosanitaires (agriculture biologique, raisonnée et conventionnelle). Le nombre d‘oeufs par ponte est réduit et la date de ponte retardée pour les forficules provenant des vergers à agriculture « conventionnelle ». Pour évaluer l‘effet des pesticides à l‘échelle des populations, l‘abondance et la diversité du forficule (F. auricularia et F. pubescens) ont été suivies en vergers en prenant également en compte des caractéristiques paysagères. L‘impact des pratiques phytosanitaires est plus important que celui des caractéristiques paysagères. L‘espèce F. pubescens est plus sensible que F. auricularia, avec la même différence de sensibilité entre sexes chez les deux espèces (mâles plus sensibles). Le forficule devient alors une espèce bioindicatrice pertinente de l‘utilisation des pesticides en verger de pommiers. Cette étude soulève le besoin de biomarqueurs complémentaires capables de mettre en évidence les modifications physiologiques et comportementales qui influencent les populations d‘auxiliaires et la régulation naturelle des ravageurs. / In the European context which aims at reducing risk and uses of pesticides, the development of tools to evaluate environmental impacts is a major focus. This thesis uses ecotoxicological and ecological approaches, from tissue level to population level. The model species is a generalist predator, the earwig, and the study site is apple orchards in Southeastern France. Pesticides expositions were tested both in laboratory or real conditions (in orchards). Lab studies allowed us to characterize and investigate the tissular distribution of B-esterases (AChE and CbE) of Forficula auricularia and to study its predatory behavior on the aphid Dysaphis plantaginea after exposure. CbE were more sensitive than AChE and males B-esterases were more sensitive than females ones to organophosphorus pesticides. The overall results allowed us to validate the use of B-esterases as biochemical biomarkers on F. auricularia. The predation behavior of F. auricularia was impacted by some insecticides with males more sensitive than females. The behavior results were supported by inhibition of biochemical biomarkers (B-esterases) validating predation behavior as a new biomarker. Taking into account the individual level, the reproduction and development of first larval stages were carried out thanks to a breeding set up with earwigs trapped in orchards conducted under different pest management (organic, integrated and conventional management). Eggs number by clutch was reduced and clutch date was delayed for earwigs trapped in orchards conducted under conventional agriculture. To assess the impact of pesticides on population level, the abundance and diversity of earwig (F. auricularia and F. pubescens) were carried out in different orchard management considering small-scale landscape parameters. Pesticide use had clearly much higher effects on earwig abundances and diversity than landscape characteristics. F. pubescens was more sensitive than F. auricularia, with the same sensitivity difference between sex on both species (males more sensitive) making earwigs a relevant bioindicator species of pesticides use in apple orchards. This study enhances the need of complementary biomarkers able to highlight physiological and behavioral modifications which influence natural enemy populations and the natural regulation of pests.

This study applies molecular and morphological approaches addressing the identification of morphologically similar larval stages (cercariae) of Plagiorchis spp. (Digenea: Plagiorchiidae) parasitising lymnaeid snail populations in the freshwater ecosystems of central Europe. Five morphologically homogeneous and genetically distinct lineages of Plagiorchis spp. were identified via matching molecular data for the mitochondrial cox1 gene with detailed morphometric data. Phylogenetic and comparative sequence analyses using partial 28S rDNA and ITS1-5.8S-ITS2 sequences allowed molecular identification of three species (P. elegans, P. maculosus and P. koreanus) via matching sequences from larval and adult digenean stages. A key for the identification of the cercariae of Plagiorchis spp. parasitising lymnaeid populations in central Europe is provided.

