Plants have many useful substances – and one of them is flavonoids with other phenolic compounds. This is a very big group of biological active compounds. Flavonoids have been referred to as "nature's biological response modifiers" because of their ability to modify the body's reaction to other compounds such as allergens, viruses, and carcinogens. They show anti-allergic, anti-inflammatory, and anti-cancer activity. In addition, flavonoids act as powerful antioxidants, providing remarkable protection against oxidative and free radical damage. As a result, consumers and food manufacturers have become increasingly interested in flavonoids for their healthful properties, especially their potential beneficial role in the prevention of cancer and cardiovascular diseases. Phenolic acids are interesting of their protective role against oxidative damage diseases (coronary heart disease, stroke, and cancers). One of possible sources of flavonoids and phenolic acids – Canadian thick-trefoil (showy trefoil) – Desmodium canadense (L) DC. This plant is not researched as good as many other plants, but there are some works on it. In Lithuania, KUM, there were some research works on Desmodium canadense (L.) DC. There was performed analysis of grass, collected in different phase of vegetation. Also was researched influence of mineral fertilising to amounts of flavonoids and phenolic acids.

In natural dendroflora of Lithuania willow genus (Salix L.) is abundant in species amount. Its bark contains active materials which are known as possessing anti-inflammatory properties since former times. Bark extracts are contained in analgesic as well as antirheumatic preparations. Its therapeutic effectiveness is associated with salicine which turns into salicylic acid. Willow bark is a know phytotherapeutic precursor of aspirin. To use more natural and not synthetic materials in the 21st century the methods for extraction of active materials for medicine are being sought. Thus, the studies on plant groups possessing the most intense anti-inflammatory properties became urgent. The amount of salicin varies among different species. Acording to the European Pharmacopoea, minimal amount of 1,5% of salicin is required in Willow bark. The aim of the study was to investigate salicylates amount variation in willow bark of different Salix species growing in Lithuania. The studies were carried out using the routine methods of pharmacopeia. After extraction analysis was performed by high performance liquid chromatography (HPLC) method. The first step of study was made among 3 samples of each plant, colected at different growing period (1-st year autumn, 2-nd year autumn and 2-nd year spring). Comparison of the quantities of the salicylic derivatives depending upon age of the plant and time of collection shows, that plants at two years of growth and collected in autumn accumulate... [to full text] / Natūralioje Lietuvos floroje gluosnių (Salix L.) rūšys yra plačiai paplitusios. Gluosnio žievė – nuo seno žinoma kaip priešuždegiminiu poveikiu pasižyminti vaistinė augalinė žaliava. Jos ekstraktai įeina į priešreumatinių ir analgezinių preparatų sudėtį. Terapinis veikimas yra susijęs su salicinu, kuris organizme virsta salicilo rūgštimi. Gluosnio žievė yra fitoterapinis aspirino pirmtakas. XXI amžiuje vis didesnis dėmesys krypsta į natūralius, o ne sintetinius preparatus. Tokiu būdu, augalų, pasižyminčių terapinėmis savybėmis tyrimai įgyja didelę reikšmę. Skirtingų rūšių gluosnių žievėje, kaupiamas salicino kiekis skiriasi. Europos farmakopėjoje reglamentuojamas minimalus salicino kiekis yra 1,5%. Šio tyrimo tikslas buvo Ištirti Lietuvoje augančių gluosnio rūšių salicilatų kiekio įvairavimą vaistinėje augalinėje žaliavoje (žievėje). Darbo uždaviniai- atlikti įvairių Lietuvoje augančių gluosnio rūšių salicilatų kiekio analizę, palyginti salicilatų kiekį gluosnio žievėje, atsižvelgiant į augalo amžių bei rinkimo laiką bei įvertinti gautus rezultatus, numatomą terapinį veikimą. Tyrimai atlikti naudojant farmakopėjinius analizės metodus. Žievės ekstraktai buvo tiriami efektyviosios skysčių chromatografijos metodu.