Diss. (sammanfattning) Stockholm : Karolinska institutet, 2007. / Härtill 5 uppsatser.

Thesis (Ph.D.) - University of Queensland, 2003. / Includes bibliography.

Thesis (Ph.D.) - University of Queensland, 2005. / Includes bibliography.

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:28:38Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2011-03-28Bitstream added on 2014-06-13T20:58:44Z : No. of bitstreams: 1 carmello_jc_me_arafo.pdf: 701741 bytes, checksum: 55eb9d8f5746ef34ede24573f0c2455a (MD5) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / Este trabalho teve por objetivo avaliar a efetividade da terapia fotodinâmica (PDT) mediada pelo fotossensibilizador (FS) Photodithazine® (PDZ), associado à luz do tipo LED (660nm). Para tanto, foram utilizados 55 camundongos com aproximadamente 6 semanas de vida, os quais foram submetidos a indução de candidose no dorso da língua. Inicialmente os animais foram imunossuprimidos e no dia seguinte se realizou a inoculação de C. albicans na língua dos mesmos por meio de swabs embebidos na suspensão (107 Ufc/mL). Para a realização da terapia fotodinâmica o FS foi avaliado nas concentrações de 75, 100, 125 e 150mg/L. Tais grupos experimentais foram denominados de (P+L+ 75mg/L, P+L+ 100mg/L, P+L+ 125mg/L, P+L+ 150mg/L) associados a uma dose de luz de 37,5 J/cm2. Para a verificação apenas do efeito da PDZ, a mesma foi aplicada na língua dos animais, sem iluminação (grupos denominados de P+L- 75mg/L, P+L- 100mg/L, P+L- 125mg/L, P+L- 150mg/L). O efeito da luz foi avaliado por meio da iluminação das línguas com dose de luz de 37,5J/cm2, (grupo denominado de P-L+ 37,5J/cm2). Um grupo recebeu apenas inoculação por Candida (grupo P-L-, controle positivo), outro grupo não recebeu nenhum tratamento e nem inoculação fúngica (grupo CN – controle negativo). Após os experimentos realizou-se a recuperação de C. albicans das línguas dos animais por meio de swabs que foram esfregados sobre as mesmas durante 1 minuto. Esses swabs foram embebidos em tubos de ensaio com 1mL de solução salina, e diluições seriadas foram realizadas e colocadas em placas de petri com SDA. Após 48 horas de incubação a 37º C as células fúngicas foram quantificadas e o número de Ufc/mL foi determinado e analisado pelo teste ANOVA (P<.05). Os camundongos foram sacrificados e tiveram as línguas removidas cirurgicamente para realização da análise histológica. Os resultados demonstraram... / The aim of this investigation was to evaluate the effectiveness of photodynamic therapy (PDT) mediated by photossensitizer Photodithazine® (PDZ) associated with LED light (660nm) for the photoinactivation of C. albicans in a murine model of oral candidosis. Fifty-five 6-week-old female Swiss mice were immunossuppressed and in the next day small cotton pads were soaked in a C. albicans cell suspension (107CFU/mL) and swabbed in the oral cavity of mice. PDT was performed and the PS was applicated topically on the dorsum of the tongue of mice at concentrations 75, 100, 125 and 150mg/L (P+L+75, P+L+100, P+L+125 and P+L+150mg/L) associated with LED at a fluence of 37,5J/cm2. The effect of PS only was tested by application of PDZ for the same period of pre-irradiation time and irradiation at the same concentration as that for the P+L+ group, without the LED illumination (P+L-75, P+L-100, P+L-125 and P+L-150mg/L). To verify the effect of the light only, the group was exposed to the same LED dose mentioned previously (P-L+ 37,5J/cm2), 1 group). The positive control did not receive any PS or light (P-L-). The negative control group (CN) of animals was evaluated and mice did not receive any treatment. After treatment the dorsum of the tongue was swabbed for 1 minute with a cotton pad to recover C. albicans cells and the microbiological evaluation was performed. The yeast colony counts were quantified and the number of CFU/mL was determined and analyzed by ANOVA test (P<.05). Animals were killed 24 hours after treatment and the tongue of all mice were surgically removed for histological analysis. The results of this investigation demonstrated that PDT was effective in reducing C. albicans recovered from the tongue of mice at concentrations 100, 125 and 150mg/L of PS when compared with the animals from the positive control group (P-L-) (P<0.05). There was no difference between these concentrations... (Complete abstract click electronic access below)

