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Avaliação do Potencial Carcinogênico do Carbendazim e seus metabólitosSilva, Renato César da 31 January 2014 (has links)
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Previous issue date: 2014 / FACEPE / O potencial carcinogênico do carbendazim e seus metabólitos foi analisado utilizando um
tratamento estatístico dos parâmetros eletrônicos obtidos a partir de cálculos AM1 e
DFT/BLYP/6-311++G(d,p). A interação carcinógeno-DNA é descrita através da Teoria da
Ressonância Não Sincronizada da Ligação Covalente como um processo de transferência de
elétron envolvendo os orbitais de fronteira HOMO e LUMO, modelo já desenvolvido por
Pavão e Leão. Através de uma Análise de Componentes Principais da afinidade eletrônica,
energia de interação carcinógeno-DNA, atração eletrostática e permeabilidade da membrana
celular (momento de dipolo e coeficiente de partição) obtivemos evidência que o carbendazim
exibe atividade carcinogênica. Para os metabólitos do carbendazim, a análise dos parâmetros
eletrônicos também exibiram similaridade aos carcinógenos conhecidos. Embora existam
poucos dados na literatura sobre a carcinogenicidade destes compostos, os resultados do presente
estudo indicam que o uso deste fungicida representa um risco para a saúde da população, em
especial para os trabalhadores rurais. Desta forma, os resultados aqui obtidos podem servir de
subsídios para a aplicação de uma política de saúde pública baseada no princípio da precaução.
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Estudo teórico do potencial carcinogênico de hidrocarbonetos policíclicos aromáticos e seus metabólitosBERNARDO, Douglas Lopes 31 January 2014 (has links)
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DISSERTAÇÃO Douglas Lopes Bernardo.pdf: 1660700 bytes, checksum: bbe41d2998cebacbca523ea3d1b92b7c (MD5)
Previous issue date: 2014 / A avaliação do potencial carcinogênico de hidrocarbonetos policíclicos aromáticos (HPA) e seus metabólitos é realizada através de Análise de Componentes Principais (ACP) e da Relação Quantitativa da Estrutura-Atividade (QSAR) usando descritores hidrofóbico (LogP), estéreos (volume e área superficial) e eletrônicos (EAadia, μ e ΔEL-H). Os descritores eletrônicos foram obtidos com cálculos químico-quânticos do tipo AM1. O modelo de interação DNA-HPA usado é baseado na Teoria de Ressonância não sincronizada da ligação covalente (RVB) de L. Pauling, onde essa interação é descrita como uma transferência de elétron entre os orbitais de fronteira HOMO e LUMO. No estudo QSAR foram reproduzidos valores experimentais do LD50 (dose letal para matar 50% de uma população de ratos) com seis modelos matemáticos de regressão validados estatisticamente com 95% de confiança, com destaque para o modelo 4 que reproduziu com erro relativo < 1% o LD50 do antraceno, benzo[a]antraceno e benzo[a]pireno. A ACP foi refinada utilizando dados eletrônicos de metabólitos dos HPA, obtendo-se uma indicação de que são potencialmente carcinógenos, um resultado importante, uma vez que muitos dos HPA estudados estão no grupo 3 do IARC (International Agency for Research on Cancer), ou seja, não estão classificados quanto à sua carcinogenicidade, indicando que eles precisam urgentemente serem reavaliados.
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