Šio tyrimo pirmo etapo metu išanalizuota 12 gluosnių taksonų. Buvo ištirti vienerių ir dviejų metų, taip pat pavasarį ir rudenį rinkti žievės pavyzdžiai. Didesni kiekiai aktyvių medžiagų rasta rudenį ir 2 metų amžiaus gluosnių žievės pavyzdžiuose. Antrajame tyrimo... [toliau žr. visą tekstą]

Sorbus L. gentis yra plačiai paplitusi pasaulyje. Šermukšnio genties augalų augalinės žaliavos fitocheminė sudėtis tiriama pasaulio mokslininkų, tačiau duomenys apie galimą fenolinių junginių įvairavimą yra nepakankami. Siekiant ištirti Lietuvoje natūraliai augančių ir auginamų kolekcijose šermukšnių (Sorbus L.) rūšių ir veislių lapų, žiedų ir vaisių flavonoidų ir fenolinių rūgščių kokybinės ir kiekinės sudėties įvairavimą, optimizuota efektyviosios skysčių chromatografijos (ESC) metodika. Ištirta paprastųjų šermukšnių (S. aucuparia L.) lapų, žiedų ir vaisių ėminių flavonoidų ir fenolinių rūgščių kokybinė ir kiekinė sudėtis bei nustatyti įvairavimo ypatumai augalo vegetacijos periodo metu. Ištirta Lietuvoje natūraliose augavietėse augančių S. aucuparia L. lapų ėminių flavonoidų ir fenolinių rūgščių kokybinė ir kiekinė sudėtis. Nustatyta kolekcijose auginamų Sorbus L. genties rūšių ir veislių augalų flavonoidų ir fenolinių rūgščių kokybinė ir kiekinė sudėtis bei jų kaupimosi dėsningumai. Atlikti Sorbus L. genties rūšių ir veislių vaisių fenolinių junginių antioksidacinio aktyvumo tyrimai taikant pokolonėlinės reakcijos metodą, nustatytas ryšys tarp fenolinių junginių kiekio šermukšnių vaisiuose ir antioksidacinio aktyvumo. / Sorbus L. genus is widespread in the world. In the course of research carried out in various countries, analysis of the phytochemical composition of Sorbus L. species has been performed, however, information about possible variation of phenolic compounds is insufficient. In order to investigate qualitative and quantitative composition of phenolic acids and flavonoids in leaves, inflorescences and fruits of Sorbus L. growing in natural habitats and grown in collection in Lithuania HPLC method was developed. Variation patterns of the contents of phenolic compounds flavonoids in leaves, inflorescences and fruits of S. aucuparia L. during the growth season were determined. Qualitative and quantitative composition of phenolic acids and flavonoids in leaves of S. aucuparia L. growing in natural habitats in Lithuania was investigated. Qualitative and quantitative composition of phenolic acids and flavonoids of species and varieties of genus Sorbus L. plants, grown in collections, was investigated. Antioxidant activity of fruits of species and varieties of genus Sorbus L. was investigated applying postcolumn HPLC method and relationship between the amount of phenolic compounds and antioxidant activity was revealed.