Orientador: Altair Antoninha Del Bel Cury / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-16T03:32:08Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Senna_PlinioMendes_M.pdf: 1431524 bytes, checksum: 8c1c0402a546f7f036b3905bf8e60465 (MD5) Previous issue date: 2010 / Resumo: A candidose oral é a infecção fúngica mais comum diagnosticada em humanos. Em indivíduos com sistema imunológico comprometido, pode disseminar-se sistemicamente causando um quadro denominado de candidemia, o qual está relacionado com alta mortalidade e aumento do tempo de permanência hospitalar. A candidose é frequentemente associada ao uso de próteses removíveis, apresentando-se como uma inflamação da região recoberta da mucosa, o que demanda a necessidade de controle microbiológico no biofilme patogênico acumulado na prótese para prevenção da candidose oral. Assim, o objetivo deste estudo foi verificar se a extensão da área da prótese removível colonizada com biofilme de Candida albicans influencia o processo de esterilização por energia de micro-ondas. Cento e vinte próteses totais superiores estéreis tiveram áreas distintas de 2,35cm2 ou 5,50cm2 colonizados com biofilme de Cândida albicans de 72 horas. Cada prótese foi imersa em 200 mL de água destilada estéril e irradiada com potências de 450, 630 ou 900 W por diferentes tempos (1,2 e 3 min) até que não fosse detectada a presença de células fúngicas viáveis (n=6). Também a temperatura final da água foi aferida imediatamente após a irradiação para verificar sua influência neste processo. Os resultados apresentaram diferença estatística significante para a extensão da área colonizada (p<0,001), sendo que a área de maior extensão demandou um maior tempo de irradiação para esterilização. Nas próteses totais com a maior área colonizada e irradiadas por 3 minutos, independente da potência não foi detectado crescimento fúngico, sendo significantemente diferente dos demais tempos (p<0,001). As próteses com menor extensão de área colonizada apresentaram-se estéreis após 1 minuto a 900 W e 2 minutos para 450 e 630 W. Houve correlação positiva entre a temperatura final da água e a eficácia da esterilização (r=0, 6170). Considerando as limitações deste estudo, é possível concluir que quanto menor a extensão da área colonizada por biofilme menor é o tempo de irradiação por micro-ondas requerido para a esterilização. / Abstract: Oral candidosis is the most common fungal infection diagnosed in humans. In subjects with compromised immune system, it can disseminate to candidemia, which is related to high mortality and more hospital time consumption. Candidosis is commonly related to denture wearers, characterized by an inflammation of the coverage portion of mucosa, demanding the necessity of microbiologic control of the biofilm accumulated on denture surface for prevention of oral candidosis. Therefore, the aim of this study was to evaluate the influence of Candida albicans biofilm coverage area on the effectiveness of microwave disinfection. One hundred twenty sterile dentures have two distinct areas, 2.35 or 5.50cm2, coverage by 72 hours Candida albicans biofilm. Each denture was immersed in 200 mL of sterile distilled water and was irradiated by 450, 630 or 900 W and different exposure times (1, 2 e 3 min) until no viable cells were detected (n=6). The final temperature was also measured to verify its influence on this process. The results showed statistical difference between the biofilm coverage area (p<0,001), in which a higher coverage demands more exposure time for sterilization. The dentures with higher biofilm coverage and irradiated for 3 minutes, independently of power set, showed no fungal growth, this exposure time was statistically different from 1 and 2 min (p<0,001). Dentures with lower biofilm coverage were sterilized after 1 min at 900 W and 2 min for 450 and 630 W. There was a positive correlation between the final water temperature and the effectiveness of sterilization (r=0, 6170). Considering the limitations of this study, it is possible to conclude that lower biofilm coverage demands a lower microwave exposure time for sterilization achievement. / Mestrado / Protese Dental / Mestre em Clínica Odontológica

