Tyrimo objektas – kraujo plazma su vaistinių medžiagų mišiniu (buspirono hidrochloridu ir fluoksetino hidrochloridu). Šio tyrimo tikslas – nustatyti tinkamiausias ekstrakcijos sąlygas, reikalingas vaistų mišinio (buspirono ir fluoksetino) išskyrimui iš kraujo plazmos bei pritaikyti efektyviosios skysčių chromatografijos metodiką vaistų mišinio veikliųjų junginių identifikavimui ir kiekio nustatymui. Darbo uždaviniai buvo pritaikyti ir validuoti efektyviosios skysčių chromatografijos metodiką; išskirti buspirono ir fluoksetino vaistų mišinį iš kraujo plazmos skysčių – skysčių (SSE) ir kietafazės ekstrakcijos (KFE) metodais; optimizuoti geriausią ekstrakcijos metodą. Tyrimo metu buvo pritaikyta ESC metodika buspirono ir fluoksetino identifikavimui ir kiekio nustatymui. Atlikta ESC metodikos validacija: įrodytas specifiškumas, rezultatų glaudumas, remiantis koreliacijos koeficientu (R2) įvertintas metodikos teisiškumas, buspirono ir fluoksetino koreliacijos koeficientai atitinkamai lygūs 0,9997 ir 0,9998. Nustatytos aptikimo ribos (buspironui 0,4 µg/ml, fluoksetinui 0,75 µg/ml) ir nustatymo ribos (buspironui 0,75 µg/ml, fluoksetinui 1 µg/ml). Vaistinių medžiagų mišinys išskirtas iš kraujo plazmos SSE ir KFE metodais. Nustatyta, kad KFE yra greitesnis ir tikslesnis metodas lyginant su SSE, todėl KFE pasirinkta tolesniam metodo optimizavimui. Eksperimentai atlikti su 6 organiniais tirpikliais (metanoliu, etanoliu, propanoliu, trichlormetanu, dichlormetanu ir acetonitrilu)... [toliau žr. visą tekstą] / The object of study – human plasma with the mix of two drugs (buspirone hydrochloride and fluoxetine hydrochloride). The aim of this study was to determine extraction conditions for buspirone and fluoxetine isolation from human plasma and to apply high-performance liquid chromatography (HPLC) method for quantitative analysis of the drugs after extraction. The objective was to apply and validate HPLC procedure; to extract buspirone and fluoxetine from human plasma by liquid-liquid extraction (LLE) and solid phase extraction (SPE); to optimize efectiveness extraction method. The HPLC method for identification and quantitative analysis of drugs was optimized. The mobile phase was 0,1 per cent of trifluoroacetic acid and acetonitrile.Validation of the HPLC method was carried out. The specificity, precision, linearity, limits of detection (buspirone 0,4 µg/ml, fluoxetine 0,75 µg/ml) and quantification (buspirone 0,75 µg/ml, fluoxetine 1 µg/ml) were determined. Validate HPLC method was applied for analysis of buspirone and fluoxetine after extraction. Drugs were extracted from human plasma by LLE and SPE methods. The best recovery of analites gave SPE methods. The recoveries of the drugs using six different organic solvents (methanol, propanol, ethanol, trichloromethane, dichloromethane, acetonitrile) were examined. Selected the most appropriate environment (acidify) for methanol and the methanol percentage of the elution solvent (80 per cent). Selected two of the most appropriate... [to full text]