Rykštenė yra daugiametis augalas, priklausantis astrinių šeimai. Ji pasižymi keliais farmakologiniais veikimais, tokiais kaip skatinančiu diurezę, priešuždegiminiu, analgetiniu, antispazmolitiniu, antibakteriniu ir antigrybeliniu, taip pat antioksidaciniu ir priešvėžiniu aktyvumu. Iš rykštenės žaliavos gaminami vaistai skatinantys diurezę. Ji taip pat įeina į Lietuvoje gaminamos arbatos „Diuretiko“ (UAB „Acorus Calamus”) sudėtį. Šio darbo tikslas - atlikti polifenolinių rūgščių kokybinę ir kiekybinę analizę rykštenės ekstraktuose taikant efektyviąją skysčių chromatografiją. Buvo paruošti Solidago virgaurea ir Solidago gigantea lapų ir žiedų ekstraktai naudojant vandeninį metanolio tirpalą (70%). Jie buvo analizuojami ESC metodu. Detekcijai naudojamas fotodiodų matricos detektorius. Gauti rezultatai buvo lyginami su standartinių junginių (chlorogeno ir neochlorogeno rūgščių) duomenimis. Polifenolinės rūgštys nustatomos bangos ilgiui esant 324nm. Buvo identifikuotos dvi polifenolinės rūgštys: chlorogeno ir neochlorogeno. Solidago virgaurea chlorageno rūgšties yra 1.31%, o neochlorogeno rūgšties – 0.06%. Solidago gigantea chlorogeno rūgšties procentinis kiekis yra 2.35%, o neochlorageno rūgšties – 0.02%. / Goldenrod is a perennial plant belonging to the Asteraceae family. It has several pharmacological functions, such as promoting diuresis, anti-inflammatory, analgesic, antispazmolitiniu, antibacterial and antifungal as well as anti-oxidative and anti-tumor activity. Of goldenrod made a medicaments stimulating diuresis. It also includes in production of tea „Diuretiko“ (UAB „Acorus Calamus”) composition in Lithuanian. The aim of this research was to make polyphenolic acids qualitative and quantitative analysis of the goldenrod extracts using high-performance liquid chromatography. Was prepared Solidago virgaurea and Solidago gigantea leaves and flowers extracts of aqueous methanol (70%). They were analyzed in HPLC method. For detection was used photodiode array detector. The results were compared with standard compounds (chlorogenic and neochlorogenic acids) data. Polyphenolic acids determined at the wave length of 324nm. Has been identified two polyphenolic acids: chlorogenic and neochlorogenic. In Solidago virgaurea chlorogenic acid is 1.31% and neochlorogenic acid - 0.06%. In Solidago gigantea chlorogenic acid percentage is 2.35%, and neochlorogenic acid - 0.02%.

Nuolatos plečiantis maisto papildų rinkai ir augant naujai sukuriamų papildų kiekiui būtina sukurti greitas, tikslias ir efektyvias papildų analizės metodikas, norint užtikrinti į rinką tiekiamų farmacinių prepartų kokybę. Vitamino E nustatymui efektyviosios skysčių chromatografijos būdu yra sukurta nemažai įvairių metodikų, tačiau svarbu žinoti, kuri metodika yra efektyviausia būtent vitamino E preparatams. Tyrimo tikslas - atlikti kokybinį ir kiekybinį tokoferolio acetato nustatymą pritaikant efektyviosios skysčių chromatografijos metodą bei surasti efektyviausią tokoferolio acetato ekstrakcijos metodiką vaistinių preparatų analizei. Tyrimo uždaviniai - surinkti ir apibendrinti informaciją apie vitaminą E, jo poveikį organizmui, maisto papildus su tokoferolio acetatu bei jų analizę; optimizuoti metodiką tokoferolio acetato preparatų analizei efektyviosios skysčių chromatografijos būdu ir ją validuoti; atlikti tokoferolio acetato preparatų (maisto papildo ir vaistinio preparato) paruošimą analizei įvairiomis ekstrakcijos metodikomis; išanalizuoti gautus duomenis ir padaryti išvadas apie efektyviausias ekstrakcijos metodikas bandinių paruošimui bei skirtumus tarp vaistinio preparato ir maisto papildo analizės. Metodas – tyrimas atliktas chromatografine sistema su fotodiodų matricos detektoriumi. Mobilioji fazė – metanolis:distiliuotas vanduo (95:5), tekėjimo greitis – 1.2 ml/min, bandinio tūris – 10 µl, trukmė – 14 min, bangos ilgis – 282 nm. Išbandytos preparatų... [toliau žr. visą tekstą] / The food supplements market is constantly growing and new products are entering it everyday. In order to assure the quality of these pharmaceuticals it is important to develop methods of analysis which are fast, precise and effective. There are many methods created for the analysis of vitamin E using