Orientador: Wander José da Silva / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-21T22:03:51Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Vasconcellos_AndreaAraujode_M.pdf: 2510768 bytes, checksum: 3dde887465d6f0762c3b4b6771c9dd5f (MD5) Previous issue date: 2012 / Resumo: Na cavidade oral, a colonização por Candida albicans em nichos com valores distintos de pH contribui para o desenvolvimento de candidose associada ao uso de prótese. O tratamento dessa infecção tem sido facilitado utilizando-se o fluconazol (FLZ). Entretanto, não está claro se o pH dos biofilmes de C. albicans interfere na susceptibilidade destes ao FLZ. Dessa forma, neste trabalho foi avaliada a influência do pH de biofilmes de C. albicans na susceptibilidade ao FLZ. Testes de susceptibilidade ao FLZ foram realizados em células planctônicas e em biofilmes em três condições de pH (4,0, 5,5 ou 7,0). Testes de concentração inibitória mínima, concentração fungicida mínima e tempo de morte celular foram realizados para avaliar a susceptibilidade ao FLZ de células planctônicas. Para a susceptibilidade de biofilmes, Candida albicans ATCC 90028 foi desenvolvida na superfície de discos de resina a base de poli (metilmetacrilato) por um período de 48 horas. Em seguida, 2,56 ?g/mL de FLZ foram adicionados aos grupos experimentais por 24 horas, e os biofilmes foram analisados quanto à quantificação celular, bioatividade, secreção de proteinases e fosfolipases e parâmetros estruturais, como bio-volume, espessura média e coeficiente de rugosidade. A quantificação celular foi determinada por diluição decimal seriada, e a bioatividade foi avaliada pelo ensaio de XTT. A secreção de enzimas foi determinada por métodos colorimétricos. Microscopia confocal de varredura a laser foi usada para avaliar bio-volume, espessura média e coeficiente de rugosidade dos biofilmes. Todos os dados foram analisados estatisticamente por meio de análise de variância com dois fatores, seguido do teste de Tukey (? = 0,05). Para as células planctônicas, aumento na susceptibilidade ao FLZ foi observado com o valor mais alto de pH. Biofilmes desenvolvidos em pH 5,5 mostraram menor susceptibilidade ao FLZ em relação à quantificação celular (p < 0,05). Células de C. albicans expostas ao FLZ apresentaram menor bioatividade (p < 0,001). Quanto à atividade enzimática, maior produção de proteinase foi observada em biofilmes desenvolvidos em pH 4,0 (p < 0,001), enquanto houve valores aumentados de fosfolipase nos biofilmes desenvolvidos em pH 4,0 e 7,0 (p < 0,05). Considerando os parâmetros estruturais, os biofilmes desenvolvidos em pH 5,5, sem exposição ao FLZ, mostraram maior bio-volume e espessura média (p < 0,05), enquanto os biofilmes expostos ao FLZ mostraram coeficiente maior de rugosidade (p < 0,001). Dentro das condições estudadas, conclui-se que o pH dos biofilmes de C. albicans modula a susceptibilidade destes ao FLZ / Abstract: In the oral cavity, a successful colonization by Candida albicans in sites with different pH values contributes to the development of Candida-associated denture stomatitis. The treatment of this infection has been facilitated using fluconazole (FLZ). However, it is not clear how the pH of C. albicans biofilms can interfere in the susceptibility of FLZ. Therefore, this study evaluated the influence of pH of C. albicans biofilms in the susceptibility to FLZ. Susceptibility tests to FLZ were performed in planktonic cells and biofilms under three different pH values (4.0, 5.5 or 7.0). Minimal inhibitory concentration, minimal fungicidal concentration and time kill tests were used to evaluate the susceptibility in planktonic cells. For biofilms susceptibility, Candida albicans ATCC 90028 was allowed to be developed on poly (methlymethacrylate) resin discs surfaces for a period of 48 hours. Then, 2.56 ?g/mL of FLZ was added to the experimental groups for 24 hours and biofilms were analyzed by cell quantification, bioactivity, secretion of proteinases and phospholipases and