Lam Wai Yee. / Thesis (M.Phil.)--Chinese University of Hong Kong, 2006. / Includes bibliographical references (leaves 124-148). / Abstracts in English and Chinese. / Chapter Chapter 1: --- Introduction --- p.1 / Chapter 1.1 --- Lipoproteins --- p.1 / Chapter 1.1.1 --- General structure --- p.1 / Chapter 1.1.2 --- Chylomicrons --- p.2 / Chapter 1.1.3 --- Very-low-density lipoprotein (VLDL) --- p.3 / Chapter 1.1.4 --- Low-density lipoprotein (LDL) --- p.4 / Chapter 1.1.5 --- High-density lipoprotein (HDL) --- p.4 / Chapter 1.1.6 --- Lipoprotein metabolism --- p.5 / Chapter 1.1.6.1 --- Exogenous pathway --- p.5 / Chapter 1.1.6.2 --- LDL receptor pathway --- p.6 / Chapter 1.1.6.3 --- Reverse cholesterol transport --- p.6 / Chapter 1.2 --- Cholesterol homeostasis --- p.8 / Chapter 1.2.1 --- Role of Acyl-CoA: Cholesterol Acyltransferase (ACAT) in intracellular cholesterol regulation --- p.8 / Chapter 1.2.2 --- Cholesterol biosynthesis --- p.9 / Chapter 1.2.3 --- Bile acid metabolism --- p.10 / Chapter 1.3 --- Coronary heart disease (CHD) --- p.14 / Chapter 1.3.1 --- Risk factors of CHD --- p.16 / Chapter 1.3.2 --- Lipoprotein cholesterol and CHD --- p.18 / Chapter 1.4 --- Animal models for hypercholesterolemic study --- p.20 / Chapter 1.5 --- Physico-chemical properties of water-soluble dietary fiber (SDF) --- p.22 / Chapter 1.5.1 --- Water-holding capacity --- p.23 / Chapter 1.5.2 --- Viscosity --- p.24 / Chapter 1.5.3 --- Adsorption or entrapment of organic molecules --- p.25 / Chapter 1.5.4 --- Fermentability --- p.25 / Chapter 1.6 --- Hypocholesterolemic effect of SDF and proposed mechanisms --- p.26 / Chapter 1.7 --- Medicinal properties of edible mushrooms --- p.28 / Chapter 1.7.1 --- Background information --- p.28 / Chapter 1.7.2 --- Hypocholesterolemic effect of edible mushrooms --- p.29 / Chapter 1.7.3 --- Previous studies on edible jelly mushrooms --- p.31 / Chapter 1.8 --- Objectives / Chapter Chapter 2: --- Materials and Methods --- p.34 / Chapter 2.1 --- Materials --- p.34 / Chapter 2.1.1 --- Sample preparation --- p.34 / Chapter 2.1.2 --- Animal model --- p.35 / Chapter 2.2 --- Methods --- p.35 / Chapter 2.2.1 --- Extraction scheme of mushroom water-soluble non-starch polysaccharides (SNSPs) --- p.35 / Chapter 2.2.2 --- Proximate analyses of samples --- p.36 / Chapter 2.2.2.1 --- Crude protein --- p.36 / Chapter 2.2.2.2 --- Fat --- p.37 / Chapter 2.2.2.3 --- Total dietary fiber --- p.38 / Chapter 2.2.2.4 --- Soluble and insoluble dietary fiber --- p.39 / Chapter 2.2.2.5 --- Ash --- p.40 / Chapter 2.2.2.6 --- Moisture --- p.41 / Chapter 2.2.3 --- Chemical characterization of mushroom SNSPs --- p.41 / Chapter 2.2.3.1 --- Monosaccharide composition by gas chromatography --- p.41 / Chapter 2.2.3.2 --- Total carbohydrate content --- p.44 / Chapter 2.2.3.3 --- Uronic acid content --- p.44 / Chapter 2.2.3.4 --- Soluble protein content --- p.45 / Chapter 2.2.4 --- Rheological study of mushroom SNSPs --- p.46 / Chapter 2.2.4.1 --- Determination of intrinsic viscosity [ η] of mushroom SNSPs --- p.46 / Chapter 2.2.4.2 --- Determination of apparent viscosity [ηap] of mushroom SNSPs --- p.48 / Chapter 2.2.5 --- In vivo study --- p.50 / Chapter 2.2.5.1 --- Animal diets --- p.50 / Chapter 2.2.5.1.1 --- Study for hypocholesterolemic potential of mushroom SNSPs --- p.50 / Chapter 2.2.5.1.2 --- Study for dose-dependent effect on hypocholesteolemic potential of Auricularia polytricha (AP) SNSP --- p.50 / Chapter 2.2.5.2 --- Feeding experiments --- p.51 / Chapter 2.2.5.2.1 --- Screening for hypocholesterolemic potential of mushroom SNSPs --- p.51 / Chapter 2.2.5.2.2 --- Dose-dependent effect on hypocholesterolemic potential of AP SNSP --- p.52 / Chapter 2.2.5.3 --- Blood samples collection --- p.52 / Chapter 2.2.5.4 --- Plasma preparation --- p.53 / Chapter 2.2.5.5 --- Liver samples collection and preparation --- p.53 / Chapter 2.2.5.6 --- Fecal samples collection and preparation --- p.53 / Chapter 2.2.5.7 --- Determination of plasma lipid profiles --- p.54 / Chapter 2.2.5.7.1 --- Plasma total cholesterol (TC) analysis --- p.54 / Chapter 2.2.5.7.2 --- Plasma high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) analysis --- p.54 / Chapter 2.2.5.7.3 --- Plasma triglycerides (TG) analysis --- p.55 / Chapter 2.2.5.8 --- Determination of hepatic cholesterol profile by gas chromatography --- p.56 / Chapter 2.2.5.9 --- Determination of hepatic enzymes activity --- p.58 / Chapter 2.2.5.9.1 --- Preparation of hepatic microsomes --- p.58 / Chapter 2.2.5.9.2 --- Determination of 3-hydroxy-3-methyl- glutaryl-Coenzyme A reductase (HMG-CoA reductase) activity --- p.58 / Chapter 2.2.5.10 --- Determination of fecal lipid profiles by gas chromatography --- p.61 / Chapter 2.2.5.10.1 --- Separation of fecal neutral and acidic sterols --- p.61 / Chapter 2.2.5.10.2 --- Fecal neutral sterol analysis --- p.61 / Chapter 2.2.5.10.3 --- Fecal acidic sterol analysis --- p.62 / Chapter 2.2.6 --- Statistical analysis --- p.63 / Chapter Chapter 3: --- Results and Discussion --- p.65 / Chapter 3.1 --- Proximate analysis of edible jelly mushrooms --- p.65 / Chapter 3.2 --- Yield of mushroom SNSP crude extracts --- p.67 / Chapter 3.3 --- Chemical characterization of mushroom SNSPs --- p.68 / Chapter 3.3.1 --- Total carbohydrate content --- p.68 / Chapter 3.3.2 --- Uronic acid content --- p.68 / Chapter 3.3.3 --- Soluble protein content --- p.68 / Chapter 3.3.4 --- Monosaccharide composition --- p.69 / Chapter 3.4 --- Rheological behavior of mushroom SNSPs --- p.71 / Chapter 3.4.1 --- Intrinsic viscosity [η] --- p.71 / Chapter 3.4.2 --- Apparent viscosity [ηap] --- p.75 / Chapter 3.5 --- In vivo hypocholesterolemic potential of mushroom SNSPs --- p.78 / Chapter 3.5.1 --- Effect on body weight and diet intake --- p.79 / Chapter 3.5.2 --- Effect on plasma TC concentration --- p.81 / Chapter 3.5.3 --- Effect on plasma HDL-C concentration --- p.84 / Chapter 3.5.4 --- Effect on plasma TG concentration --- p.86 / Chapter 3.5.5 --- Effect on hepatic cholesterol profile --- p.89 / Chapter 3.5.6 --- Effect on HMG-CoA reductase activity by AA and AP SNSPs --- p.92 / Chapter 3.5.7 --- Effect on neutral and acidic sterols excretion by AA and AP SNSPs --- p.93 / Chapter 3.5.8 --- Correlation between hypocholesterolemic potential and viscosity of mushroom SNSPs --- p.97 / Chapter 3.6 --- In vivo dose-dependent effect on hypocholesterolemic potential of AP SNSP --- p.99 / Chapter 3.6.1 --- Effect on body weight and diet intake --- p.100 / Chapter 3.6.2 --- Effect on plasma TC concentration --- p.102 / Chapter 3.6.3 --- Effect on plasma HDL-C concentration --- p.105 / Chapter 3.6.4 --- Effect on plasma TG concentration --- p.107 / Chapter 3.6.5 --- Effect on hepatic cholesterol profile --- p.110 / Chapter 3.6.6 --- Effect on HMG-CoA reductase activity --- p.113 / Chapter 3.6.7 --- Effect on neutral and acidic sterols excretion --- p.114 / Chapter 3.6.8 --- Correlation between dosage and hypocholesterolemic effect of AP SNSP --- p.119 / Chapter Chapter 4: --- Conclusions and Future works --- p.121 / List of References --- p.124 / Related Publications --- p.149

The European earwig exhibits a remarkable male-dimorphism in forceps morphology that is associated with alternative reproductive tactics under the control of a conditional evolutionarily stable strategy. Populations on the small, rocky islands of the Farnes off the Northumberland coast are known to sustain populations with dramatically higher morph ratios than observed on the UK mainland. A survey conducted of island and mainland sites around the UK showed that the dimorphic populations of the Farnes are similar to other islands and that mainland populations generally exhibit low morph ratios. Additionally, a correlation between morph ratio and population density was found lending support to the hypothesis that the ESS thresholds that define the morph ratios have diverged through local adaptation. A set of seven microsatellite markers are presented that were developed from a Farne island population of F. auricularia with one additional, previously published locus. These eight markers exhibit genetic variability within and between populations and as such can potentially be applied at a range of scales, from broad-scale phylogeography to within population parentage studies. A phylogeographic study of the UK populations using these markers suggests a single postglacial colonisation from mainland Europe and give further support to the local adaptation hypothesis of ESS threshold evolution. A study of ejaculate size in F. auricularia showed that the males transfer free sperm at a steady rate and that the morphs do not differ in the number of sperm per ejaculate. Measurements of change in body-mass were found to be ineffective measures of ejaculate size, but that macrolabic males lost more weight during copula than brachylabic males. This may be the result of differential investment in accessory ejaculate components between the morphs, as a result of the differing risk of sperm competition.