high-performance liquid chromatography so it is important to know which of them are the most effective for vitamin E food supplements. The aim – to perform a qualitative and a quantitive assey of tochopherol acetate using high performance liquid chromatography and to find the most effective method of extracting tocopherol acetate from food suplements. The tasks – to collect and to summarize the data on vitamin E, its effects on human body, on the supplements containing tocopherol acetate and their analysis; to develop a high-performance liquid chromatography method of analysis suitable for the pharmaceuticals containing tocopherol acetate ant to validate it; to perform a tocopherol acetate (a food supplement and a drug) samples preparation using different techniques chosen; to analyze the data collected and to make conclusions about the most effective way of preparing samples for the analysis and about the differences between a drug and a food supplement analysis. The method – the study was conducted by high-performance liquid chromatography using a photodiode matrix detector. Mobile phase – methanol:purified water (95:5), flow-rate – 1.2 ml/min, injection volume – 10 µl... [to full text]

Tirta šilauogės (Vaccinium corymbosum L.) vaisių biologiškai aktyvių junginių (antocianų) kiekinė ir kokybinė sudėtis. Tyrimo tikslas. Ištirti Lietuvoje introdukuotų šilauogių (Vaccinium corymbosum L.) veislių uogų kokybinę ir kiekybinę sudėtį, bei įvertinti uogų, uogos luobelių, minkštimo ir išspaudų ekstraktų antioksidacinį poveikį. Sodinių šilauogių kultūra sukurta XX amžiaus pradžioje JAV. Į Lietuvą pirmosios Šilauogės įvežtos 1969-aisiais metais ir iki šiol tyrinėjamos Lietuvos mokslininkų. Šilauogės priskiriamos prie netradicinių augalų, kurie buvo introdukuoti praeitame šimtmetyje. Bendras antocianų kiekis šilauogių uogose nustatytas spektrofotometriniu metodu. Didžiausi antocianų kiekiai nustatyti uogų luobelėse („Rancocas“ veislės luobelėse). Mažiausi antocianų kiekiai nustatyti uogų minkštime. Kiekinė antocianidinų sudėtis nustatyta efektyviosios skysčių chromatografijos metodu. Atlikus tyrimus efektyviosios skysčių chromatogarfijos metodu, nustatyta, kad antocianidin�� kokybinė sudėtis uogoje ir jos dalyse yra identiška. Nustatyta, kad šilauogės uogose, luobelėse, minkštime ir išspaudose vyraujantis antocianidinas – malvidinas. Šio tyrimo metu siekta nustatyti ir įvertinti antioksidacinį šilauogių uogų, minkštimų, luobelių ir išspaudų poveikį.Šilauogės uogų ekstraktuose didžiausiu suminiu aktyvumu pasižymi „Berkeley“ veislė, kur inaktyvuoto DPPH laisvojo radikalo kiekis siekia 82,31 proc. / Qualitative and quantitative composition of anthocyanins in blueberry (Vaccinium corymbosum L.)fruits and their parts was assayed. The aim of our study was to evaluate total anthocyanin content and their composition in blueberries fruits, fruit skins, fruit pulp and pomace. For the quantification of total anthocyanins in fruits and their parts, spectrophotometrical assay was performed. The highest amount of anthocyanins was found in blueberry fruit skins ( in ‚Rancocas‘ cultivar skins). The lowest amount of anthocyanins found in blueberry friut pulp. High-performance liquid chromatography was applied for qualitative evaluation of individual anthocyanidins in the different material. Chromatographic analysis has shown that there are no differences in qualitative composition of anthocyanidins. In fruits and their parts, malvidin was found in the highest quantities. Difefernt cultivars of Vaccinium corymbosum L. species were analyzed for total antioxidant capacity. The highest amount of total antioxidant capacity was faud in ‚Berkeley‘ cultivar in fuits extract.