structural parameters of bio-volume, average thickness and roughness coefficient. Cell quantification was determined by serial dilution, and bioactivity was evaluated by XTT assay. Secretion of enzymes was determined by colorimetric methods. Confocal microscopy was used to evaluate the bio-volume, average thickness and roughness coefficient of biofilms. All data were statistically analyzed by two?way ANOVA, followed by Tukey test (? = 0.05). For planktonic cells, an increase in susceptibility to FLZ was observed at the highest pH value. Biofilms developed at pH 5.5 showed less susceptibility to FLZ with respect to cell quantification (p < 0.05). C. albicans cells exposed to FLZ showed lower bioactivity (p < 0.001). In relation to enzymatic activity, higher production of proteinase was observed in biofilms developed at pH 4.0 (p < 0.001), whereas there were increased levels of phospholipase in biofilms developed at pH 4.0 and 7.0 (p < 0.05). Considering the structural parameters, the biofilms developed at pH 5.5, without exposure to FLZ, showed higher bio-volume and average thickness (p < 0.05), while the biofilms exposed to FLZ showed higher roughness coefficient (p < 0.001). Within the conditions studied, it can be concluded that pH of Candida albicans biofilms modulates the susceptibility to FLZ / Mestrado / Protese Dental / Mestra em Clínica Odontológica

Nas últimas décadas, houve aumento progressivo das infecções hospitalares por leveduras principalmente, do gênero Candida. A fonte de infecção pode ser endógena ou exógena, desde que esporos unicelulares de leveduras, permanecem viáveis por meses sobre superfícies bióticas ou abióticas. Diversas espécies de leveduras são encontradas em pele e mucosas de indivíduos sadios. Em estado saprofítico ainda, as leveduras encontram-se no trato gastrintestinal humano mas, a relação entre a presença desses microorganismos e sua patogenicidade está associada a diversos fatores predisponentes, tais como: número e variedade de sítios topográficos colonizados, uso prolongado de antibióticos, infecções associadas causadas por outros microorganismos e particularmente, distúrbios imunológicos ou metabólicos. Leveduras do trato gastrintestinal podem ser transmitidas, via fecal-oral diretamente ou de modo indireto, de indivíduo para indivíduo. A transmissão de uma cepa em estado saprofítico para um hospedeiro suscetível, pode resultar em colonização seguida de infecção. A gravidade do quadro clínico depende de condições do hospedeiro e características do agente etiológico que engloba fatores de virulência e resistência a antifúngicos. Esses atributos são importantes em Candida albicans na qual, enzimas com atividade de fosfolipase e proteinase são marcadores de virulência. De outro modo, fenótipos de resistência, ocorrem, com maior freqüência, em espécies não-Candida albicans. Dada a possibilidade de instalação de doença endógena e a dispersão de cepas virulentas e resistentes, a partir de colonização gastrintestinal, estudos que contribuam para a determinação desses agentes constituintes da microbiota de pacientes internados, são importantes para o conhecimento da história natural das infecções nosocomiais por leveduras. Os objetivos deste trabalho foram avaliar o trato intestinal como fonte potencial de infecção hospitalar por leveduras, descrevendo as espécies prevalentes nas primeiras horas de internação e possíveis alterações temporais, quanto a fenótipo de virulência e resistência a antifúngicos. Foram analisadas 281 amostras de leveduras isoladas de 66 crianças internadas em unidades de pediatria e semi-intensiva de hospitais públicos das cidades de São Paulo e Guarulhos, Brasil. As amostras foram isoladas de fezes coletadas nas primeiras horas de internação e durante o período de internação. A identificação das leveduras quanto a gênero e espécie foram realizadas por métodos tradicionais, analisando aspectos morfológicos e fisiológicos. A capacidade de produção de enzimas, fosfolipase e proteinase, foram verificadas conforme proposto por Price et al. 1982 e Ruchël et al., 1982. A sensibilidade aos antifúngicos: anfotericina B (AMB), fluconazol (FZ), itraconazol (IZ), cetoconazol (CZ) e nistatina (NIS) foram analisada pela técnica de difusão por discos (CECON São Paulo, Brasil). Amostras resistentes ou com sensibilidade intermediária, foram re-avaliadas pelo método de microdiluição segundo NCCL (1997) modificado por EUCAST (2002). As espécies isoladas foram: Candida tropicalis (32,7%), C.albicans (29,9%), C.parapsilosis (27, 1%), Trichosporon cutaneum e T.inkin (3,2%), Rhodotorula mucilaginosa e R.glutinis (0,7%), C.krusei (3,6%), C.guilliermondii (2,1%), C.glabrata (0,4%) e C.kefyr (0,4%). A atividade enzimática foi observada na maioria das 84 amostras de C. albicans, sendo 96% de fosfolipase e 95% de proteinase. Entre as espécies não-albicans do gênero Candida foi verificada atividade em 97% de fosfolipase e 67% de proteinase. Amostras menos sensíveis às drogas azólicas, ou seja, amostras resistentes ou com sensibilidade dependente da dose, foram encontradas em 4,3% das 281 amostras de leveduras, sendo maior porcentagem observada em C.krusei (90%). Conclui-se que existem leveduras de diversas espécies em fezes de população pediátrica hospitalizada, com fenótipos de virulência e resistência a antifúngicos. A manutenção desses fenótipos durante o período de internação pode representar fator de risco para infecção hospitalar endógena, ou ainda, fonte de dispersão de patógenos em potencial, no meio ambiente hospitalar. / At the last decades the nosocomial infections caused by yeasts raised significantly especially by Candida yeasts. The infections source can be endogen or exogenous, since spores of unicellular and multicellular are kept viable for months and several yeasts species are found in skin and mucosa of healthy people. In a saprophytic state yeasts are found in the human gastrointestinal tract but the relationship between the presence of these microorganisms and their pathology is associated with several facts such as: number, variety of sites colonized, effective use of antibiotics, associated infections caused by another microorganisms and mainly disturbance in due to lack of immunity and metabolic. Yeasts in the gastrointestinal tract can be transmitted fecal-oral direct or indirectly from an individual to another. The transmission of a strain in a saprophytic state to a host can result in colony followed by infection. The infection can be serious depending on the host conditions and the etiologic agent that includes virulent factor and resistance to antifungal drugs. These attributes are important to Candida albicans in which enzymes with phospholipase activity are responsible for virulent factors. Resistance phenotypes, otherwise it should occur more frequently in non-albicans species. Concerning the possibility of an endogen disease and the spread of virulent and resistant strains, from the gastrointestinal colony, studies that contribute to determine these agents that constitute the microbiota of patients, are important to know the natural story of nosocomial infections caused by yeasts. This work aims at evaluating the intestinal tract as a source of hospital infections by yeasts describing the remaining species in the first hours and a possible change depending on the time that may happen to virulent phenotypic and resistance to ant fungi. Two hundred eighty one yeast samples from sixty-six children attended in pediatric and semi-intensive units in 2 public hospitals located in São Paulo and Guarulhos cities in Brazil were analyzed. The fecal samples were collected at the first hours after and during their arrival at the hospital. To identify the yeasts according to their gender and species traditional methods were used, analyzing morphological and physiological aspects. The ability to produce enzymes phospholipase and proteinase was verified the same way it was proposed by Price et al. 1982 and Ruchel et al. 1982. The sensibility to antifungals: amphotericin B (AMB), f1uconazole (FZ), ketoconazole (CZ) e nistatin (NIS), was analyzed by the diffusion technical by disks (CECON São Paulo, Brazil). Resistant samples or with intermediate sensibility were confirmed by micro-dilution method according to NCCLS (1997) modified by EUCAST (2002). The isolated species were: Candida tropicalis (30%), C.parapsilosis (27%), C.krusei (4%), Trichosporon cutaneum e T.inkin (3%), Rhodotorula mucilaginosa e R.glutinis (2%), C.guilliermondii (2%), C.glabrata (1%) and C.kefyr (1%). Enzymatic activity was verified in most of the 84 C.albicans samples being 96% of phosfolipase and 95% of proteinase production. Among the non-albicans species of Candida it was observed 97% of phospholipase and 67% of proteinase activity. Less sensitive samples to azoic drugs including resistant or SDD sensibility, which depends on the achieved dose, were found in 4.3% of the 281 samples of yeast. The hugest percentage was observed in C.krusei (90%). We can conclude that different yeast species occur in stools of pediatric population hospitalized, including virulent strains and antifungal resistant phenotypes. The persistent of these phenotypes in the intestinal tract during hospitalization period may represents a risk facto r contributing to endogen infection, or play a role in dissemination of potential pathogens inside a nosocomial environment.

The increasing incidence of disseminated (invasive) candidiasis is probably attributable to iatrogenic factors and to improved pre and postmortem evaluation. Premortem diagnosis of such infections have seldom been made early enough for successful treatment. In order to increase the likelihood of successful antifungal chemotherapy, rapid diagnosis of such infections is vital. However, present diagnostic procedures for invasive candidiasis are insensitive and often do not reliably differentiate superficial from invasive infections. This study was undertaken to produce DNA probes and to optimize conditions for rapid and efficient detection of Candida DNA. Seven random Candida albicans DNA fragments (2-7 kbp) were cloned into plasmid pACYC 184. These recombinant plasmids were labeled with either ³²p or biotin and used as probes. Two of the four recombinant plasmids tested were genus specific. The other two were slightly cross reactive with other yeasts (Saccharomyces cerevisiae and Hansenula anomala). Probes labeled with ³²p were twice as sensitive as the biotin probes. One ³²p labelled recombinant (#66) detected 7 Pg of target DNA , which corresponds to approximately 2 X 10⁵ C.albicans cells. With refined simple DNA extraction procedures for C.albicans (in serum), these recombinant probes could possibly be suitable for clinical application. / Medicine, Faculty of / Pathology and Laboratory Medicine, Department of / Graduate

This study deals with the identification of 114 yeast isolates from clinical material collected at Dameron Hospital, Stockton, California between August 15, 1990 and September 16, 1991 . The isolates were identified biochemically using the MicroScan Yeast Identification Panel. All isolates were also tested by four conventional cultural methods: germ tube formation, cycloheximide resistance, chlamydospore production, and spidery colony formation. Biochemically, the yeast isolates were identified to nine species of Candida: C. albicans (ll) , C. tropicalis (8), c. stellatoidea (3), c. guilliermondii (2), C. parapsilosis (2), and one of each species of c. catenulata, C. krusei, C. lusitaniae, and C. pseudotropicalis; one species of Torulopsis: T. glabrata (11) and one species of Kluyveromyces, K. lactis (2). Other than those identified as C. albicans, all the other yeasts identified to the species level were negative for all the four conventional tests except for one of two strains of C. guilliermondii which was positive for germ tube, cycloheximide resistance and chlamydospore production. Based on these three tests this isolate of C. guilliermondii would be identified as C. albicans. Five isolates could not be biochemically identified to species. One of the five was positive for the germ tube, resistance to cycloheximide and chlamydospores. Based solely on these three conventional cultural methods this isolate would be considered c. albicans. This isolate and one of the two strains of C. guilliermondii referred to above raise the question as to a possible shortcoming in the Microscan YIP . An interesting observation was the finding that all nine strains of C. albicans recovered from stools of different patients belong to the same biotype.

