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Estudos das propriedades biológicas de bioterápicos homeopáticos obtidos por diferentes metodologias farmacotécnicas sobre Leishmania (Viannia) braziliensis / Studies of the biologic properties of homeophatic biotherapics obtained from different phamacotecnical methodologies over Leishmania (Viannia) braziliensis

Mamede, Karina Pontin, 1977- 05 September 2012 (has links)
Orientador: Sérgio de Albuquerque / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-08-21T09:16:49Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Mamede_KarinaPontin_D.pdf: 5876498 bytes, checksum: 9b5c5457f2756a9ea58558ebd4bc90d2 (MD5) Previous issue date: 2012 / Resumo: Segundo estimativas da Organização Mundial de Saúde, a prevalência das diferentes formas de leishmaniose (tegumentar e visceral) ultrapassou 12 milhões de casos. A leishmaniose constitui um importante problema de saúde pública especialmente na América Latina e Central, África e esporadicamente na Europa e América do Norte. No Brasil, a leishmaniose cutânea é causada principalmente por Leishmania (Viannia) braziliensis e Leishmania (Leishmania) amazonensis, a mucocutânea por Leishmania (Viannia) braziliensis e a visceral por Leishmania (Leishmania) chagasi. O principal tratamento das infecções causadas por esse parasito é baseado principalmente no uso de antimoniais pentavalentes que, apesar da relativa eficácia, essas drogas são altamente tóxicas, provocando efeitos colaterais graves, além de determinar certa resistência parasitária. Diante disso, faz-se necessário o estudo de novas drogas eficazes para o tratamento da leishmaniose com menos efeitos colaterais. Objetivou-se com o presente trabalho avaliar a eficácia de diversos tipos de Bioterápicos homeopáticos nas escalas Centesimal (CH) e Decimal (DH), utilizando diferentes processos de preparação, com o intuito de proporcionar uma melhor eficácia no tratamento a leishmaniose, com menores taxas de efeitos colaterais. Para tal, foram utilizados Mus musculus, machos, infectados experimentalmente com 2,0x 104 formas promastigotas de L. (V) braziliensis. Os animais foram divididos em: grupo controle positivo, tratados com Glucantime; controle negativo, tratados com solução fisiológica; grupos infectados e não infectados tratados com o Bioterápico 1 (obtidos por formas promastigotas inativados pelo método do ultra-som), Bioterápico 2 (obtidos de formas amastigotas inativados por álcool 70%), Bioterápico 3 (obtidos por formas promastigotas inativados por álcool 70%), Bioterápico 4 (obtidos de formas amastigotas mais sangue de camundongos infectados) e Bioterápico 5 (obtidos de formas amastigotas mais sangue de animais infectados e mix homeopático. Os Bioterápicos 2, 3 e 4 foram preparados nas escalas centesimal e decimal. O tratamento ocorreu por um período de 60 dias, com exceção do controle positivo que foi administrado conforme o padrão terapêutico do medicamento. Após o tratamento, realizou-se provas hematológicas em todos os animais, a fim de verificar possíveis efeitos dos Bioterápicos em relação ao desenvolvimento de suas células sanguíneas. Os resultados demonstraram que os animais tratados com o Bioterápico 2 na escala decimal (DH) apresentaram uma maior redução na lesão leishmaniótica em relação aos outros grupos, porém não o suficiente para alcançar a cura parasitológica. Em relação às provas hematológicas, os resultados mais significativos observados foram aumento de monócitos nos grupos infectados e tratados com os Bioterápicos, aumento do número de macrófagos, principalmente para os grupos tratados com os Bioterápicos 2 e 3 na escala decimal, o que leva a pensar em uma possível estimulação do sistema imunológico pelos Bioterápicos utilizados / Abstract: According to the last estimative of the Wold Health Organization, the prevalence of the distinct forms of leishmaniosis (tegumentar and visceral) exceeded 12 million people. Leishmaniosis is considered an important health problem in Central and south America, Africa ·., and seldom in Europe and North America. In Brazil, cutaneous leishmaniosis is caused mainly by Leishmania (Viannia) braziliensis and Leishmania (Leishmania) amazonens1s, the mucocutaneous by Leishmania (Viannia) braziliensis and the visceral by Leishmania (Leishmania) chagasi. The main clinical treatment for these infections is based in the use of pentavalente antimonials, which presents a partial efficacy, being extremely toxic and triggering