Pastaruoju metu pasaulyje ir Lietuvoje vis didėja nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (NVNU) vartojimas. Minėti vaistai turi įtakos virškinamojo trakto sutrikimams, kelia grėsmę širdies ir kraujagyslių sistemai. Dėl didelės NVNU sukeliamų komplikacijų rizikos, siekiama ieškoti naujų augalinių šaltinių, kurių vartojimas esant uždegiminiams procesams galimai sukelia mažesnius nepageidaujamus poveikius. Vienas iš potencialių variantų – gluosnio žievės ekstraktas. Gluosnis plačiai paplitęs augalas, pasižymintis priešuždegiminiu poveikiu, tinkamas vartoti esant osteoartritui, apatinės nugaros dalies skausmui, siekiant išvengti trombocitų agregacijos, slopinantis storosios žarnos ir plaučių vėžinių ląstelių proliferaciją. Tyrimo tikslas. Pritaikant efektyviosios skysčių chromatografijos metodą nustatyti Lietuvoje augančių gluosnių žievėje esančio salicino kiekio pasiskirstymą. Uždaviniai: 1. Išanalizuoti ir apibendrinti moksliniuose šaltiniuose pateiktą informaciją apie gluosnių gentį, augalo pritaikymą medicinoje, taikytinas tyrimo metodikas. 2. Nustatyti tinkamiausias ekstrakcijos sąlygas gluosnio žievėje esančių veikliųjų junginių ekstrahavimui bei optimizuoti efektyviosios skysčių chromatografijos (ESC) metodiką junginių identifikavimui. 3. Atlikti gluosnio vaistinės augalinės žaliavos tyrimams pritaikytos ESC metodikos validaciją. 4. Statistiškai įvertinti bei palyginti gluosnio žievėje esančio salicino kiekio pasiskirstymą trijuose Lietuvos regionuose (Kelmės, Kauno... [toliau žr. visą tekstą] / In the world and in Lithuania the use of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) is growing. Mentioned drugs affect the digestive tract and threaten cardiovascular system. Due to the high risk of complications caused by NSAIDs it is aimed to find new sources of plants, whose use in inflammatory conditions potentially causes less side effects. One of the potential options is willow bark extract. Willow is wildspread plant, having anti-inflammatory properties, suitable for use in the treatment of osteoarthritis, low back pain, to prevent platelet aggregation, inhibitting proliferation of colon and lung cancer cells. Aim of the study. Using high-performance liquid chromatography to determine salicin distribution in the bark of Lithuanian willows. Objectives of the study: 1. Analyze and summarize the scientific sources of information about the willow genus, the plant application in medicine, applied research methodologies. 2. Determine the most appropriate conditions for the extraction of active compounds of the willow bark and optimize HPLC methodology for the identification of compounds. 3. Perform validation of HPLC method for studies of the willow bark. 4. Statistically evaluate and compare distribution of salicin amount of willow bark in the three regions of Lithuania (Kelmė, Kaunas, Marijampolė). HPLC was chosen as a method. The raw material moisture was estimated (from 7.98 to 12.61 per cent.). HPLC method was optimized, validated for the identification of active... [to full text]

Tyrimo objektas – kraujo plazma su vaistinių medžiagų mišiniu (buspirono hidrochloridu ir fluoksetino hidrochloridu). Šio tyrimo tikslas – nustatyti tinkamiausias ekstrakcijos sąlygas, reikalingas vaistų mišinio (buspirono ir fluoksetino) išskyrimui iš kraujo plazmos bei pritaikyti efektyviosios skysčių chromatografijos metodiką vaistų mišinio veikliųjų junginių identifikavimui ir kiekio nustatymui. Darbo uždaviniai buvo pritaikyti ir validuoti efektyviosios skysčių chromatografijos metodiką; išskirti buspirono ir fluoksetino vaistų mišinį iš kraujo plazmos skysčių – skysčių (SSE) ir kietafazės ekstrakcijos (KFE) metodais; optimizuoti geriausią ekstrakcijos metodą. Tyrimo metu buvo pritaikyta ESC metodika buspirono ir fluoksetino identifikavimui ir kiekio nustatymui. Atlikta ESC metodikos validacija: įrodytas specifiškumas, rezultatų glaudumas, remiantis koreliacijos koeficientu (R2) įvertintas metodikos teisiškumas, buspirono ir fluoksetino koreliacijos koeficientai atitinkamai lygūs 0,9997 ir 0,9998. Nustatytos