Orientador: Sigmar de Mello Rode / Coorientador: Lucio Murilo dos Santos / Banca: Antonio Olavo Cardoso Jorge / Banca: Fernando Callera / Resumo: Micro-organismos como fungos do gênero Candida, são habitantes comensais da cavidade bucal; em condições normais, co-existem com a microbiota normal sem provocar doenças. Entretanto, alterações locais ou sistêmicas como imunossupressão, desequilíbrio da microbiota oral, hipossalivação e mucosite, secundárias ao tratamento quimioterápico, predispõem pacientes com câncer a um alto risco de infecções fúngicas orais e sistêmicas. O objetivo desse trabalho foi avaliar a presença de leveduras do gênero Candida na cavidade bucal de pacientes onco-hematológicos submetidos a transplante autólogo de células-tronco hematopoiéticas (TACTH). Foram avaliados 27 pacientes, nos períodos pré, e pós-transplante. As amostras da cavidade bucal foram obtidas pela técnica de enxágüe bucal e semeadas em Chromagar Candida para triagem das cepas isoladas. Após o crescimento, foi extraído o DNA e submetido a identificação molecular (PCR) utilizando iniciadores para os genes ribossomais dessa levedura. Após a amplificação do fragmento esperado, as cepas foram sequenciadas utilizando sequenciador automático.Para análise descritiva e estatística dos resultados obtidos, os dados foram submetidos ao teste de Shapiro-Wilk para avaliação da normalidade. Em seguida, o teste de variância Wilcoxon foi utilizado. A significância adotada foi de 5%. Candida spp foi encontrada em 40,74% (11 pacientes), sendo que 2 (18,18%) possuíam mais de uma espécie, dos 9 pacientes colonizados por apenas uma espécie, 7 eram port... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: Microorganisms such as fungi of the genus Candida, are commensal inhabitants of the oral cavity; under normal conditions co-exist with normal microflora without causing disease. However, local or systemic changes such as immunosuppression, imbalance in the oral microbiota, hyposalivation and mucositis, secondary to chemotherapy, predispose cancer patients at high risk of oral and systemic fungal infections. The aim of this project is to evaluate the presence of Candida species in the oral cavity of hematological malignances patients undergoing autologous transplantation of hematopoietic stem cells (HSCT). We evaluated 27 patients in preand post-transplant. Samples of the oral cavity were obtained by oral rinse technique and plated on Chromagar Candida for screening of the strains. After growth, the DNA was extracted and subjected to molecular identification (PCR) using primers for the ribosomal genes in this yeast. After amplification of the expected fragment, the strains were sequenced using the sequencer automático. For descriptive and statistical analysis of the results, the data will be submitted to the Shapiro-Wilk test for evaluation of normality. Then the variance Wilcoxon test was used. The significance of 5% was adopted. Candida spp was found in 40.74% (11pacientes), and 2 (18.18%) had more than one species, of the 9 patients colonized by only one species, 7 patients had Candida albicans (77.77%) and 1 Candida dubliniensis (11.11%) and 1 C. krusei (11.11%). Mixed settlements, in the other two patients were composed of C. albicans + C. glabrata; C. albicans + C. dubliniensis. In the second collection (C2), 9 (81.81%) of Candida carriers remained colonized, including by non albicans species. The homology identification of species standardized strains was 85 99%. Within the conditions of this study it was possible to determine with ...(Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Mestre