serious side effects, besides the fact of causing parasitic resistance to drug. So the use of alternative drugs with less collateral side effects for the treatment of leishmaniosis has been the goal of several researchers. This work has as objectives to evaluate the effectiveness of homeopathic biotherapics in the Centesimal (CH) and Decimal (DH) scales, using different processes of manufacturing in the attempt to induce a better efficiency for leishmaniosis. For this purpose it was used male Mus musculus experimentally infected with 2,0 x 104 promastigote forms of L. braziliensis. Animals were divided in groups: positive control group, Glucantine treated animals, negative control, treated with saline solution; infected and uninfected animals treated with Biotherapic 1 (manufactured using promastigote forms inactivated by ultra-sound). Biotherapic 2 (manufactured using promastigote forms inactivated by ultra-sound), Biotherapic 2 (manufactured using amastigote forms inactivate with alcohol 70%), Biotherapic 3 (manufactured using promastigote forms inactivated with alcohol 70%), Biotherapic 4 (manufactured from amastigote forms added with blood of infected mice) and Biothepapic 5 (manufactured from amastigote forms added with blood infected animals and homeopathic mix). The biotherapics 2, 3 e 4 were prepared in the centesimal and decimal scales. Treatment was applied for a period of 60 days, with exception of the positive control, which was administered according to the directions of the drug. After fmished the therapeutic treatment, hemogram of all animals was done in order to verify possible harmfull effects on the blood red and white cells. Our data revealed that treated with biotherapic 2 in the decimal (DH) scale displayed a more effective reduction in the leishmaniotic lesion as compared to other groups, although not sufficient to induce the parasitological cure. Concerning to the hemogram, a monocytosis was observed for infected animals treated with distinct biothepapics. It was also found enhanced number of macrophages mainly for groups treated with Biotherapics 2 and 3 in the decimal scale. These data points in the direction of a possible stimulation of the host's immune response, triggered by these biotherapics / Doutorado / Parasitologia / Doutor em Parasitologia
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Avaliação do óleo de nim, compostos homeopáticos e biológicos sobre Anticarsia gemmatalis e Epinotia aporema em soja e em trichogramma pretiosum / Neem oil, biotherapic compounds and biological products effects on Anticarsia gemmatalis and Epinotia aporema in soybean and Trichogramma Pretiosum

Jakoby, Gilvane Luis 16 December 2008 (has links)
Made available in DSpace on 2016-12-08T16:44:36Z (GMT). No. of bitstreams: 1 PGPV08MA061.pdf: 1448249 bytes, checksum: 698177cc88a738bc51ae342ee9a11bb0 (MD5) Previous issue date: 2008-12-16 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / Four trails were conducted with the objective to study the potential of neem oil, Azadirachta indica, and biotherapics on the control of lepidoptera pests in organic soybean culture. Leaf consumption, development and mortality of Anticarsia gemmatalis Hubner, 1818 (Lepidoptera: Noctuidae) were evaluated in laboratory, with larvae submitted to the treatments: leaf sprayed with neem oil (0.5%), leaf sprayed with neem oil (1.5%), leaf sprayed with neem oil (2.5%), leaf and larvar sprayed with neem oil (1.5%), leaf sprayed with A. gemmatalis macerated bioteraphic 10 mL.L-1, leaf sprayed with A. gemmatalis triturated bioteraphic 10 mL.L-1, leaf and larvae sprayed with A. gemmatalis triturated bioteraphic 10 mL.L-1, leaf sprayed with Dipel® 0,5 L.ha-1 and control. To the experiment with the soybean shoot borer Epinotia aporema Wals (Lepidoptera: Noctuidae) in the field, the treatments: neem oil (1; 3 and 5%), E. aporema triturated biotherapic, Dipel® SC (Bacillus thuringiensis) 0.5 and 0.7 L ha-1 and control with no intervention, were applied twice in a completely randomized blocks design with four replicates. Additionally, a study to verify the residual effect of the products was performed by offering soybean leaves sprayed in the field to A. gemmatalis at the laboratory, at 0, 4 and 8 days after spraying. To evaluate the compatibility of these products with the biological control, a selectivity test to natural enemies was conducted under in vitro conditions, according to the International Organization of Biological Control (IOBC), using the immature phase of the parasitoid Trichogramma pretiosum Riley, 1879 (Hymenoptera: Trichogrammatidae). Neem oil reduced leaf consumption, caused insects deformation and high mortality indexes. The biotherapics did not have effect to leaf consumption and neither caused deleterious effects in A. gemmatalis development. The two highest concentrations of neem oil showed control efficiency of E. aporema superior to 80%, followed by the treatment Dipel® SC 0,7 L ha-1, but did not reach a control index higher than 50%. Epinotia aporema biotherapics (30 CH) did not show effect on the own species. Adverse effects of neem oil and B. thuringiensis in larvae of A. gemmatalis were more evident when the time between spraying and starting larvae feeding was smaller. The residual effect of neem oil was higher according to the increase of the concentration used. Biotherapics had little influence in the development and mortality of A. gemmatalis. In the selectivity test, A. gemmatalis biotherapics and Dipel® SC were classified as innocuous, neem oil (0.5%) as slightly harmful, and neem oil 1.5% and 2.5% as moderately harmful / O objetivo foi estudar o potencial do óleo de nim (Azadirachta indica) e de preparados homeopáticos no controle de lepidopteros praga na cultura da soja conduzida sob o sistema orgânico. O consumo foliar, o desenvolvimento e a mortalidade de Anticarsia gemmatalis Hubner, 1818 (Lepidoptera: Noctuidae) foi avaliado em laboratorio, a partir de lagartas submetidas aos seguintes tratamentos: folha pulverizada com óleo de nim a 0,5, 1,5 e 2,5%, folha pulverizada + lagarta pulverizada com óleo de nim 1,5%, folha pulverizada com nosódio macerado de A. gemmatalis 10 mL.L-1, folha pulverizada com nosódio triturado de A. gemmatalis 10 mL.L-1, folha pulverizada + lagarta pulverizada com nosódio macerado de A. gemmatalis 10 mL.L-1, folha pulverizada + lagarta pulverizada com nosódio triturado de A. gemmatalis 10 mL.L-1, folha pulverizada com Dipel® SC (Bacillus thuringiensis) 0,5 L.ha-1 e testemunha sem intervenção. Para o experimento com broca-das-axilas, Epinotia aporema Wals (Lepidoptera: Tortricidae) a campo, foram utilizados os seguintes tratamentos: óleo de nim a 1, 3 e 5%, nosodio triturado de E. aporema, Dipel® SC 0,5 e 0,7 L ha-1 e testemunha sem intervenção, com delineamento de blocos ao acaso e quatro repetições, sendo realizado duas aplicações, a primeira no estádio V4 a V5 e a segunda 15 dias após a primeira. Adicionalmente, foi realizado um ensaio para verificar o poder residual desses produtos, através do fornecimento de folhas pulverizadas a campo para A. gemmatalis em laboratório em três épocas diferentes, aos 0, 4 e 8 dias após a pulverização. Para verificar a compatibilidade desses produtos com o controle biológico, foi realizado teste de seletividade a inimigos naturais em laboratório, segundo as normas padronizadas da International Organization of Biological Control (IOBC), utilizando o parasitóide de ovos Trichogramma pretiosum Riley, 1879 (Hymenoptera: Trichogrammatidae) na fase imatura (pupa). O óleo de nim reduziu o consumo foliar, provocou deformações nos insetos e causou índice de mortalidade superior a 98% nas duas maiores concentrações. Os preparados homeopáticos não promoveram redução no consumo foliar, assim como não provocaram efeitos deleterios no desenvolvimento das lagartas de A. gemmatalis. O óleo de nim nas duas maiores concentrações apresentou eficiência de controle de E. aporema superior a 80%, seguido do tratamento Dipel® SC 0,7 L ha-1, porém, o tratamento com Dipel® SC 0,7 L ha-1 não alcançou índice de controle superior a 50%. Nosódio de E. aporema na 30CH não apresentou efeito sobre a própria espécie. Os efeitos adversos do óleo de nim e do B. thuringiensis provocados em lagartas de A. gemmatalis foram mais evidentes quanto menor o intervalo entre a aplicação e o início da alimentação das lagartas. O efeito residual do óleo de nim foi dependente da concentração utilizada, sendo que quanto maior a concentração maior o efeito residual. Os bioterápicos pouco influenciaram no desenvolvimento e na mortalidade das lagartas de A. gemmatalis. No teste de seletividade, os tratamentos bioterapicos com nosódio de A. gemmatalis e Dipel® SC, foram classificados como inócuos e o óleo de nim 0,5%, levemente nocivo, já os tratamentos com óleo de nim nas concentrações 1,5% e 2,5%, foram classificados como moderadamente nocivos

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