aptikimo ribos (buspironui 0,4 µg/ml, fluoksetinui 0,75 µg/ml) ir nustatymo ribos (buspironui 0,75 µg/ml, fluoksetinui 1 µg/ml). Vaistinių medžiagų mišinys išskirtas iš kraujo plazmos SSE ir KFE metodais. Nustatyta, kad KFE yra greitesnis ir tikslesnis metodas lyginant su SSE, todėl KFE pasirinkta tolesniam metodo optimizavimui. Eksperimentai atlikti su 6 organiniais tirpikliais (metanoliu, etanoliu, propanoliu, trichlormetanu, dichlormetanu ir acetonitrilu)... [toliau žr. visą tekstą] / The object of study – human plasma with the mix of two drugs (buspirone hydrochloride and fluoxetine hydrochloride). The aim of this study was to determine extraction conditions for buspirone and fluoxetine isolation from human plasma and to apply high-performance liquid chromatography (HPLC) method for quantitative analysis of the drugs after extraction. The objective was to apply and validate HPLC procedure; to extract buspirone and fluoxetine from human plasma by liquid-liquid extraction (LLE) and solid phase extraction (SPE); to optimize efectiveness extraction method. The HPLC method for identification and quantitative analysis of drugs was optimized. The mobile phase was 0,1 per cent of trifluoroacetic acid and acetonitrile.Validation of the HPLC method was carried out. The specificity, precision, linearity, limits of detection (buspirone 0,4 µg/ml, fluoxetine 0,75 µg/ml) and quantification (buspirone 0,75 µg/ml, fluoxetine 1 µg/ml) were determined. Validate HPLC method was applied for analysis of buspirone and fluoxetine after extraction. Drugs were extracted from human plasma by LLE and SPE methods. The best recovery of analites gave SPE methods. The recoveries of the drugs using six different organic solvents (methanol, propanol, ethanol, trichloromethane, dichloromethane, acetonitrile) were examined. Selected the most appropriate environment (acidify) for methanol and the methanol percentage of the elution solvent (80 per cent). Selected two of the most appropriate... [to full text]

Meloksikamas, (4-hidroksi-2-metil-N-(5-metil-2-tiazolil)-2H-1,2-benzotiazin-3-karboksamid-1,1-dioksidas), yra nesteroidinis vaistas nuo uždegimo (NVNU), selektyvus ciklooksigenazės-II (COX-II) inhibitorius ir naudojamas reumatoidiniam artritui, osteoartritui ir kitoms sąnarių ligoms gydyti. Jis yra žymiai efektyvesnis ir sukelia mažiau šalutinių poveikių virškinamąjam traktui lyginant su kitais tradiciniais nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo (NVNU). Gydomoji meloksikamo paros dozė (15 mg) yra viena mažiausių lyginant su kitais tradiciniais nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo (NVNU). Europoje ir Lietuvoje yra registruotos tik peroralinės ir parenteralinės meloksikamo vaistų formos. Todėl siekiama sukurti transdermalines meloksikamo vaistų formas. Šio darbo tikslas – sukurti meloksikamo išsiskyrimo iš tirpalų pro dializės membraną in vitro metodą ir įvertinti išsiskyrusio meloksikamo kiekį. Tyrimo metu buvo naudojamas 1 proc. meloksikamo propileno glikolio tirpalas. Dializės membrana - regeneruotos celiuliozės. Akceptorinis tirpalas – buferinis tirpalas, kurio pH reikšmė 8,5. Palaikoma temperatūra - 37°C. Bandiniai buvo imami po 15, 30, 60, 120, 180 ir 300 minučių. Išsiskyręs meloksikamo kiekis iš bandinių kiekybiškai buvo vertinamas efektyviosios skysčių chromatografijos (HPLC) metodu. Didžiausias meloksikamo srautas (346, 963 µg/cm²/h) buvo po 15 minučių nuo eksperimento pradžios. Vėliau meloksikamo srautas mažėjo. Mažiausias meloksikamo srautas (67,401 µg/cm²/h)... [toliau žr. visą tekstą] / Meloxicam, (4-hydroxy-2-methyl-N-(5-methyl-2-thiazolyl)-2H-1, 2-benzothiazine-3-carbox-amide-1, 1-dioxide), a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) and selective cyclooxygenase-II (COX-II) inhibitor, is used in the treatment of rheumatoid arthritis, osteoartritis and other joint diseases. It has comparable efficiency and greater gastric tolerability in comparison to conventional non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). The efficiency dose of meloxicam (15 mg/day) is one of