Dans le contexte politique (réduction 50% de l'utilisation des pesticides à échéance de 2018 -Plan Ecophyto) et social actuel (mise en place de modes de production plus respectueux pour l'environnement), la sévérité des dommages causés par le puceron cendré du pommier, Dysaphis plantaginea Passerini (Hemiptera : Aphididae), surtout en agriculture biologique, rend nécessaire la mise au point de solutions alternatives s'appuyant sur le rôle des ennemis naturels. Nous avons donc essayé d'apporter des éléments nouveaux sur la connaissance des relations entre le puceron cendré et ses ennemis naturels et sur les conditions à même de favoriser leur action. Des suivis hebdomadaires des arthropodes présents sur les rameaux infestés par D. plantaginea, ont mis en évidence l'effet négatif des auxiliaires sur les populations de D. plantaginea, sans pour autant atteindre une véritable régulation à même d'éviter les dégâts économiques. Nous avons également montré l'action favorisante des fourmis sur la dynamique du puceron cendré et négative sur celle des auxiliaires. Nous avons pu identifier trois groupes d'auxiliaires dominants avec une arrivée séquentielle marquée : les syrphes, dont l'installation coïncide avec le début de l'infestation de D. plantaginea, puis les coccinelles et les forficules qui arrivent plus tardivement. Pour que les auxiliaires jouent un rôle plus important contre D. plantaginea, il faut d'autres pratiques permettant d'abaisser significativement le nombre de traitements pesticides. Une innovation très récente permet la réduction drastique des traitements insecticides : les filets Alt'Carpo. Malgré son influence négative sur l'abondance et la richesse du cortège des auxiliaires présents dans les colonies de D. plantaginea, surtout les coccinelles, cette technique freine le développement des populations de D. plantaginea à l'échelle du rameau ou de l'arbre lorsque les filets sont fermés après la floraison (en conformité avec les préconisations contre le carpocapse). Cependant, la réduction des populations de D. plantaginea sous les filets requiert la présence d'au moins un stade actif d'auxiliaire par rameau, ce qui interroge sur la réalité de la régulation de ce ravageur par le simple usage des filets. Sur la base de leur précocité, pour Episyrphus balteatus De Geer (Diptera : Syrphidae) et de leur abondance dans les colonies de D. plantaginea, pour Forficula auricularia Linnaeus (Dermaptera : Forficulidae) et E. balteatus, ces deux espèces apparaissent comme de bons candidats pour la régulation de D. plantaginea. Nos études en conditions contrôlées ont démontré leur potentiel régulateur sur D. plantaginea, en particulier aux stades les plus âgés. L'efficacité optimale intervient à 20°C pour les deux prédateurs, pour lesquels nous n'observons par ailleurs pas d'interaction négative lorsqu'ils sont associés en présence de fortes densités de D. plantaginea. Sur la base de ces résultats de laboratoire nous avons analysé les possibilités de lâchers printaniers de ces deux prédateurs sur de jeunes colonies de D. plantaginea. Dans nos conditions expérimentales en vergers de pommiers, des lâchers précoces de larves du 3ème stade de F. auricularia n'ont pas permis de limiter les populations de D. plantaginea, confirmant la difficulté des lâchers de prédateurs en cultures de plein champ. De la même manière, des lâchers précoces d'E. balteatus pourtant réalisés sous filets Alt'Carpo restent sans effet sur l'infestation par D. plantaginea. Cette thèse, en s'appuyant sur des essais en conditions contrôlées, semi contrôlées et de plein champ, constitue une étape dans un processus d'élaboration d'un modèle dynamique du développement de D. plantaginea à l'échelle du rameau, prenant en compte le rôle des fourmis et des auxiliaires et l'influence des pratiques de protection (par exemple, les filets Alt'Carpo et les lâchers d'auxiliaires). Elle confirme, si besoin en était, la complexité des phénomènes de régulation, des pucerons en particulier, et la nécessité d'études complémentaires pour définir les conditions d'application de la lutte biologique contre D. plantaginea

This work applies advanced sampling (mark-release-recapture) and comparative approaches addressing the patterns in composition, structure and variability of larval trematode communities in three species of gastropod molluscs (Lymnaea stagnalis, Planorbarius corneus and Radix auricularia) at two nested scales of community organisation in typical Central European eutrophic environments. Hypothesis-testing with the application of null-model analyses, logistic regression modelling and multivariate randomisation techniques, revealed determinants of transmission rates, levels of infection and community structure in freshwater snail hosts in Central Europe and elucidated the mechanisms linking the spatial and temporal environmental variability with the action of complex community assembly rules in freshwater pulmonate snails.