the lowest in the non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). There are registered only oral and parenteral formulations of meloxicam in Europe and Lithuania. So it is strive to create transdermal formulations of meloxicam. The aim of the present work was to develop in vitro meloxicam release through dialysis membrane method and measure the amount of released meloxicam. On release of meloxicam from 1 % meloxicam propylene glycol solution was used regenerated cellulose dialysis membrane. As acceptor fluid was used buffer pH 8,5. Temperature was controlled at 37°C. Samples 1 ml were withdrawn at intervals of 15, 30, 60, 120, 180 and 300 min. The quantitative determination of meloxicam in samples was performed by high performance liquid chromatography (HPLC). The maximum flux of meloxicam (346,963 µg/cm²/h) was after 15 min from the beginning of the experiment. Later on meloxicam flux was on the decrease. The minimum flux of meloxicam (67,401 µg/cm²/h) was after 300 min from the beginning of... [to full text]

Fenolinės rūgštys ir fenilpropanoidai pasižymi reikšmingu biologiniu aktyvumu ir yra vaistinių žaliavų veiklieji komponentai. Įteisintų tyrimo metodikų vystymas šių junginių nustatymui (kokybiniam ir kiekybiniam žaliavų tyrimui) yra ypač svarbus augalinių vaistinių preparatų efektyvumo, saugumo ir kokybės kontrolei. Iš skirtingų Lietuvos regionų buvo surinkta 18 propolio pavyzdžių. Atlikto darbo tikslas - analitiniais metodais ištirti Lietuvoje surinktų propolio pavyzdžių cheminę sudėtį, bei kiekybiškai ir kokybiškai įvertinti šias fenolines rūgštis ir fenilpropanoidus: chlorogeno rūgštį, cinamono rūgštį, galo rūgštį, ferulo rūgštį, kavos rūgštį, kumaro rūgštį, protokatecho (3,4-dihidroksibenzoinę) rūgštį, rozmarino rūgštį, vaniliną ir vanilino rūgštį. Atlikti tyrimai paprastos ir greitos atvirkštinių fazių efektyviosios skysčių chromatografijos metodikos optimizavimui ir įtiesinimui. Sukurto crhromatografinio metodo judrioji skystoji fazė yra metanolis ir 0,5 procento acto rūgšties tirpalas vandenyje. Esant optimalioms atskyrimo sąlygoms (aprašytoms skyriuje „Tyrimo metodas“), analizė atliekama 27 min., sulaikymo laikas 4,04 min (galo rūgštis), 6,93 min (protokatecho rūgštis), 11,30 min (chlorogeno rūgštis), 12,26 min (vanilinė rūgštis), 12,93 min (kavos rūgštis), 13,80 min (vanilinas), 16,97 min (kumaro rūgštis), 17,95 min (ferulo rūgštis), 22,29 min (rozmarino rūgštis) ir 26,30 min (cinamono rūgštis). Aptikimo riba ir nustatymo riba buvo atitinkamai tarp 0,004–0,021 ir 0,0... [toliau žr. visą tekstą] / The phenolic acids and phenylpropanoids have an important biological activity and are therapeutic agents of crude drugs. Development of validated analysis techniques of these phytotherapeutic agents (fingerprinting and assay procedures) is an important practice for efficacy, safety and quality control of herbal drug preparations. 18 samples of propolis were collected from different districts of Lithuania. The aim of the present work was to study chemical composition of collected samples and estimate analytical capabilities of the evaluation of selected phenolic acids and phenylpropanoids: caffeic acid, chlorogenic acid, cinnamic acid, coumaric acid, ferulic acid, gallic acid, protocatechuic (3,4-dihydroxybenzoic) acid, rosmarinic acid, vanillic acid and vanillin. Optimization and validation procedures of rapid and simple method of reversed phase high performance liquid chromatography were carried out. The mobile phase of the optimized chromatographic method consisted of methanol and 0.5 per cent acetic acid solvent in water. Under the optimal separation conditions (described in Methods), analysis was done in 27 min, with the retention times 4.04 min (gallic acid), 6.93 min (protocatechuic acid), 11.30 min (chlorogenic acid), 12.26 min (vanillic acid), 12.93 min (caffeic acid), 13.80 min (vanillin), 16.97 min (coumaric acid), 17.95 min (ferulic acid), 22.29 min (rosmarinic acid) and 26.30 min (cinnamic acid). The limits of detection and the limits of quantitation were between... [to full text]